7,864 matches
-
50 mg de două ori pe zi + pioglitazonă ( N=136 ) 8, 7 - 1, 0 - 0, 7 * ( - 0, 9 , - 0, 4 ) * p < 0, 05 pentru compararea cu placebo + comparator 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție În urma administrării orale în condiții de repaus alimentar , vildagliptin se absoarbe rapid , cu concentrații plasmatice maxime observate după 1, 7 ore . Alimentele întârzie puțin timpul până la atingerea concentrației plasmatice maxime , până la 2, 5 ore , dar nu modifică expunerea totală ( ASC ) . Administrarea vildagliptin împreună cu alimente a condus la
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
procedurile utilizate † mai puțin frecvente mai puțin frecvente scăderea numărului absolut de neutrofile , valori crescute ale amilazei sanguine , creșterea colesterolemiei , valori crescute ale creatininei sanguine , creșterea valorilor glicemiei , valori crescute ale azotului ureic sanguin , creșterea valorilor glicemiei în condiții de repaus alimentar , glucozurie , valori crescute ale lipoproteinelor cu densitate mare , valori crescute ale lipoproteinelor cu densitate mică , scăderea numărului de trombocite , hematurie , creșterea în greutate , scăderea numărului de leucocite supradozaj accidental La pacienții tratați anterior , la care s- a inițiat tratament
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Raltegravirul este rapid absorbit , cu un tmax de aproximativ 3 ore după administrarea dozei , așa cum s- a demonstrat la voluntari sănătoși cărora li s- au administrat pe cale orală doze unice de raltegravir , în condiții de repaus alimentar . ASC și Cmax ale raltegravirului cresc proporțional cu doza la doze cuprise între 100 mg și 1600 mg . C12 ore a raltegravirului crește proporțional cu doza la doze cuprise între 100 mg și 800 mg și ceva mai puțin
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
de alimente . Administrarea unor doze multiple de raltegravir după o masă cu conținut lipidic moderat nu a modificat ASC pentru raltegravir într- o măsură importantă din punct de vedere clinic , creșterea fiind de 13 % comparativ cu administrarea în condiții de repaus alimentar . C12 ore a raltegravirului a fost cu 66 % mai mare , iar Cmax a fost cu 5 % mai mare după o masă cu conținut lipidic moderat comparativ cu administrarea în condiții de repaus alimentar . Administrarea raltegravirului după o masă bogată
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
13 % comparativ cu administrarea în condiții de repaus alimentar . C12 ore a raltegravirului a fost cu 66 % mai mare , iar Cmax a fost cu 5 % mai mare după o masă cu conținut lipidic moderat comparativ cu administrarea în condiții de repaus alimentar . Administrarea raltegravirului după o masă bogată în lipide a crescut ASC și Cmax de aproximativ 2 ori și a crescut C12 ore de 4, 1 ori . Administrarea raltegravirului după o masă cu conținut lipidic scăzut a scăzut ASC și
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
scăderea rezistenței vasculare renale , creșterea vitezei de filtrare glomerulară și a debitului plasmatic renal real fără modificarea fracției de filtrare sau a proteinuriei . Ca și în cazul altor blocanți ai canalelor de calciu , măsurătorile hemodinamice ale funcției cardiace efectuate în timpul repausului sau în timpul desfășurării de activități fizice ( sau mers ) la pacienții cu funcție ventriculară normală , tratați cu amlodipină , au evidențiat în general o mică creștere a indicelui cardiac fără o influență semnificativă asupra dP/ dt sau asupra presiunii sau volumului telediastolic
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
active ( sapropterină ) sau un preparat neînregistrat de BH4 . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Sapropterina este absorbită după administrarea orală a comprimatului dizolvat , și valoarea maximă a concentrației plasmatice ( Cmax ) este atinsă la 3 până la 4 ore după administrarea în condiții de repaus alimentar . Rata și gradul de absorbție al sapropterinei sunt influențate de alimente . Absorbția de sapropterină este mai mare după un prânz bogat în calorii sau cu multe grăsimi , comparativ cu absorbția în condiții de repaus alimentar , rezultând în medie o
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
după administrarea în condiții de repaus alimentar . Rata și gradul de absorbție al sapropterinei sunt influențate de alimente . Absorbția de sapropterină este mai mare după un prânz bogat în calorii sau cu multe grăsimi , comparativ cu absorbția în condiții de repaus alimentar , rezultând în medie o creștere de 40- 85 % a concentrației plasmatice maxime , atinsă la 4 până la 5 ore după administrare . Biodisponibilitatea absolută sau biodisponibilitatea la om după administrarea orală nu este cunoscută . În studiile non- clinice , sapropterina s- a
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
