7,111 matches
-
de rutină ) și mortalitatea de toate cauzele a constituit criteriul final principal de eficacitate în cazul ambelor studii . Compusul dintre TEV ( incluzând EP, TVD proximală și distală , simptomatică sau asimptomatică , descoperite prin venografie de rutină ) și mortalitatea legată de tromboembolismul venos a constituit criteriul final secundar de eficacitate și este considerat a avea o mai bună relevanță clinică . Rezultatele ambelor studii au evidențiat că efectul antitrombotic al Pradaxa 220 mg și 150 mg nu au fost inferioare din punct de vedere
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
datele de siguranță și eficacitate . În cadrul populației din studiile clinice RE- MODEL și RE- NOVATE ( 5539 pacienți tratați ) , 51 % prezentau concomitent hipertensiune arterială ,, 9 % prezentau concomitent diabet zaharat ,, 9 % prezentau concomitent boală arterială coronariană și 20 % avuseseră în antecedente insuficiență venoasă . Nici una dintre aceste afecțiuni nu s- a dovedit a influența efectele dabigatran de a preveni TEV sau frecvența sângerării . Datele privind criteriul principal , TEV major și mortalitatea determinată de TEV au fost omogene în ceea ce privește criteriul final principal de eficacitate și
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
conține substanța activă fondaparinux sodium ( 1, 5 , 2, 5 , 5 , 7, 5 sau 10 mg per seringă ) . ln Pentru ce se utilizează Quixidar ? Quixidar ( cu concentrații de 1, 5 și 2, 5 mg ) este folosit pentru a preveni evenimentele tromboembolice venoase ( ETV , problemele cauzate de cheagurile de sânge ) la pacienții care suferă intervenții na chirurgicale majore la nivelul picioarelor , cum este înlocuirea șoldului sau o operație pentru repararea unei fracturi la nivelul genunchiului sau al șoldului . Poate fi , de asemenea , administrat
Ro_853 () [Corola-website/Science/291612_a_292941]
-
ici abdominală , în special în cazul operațiilor de cancer , sau când sunt nevoiți să stea la pat din cauza unei boli acute . În concentrații mai mari ( 5 , 7, 5 sau 10 mg ) , Quixidar se utilizează în tratarea ETV , precum tromboza ed venoasă profundă ( TVP , un cheag de sânge la nivelul picioarelor ) sau a embolismului pulmonar ( EP , cheag de sânge în plămân ) . Concentrația de 2, 5 mg se folosește , de asemenea , pentru tratarea pacienților cu angină instabilă ( un m tip de durere în
Ro_853 () [Corola-website/Science/291612_a_292941]
-
insuficiență renală cronică . Continuarea tratamentului cu PROTELOS la pacientele care dezvoltă insuficiență renală severă trebuie evaluată individual . În studiile de fază III controlate cu placebo , tratamentul cu ranelat de stronțiu a fost asociat cu creșterea incidenței anuale a evenimentelor tromboembolice venoase ( TEV ) , incluzând emboliile pulmonare ( vezi pct . 4. 8 ) . Cauza acestei creșteri este necunoscută . PROTELOS trebuie utilizat cu precauție la pacientele cu risc crescut de TEV , incluzând pacientele cu antecedente de TEV . Când sunt tratate paciente cu risc sau care dezvoltă
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
eczemă ( 1, 8 % comparativ cu 1, 4 % ) . Nu au existat diferențe în ceea ce privește natura evenimentelor adverse între grupurile tratate , indiferent dacă pacientele aveau vârsta la includere sub sau peste 80 ani . În studiile de fază III , incidența anuală a evenimentelor tromboembolice venoase ( TEV ) observată timp de 5 ani a fost de aproximativ 0, 7 % , cu un risc relativ de 1, 4 ( 95 % IC = [ 1, 0 ; 2, 0 ] ) la pacientele tratate cu ranelat de stronțiu comparativ cu placebo ( vezi pct . 4. 4 ) . În
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
Arixtra conține substanță activă fondaparinux sodium ( 1, 5 , 2, 5 , 5 , 7, 5 sau 10 mg per seringă ) . Pentru ce se utilizează Arixtra ? Arixtra ( cu concentrații de 1, 5 și 2, 5 mg ) este folosit pentru a preveni evenimentele tromboembolice venoase ( ETV , problemele cauzate de cheagurile de sânge ) la pacienții care suferă intervenții chirurgicale majore la nivelul picioarelor , cum este înlocuirea șoldului sau o operație pentru repararea unei fracturi la nivelul genunchiului sau al șoldului . Poate fi , de asemenea , administrat pacienților
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
intervenție chirurgicală abdominală , în special în cazul operațiilor de cancer , sau când sunt nevoiți să stea la pat din cauza unei boli acute . În concentrații mai mari ( 5 , 7, 5 sau 10 mg ) , Arixtra se utilizează în tratarea ETV , precum tromboza venoasa profundă ( TVP , un cheag de sânge la nivelul picioarelor ) sau a embolismului pulmonar ( EP , cheag de sânge în plămân ) . Concentrația de 2, 5 mg se folosește , de asemenea , pentru tratarea pacienților cu angina instabilă ( un tip de durere în regiunea
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
