7,864 matches
-
al doilea bolus de 10 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) soluție injectabilă pentru prelungirea amplificării contrastului . Perfuzare intravenoasă utilizând tehnica imagistică de contrast neliniară ( în condiții de repaus și de stres ) sau tehnica imagistică fundamentală în condiții de repaus : Schema recomandată de dozaj constă în perfuzarea intravenoasă a 1, 3 ml în 50 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau glucoză 50
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) soluție injectabilă pentru prelungirea amplificării contrastului . Perfuzare intravenoasă utilizând tehnica imagistică de contrast neliniară ( în condiții de repaus și de stres ) sau tehnica imagistică fundamentală în condiții de repaus : Schema recomandată de dozaj constă în perfuzarea intravenoasă a 1, 3 ml în 50 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) soluție injectabilă . Viteza inițială a perfuziei trebuie să
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
la pacienții tratați cu metformin au apărut , în principal , la pacienții diabetici cu insuficiență renală semnificativă . Incidența acidozei lactice poate fi și trebuie redusă și prin evaluarea altor factori 3 de risc asociați , cum sunt diabetul zaharat insuficient controlat , cetoza , repausul alimentar prelungit , consumul excesiv de alcool etilic , insuficiența hepatică și orice afecțiuni asociate hipoxiei . Diagnostic Acidoza lactică se caracterizează prin dispnee acidotică , dureri abdominale și hipotermie , urmate de comă . Rezultatele analizelor de laborator în scop diagnostic includ scăderea pH- ului sanguin
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
de ordin farmacocinetic cu Janumet ; cu toate acestea , astfel de studii au fost efectuate utilizând substanțele active individuale ale Janumet , sitagliptinul și metforminul . Există un risc crescut de acidoză lactică în cazul intoxicației alcoolice acute ( în special , în caz de repaus alimentar , malnutriție sau insuficiență hepatică ) datorită substanței active metformin din compoziția Janumet ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie evitat consumul de alcool etilic și de medicamente care conțin alcool etilic . Substanțele cationice care sunt eliminate prin secreție tubulară renală ( de exemplu
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
HbA1c de la momentul inițial la momentul final al studiului ( vezi Tabelul 3 ) . În studii clinice , sitagliptinul administrat în monoterapie a îmbunătățit controlul glicemic , asociindu- se cu reducerea semnificativă a valorilor hemoglobinei A1c ( HbA1c ) și a valorilor glicemiei în condiții de repaus alimentar și postprandial . Reducerea valorilor glicemiei în condiții de repaus alimentar ( á jeun - GJ ) a fost observată la 3 săptămâni , primul moment în timp la care GJ a fost măsurată . Incidența hipoglicemiei observată la pacienții tratați cu sitagliptin a fost
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
Tabelul 3 ) . În studii clinice , sitagliptinul administrat în monoterapie a îmbunătățit controlul glicemic , asociindu- se cu reducerea semnificativă a valorilor hemoglobinei A1c ( HbA1c ) și a valorilor glicemiei în condiții de repaus alimentar și postprandial . Reducerea valorilor glicemiei în condiții de repaus alimentar ( á jeun - GJ ) a fost observată la 3 săptămâni , primul moment în timp la care GJ a fost măsurată . Incidența hipoglicemiei observată la pacienții tratați cu sitagliptin a fost similară cu cea observată pentru placebo . În cursul tratamentului cu
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
la pacienții tratați cu metformin au apărut , în principal , la pacienții diabetici cu insuficiență renală semnificativă . Incidența acidozei lactice poate fi și trebuie redusă și prin evaluarea altor factori 19 de risc asociați , cum sunt diabetul zaharat insuficient controlat , cetoza , repausul alimentar prelungit , consumul excesiv de alcool etilic , insuficiența hepatică și orice afecțiuni asociate hipoxiei . Diagnostic Acidoza lactică se caracterizează prin dispnee acidotică , dureri abdominale și hipotermie , urmate de comă . Rezultatele analizelor de laborator în scop diagnostic includ scăderea pH- ului sanguin
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
de ordin farmacocinetic cu Janumet ; cu toate acestea , astfel de studii au fost efectuate utilizând substanțele active individuale ale Janumet , sitagliptinul și metforminul . Există un risc crescut de acidoză lactică în cazul intoxicației alcoolice acute ( în special , în caz de repaus alimentar , malnutriție sau insuficiență hepatică ) datorită substanței active metformin din compoziția Janumet ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie evitat consumul de alcool etilic și de medicamente care conțin alcool etilic . Substanțele cationice care sunt eliminate prin secreție tubulară renală ( de exemplu
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