1, 0 mg . Studiile in vitro au demonstrat că LeukoScan nu are efect asupra reglării în sensul creșterii sau scăderii numărului de receptori de la nivelul granulocitelor , dar LeukoScan pare să adere mai degrabă la granulocitele activate decât la cele în repaus . În 2 studii clinice controlate în care s- a utilizat LeukoScan , pentru a demonstra siguranță și eficacitatea acestui produs în definirea prezenței și localizării osteomielitei , la un total de 175 pacienți evaluați , LeukoScan a prezentat o sensibilitate de 88, 2
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
în flaconul corespunzător de Docetaxel Winthrop . 4. 1. 4 Scoateți seringa și acul și omogenizați manual amestecul prin mișcări repetate de răsturnare timp de minimum 45 de secunde . Nu agitați . 98 4. 1. 5 Lăsați flaconul cu „ amestec prealabil ” în repaus timp de 5 minute la temperatura camerei ( sub 25 șC ) și apoi verificați dacă soluția este omogenă și limpede ( prezența spumei este normală chiar și după 5 minute , datorită prezenței în formulare a polisorbatului 80 ) . Soluția „ amestec prealabil ” conține docetaxel
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
în flaconul corespunzator de Docetaxel Winthrop . 4. 1. 4 Scoateți seringa și acul și omogenizați manual amestecul prin mișcări repetate de răsturnare timp de minimum 45 de secunde . Nu agitați . 108 4. 1. 5 Lăsați flaconul cu „ amestec prealabil ” în repaus timp de 5 minute la temperatura camerei ( sub 25 șC ) și apoi verificați dacă soluția este omogenă și limpede ( prezența spumei este normală chiar și după 5 minute , datorită prezenței în formulare a polisorbatului 80 ) . Soluția „ amestec prealabil ” conține docetaxel
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
colectate probe respiratorii care apoi sunt trimise la un laborator specializat pentru a fi analizate . Pentru realizarea testului , trebuie colectate patru probe de la pacient , două înainte de administrarea Helicobacter Test INFAI și două după . Înainte de efectuarea testului , pacientul trebuie să mențină repausul digestiv timp de cel puțin șase ore , preferabil pe parcursul nopții . Mai întâi se recoltează două probe respiratorii de la pacient utilizându- se tuburile sau pungile în care a fost distribuit Helicobacter Test INFAI . Apoi pacientul primește o „ masă test ” ( fie 200
Ro_429 () [Corola-website/Science/291188_a_292517]
-
cu factori legați de medicament cum sunt durata lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examinarea clinică trebuie să cuprindă evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie acordată atenție măsurării lipidelor plasmatice și glicemiei în condiții de repaus alimentar . Tulburările lipidice trebuie tratate corespunzător ( vezi pct . 4. 8 ) . Sindromul de reactivare imună : La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apare o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști reziduali
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
cu factori legați de medicament cum sunt durata lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examinarea clinică trebuie să cuprindă evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie acordată atenție măsurării lipidelor plasmatice și glicemiei în condiții de repaus alimentar . Tulburările lipidice trebuie tratate corespunzător ( vezi pct . 4. 8 ) . 15 Sindromul de reactivare imună : La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apare o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
cu factori legați de medicament cum sunt durata lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examinarea clinică trebuie să cuprindă evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie acordată atenție măsurării lipidelor plasmatice și glicemiei în condiții de repaus alimentar . Tulburările lipidice trebuie tratate corespunzător ( vezi pct . 4. 8 ) . 26 Sindromul de reactivare imună : La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apare o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
greutate corporală . Concentrațiile plasmatice revin la valorile de bază la 24 de ore după administrarea unei doze orale de 20 mg/ kg greutate corporală . Nu s- a investigat influența hranei , deoarece acest medicament este administrat în general în condiții de repaus alimentar înainte de inducerea anesteziei . 6 Distribuție și Biotransformare 5- ALA este preluat în mod preferențial de către ficat , rinichi , endotelii și piele , ca și de glioamele maligne ( gradul III și IV OMS ) și metabolizat în PPIX fluorescentă . La 4 ore după
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
asociate cu Herceptin , a se vedea prospectul . Herceptin nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la trastuzumab sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , nu trebuie utilizat la pacienții care au probleme respiratorii grave în repaus , cauzate de cancer , sau celor care au nevoie de terapie cu oxigen . 2/ 3 De ce a fost aprobat Herceptin ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Herceptin sunt mai mari decât riscurile pentru tratamentul pacienților