dL . Sângerarea majoră a apărut cel mai frecvent la locul de introducere al cateterului ( vezi Tabelul 3 ) . Alte sângerări mai puțin frecvente observate cu o frecvență mai mare de 0, 1 % ( frecvente ) includ sângerări la nivelul “ altor ” locuri de puncție venoasă , retroperitoneal , gastro- intestinal , ureche , nas sau gât . 7 Tabelul 3 . Studiul ACUITY ; frecvența locului de sângerare după 30 zile la pacienți aflați în intenție de tratament . UFH/ enox bivalirudină + inhibitor ( N=4604 ) % 4, 5 7, 4 7, 5 3, 8
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
majoră a apărut cel mai frecvent la locul de introducere al cateterului ( vezi Tabelul 5 ) . Alte sângerări mai puțin frecvente observate cu o frecvență mai mare de 0, 1 % ( mai puțin frecvente ) includ sângerări la nivelul “ altor ” locuri de puncție venoasă , retroperitoneal , gastro- intestinal , ureche , nas sau gât . 9 Tabelul 5 . REPLACE- 2 ; date despre frecvența la nivelul locului de sângerare ( bivalirudină comparativ cu heparină + inhibitori de GPIIb/ IIIa ) p- value heparină + inhibitori 0, 8 0, 001 0, 2 0, 2
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
pacienți cu vârste cuprinse între 21 și 74 de ani , cu deficiență congenitală de antitrombină și cu risc de evenimente tromboembolice [ intervenții chirurgicale ( 5 pacienți ) sau nașteri ( 9 pacienți ) ] . Studiile au măsurat numărul de pacienți care au dezvoltat TVP ( tromboză venoasă profundă : formarea unui cheag în vasele de sânge de la nivelul piciorului ) în maxim 30 de zile ulterior tratamentului . Boala este rară ( se estimează că o persoană din 3 000 - 5 000 prezintă o deficiență congenitală de antitrombină ) , acest fapt explicând
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
este de aproximativ 7 UI/ mg proteină . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluție perfuzabila . Pulbere de culoare albă până la aproape albaa . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice ATryn este indicat pentru profilaxia tromboemboliilor venoase în cadrul intervențiilor chirurgicale la pacienții cu deficiență congenitala de antitrombina . ATryn este în mod normal administrat în asociere cu heparina sau heparina cu greutate moleculară mică . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început sub suprevegherea unui medic
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
este mai mic decât în mod normal ceea ce scade capacitatea de anticoagulare a sângelui . În cazul în care capacitatea de anticoagulare a sângelui este redusă , există un risc sporit de a se forma cheaguri de sânge la nivelul picioarelor ( tromboza venoasa profundă ) sau la nivelul altor vase din corp ( tromboembolie ) în timpul unei intervenții chirurgicale majore . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ATryn Aveți grijă deosebită când utilizați ATryn Dacă sunteți alergic la produsele de capră , vă rugăm să vă informați medicul curant pentru că
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
controlată ; • pacienții care urmează să își doneze propriul sânge și care suferiseră în luna precedentă un atac de cord sau un accident vascular , care au angină pectorală ( dureri acute în piept ) sau la care există un risc crescut de tromboză venoasă profundă ; • pacienții cărora nu li se pot administra medicamente pentru prevenirea formării de cheaguri de sânge ; • pacienții care urmează să fie supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore și care prezintă probleme cardiovasculare ( la nivelul inimii și al vaselor sanguine ) grave
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]
-
ml , în scopul creșterii acurateței de dozare la populația pediatrică ( vezi pct . 6. 6 ) . Sugammadex trebuie administrat intravenos , într- o singură injecție în bolus . Injecția în bolus trebuie administrată rapid , în 10 secunde , direct în venă sau într- o linie venoasă existentă ( vezi pct . 6. 6 ) . În studiile clinice , sugammadex a fost administrat numai ca injecție unică în bolus . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Monitorizarea funcției
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
flacoane a 2 ml sau 10 flacoane a 5 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Dacă Bridion se administrează pe aceeași linie venoasă care se utilizează pentru administrarea și a altor medicamente , este important ca linia venoasă să fie spălată în mod corespunzător ( de exemplu cu clorură de sodiu 9 mg/ ml ( soluție 0, 9 % )) între administrarea Bridion și a medicamentelor pentru care
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Dacă Bridion se administrează pe aceeași linie venoasă care se utilizează pentru administrarea și a altor medicamente , este important ca linia venoasă să fie spălată în mod corespunzător ( de exemplu cu clorură de sodiu 9 mg/ ml ( soluție 0, 9 % )) între administrarea Bridion și a medicamentelor pentru care a fost demonstrată incompatibilitatea cu Bridion sau pentru care compatibilitatea cu Bridion nu a