HbA1c de la momentul inițial la momentul final al studiului ( vezi Tabelul 3 ) . În studii clinice , sitagliptinul administrat în monoterapie a îmbunătățit controlul glicemic , asociindu- se cu reducerea semnificativă a valorilor hemoglobinei A1c ( HbA1c ) și a valorilor glicemiei în condiții de repaus alimentar și postprandial . Reducerea valorilor glicemiei în condiții de repaus alimentar ( á jeun - GJ ) a fost observată la 3 săptămâni , primul moment în timp la care GJ a fost măsurată . Incidența hipoglicemiei observată la pacienții tratați cu sitagliptin a fost
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
Tabelul 3 ) . În studii clinice , sitagliptinul administrat în monoterapie a îmbunătățit controlul glicemic , asociindu- se cu reducerea semnificativă a valorilor hemoglobinei A1c ( HbA1c ) și a valorilor glicemiei în condiții de repaus alimentar și postprandial . Reducerea valorilor glicemiei în condiții de repaus alimentar ( á jeun - GJ ) a fost observată la 3 săptămâni , primul moment în timp la care GJ a fost măsurată . Incidența hipoglicemiei observată la pacienții tratați cu sitagliptin a fost similară cu cea observată pentru placebo . În cursul tratamentului cu
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
telmisartanului variază de la aproximativ 6 % ( în cazul administrării dozei de 40 mg ) la aproximativ 19 % ( în cazul administrării dozei de 160 mg ) . La 3 ore după administrare , concentrațiile plasmatice sunt similare , indiferent dacă telmisartanul a fost administrat în condiții de repaus alimentar sau cu alimente . Liniaritate/ non- liniaritate Este probabil ca mica scădere a ASC să nu producă o scădere a eficienței terapeutice . Nu există o relație liniară între doze și concentrațiile plasmatice . Cmax și , în mai mică măsură ASC , cresc
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
telmisartanului variază de la aproximativ 6 % ( în cazul administrării dozei de 40 mg ) la aproximativ 19 % ( în cazul administrării dozei de 160 mg ) . La 3 ore după administrare , concentrațiile plasmatice sunt similare , indiferent dacă telmisartanul a fost administrat în condiții de repaus alimentar sau cu alimente . Liniaritate/ non- liniaritate Este probabil ca mica scădere a ASC să nu producă o scădere a eficienței terapeutice . Nu există o relație liniară între doze și concentrațiile plasmatice . Cmax și , în mai mică măsură ASC , cresc
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
telmisartanului variază de la aproximativ 6 % ( în cazul administrării dozei de 40 mg ) la aproximativ 19 % ( în cazul administrării dozei de 160 mg ) . La 3 ore după administrare , concentrațiile plasmatice sunt similare , indiferent dacă telmisartanul a fost administrat în condiții de repaus alimentar sau cu alimente . Liniaritate/ non- liniaritate Este probabil ca mica scădere a ASC să nu producă o scădere a eficienței terapeutice . Nu există o relație liniară între doze și concentrațiile plasmatice . Cmax și , în mai mică măsură ASC , cresc
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
timp ( ASC ) cu aproximativ 6 % , pentru un comprimat de 40 mg și cu aproximativ 19 % , la o doză de 160 mg . La 3 ore după de la administrare , concentrațiile plasmatice sunt similare , indiferent dacă telmisartanul a fost administrat în condiții de repaus alimentar sau cu alimente . Este probabil ca mica reducere a ASC să nu determine o scădere a eficacității terapeutice . Farmacocinetica telmisartanului administrat oral nu este lineară în cazul administrării dozelor cuprinse între 20 și 160 mg , cu creșteri disproporționale ale
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
timp ( ASC ) cu aproximativ 6 % , pentru un comprimat de 40 mg și cu aproximativ 19 % , la o doză de 160 mg . La 3 ore după de la administrare , concentrațiile plasmatice sunt similare , indiferent dacă telmisartanul a fost administrat în condiții de repaus alimentar sau cu alimente . Este probabil ca mica reducere a ASC să nu determine o scădere a eficacității terapeutice . Farmacocinetica telmisartanului administrat oral nu este lineară în cazul administrării dozelor cuprinse între 20 și 160 mg , cu creșteri disproporționale ale
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
timp ( ASC ) cu aproximativ 6 % , pentru un comprimat de 40 mg și cu aproximativ 19 % , la o doză de 160 mg . La 3 ore după de la administrare , concentrațiile plasmatice sunt similare , indiferent dacă telmisartanul a fost administrat în condiții de repaus alimentar sau cu alimente . Este probabil ca mica reducere a ASC să nu determine o scădere a eficacității terapeutice . Farmacocinetica telmisartanului administrat oral nu este lineară în cazul administrării dozelor cuprinse între 20 și 160 mg , cu creșteri disproporționale ale
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