Ro_437 () [Corola-website/Science/291196_a_292525]
-
50 mg de două ori pe zi + pioglitazonă ( N=136 ) 8, 7 - 1, 0 - 0, 7 * ( - 0, 9 , - 0, 4 ) * p < 0, 05 pentru compararea cu placebo + comparator 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție În urma administrării orale în condiții de repaus alimentar , vildagliptin se absoarbe rapid , cu concentrații plasmatice maxime observate după 1, 7 ore . Alimentele întârzie puțin timpul până la atingerea concentrației plasmatice maxime , până la 2, 5 ore , dar nu modifică expunerea totală ( ASC ) . Administrarea vildagliptin împreună cu alimente a condus la
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
la pacienții tratați cu metformină au apărut în principal la pacienții diabetici cu insuficiență renală semnificativă . Incidența acidozei lactice poate fi și trebuie redusă și prin evaluarea altor factori de risc asociați , cum este diabetul insuficient ținut sub control , cetoza , repausul alimentar prelungit , consumul excesiv de alcool , insuficiența hepatică și orice stare asociată cu hipoxie . Diagnostic Acidoza lactică se caracterizează prin dispnee acidozică , durere abdominală și hipotermie , urmate de comă . Constatările de laborator în scop diagnostic sunt scăderea pH- ului sanguin , concentrații
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
necesară creșterea dozei de pioglitazonă în cazul administrării concomitente de rifampicină . Trebuie luat în considerare controlul atent al glicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . Există un risc crescut de acidoză lactică în intoxicația acută cu alcool ( mai ales în caz de repaus alimentar , malnutriție sau insuficiență hepatică ) datorită substanței active metformină din Glubrava ( vezi pct . 4. 4 ) . A se evita consumul de alcool și de medicamente care conțin alcool . Administrarea intravasculară de substanțe de contrast care conțin iod în cadrul investigațiilor radiologice poate
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
sensibilității la insulină a ficatului , celulelor adipoase și celulelor mușchilor scheletici la animale . S- a demonstrat că tratamentul cu pioglitazonă scade gluconeogeneza hepatică și crește distribuția periferică a glucozei , în caz de rezistență la insulină . Valorile glicemiei în condiții de repaus alimentar și postprandial sunt îmbunătățite la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . Valorile îmbunătățite ale glicemiei sunt asociate cu o reducere a concentrațiilor plasmatice de insulină atât în condiții de repaus alimentar , cât și postprandial . Un studiu clinic cu
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
rezistență la insulină . Valorile glicemiei în condiții de repaus alimentar și postprandial sunt îmbunătățite la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . Valorile îmbunătățite ale glicemiei sunt asociate cu o reducere a concentrațiilor plasmatice de insulină atât în condiții de repaus alimentar , cât și postprandial . Un studiu clinic cu pioglitazonă comparativ cu gliclazidă ca monoterapie a fost prelungit până la doi ani , pentru evaluarea intervalului de timp până la eșuarea tratamentului ( definită prin valoarea de HbA1c ≥8, 0 % după primele șase luni de
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
segmente în vedere tetracamerală sau bicamerală ale marginii ventriculare nu au fost evaluate ) și care sunt diagnosticați sau suspectați de boală coronariană , pentru a asigura opacifierea camerelor cardiace și îmbunătățirea delimitării marginii endocardice a ventriculului stâng atât in condiții de repaus cât si în condiții de stres . 4. 2 Doze și mod de administrare Înainte de administrarea Luminity , medicamentul trebuie activat prin utilizarea unui dispozitiv mecanic de agitare , Vialmix ( vezi pct . 6. 6 ) . Injectare intravenoasă în bolus utilizând tehnica imagistică de contrast
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
de stres . 4. 2 Doze și mod de administrare Înainte de administrarea Luminity , medicamentul trebuie activat prin utilizarea unui dispozitiv mecanic de agitare , Vialmix ( vezi pct . 6. 6 ) . Injectare intravenoasă în bolus utilizând tehnica imagistică de contrast neliniară în condiții de repaus și de stres : Doza recomandată constă în injectarea repetată a 0, 1 până la 0, 4 ml , urmată de injectarea în bolus a 3 până la 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau glucoză 50mg
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau glucoză 50mg/ ml ( 5 % ) soluție injectabilă pentru a menține o creștere optimă a contrastului . Doza totală nu trebuie să depășească 1, 6 ml . Injectare intravenoasă în bolus utilizând tehnica imagistică fundamentală în condiții de repaus : 2 Schema de dozaj recomandată constă în injectarea intravenoasă lentă în bolus a 10 microlitri dispersie/ kg , urmată de injectarea în bolus a 10 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau glucoză 50 mg
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]