8,140 matches
-
l ) . Pacienți adulți care efectuează dializă peritoneală : Tratamentul este împărțit în doză faze : Faza de corecție : Doza inițială este 50 UI/ kg de 2 ori pe săptămână , pe cale intravenoasă . Faza de întreținere : Ajustarea dozei pentru menținerea valorilor hemoglobinei la nivelul dorit : Hb între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2 - 7, 5 mmol/ l ) . Doza de întreținere între 25 și 50 UI/ kg de 2 ori pe săptămână în 2 injecții egale . Pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
doză faze : Faza de corecție : Doza inițială de 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , pe cale intravenoasă , urmată , dacă este necesar , de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg ( de 3 ori pe săptămână ) , până este atins obiectivul dorit ( această fază trebuie efectuată în etape de cel puțin patru săptămâni ) . Faza de întreținere : Ajustarea dozei pentru menținerea valorilor hemoglobinei la nivelul dorit : Hb între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2 - 7, 5 mmol/ l ) . Doza de întreținere între
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
o creștere a dozei cu 25 UI/ kg ( de 3 ori pe săptămână ) , până este atins obiectivul dorit ( această fază trebuie efectuată în etape de cel puțin patru săptămâni ) . Faza de întreținere : Ajustarea dozei pentru menținerea valorilor hemoglobinei la nivelul dorit : Hb între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2 - 7, 5 mmol/ l ) . Doza de întreținere între 17 și 33 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , pe cale intravenoasă . Doza maximă nu trebuie să depășească 200 UI/ kg de 3
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
vârstă , sex și complicațiile generale ale bolii ; se impune evaluarea , de către medic , a evoluției clinice și stării individuale a fiecărui pacient . 124 Datorită variabilității intra- individuale , se pot observa ocazional valori individuale ale hemoglobinei care depășesc sau sunt inferioare valorilor dorite ale hemoglobinei pentru un anumit pacient . Variabilitatea valorilor hemoglobinei trebuie controlată prin ajustarea dozei , luând în considerare un interval țintă al hemoglobinei cuprins între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
a reduce riscul hipertensiunii arteriale . În cazuri izolate a fost observată hiperpotasemie . Corectarea anemiei poate provoca creșterea apetitului și a aportului de potasiu și proteine . Prescrierea dializei poate fi ajustată periodic pentru menținerea valorilor ureei , creatininei și potasiului în limitele dorite . Electroliții serici trebuie monitorizați la pacienții cu insuficiență renală cronică . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului seric , trebuie avută în vedere oprirea administrării epoetinei alfa până când hiperpotasemia este corectată . O creștere a dozei de heparină
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe o perioadă de patru săptămâni . Dacă aceasta apare , trebuie efectuată ajustarea corespunzătoare a dozei , conform indicațiilor . Datorită variabilității intra - individuale , se pot observa ocazional valori individuale ale hemoglobinei care depășesc sau sunt inferioare valorilor dorite ale hemoglobinei pentru un anumit pacient . Variabilitatea valorilor hemoglobinei trebuie controlată prin ajustarea dozei , luând în considerare un interval țintă al hemoglobinei cuprins între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . La
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
aceasta trebuie efectuată în etape de cel puțin patru săptămâni . La fiecare etapă , creșterea sau reducerea dozei trebuie să fie de 25 UI/ kg de 3 ori pe săptămână . Faza de întreținere : Ajustarea dozei pentru menținerea valorilor hemoglobinei la nivelul dorit : Hb între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2 - 7, 5 mmol/ l ) . Doza săptămânală totală recomandată este cuprinsă între 75 și 300 UI/ kg , administrată pe cale intravenoasă . 138 Datele clinice disponibile sugerează faptul că acei pacienți cu valori inițiale
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
kg de 3 ori pe săptămână pe cale intravenoasă . Când este necesară o ajustare a dozei , aceasta trebuie făcută în etape de 25 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , la intervale de cel puțin 4 săptămâni , până se atinge obiectivul dorit . Faza de întreținere : Ajustarea dozei pentru menținerea valorilor hemoglobinei la nivelul dorit : Hb între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9 - 6, 8 mmol/ l ) . În general , copiii cu greutate sub 30 kg necesită doze de întreținere mai mari
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
ajustare a dozei , aceasta trebuie făcută în etape de 25 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , la intervale de cel puțin 4 săptămâni , până se atinge obiectivul dorit . Faza de întreținere : Ajustarea dozei pentru menținerea valorilor hemoglobinei la nivelul dorit : Hb între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9 - 6, 8 mmol/ l ) . În general , copiii cu greutate sub 30 kg necesită doze de întreținere mai mari decât copiii cu greutate peste 30 kg și adulții . Următoarele doze de
