7,547 matches
-
ADENURIC Luați întotdeauna ADENURIC exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . ADENURIC este disponibil sub formă de comprimate fie de 80 mg , fie de 120 mg . Doza uzuală este de un comprimat pe zi . Este important să nu încetați să luați ADENURIC , cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune să faceți acest lucru . Continuați să luați ADENURIC zilnic , chiar dacă nu aveți un episod acut de gută sau
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
în acest interval de vârstă . Sunt disponibile date limitate de farmacocinetică pentru pacienții cu vârsta sub 4 ani . Tratamentul cu nelarabină trebuie întrerupt la primul semn de evenimente adverse neurologice de grad 2 sau mai mare , stabilite conform Criteriilor terminologice uzuale pentru evenimente adverse ale Institutului Național de Cancer ( CTUEA INC ) . Numărul de pacienți cu vârsta peste 65 ani cărora li s- a administrat tratament cu nelarabină a fost insuficient pentru a se putea determina dacă ei răspund la tratament într-
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
de grad 2 sau mai mare . Neurotoxicitatea este criteriul de toxicitate care limitează doza de nelarabină . Se recomandă ca pacienții care primesc tratament cu nelarabină să fie observați atent pentru orice semne sau simptome de toxicitate neurologică . Semne și simptome uzuale ale neurotoxicității nelarabinei includ somnolență , confuzie , convulsii , ataxie , parestezii și hipoestezii . Toxicitatea neurologică severă se poate manifesta prin comă , status epilepticus , demielinizare sau neuropatie periferică ascendentă , similară ca aspect cu sindromul Guillain- Barre ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții tratați anterior
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
sau a copilului dumneavoastră ( în cazul în care • el/ ea este pacientul ) ( care va fi calculată de către medicul dumneavoastră în funcție de greutate și înălțime ) . rezultatele analizelor din sânge efectuate înainte de începerea tratamentului • Adulți și adolescenți ( cu vârsta peste 16 ani ) Doza uzuală este de 1500 mg/ m de suprafață corporală , pe zi . Un medic sau o asistentă medicală vă vor da doza adecvată de Atriance sub formă de perfuzie ( picurare ) . Perfuzia se pune de obicei la nivelul brațului și durează aproximativ 2
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
tratament . Acest program de tratament se va repeta , în mod normal , din trei în trei săptămâni . Acest tratament poate varia , în funcție de rezultatele dumneavoastră la testele de sânge efectuate regulat . Copii și adolescenți ( cu vârsta mai mică de 21 ani ) Doza uzuală este de 650 mg/ m de suprafață corporală , pe zi . Un medic sau o asistentă medicală vă vor da , dumneavoastră sau copilului dumneavoastră ( în cazul în care el/ ea este pacientul ) o doză adecvată de Atriance sub formă de perfuzie
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI AZILECT Utilizați întotdeauna AZILECT exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Doza uzuală de AZILECT este de 1 mg și se administrează pe cale orală o dată pe zi . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din AZILECT Dacă credeți că ați utilizat prea mult AZILECT comprimate , anunțați- l imediat pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
persoane nu vor simți pe deplin efectele decât după câteva zile de la începerea utilizării Avamys . Totuși , de obicei este eficace în decurs de 8- 24 ore de la prima administrare . Adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste • Doza uzuală inițială este de 2 pufuri în fiecare nară , o dată pe zi . • După realizarea controlului simptomelor , este posibil să puteți reduce doza la 1 puf în fiecare nară , o dată pe zi . Copii cu vârsta sub 12 ani • La copii cu vârste
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
nară , o dată pe zi . • După realizarea controlului simptomelor , este posibil să puteți reduce doza la 1 puf în fiecare nară , o dată pe zi . Copii cu vârsta sub 12 ani • La copii cu vârste cuprinse între 6 și 11 ani , doza uzuală inițială este de 1 puf în fiecare nară , o dată pe zi . • Dacă simptomele sunt foarte severe , medicul dumneavoastră poate crește doza la câte 2 pufuri în fiecare nară , o dată pe zi , până când simptomele sunt controlate . Apoi poate deveni posibilă reducerea
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
