8,389 matches
-
administrarea dozelor de 40 și 80 mg telmisartan , în studiile clinice controlate cu placebo . Există o tendință aparentă a unei relații dependente de doză , referitor la timpul de revenire la valoarea inițială a tensiunii arteriale sistolice ( TAS ) . La pacienții cu hipertensiune arterială , telmisartanul reduce atât presiunea sistolică cât și pe cea diastolică fără a afecta frecvența pulsului . Contribuția efectului diuretic și natriuretic al medicamentului la activitatea sa hipotensoare este încă în curs de definire . Eficacitatea telmisartanului ca antihipertensiv este comparabilă cu
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
altor clase de antihipertensive ( așa cum demonstrează studiile clinice care compară telmisartanul cu amlodipina , atenololul , enalaprilul , hidroclorotiazida și lisinoprilul ) . După întreruperea bruscă a tratamentului cu telmisartan tensiunea arterială revine treptat , în decurs de câteva zile , la valorile inițiale , fără evidențierea unei hipertensiuni de rebound . 9 Frecvența tusei chintoase a fost semnificativ mai mică la pacienții tratați cu telmisartan decât la cei tratați cu inhibitori ai enzimei de conversie , așa cum arată studiile clinice care compară direct cele două tratamente antihipertensive . 5. 2 Proprietăți
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
administrarea dozelor de 40 și 80 mg telmisartan , în studiile clinice controlate cu placebo . Există o tendință aparentă a unei relații dependente de doză , referitor la timpul de revenire la valoarea inițială a tensiunii arteriale sistolice ( TAS ) . La pacienții cu hipertensiune arterială , telmisartanul reduce atât presiunea sistolică cât și pe cea diastolică fără a afecta frecvența pulsului . Contribuția efectului diuretic și natriuretic al medicamentului la activitatea sa hipotensoare este încă în curs de definire . Eficacitatea telmisartanului ca antihipertensiv este comparabilă cu
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
altor clase de antihipertensive ( așa cum demonstrează studiile clinice care compară telmisartanul cu amlodipina , atenololul , enalaprilul , hidroclorotiazida și lisinoprilul ) . După întreruperea bruscă a tratamentului cu telmisartan tensiunea arterială revine treptat , în decurs de câteva zile , la valorile inițiale , fără evidențierea unei hipertensiuni de rebound . Frecvența tusei chintoase a fost semnificativ mai mică la pacienții tratați cu telmisartan decât la cei tratați cu inhibitori ai enzimei de conversie , așa cum arată studiile clinice care compară direct cele două tratamente antihipertensive . 20 5. 2 Proprietăți
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
administrarea dozelor de 40 și 80 mg telmisartan , în studiile clinice controlate cu placebo . Există o tendință aparentă a unei relații dependente de doză , referitor la timpul de revenire la valoarea inițială a tensiunii arteriale sistolice ( TAS ) . La pacienții cu hipertensiune arterială , telmisartanul reduce atât presiunea sistolică cât și pe cea diastolică fără a afecta frecvența pulsului . Contribuția efectului diuretic și natriuretic al medicamentului la activitatea sa hipotensoare este încă în curs de definire . Eficacitatea telmisartanului ca antihipertensiv este comparabilă cu
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
altor clase de antihipertensive ( așa cum demonstrează studiile clinice care compară telmisartanul cu amlodipina , atenololul , enalaprilul , hidroclorotiazida și lisinoprilul ) . După întreruperea bruscă a tratamentului cu telmisartan tensiunea arterială revine treptat , în decurs de câteva zile , la valorile inițiale , fără evidențierea unei hipertensiuni de rebound . 31 Frecvența tusei chintoase a fost semnificativ mai mică la pacienții tratați cu telmisartan decât la cei tratați cu inhibitori ai enzimei de conversie , așa cum arată studiile clinice care compară direct cele două tratamente antihipertensive . 5. 2 Proprietăți
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
o substanță produsă de corpul dumneavoastră , care produce micșorarea diametrului vaselor sanguine , determinând astfel creșterea tensiunii dumneavoastre arteriale . Micardis blochează acest efect al angiotensinei II , vasele sanguine se relaxează și tensiunea dumneavoastră arterială se micșorează . Micardis este folosit pentru tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale ( tensiune arterială crescută ) . Termenul “ esențială ” înseamnă că tensiunea arterială crescută nu este cauzată de alte afecțiuni . Dacă nu este tratată , tensiunea arterială crescută poate afecta vasele de sânge în unele organe , ceea ce ar putea conduce uneori la atac
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
întârziere . Nu trebuie să luați Micardis dacă alăptați . Nu sunt disponibile informații despre efectul Micardis asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Unele persoane pot avea amețeli sau pot avea senzație de oboseală în cursul tratamentului hipertensiunii arteriale . Dacă vă simțiți amețit sau obosit , nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje . 3 . CUM SĂ LUAȚI MICARDIS Luați întotdeauna Micardis așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Dacă nu sunteți sigur , discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul . Doza
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