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
l ) . Pacienți adulți care efectuează dializă peritoneală : Tratamentul este împărțit în doză faze : Faza de corecție : Doza inițială este 50 UI/ kg de 2 ori pe săptămână , pe cale intravenoasă . Faza de întreținere : Ajustarea dozei pentru menținerea valorilor hemoglobinei la nivelul dorit : Hb între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2 - 7, 5 mmol/ l ) . Doza de întreținere între 25 și 50 UI/ kg de 2 ori pe săptămână în 2 injecții egale . Pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
doză faze : Faza de corecție : Doza inițială de 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , pe cale intravenoasă , urmată , dacă este necesar , de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg ( de 3 ori pe săptămână ) , până este atins obiectivul dorit ( această fază trebuie efectuată în etape de cel puțin patru săptămâni ) . Faza de întreținere : Ajustarea dozei pentru menținerea valorilor hemoglobinei la nivelul dorit : Hb între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2 - 7, 5 mmol/ l ) . Doza de întreținere între
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
o creștere a dozei cu 25 UI/ kg ( de 3 ori pe săptămână ) , până este atins obiectivul dorit ( această fază trebuie efectuată în etape de cel puțin patru săptămâni ) . Faza de întreținere : Ajustarea dozei pentru menținerea valorilor hemoglobinei la nivelul dorit : Hb între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2 - 7, 5 mmol/ l ) . Doza de întreținere între 17 și 33 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , pe cale intravenoasă . Doza maximă nu trebuie să depășească 200 UI/ kg de 3
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
vârstă , sex și complicațiile generale ale bolii ; se impune evaluarea , de către medic , a evoluției clinice și stării individuale a fiecărui pacient . 139 Datorită variabilității intra- individuale , se pot observa ocazional valori individuale ale hemoglobinei care depășesc sau sunt inferioare valorilor dorite ale hemoglobinei pentru un anumit pacient . Variabilitatea valorilor hemoglobinei trebuie controlată prin ajustarea dozei , luând în considerare un interval țintă al hemoglobinei cuprins între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
a reduce riscul hipertensiunii arteriale . În cazuri izolate a fost observată hiperpotasemie . Corectarea anemiei poate provoca creșterea apetitului și a aportului de potasiu și proteine . Prescrierea dializei poate fi ajustată periodic pentru menținerea valorilor ureei , creatininei și potasiului în limitele dorite . Electroliții serici trebuie monitorizați la pacienții cu insuficiență renală cronică . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului seric , trebuie avută în vedere oprirea administrării epoetinei alfa până când hiperpotasemia este corectată . O creștere a dozei de heparină
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
valorilor potasiului seric ( hiperkalemie ) . Corectarea anemiei dumneavoastră poate provoca creșterea poftei de mâncare , și deci creșterea aportului de potasiu și proteine . De aceea , ar putea fi necesară ajustarea procedurilor de dializă pentru a menține ureea , creatinina și potasiul în limitele dorite . Electroliții serici trebuie monitorizați . Dacă se detectează valori crescute sau în creștere ale potasiului , medicul dumneavoastră poate avea în vedere întreruperea tratamentului cu Epoetin alfa HEXAL până când valorile potasiului revin la limita normală . În timpul tratamentului cu Epoetin alfa HEXAL este
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
insuficiență renală cronică ( insuficiență renală ) care nu necesită încă dializă , nu accelerează rata progresiei insuficienței renale . Când se evaluează eficacitatea Epoetin alfa HEXAL , trebuie avută în vedere o întârziere de 2 - 3 săptămâni între administrarea epoetinei alfa și apariția efectelor dorite . Medicul dumneavoastră vă va verifica periodic , concentrația de hemoglobină ( pigment care dă culoarea roșie sângelui ) și va ajusta corespunzător doza dumneavoastră de Epoetin alfa HEXAL , pentru a reduce riscul de coagulare sanguină ( evenimente trombotice ) . Pacienții cu cancer cărora li se
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
va fi aplicat și frecvența de aplicare trebuie întotdeauna ajustate în funcție de nevoile clinice ale pacientului . Dozele care vor fi aplicate variază , de exemplu , în funcție de tipul de intervenție chirurgicală , de mărimea ariei pe care se aplică și de modul de aplicare dorit , precum și de numărul de aplicări . Aplicarea produsului trebuie individualizată de medicul curant . În studiile clinice legate de utilizarea în chirurgia vasculară , doza individuală a fost de până la 4 ml , în timp ce pentru cele legate de utilizarea în chirurgia retroperitoneală sau intraabdominală