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
cu clorură de sodiu 9 mg/ ml ( soluție 0, 9 % )) între administrarea Bridion și a medicamentelor pentru care a fost demonstrată incompatibilitatea cu Bridion sau pentru care compatibilitatea cu Bridion nu a fost stabilită . Sugammadex se poate injecta în linia venoasă a unei perfuzii cu următoarele soluții : clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , clorură de sodiu 4, 5 mg/ ml ( 0, 45 % ) și glucoză 25 mg/ ml ( 2, 5 % ) , soluție Ringer lactat , soluție Ringer
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
mult 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză și de aceea se poate considera că nu conține sodiu . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluția este un lichid limpede și incolor . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrului inferior , cum sunt chirurgia pentru fractura de șold , chirurgia majoră de genunchi sau protezarea chirurgicală a șoldului . Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
4. 1 Indicații terapeutice Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrului inferior , cum sunt chirurgia pentru fractura de șold , chirurgia majoră de genunchi sau protezarea chirurgicală a șoldului . Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale abdominale considerați a avea un risc crescut de complicații tromboembolice , cum sunt pacienții cu intervenții chirurgicale pentru cancer abdominal ( vezi pct . 5. 1 ) . Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții cu afecțiuni medicale
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
chirurgicală a șoldului . Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale abdominale considerați a avea un risc crescut de complicații tromboembolice , cum sunt pacienții cu intervenții chirurgicale pentru cancer abdominal ( vezi pct . 5. 1 ) . Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții cu afecțiuni medicale considerați a avea risc crescut de ETV și care sunt imobilizați datorită unor boli acute cum sunt insuficiență cardiacă și/ sau tulburări respiratorii acute și/ sau boli infecțioase sau inflamatorii acute . 4. 2 Doze
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
este de 2, 5 mg o dată pe zi , administrată postoperator printr- o injecție subcutanată . Prima doză trebuie administrată la 6 ore după închiderea plăgii chirurgicale , cu condiția să fi fost efectuată hemostaza eficientă . Tratamentul trebuie continuat până când riscul de tromboembolism venos scade , de obicei până când pacientul începe să se deplaseze , cel puțin 5 până la 9 zile de la operație . Din experiența clinică , la pacienții la care s- a practicat o intervenție chirurgicală pentru fractură de șold , riscul de ETV persistă mai mult
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
International Normalised Ratio ( INR ) ale plasmei , și nici timpul de sângerare sau activitatea fibrinolitică . Totuși , au fost primite raportări spontane rare de TTPa prelungit . Fondaparinuxul nu determină reacții încrucișate cu serul pacienților cu trombocitopenie indusă de heparină . Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși intervențiilor chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare tratați timp de până la 9 zile Programul clinic fondaparinux a fost conceput pentru a demonstra eficacitatea fondaparinux în prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) , adică tromboza venoasă profundă ( TVP
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
indusă de heparină . Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși intervențiilor chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare tratați timp de până la 9 zile Programul clinic fondaparinux a fost conceput pentru a demonstra eficacitatea fondaparinux în prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) , adică tromboza venoasă profundă ( TVP ) proximală și distală și embolismul pulmonar ( EP ) la pacienții supuși intervențiilor chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare , cum sunt chirurgia pentru fractura de șold , chirurgia majoră de genunchi sau protezarea chirurgicală a șoldului
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși intervențiilor chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare tratați timp de până la 9 zile Programul clinic fondaparinux a fost conceput pentru a demonstra eficacitatea fondaparinux în prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) , adică tromboza venoasă profundă ( TVP ) proximală și distală și embolismul pulmonar ( EP ) la pacienții supuși intervențiilor chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare , cum sunt chirurgia pentru fractura de șold , chirurgia majoră de genunchi sau protezarea chirurgicală a șoldului . În urma analizei globale a
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]