o substanță produsă de corpul dumneavoastră , care produce micșorarea diametrului vaselor sanguine , determinând astfel creșterea tensiunii dumneavoastre arteriale . Micardis blochează acest efect al angiotensinei II , vasele sanguine se relaxează și tensiunea dumneavoastră arterială se micșorează . Micardis este folosit pentru tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale ( tensiune arterială crescută ) . Termenul “ esențială ” înseamnă că tensiunea arterială crescută nu este cauzată de alte afecțiuni . Dacă nu este tratată , tensiunea arterială marită poate afecta vasele de sânge în unele organe , ceea ce ar putea conduce uneori la atac
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
întârziere . Nu trebuie să luați Micardis dacă alăptați . Nu sunt disponibile informații despre efectul Micardis asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Unele persoane pot avea amețeli sau pot avea senzație de oboseală în cursul tratamentului hipertensiunii arteriale . Dacă vă simțiți amețit sau obosit , nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje . 3 . CUM SĂ LUAȚI MICARDIS Luați întotdeauna Micardis așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Dacă nu sunteți sigur , discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul . Doza
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
o substanță produsă de corpul dumneavoastră , care produce micșorarea diametrului vaselor sanguine , determinând astfel creșterea tensiunii dumneavoastre arteriale . Micardis blochează acest efect al angiotensinei II , vasele sanguine se relaxează și tensiunea dumneavoastră arterială se micșorează . Micardis este folosit pentru tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale ( tensiune arterială crescută ) . Termenul “ esențială ” înseamnă că tensiunea arterială crescută nu este cauzată de alte afecțiuni . Dacă nu este tratată , tensiunea arterială crescută poate afecta vasele de sânge în unele organe , ceea ce ar putea conduce uneori la atac
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
întârziere . Nu trebuie să luați Micardis dacă alăptați . Nu sunt disponibile informații despre efectul Micardis asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Unele persoane pot avea amețeli sau pot avea senzație de oboseală în cursul tratamentului hipertensiunii arteriale . Dacă vă simțiți amețit sau obosit , nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje . 3 . CUM SĂ LUAȚI MICARDIS Luați întotdeauna Micardis așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Dacă nu sunteți sigur , discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul . Doza
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
Coșmaruri , agitație , anxietate , confuzie , depresie , diskinezie , labilitate emoțională , scăderea libidoului , nervozitate , tulburări de gândire Cefalee , parestezii Vertij , amnezie , ataxie , encefalopatie , paralizie facială , hipertonie , neuropatie , nevrită periferică , somnolență , tremor , alterări ale gustului , migrenă , sindrom extrapiramidal Tinitus Palpitații , edem pulmonar , infarct miocardic Hipertensiune arterială , tromboflebită , vasculită , varice , tromboflebită profundă , tulburări vasculare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Dispnee , rinită , accentuarea tusei Greață , vărsături , dureri abdominale , scaune modificate , dispepsie , flatulență , tulburări gastro- intestinale Mărirea abdomenului , constipație , xerostomie , disfagie , enterocolită , eructații , esofagită , incontinență fecală , gastrită , gastroenterită
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
Coșmaruri , agitație , anxietate , confuzie , depresie , diskinezie , labilitate emoțională , scăderea libidoului , nervozitate , tulburări de gândire Cefalee , parestezii Vertij , amnezie , ataxie , encefalopatie , paralizie facială , hipertonie , neuropatie , nevrită periferică , somnolență , tremor , alterări ale gustului , migrenă , sindrom extrapiramidal Tinitus Palpitații , edem pulmonar , infarct miocardic Hipertensiune arterială , tromboflebită , vasculită , varice , tromboflebită profundă , tulburări vasculare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Dispnee , rinită , accentuarea tusei Greață , vărsături , dureri abdominale , scaune modificate , dispepsie , flatulență , tulburări gastro- intestinale Mărirea abdomenului , constipație , xerostomie , disfagie , enterocolită , eructații , esofagită , incontinență fecală , gastrită , gastroenterită
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
reacții adverse de intensitate moderată până la severă având o legătură probabilă sau posibilă cu administrarea de Kaletra . Reacțiile adverse sunt prezentate în funcție de sistemele și organele afectate . Coșmaruri , agitație , anxietate , confuzie , depresie , diskinezie , labilitate emoțională , scăderea libidoului , nervozitate , tulburări de gândire Hipertensiune arterială , tromboflebită , vasculită , varice , tromboflebită profundă , tulburări vasculare Greață , vărsături , dureri abdominale , scaune modificate , dispepsie , flatulență , tulburări gastro- intestinale Astenie , dureri Foarte frecvente ( Grad 3 sau 4 ) Creșterea glicemiei , creșterea amilazelor , creșterea raportului SGOT/ AST , creșterea raportului SGPT/ ALT , teste
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