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
proceduri ( de exemplu , pentru traumatisme hepatice ) , pot fi necesare volume mai mari . Volumul inițial de produs care va fi aplicat într- o anumită regiune anatomică sau pe o anumită arie țintă trebuie să fie suficient pentru a acoperi toată suprafața dorită . La nevoie , aplicarea se poate repeta . 2 Pentru uz epilezional . Reconstituiți soluția conform instrucțiunilor de la pct . 6. 6 . Înainte de aplicare , suprafața leziunii trebuie să fie cât mai uscată . A se vedea pct . 6. 6 pentru instrucțiuni detaliate . 4. 3 Contraindicații
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
mediului și respectarea legislației sociale relevante. Criteriile trebuie să respecte următoarele principii: (a) acestea trebuie să se aplice în mod nediscriminatoriu diferiților prestatori de servicii de handling la sol și utilizatorilor aeroportului; (b) acestea trebuie să se refere la obiectivul dorit; (c) acestea nu trebuie să reducă în practică accesul la piață sau libertatea de handling propriu la un nivel mai scăzut decât cel prevăzut în prezenta directivă. Aceste criterii trebuie făcute publice, iar prestatorul de servicii de handling la sol
jrc3028as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88184_a_88971]
-
impuse pentru asigurarea funcționării corespunzătoare a aeroportului; Aceste norme trebuie să respecte următoarele principii: (a) trebuie să se aplice în mod nediscriminatoriu diferiților prestatori de servicii de handling la sol și utilizatorilor aeroportului; (b) trebuie să se refere la obiectivul dorit; (c) nu trebuie să reducă în practică accesul la piață sau libertatea de handling propriu la un nivel mai scăzut decât cel prevăzut în prezenta directivă; - în special, să solicite prestatorilor de servicii de handling la sol dintr-un aeroport
jrc3028as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88184_a_88971]
-
adăugate și al elementelor prezente în mod natural să nu depășească nivelul maxim prevăzut în regulamentul de autorizare. (2) Amestecul de aditivi se introduce în pre-amestecuri și furaje numai dacă există compatibilitate fizico-chimică și biologică între componenții amestecului în raport cu efectele dorite. (3) În afară de cazul în care amestecul în cauză face obiectul unei autorizații specifice ca aditiv, statele membre solicită ca: (a) antibioticele și acceleratorii de creștere să nu poată fi amestecați împreună, fie cu substanțe din propriul lor grup, fie cu
jrc3018as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88173_a_88960]
-
maximum și, dacă este posibil, sunt dispuse în paralel; călcâiele ating podeaua. 3.3.3. Fiecare manechin necesar se instalează pe un scaun conform procedurii următoare: 3.3.3.1. manechinul se așează pe un scaun cât mai aproape de poziția dorită; 3.3.3.2. se plasează o placă rigidă cu suprafața de 76 mm x 76 mm cât se poate de jos în fața torsului manechinului; 3.3.3.3. placa se presează orizontal pe torsul manechinului cu o forță cuprinsă
jrc3005as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88160_a_88947]
-
gama foarte largă a produselor utilizate, volumul mare al transporturilor de bunuri comerciale tranzacționate, structura integrată a sectorului și, în special, necesitatea de a asigura atât integritatea produselor pentru consumul animalelor, cât și calitatea alimentelor; întrucât, pentru a atinge obiectivul dorit, normele stabilite de prezenta directivă trebuie să vizeze toate produsele și substanțele utilizate în nutriția animală în Comunitate; întrucât ar trebui, așadar, să se organizeze inspecții care să vizeze produsele importate sau eliberate pentru libera circulație în Comunitate; întrucât definiția
jrc2749as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87904_a_88691]
-
mijloacele corespunzătoare obiectivului dorit și în special în lumina riscurilor și experienței câștigate. 2. Inspecțiile vizează toate etapele producției și fabricării, etapele intermediare prealabile comercializării, inclusiv importul, și utilizarea produselor. Autoritatea competentă alege etapa sau etapele cele mai potrivite scopului dorit al inspecției. 3. Ca regulă generală, inspecțiile se efectuează fără avertizare prealabilă. 4. Inspecțiile vizează de asemenea utilizarea produselor interzise pentru nutriția animală. CAPITOLUL II IMPORTUL DIN ȚĂRILE TERȚE Articolul 5 Fără a aduce atingere art. 4 alin. (1), statele
jrc2749as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87904_a_88691]
-
și se amestecă. Se adaugă 10 g de iodură de potasiu (4.6) și se dizolvă. 6.2. Titrarea soluției Se pune vasul Erlenmayer pe un agitator magnetic. Se astupă paharul cu un dop și se aduce agitatorul la viteza dorită. Folosind o biuretă, se adaugă soluție standard de tiosulfat de sodiu (4.5) până când culoarea brună a iodului eliberată în soluție devine mai puțin intensă. Se adaugă 10 ml din soluția de amidon (4.8). Se titrează în continuare cu
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]