6,860 matches
-
ADVATE va fi inițiat de un medic cu experiență în îngrijirea pacienților cu hemofilie A . Medicul dumneavoastră va calcula doza de ADVATE destinată administrării ( în unități internaționale sau UI ) în funcție de starea dumneavoastră și de greutatea corporală și în funcție de tipul tratamentului : profilactic sau tratamentul hemoragiei . Frecvența administrării depinde de efectul ADVATE asupra dumneavoastră . De obicei , terapia de substituție cu ADVATE este un tratament care durează toată viața . Profilaxia hemoragiei Doza obișnuită este de 20- 40 UI octocog alfa/ kg , administrată la intervale
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
și a parametrilor hematologici și , dacă este necesar , trebuie reduse dozele unuia sau mai multor medicamente . Deoarece unii dintre pacienții cărora li se administrează Combivir pot continua să facă infecții oportuniste , trebuie luată în considerare utilizarea concomitentă a terapiei antimicrobiene profilactice . Date limitate din studii clinice nu indică o creștere semnificativă a riscului de apariție a reacțiilor adverse la zidovudină în cazul utilizării concomitente de cotrimoxazol ( vezi informațiile despre interacțiuni de mai sus , legate de lamivudină și cotrimoxazol ) , pentamidină în aerosoli
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
HPV- 18 . Criteriul secundar final de evaluare a inclus infecția persistentă 12 luni . Neoplazia cervicală intraepitelială ( Cervical Intraephitelial Neoplasia- CIN ) de grad 2 și 3 a fost folosită în studii clinice ca marker surogat pentru cancerul de col uterin . Eficacitatea profilactică împotriva infecției cu HPV- 16/ 18 la populația care nu a contactat tipuri oncogene de HPV În studiul 001 au fost vaccinate femei ( N=1. 113 ) și evaluată eficacitatea până în luna 27 . Un subgrup de femei ( N=776 ) vaccinate în
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
împotriva infecției HPV- 16/ 18 persistentă 12 luni a fost de 100 % ( IÎ 95 % : 80, 5 ; 100 ) . Au existat șaisprezece cazuri de infecție persistentă HPV- 16 și cinci cazuri de infecție persistentă HPV- 18 , toate în grupul de control . Eficacitatea profilactică la populația care include femei care nu au contactat infecții cu HPV- 16 și/ sau HPV- 18 În studiul 008 , analiza primară a eficacității a fost facută pe cohorta totală a persoanelor vaccinate ( TVC- 1 ) . Această cohortă includea doar femei
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
infecțiile HPV- 16 și HPV- 18 dobândite în timpul studiului . Pe baza acestei analize , nu a existat nici un caz în grupul vaccinat și au fost 20 de cazuri în grupul de control ( eficacitate 100 % ; 97, 9 % ÎI : 74, 2 ; 100 ) . Eficacitatea profilactică la populația care include femei cu infecții cu HPV curente sau anterioare Nu a existat nici o dovadă de protecție față de boala determinată de tipurile HPV pentru care subiecții au fost ADN HPV pozitiv la înrolarea în studiu . Totuși , persoanele deja
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
HPV- 18 . Criteriul secundar final de evaluare a inclus infecția persistentă 12 luni . Neoplazia cervicală intraepitelială ( Cervical Intraephitelial Neoplasia- CIN ) de grad 2 și 3 a fost folosită în studii clinice ca marker surogat pentru cancerul de col uterin . Eficacitatea profilactică împotriva infecției cu HPV- 16/ 18 la populația care nu a contactat tipuri oncogene de HPV În studiul 001 au fost vaccinate femei ( N=1. 113 ) și evaluată eficacitatea până în luna 27 . Un subgrup de femei ( N=776 ) vaccinate în
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
împotriva infecției HPV- 16/ 18 persistentă 12 luni a fost de 100 % ( IÎ 95 % : 80, 5 ; 100 ) . Au existat șaisprezece cazuri de infecție persistentă HPV- 16 și cinci cazuri de infecție persistentă HPV- 18 , toate în grupul de control . Eficacitatea profilactică la populația care include femei care nu au contactat infecții cu HPV- 16 și/ sau HPV- 18 În studiul 008 , analiza primară a eficacității a fost facută pe cohorta totală a persoanelor vaccinate ( TVC- 1 ) . Această cohortă includea doar femei