studiată și nu este recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . Reacții anafilactice În timpul tratamentului cu blocante beta- adrenergice , pacienții care prezintă antecedente de teren atopic sau reacție anafilactică severă la o varietate de alergeni pot să nu obțină răspuns la dozele uzuale de adrenalină utilizate pentru tratarea reacțiilor anafilactice . Tratament concomitent Timolol poate interacționa cu alte medicamente ( vezi pct . 4. 5 ) . Efectul asupra presiunii intraoculare sau efectele cunoscute ale beta- blocadei sistemice pot fi intensificate când AZARGA este administrat pacienților aflați deja
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
3 ) . Rifabutină : APTIVUS , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir , crește concentrațiile plasmatice ale rifabtinei până la de 3 ori , și ale metabolitului său activ până la de 20 ori . Rifabutina crește Cmin a tipranavirului cu 16 % . Se recomandă reducerea dozei uzuale de rifabutină de 300 mg pe zi cu cel puțin 75 % ( adică 150 mg în zile alternative , sau de trei ori pe săptămână ) . Pacienții la care se administrează rifabutină cu APTIVUS/ ritonavir trebuie monitorizați atent pentru a acționa urgent în
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament . 3 . Utilizați întotdeauna APTIVUS exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Dacă nu sunteți sigur , trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul . Este esențial să utilizați APTIVUS concomitent cu ritonavir . Doza uzuală este de 500 mg ( două capsule de 250 mg ) de APTIVUS , concomitent cu 200 mg ( două capsule de 100 mg ) ritonavir , de două ori pe zi administrate împreună cu alimente . Capsulele trebuie administrate întotdeauna oral și trebuie înghițite întregi fără a
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
a conduce vehicule sau de a folosi utilaje nu sunt cunoscute . 3 . CUM SĂ LUAȚI CARBAGLU Luați întotdeauna Carbaglu exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Doza uzuală : - doza zilnică inițială este , în mod uzual , de 100 mg pe kilogram , până la un maxim de 250 mg pe kilogram ( de exemplu , dacă aveți o greutate de 10 kg , trebuie să luați 1 g pe zi , sau 5 comprimate ) , - pe
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
utilaje nu sunt cunoscute . 3 . CUM SĂ LUAȚI CARBAGLU Luați întotdeauna Carbaglu exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Doza uzuală : - doza zilnică inițială este , în mod uzual , de 100 mg pe kilogram , până la un maxim de 250 mg pe kilogram ( de exemplu , dacă aveți o greutate de 10 kg , trebuie să luați 1 g pe zi , sau 5 comprimate ) , - pe termen lung , doza zilnică uzuală variază între
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
în mod uzual , de 100 mg pe kilogram , până la un maxim de 250 mg pe kilogram ( de exemplu , dacă aveți o greutate de 10 kg , trebuie să luați 1 g pe zi , sau 5 comprimate ) , - pe termen lung , doza zilnică uzuală variază între 10 mg și 100 mg pe kilogram . Medicul dumneavoastră va stabili doza potrivită pentru dumneavoastră , în scopul menținerii unor niveluri normale ale amoniacului în sânge . În situația în care pacientul este în comă hiperamoniemică , administrarea Carbaglu se face
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
pe zi , cu puțin înaintea sau în timpul mesei ( de obicei , prima masă principală a zilei ) . Dacă administrarea unei doze este omisă , următoarea doză nu trebuie mărită . Pentru pacienții al căror control glicemic este nesatisfăcător în urma monoterapiei cu glimepiridă ( în doză uzuală de 4 mg ) . Înainte ca pacientul să treacă la tratamentul cu AVAGLIM , trebuie luată în considerare administrarea concomitentă . Dacă statusul clinic permite , poate fi avută în vedere trecerea directă de la monoterapia cu glimepiridă la AVAGLIM . Doza inițială este de 4
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
pe zi , cu puțin înaintea sau în timpul mesei ( de obicei , prima masă principală a zilei ) . Dacă administrarea unei doze este omisă , următoarea doză nu trebuie mărită . Pentru pacienții al căror control glicemic este nesatisfăcător în urma monoterapiei cu glimepiridă ( în doză uzuală de 4 mg ) . Înainte ca pacientul să treacă la tratamentul cu AVAGLIM , trebuie luată în considerare administrarea concomitentă . Dacă statusul clinic permite , poate fi avută în vedere trecerea directă de la monoterapia cu glimepiridă la AVAGLIM . Doza inițială este de 4
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
să utilizeze acest medicament . 3 . Luați întotdeauna Avaglim comprimate exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Nu luați mai mult decât doza recomandată . Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Cât de mult să luați Doza uzuală cu care se începe tratamentul este de un comprimat care conține asocierea ( 4 mg rosiglitazonă și 4 mg glimepiridă ) luat o dată pe zi . După aproximativ 8 săptămâni , dacă este necesar , medicul vă poate crește doza . Doza maximă este de 8