retenția azotată , după cum se demonstrează printr- o reducere a eliminării de azot pe cale urinară și a ureei în timpul tratamentului cu hormon de creștere . 7 Metabolismul carbohidraților Pacienții cu secreție inadecvată de hormon de creștere prezintă uneori hipoglicemie în condiții de repaus alimentar , care se ameliorează prin tratamentul cu somatropină . Metabolismul mineral Somatropina induce retenția de sodiu , potasiu și fosfor . Valorile calciului seric nu sunt modificate în mod semnificativ de somatropină . Adulții cu deficit al hormonului de creștere prezintă o scădere a
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
sau a unor doze multiple de până la 800 mg , în timpul unei mese bogate în lipide . Nu s- a observat creșterea suplimentară a expunerii în cazul administrării de doze zilnice mai mari de 800 mg la pacienți sau voluntari sănătoși . În repaus alimentar , ASC crește mai puțin în raport cu dozele peste 200 mg . La voluntari sănătoși , aflați în repaus alimentar , divizarea dozei zilnice totale ( 800 mg ) în patru prize zilnice a 200 mg comparativ cu două prize zilnice a 400 mg , s- a
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
s- a observat creșterea suplimentară a expunerii în cazul administrării de doze zilnice mai mari de 800 mg la pacienți sau voluntari sănătoși . În repaus alimentar , ASC crește mai puțin în raport cu dozele peste 200 mg . La voluntari sănătoși , aflați în repaus alimentar , divizarea dozei zilnice totale ( 800 mg ) în patru prize zilnice a 200 mg comparativ cu două prize zilnice a 400 mg , s- a dovedit a crește expunerea posaconazolului cu 58 % după 48 ore . Efectul alimentelor asupra absorbției orale la
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
cazul administrării în timpul unei mese cu puține lipide sau cu un supliment nutrițional ( 14 grame de grăsimi ) și de 4 ori mai mare în cazul administrării în timpul unei mese bogate în lipide ( ~ 50 grame de grăsimi ) față de administrarea sa în repaus alimentar . Posaconazol trebuie să fie administrat în timpul mesei sau cu un supliment nutritiv ( vezi pct . 4. 2 ) . Distribuția Posaconazol este absorbit lent și eliminat lent , are un volum aparent de distribuție mare ( 1. 774 litri ) și se leagă în proporție
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
timp ( ASC ) cu aproximativ 6 % , pentru un comprimat de 40 mg și cu aproximativ 19 % , la o doză de 160 mg . La 3 ore după de la administrare , concentrațiile plasmatice sunt similare , indiferent dacă telmisartanul a fost administrat în condiții de repaus alimentar sau cu alimente . Este probabil ca mica reducere a ASC să nu determine o scădere a eficacității terapeutice . Farmacocinetica telmisartanului administrat oral nu este lineară în cazul administrării dozelor cuprinse între 20 și 160 mg , cu creșteri disproporționale ale
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
timp ( ASC ) cu aproximativ 6 % , pentru un comprimat de 40 mg și cu aproximativ 19 % , la o doză de 160 mg . La 3 ore după de la administrare , concentrațiile plasmatice sunt similare , indiferent dacă telmisartanul a fost administrat în condiții de repaus alimentar sau cu alimente . Este probabil ca mica reducere a ASC să nu determine o scădere a eficacității terapeutice . Farmacocinetica telmisartanului administrat oral nu este lineară în cazul administrării dozelor cuprinse între 20 și 160 mg , cu creșteri disproporționale ale
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
timp ( ASC ) cu aproximativ 6 % , pentru un comprimat de 40 mg și cu aproximativ 19 % , la o doză de 160 mg . La 3 ore după de la administrare , concentrațiile plasmatice sunt similare , indiferent dacă telmisartanul a fost administrat în condiții de repaus alimentar sau cu alimente . Este probabil ca mica reducere a ASC să nu determine o scădere a eficacității terapeutice . Farmacocinetica telmisartanului administrat oral nu este lineară în cazul administrării dozelor cuprinse între 20 și 160 mg , cu creșteri disproporționale ale
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
unui vârf steril sau al unui ac steril de 18 G . Nu injectați aer în flacon deoarece acesta poate determina alterarea produsului . - Suspensia trebuie utilizată în decurs de 30 de minute de la extragerea în seringă . - În interiorul unei seringi lăsate în repaus , OPTISON se separă și necesită omogenizare înainte palme și rotind- o rapid , înainte și înapoi , timp de minim 10 secunde . - Injectați suspensia prin canula de plastic , care nu trebuie să fie mai mică de 20 G , la o viteză de
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
cu ajutorul unui vârf steril sau al unui ac steril de 18 G . Nu injectați aer în flacon , acesta putând determina alterarea produsului . - Suspensia trebuie utilizată în decurs de 30 de minute de la extragerea în seringă . - În interiorul unei seringi lăsate în repaus , OPTISON se separă și necesită omogenizare înainte rotind- o rapid , înainte și înapoi , timp de minim 10 secunde . - Injectați suspensia prin canula de plastic , care nu trebuie să fie mai mică de 20 G , la o viteză de injectare de
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]