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
infecțiile HPV- 16 și HPV- 18 dobândite în timpul studiului . Pe baza acestei analize , nu a existat nici un caz în grupul vaccinat și au fost 20 de cazuri în grupul de control ( eficacitate 100 % ; 97, 9 % ÎI : 74, 2 ; 100 ) . Eficacitatea profilactică la populația care include femei cu infecții cu HPV curente sau anterioare Nu a existat nici o dovadă de protecție față de boala determinată de tipurile HPV pentru care subiecții au fost ADN HPV pozitiv la înrolarea în studiu . Totuși , persoanele deja
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
HPV- 18 . Criteriul secundar final de evaluare a inclus infecția persistentă 12 luni . Neoplazia cervicală intraepitelială ( Cervical Intraephitelial Noeplasia- CIN ) de grad 2 și 3 a fost folosită în studii clinice ca marker surogat pentru cancerul de col uterin . Eficacitatea profilactică împotriva infecției cu HPV- 16/ 18 la populația care nu a contactat tipuri oncogene de HPV În studiul 001 au fost vaccinate femei ( N=1. 113 ) și evaluată eficacitatea până în luna 27 . Un subgrup de femei ( N=776 ) vaccinate în
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
împotriva infecției HPV- 16/ 18 persistentă 12 luni a fost de 100 % ( 95 % IÎ : 80, 5 ; 100 ) . Au existat șaisprezece cazuri de infecție persistentă HPV- 16 și cinci cazuri de infecție persistentă HPV- 18 , toate în grupul de control . Eficacitatea profilactică la populația care include femei care nu au contactat infecții cu HPV- 16 și/ sau HPV- 18 În studiul 008 , analiza primară a eficacității a fost facută pe cohorta totală a persoanelor vaccinate ( TVC- 1 ) . Această cohortă includea doar femei
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
infecțiile HPV- 16 și HPV- 18 dobândite în timpul studiului . Pe baza acestei analize , nu a existat nici un caz în grupul vaccinat și au fost 20 de cazuri în grupul de control ( eficacitate 100 % ; 97, 9 % ÎI : 74, 2 ; 100 ) . Eficacitatea profilactică la populația care include femei cu infecții cu HPV curente sau anterioare Nu a existat nici o dovadă de protecție față de boala determinată de tipurile HPV pentru care subiecții au fost ADN HPV pozitiv la înrolarea în studiu . Totuși , persoanele deja
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
de la aceeași poziție cu produsul. Totuși, materiale de la aceeași poziție cu produsul pot fi utilizate, cu condiția ca valoarea lor totală să nu depășească 20 % din prețul franco fabrică al produsului 3002 Sânge uman; sânge animal preparat în vederea utilizărilor terapeutice, profilactice sau pentru stabilirea diagnosticului; antiseruri, alte componente ale sângelui, produse imunologice modificate, chiar obținute pe cale biotehnologică; vaccinuri, toxine, culturi de microorganisme (cu excepția drojdiilor) și produse similare - Produse compuse din doi sau mai mulți constituenți care au fost amestecați în vederea utilizării
jrc6107as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91279_a_92066]
-
stabilirea diagnosticului; antiseruri, alte componente ale sângelui, produse imunologice modificate, chiar obținute pe cale biotehnologică; vaccinuri, toxine, culturi de microorganisme (cu excepția drojdiilor) și produse similare - Produse compuse din doi sau mai mulți constituenți care au fost amestecați în vederea utilizării terapeutice sau profilactice, sau neamestecați pentru aceste utilizări, prezentate sub formă de doză sau ambalate pentru vânzarea cu amănuntul Fabricare din materiale de la orice poziție, inclusiv din celelalte materiale de la nr. 3002. Totuși, materialele din coloana alăturată pot fi utilizate, cu condiția ca
jrc6107as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91279_a_92066]