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
în considerare dacă se urmează o dietă cu restricție de sodiu . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI ATRIPLA Utilizați întotdeauna Atripla exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Doza uzuală pentru adulți este de un comprimat administrat în fiecare zi pe cale orală . Atripla trebuie administrat în condiții de repaus alimentar ( definit de obicei cu 1 oră înainte de masă sau 2 ore după masă ) . Atripla trebuie administrat în fiecare zi . Este
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
influență asupra atenției sau a capacității de concentrare . 3 . CUM SE ADMINISTREAZĂ BRIDION Doza Medicul anestezist va alege doza de Bridion necesară în cazul dumneavoastră în funcție de : • greutatea dumneavoastră • măsura în care medicamentul miorelaxant are în continuare efect asupra dumneavoastră . Doza uzuală este de 2- 4 mg pe kg de greutate corporală . Dacă medicul anestezist dorește să vă reveniți mai rapid vă poate administra o doză mai mare . Doza de Bridion la copii este de 2 mg/ kg ( copii și adolescenți cu
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ LUAȚI COMPETACT Luați întotdeauna Competact exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Doza uzuală este de un comprimat administrat de două ori pe zi . Trebuie să luați comprimatele în timpul mesei sau imediat după aceea , pentru a reduce posibilitatea apariției unei indigestii . Dacă urmați un regim alimentar pentru diabet zaharat , trebuie să continuați acest regim
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
individual la administrarea de factor VIII poate varia , pacienții putând atinge niveluri diferite de recuperare in vivo și timpi de înjumătățire plasmatică diferiți . 3 Profilaxie Pentru profilaxia pe termen lung a hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A , forma severă , dozele uzuale sunt de 20- 40 UI factor VIII/ kg , la intervale de 2 - 3 zile . În cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani se recomandă adminsitrarea unor doze de 20- 50 UI factor VIII/ kg , administrate de 3 - 4 ori pe
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
individual la administrarea de factor VIII poate varia , pacienții putând atinge niveluri diferite de recuperare in vivo și timpi de înjumătățire plasmatică diferiți . 14 Profilaxie Pentru profilaxia pe termen lung a hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A , forma severă , dozele uzuale sunt de 20- 40 UI factor VIII/ kg , la intervale de 2 - 3 zile . În cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani se recomandă adminsitrarea unor doze de 20- 50 UI factor VIII/ kg , administrate de 3 - 4 ori pe
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
individual la administrarea de factor VIII poate varia , pacienții putând atinge niveluri diferite de recuperare in vivo și timpi de înjumătățire plasmatică diferiți . 25 Profilaxie Pentru profilaxia pe termen lung a hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A , forma severă , dozele uzuale sunt de 20- 40 UI factor VIII/ kg , la intervale de 2 - 3 zile . În cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani se recomandă adminsitrarea unor doze de 20- 50 UI factor VIII/ kg , administrate de 3 - 4 ori pe
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
individual la administrarea de factor VIII poate varia , pacienții putând atinge niveluri diferite de recuperare in vivo și timpi de înjumătățire plasmatică diferiți . 36 Profilaxie Pentru profilaxia pe termen lung a hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A , forma severă , dozele uzuale sunt de 20- 40 UI factor VIII/ kg , la intervale de 2 - 3 zile . În cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani se recomandă adminsitrarea unor doze de 20- 50 UI factor VIII/ kg , administrate de 3 - 4 ori pe
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
individual la administrarea de factor VIII poate varia , pacienții putând atinge niveluri diferite de recuperare in vivo și timpi de înjumătățire plasmatică diferiți . 47 Profilaxie Pentru profilaxia pe termen lung a hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A , forma severă , dozele uzuale sunt de 20- 40 UI factor VIII/ kg , la intervale de 2 - 3 zile . În cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani se recomandă adminsitrarea unor doze de 20- 50 UI factor VIII/ kg , administrate de 3 - 4 ori pe
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]