tratamentul infecției HIV și SIDA ( ritonavir ) . Mimpara poate afecta modul de acțiune al următoarelor : • medicamentele utilizate pentru tratarea depresiei ( amitriptilină , desipramină , nortriptilină , clomipramină și fluvoxamină ) ; • medicamente utilizarea pentru tratarea modificărilor de ritm cardiac ( flecainidă și propafenonă ) ; • medicamente utilizate pentru tratarea hipertensiunii arteriale ( metoprolol pentru insuficiența cardiacă ) ; • antibiotice utilizate pentru tratarea infecțiilor bacteriene ( ciprofloxacină ) . Utilizarea Mimpara cu alimente și băuturi Mimpara trebuie luată cu alimente sau imediat după masă . Spuneți întotdeauna medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Utilizarea
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
pacienților care au primit placebo . Onsenal a redus de asemenea numărul polipilor la copiii cu PAF . Care sunt riscurile asociate cu Onsenal ? Cel mai frecvente efecte secundare asociate cu Onsenal ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt hipertensiunea ( tensiune arterială ridicată ) și diareea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Onsenal , a se consulta prospectul . Onsenal nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la celecoxib sau la oricare alt ingredient al acestui medicament
Ro_729 () [Corola-website/Science/291488_a_292817]
-
cronică ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții care prezintă aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Epoetin alfa HEXAL sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie antitrombotică adecvată . 7 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
infarct miocardic recent sau accident vascular cerebral . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Dacă este necesar , tensiunea arterială trebuie atent monitorizată și controlată la toți pacienții care primesc epoetină alfa . Epoetina alfa trebuie utilizată cu atenție în prezența hipertensiunii arteriale netratate , inadecvat tratate sau slab controlate . Poate fi necesară adăugarea sau creșterea dozelor tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu epoetină alfa trebuie întrerupt . Epoetina alfa trebuie utilizată cu prudență în prezența epilepsiei și insuficienței
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
stabil și ulterior în mod periodic . Rata creșterii hemoglobinei trebuie să fie aproximativ 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) pe lună și nu trebuie să depășească 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună pentru a reduce riscul hipertensiunii arteriale . În cazuri izolate a fost observată hiperpotasemie . Corectarea anemiei poate provoca creșterea apetitului și a aportului de potasiu și proteine . Prescrierea dializei poate fi ajustată periodic pentru menținerea valorilor ureei , creatininei și potasiului în limitele dorite . Electroliții serici trebuie
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
conduce vehicule și de a folosi utilaje Epoetin alfa HEXAL nu are nici o influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Cea mai frecventă reacție adversă este creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Pot să apară crize hipertensive cu simptome asemănătoare encefalopatiei . O atenție deosebită trebuie acordată cefaleei bruște de tip criză migrenoasă ca posibil semnal de avertizare . Nu au fost descrise erupții cutanate nespecifice asociate cu epoetina alfa . În special
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
hemodializați , pacienți adulți care efectueză dializă peritoneală și pacienți adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă Cea mai frecventă reacție adversă apărută în timpul tratamentului cu epoetină alfa este o creștere a tensiunii arteriale dependentă de doză sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Aceste creșteri ale tensiunii arteriale pot fi tratate cu medicamente . În plus , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale , în particular la începutul tratamentului . Următoarele reacții au apărut de asemenea la pacienți , cu tensiune arterială normală sau scăzută , în mod
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
acești pacienți se recomandă un control prealabil al șuntului și profilaxia trombozei , de exemplu prin administrarea de acid acetilsalicilic . Pacienți adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții tratați cu epoetină alfa poate să apară hipertensiune arterială . În consecință , valorile hemoglobinei și tensiunii arteriale trebuie atent monitorizate Pacienți programați pentru o intervenție chirurgicală incluși în programe de donare/ transfuzie de sânge autolog Independent de tratamentul cu eritropoetină , evenimentele trombotice și vasculare pot apărea la pacienți programați
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
cronică ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții care prezintă aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Epoetin alfa HEXAL sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie antitrombotică adecvată . 22 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
infarct miocardic recent sau accident vascular cerebral . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Dacă este necesar , tensiunea arterială trebuie atent monitorizată și controlată la toți pacienții care primesc epoetină alfa . Epoetina alfa trebuie utilizată cu atenție în prezența hipertensiunii arteriale netratate , inadecvat tratate sau slab controlate . Poate fi necesară adăugarea sau creșterea dozelor tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu epoetină alfa trebuie întrerupt . Epoetina alfa trebuie utilizată cu prudență în prezența epilepsiei și insuficienței
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]