-
orice poziție, inclusiv din celelalte materiale de la nr. 3002. Totuși, materialele din coloana alăturată pot fi utilizate, cu condiția ca valoarea lor totală să nu depășească 20 % din prețul franco fabrică al produsului - - Sânge animal preparat în vederea utilizării terapeutice sau profilactice Fabricare din materiale de la orice poziție, inclusiv din celelalte materiale de la nr. 3002. Totuși, materialele din coloana alăturată pot fi utilizate, cu condiția ca valoarea lor totală să nu depășească 20 % din prețul franco fabrică al produsului - - Componente ale sângelui
jrc6107as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91279_a_92066]
-
mielodepresiei grave . Pot apărea forme severe de granulocitopenie , trombocitopenie , anemie sau orice combinații ale acestora . Hemograma completă , incluzând numărătoarea diferențiată a leucocitelor și numărul de plachete , trebuie monitorizată pe durata tratamentului și până la obținerea remisiunii . Trebuie avută în vedere folosirea profilactică sau empirică a tratamentului antiinfecțios ( bactericid , antifungic , antiviral ) pentru prevenirea și abordarea terapeutică a infecțiilor pe perioada neutropenică . Hematiile și plachetele , precum și factorii de creștere , cum ar fi factorul de stimulare a coloniilor de granulocite ( G - CSF ) , trebuie utilizați potrivit
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
vezi pct . 4. 8 ) . La tratamentul cu doze mari de busulfan s- a semnalat apariția convulsiilor . Se impune o prudență deosebită la administrarea dozei recomandate de Busilvex la pacienții cu convulsii în antecedente . Pacienților trebuie să li se administreze tratament profilactic anticonvulsivant adecvat . La adulți , toate informațiile referitoare la Busilvex au fost obținute în condițiile folosirii fenitoinei . Nu există informații cu privire la folosirea altor anticonvulsivante , cum sunt benzodiazepinele . Ca atare , nu se cunoaște efectul agenților anticonvulsivanți ( cu excepția fenitoinei ) în farmacocinetica busulfanului . ( vezi
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
interacțiunii intermedicamentoase dintre busulfan administrat intravenos și itraconazol . Potrivit studiilor publicate , administrarea de itraconazol la pacienți adulți tratați cu doze mari de busulfan poate duce la un clearance redus al busulfanului . În cazul în care se folosește itraconazol ca antifungic profilactic împreună cu busulfan administrat intravenos , pacienții trebuie monitorizați pentru depistarea semnelor de toxicitate la busulfan . Studiile publicate referitoare la adulți arată că ketobemidonă ( analgezic ) se poate asocia cu concentrații plasmatice mari de busulfan . Ca atare , se recomandă prudență deosebită la asocierea
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
aibă valoare statistică adecvată scopului. 3.2.1. Pentru coccidiostatice și alte substanțe medicamentoase În primul rând trebuie să se acorde importanță probelor privind efectele specifice (de exemplu, speciile controlate, stadiul/stadiile ciclului de viață afectate) și, în special, proprietățile profilactice (de exemplu, morbiditatea, mortalitatea, numărul de oociste și indicele leziunilor). Trebuie să se prezinte informații privind efectul asupra eficienței alimentării și a creșterii greutății corporale. Datele solicitate privind eficiența includ trei stadii ale experimentării pe animalele vizate: (a) experimente controlate
jrc4673as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89839_a_90626]
-
amintite au fost publicate, referințe bibliografice pot fi suficiente și trebuie furnizate copii ale articolelor. 5.4.4. Informații privind condițiile optime de depozitare pentru standardele de referință 5.5. Proprietățile biologice ale aditivului 5.5.1. Detalii ale efectelor profilactice pentru coccidiosaticelor și alte substanțe medicamentoase (de exemplu morbiditate, mortalitate, numărul oocistelor și înregistrarea leziunilor). 5.5.2. Pentru alți aditivi zootehnici decât cei enumerați la specificațiile de la 5.5.1. privind efectele referitoare la rația de furaje, greutatea corporală
jrc4673as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89839_a_90626]
-
mărfuri. (3) Regulamentul (CEE) nr. 2061/89 al Comisiei din 7 iulie 1989 privind clasificarea anumitor mărfuri în Nomenclatura Combinată 2 clasifica produsul nr. 5 menționat în anexă drept supliment alimentar, fără a lua în considerare proprietățile sale terapeutice și profilactice specifice în tratamentul carențelor de vitamina C. În consecință, este necesar să se modifice clasificarea acestui produs, care trebuie considerat ca medicament. (4) Măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului Codului Vamal, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1
32005R1966-ro () [Corola-website/Law/294433_a_295762]
-
Produse chimice organice, cu excepția produselor de la subpozițiile 2905 43 00 și 2905 44 3002 90 50 - - culturi de microorganisme 3003 Medicamente (cu excepția produselor de la pozițiile 3002, 3005 sau 3006) constituite din produse amestecate între ele, preparate pentru utilizări terapeutice sau profilactice, dar neprezentate sub formă de doze, nici condiționate pentru vânzarea cu amănuntul 3004 Medicamente (cu excepția produselor de la pozițiile 3002, 3005 sau 3006) constituite din produse amestecate sau nemestecate, preparate în scopuri terapeutice sau profilactice, prezentate sub formă de doze sau
32006R0967-ro () [Corola-website/Law/295344_a_296673]
-
ele, preparate pentru utilizări terapeutice sau profilactice, dar neprezentate sub formă de doze, nici condiționate pentru vânzarea cu amănuntul 3004 Medicamente (cu excepția produselor de la pozițiile 3002, 3005 sau 3006) constituite din produse amestecate sau nemestecate, preparate în scopuri terapeutice sau profilactice, prezentate sub formă de doze sau condiționate pentru vânzarea cu amănuntul 3006 Preparate și articole farmaceutice menționate în nota 4 din capitolul 30 al Nomenclaturii Combinate 3203 00 90 - Substanțe colorante de origine vegetală sau animală și preparate pe baza
32006R0967-ro () [Corola-website/Law/295344_a_296673]
-
pentru uz organo-terapeutic) 3001.10 S 24.41.60.20 Extracte de glande sau alte organe sau din secrețiile acestora (pentru uz organo-terapeutic) 3001.20 S 24.41.60.30 Substanțe de origine umană sau animală pentru uz terapeutic sau profilactic; heparina și sărurile acesteia (excl. din glande, organe, sânge) 3001.90 S 24.41.60.50 Preparate de sânge uman, sânge animal pentru uz terapeutic, profilactic sau de diagnostic; culturi de microorganisme, toxine (excl. de fermenți) 3002.90 S NACE
32006R0317-ro () [Corola-website/Law/295168_a_296497]
-
24.41.60.30 Substanțe de origine umană sau animală pentru uz terapeutic sau profilactic; heparina și sărurile acesteia (excl. din glande, organe, sânge) 3001.90 S 24.41.60.50 Preparate de sânge uman, sânge animal pentru uz terapeutic, profilactic sau de diagnostic; culturi de microorganisme, toxine (excl. de fermenți) 3002.90 S NACE 24.42: Fabricarea de preparate farmaceutice 24.42.11.30 Medicamente care conțin peniciline sau derivații acestora, cu structură de acid penicilanic sau streptomicine sau derivații
32006R0317-ro () [Corola-website/Law/295168_a_296497]
-
microorganisme, toxine (excl. de fermenți) 3002.90 S NACE 24.42: Fabricarea de preparate farmaceutice 24.42.11.30 Medicamente care conțin peniciline sau derivații acestora, cu structură de acid penicilanic sau streptomicine sau derivații acestora, pentru uz terapeutic sau profilactic, n.p.v.a. 3003.10 S 24.42.11.50 Medicamente conținând alte antibiotice, n.p.v.a. 3003.20 S 24.42.11.60 Medicamente conținând peniciline, streptomicine sau derivații acestora, în doze sau d.v.a. 3004.10 S 24.42.11
32006R0317-ro () [Corola-website/Law/295168_a_296497]