7,605 matches
-
administrării Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) te Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Nespo după punerea pe piață : es • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Nespo , la ai pacienții cu IRC care au fost tratați subcutanat . În cazul în care APLR este diagnosticată , tratamentul cu Nespo trebuie întrerupt și nu trebuie înlocuit cu o altă proteină eritropoietică
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
1/ 10 ) Experiența după punerea pe piață te es Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Nespo după punerea pe piață : • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) ai mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Nespo la pacienții cu IRC care au fost tratați subcutanat . În cazul în care APLR este diagnosticată , m tratamentul cu Nespo trebuie întrerupt și nu trebuie înlocuit cu o altă proteină eritropoietică
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
și care nu afectează timpul de înjumătățire ed Datele de la 809 pacienți cărora li se administra Nespo în studiile clinice europene , au fost analizate pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s- a observat nici o diferență între ul doza medie săptămânală administrată intravenos și cea administrată subcutanat . us Evaluarea farmacocineticii darbepoetinei alfa la pacienții copii și adolescenți ( cu varste cuprinse între 3 și 16 ani ) cu boala renala cronica , cărora li s- a efectuat sau nu dializă , a determinat profiluri
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
10 ) in ic Experiența după punerea pe piață ed Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Nespo după punerea pe piață : m • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Nespo la ul recombinantă ( vezi pct . 4. 4 ) od 4. 9 Supradozaj Limitele terapeutice ale Nespo sunt foarte largi . Chiar și la concentrații plasmatice mari , nu au fost observate simptome de supradozaj
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
locul administrării Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Nespo după punerea pe piață : m • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Nespo la nu pacienții cu IRC care au fost tratați subcutanat . În cazul în care APLR este diagnosticată , tratamentul cu Nespo trebuie întrerupt și nu trebuie înlocuit cu o altă proteină eritropoietică
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
1/ 10 ) Experiența după punerea pe piață te es Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Nespo după punerea pe piață : • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) ai mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Nespo la pacienții cu IRC care au fost tratați subcutanat . În cazul în care APLR este diagnosticată , m tratamentul cu Nespo trebuie întrerupt și nu trebuie înlocuit cu o altă proteină eritropoietică
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
și care nu afectează timpul de înjumătățire ed Datele de la 809 pacienți cărora li se administra Nespo în studiile clinice europene , au fost analizate pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s- a observat nici o diferență între ul doza medie săptămânală administrată intravenos și cea administrată subcutanat . us Evaluarea farmacocineticii darbepoetinei alfa la pacienții copii și adolescenți ( cu varste cuprinse între 3 și 16 ani ) cu boala renala cronica , cărora li s- a efectuat sau nu dializă , a determinat profiluri
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
1/ 10 ) Experiența după punerea pe piață te es Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Nespo după punerea pe piață : • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) ai mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Nespo la pacienții cu IRC care au fost tratați subcutanat . În cazul în care APLR este diagnosticată , m tratamentul cu Nespo trebuie întrerupt și nu trebuie înlocuit cu o altă proteină eritropoietică
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
și care nu afectează timpul de înjumătățire ed Datele de la 809 pacienți cărora li se administra Nespo în studiile clinice europene , au fost analizate pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s- a observat nici o diferență între ul doza medie săptămânală administrată intravenos și cea administrată subcutanat . us Evaluarea farmacocineticii darbepoetinei alfa la pacienții copii și adolescenți ( cu varste cuprinse între 3 și 16 ani ) cu boala renala cronica , cărora li s- a efectuat sau nu dializă , a determinat profiluri
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
10 ) te es Experiența după punerea pe piață Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Nespo după punerea pe piață : ai • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) m mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Nespo la pacienții cu IRC care au fost tratați subcutanat . urticarie . ic 4. 9 Supradozaj m Limitele terapeutice ale Nespo sunt foarte largi . Chiar și la concentrații plasmatice mari , nu au fost
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
și care nu afectează timpul de înjumătățire ed Datele de la 809 pacienți cărora li se administra Nespo în studiile clinice europene , au fost analizate pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s- a observat nici o diferență între ul doza medie săptămânală administrată intravenos și cea administrată subcutanat . us Evaluarea farmacocineticii darbepoetinei alfa la pacienții copii și adolescenți ( cu varste cuprinse între 3 și 16 ani ) cu boala renala cronica , cărora li s- a efectuat sau nu dializă , a determinat profiluri
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
10 ) te es Experiența după punerea pe piață Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Nespo după punerea pe piață : ai • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) m mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Nespo la pacienții cu IRC care au fost tratați subcutanat . urticarie . ic 4. 9 Supradozaj m Limitele terapeutice ale Nespo sunt foarte largi . Chiar și la concentrații plasmatice mari , nu au fost
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
și care nu afectează timpul de înjumătățire ed Datele de la 809 pacienți cărora li se administra Nespo în studiile clinice europene , au fost analizate pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s- a observat nici o diferență între ul doza medie săptămânală administrată intravenos și cea administrată subcutanat . us Evaluarea farmacocineticii darbepoetinei alfa la pacienții copii și adolescenți ( cu varste cuprinse între 3 și 16 ani ) cu boala renala cronica , cărora li s- a efectuat sau nu dializă , a determinat profiluri
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
10 ) te es Experiența după punerea pe piață Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Nespo după punerea pe piață : ai • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) m mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Nespo la pacienții cu IRC care au fost tratați subcutanat . urticarie . ic 4. 9 Supradozaj m Limitele terapeutice ale Nespo sunt foarte largi . Chiar și la concentrații plasmatice mari , nu au fost
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
și care nu afectează timpul de înjumătățire ed Datele de la 809 pacienți cărora li se administra Nespo în studiile clinice europene , au fost analizate pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s- a observat nici o diferență între ul doza medie săptămânală administrată intravenos și cea administrată subcutanat . us Evaluarea farmacocineticii darbepoetinei alfa la pacienții copii și adolescenți ( cu varste cuprinse între 3 și 16 ani ) cu boala renala cronica , cărora li s- a efectuat sau nu dializă , a determinat profiluri
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
1/ 10 ) riz Experiența după punerea pe piață to Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Nespo după punerea pe piață : au • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Nespo la es tratamentul cu Nespo trebuie întrerupt și nu trebuie înlocuit cu o altă proteină eritropoietică • Reacții alergice , incluzând reacții anafilactice , edem angioneurotic , erupții cutanate tranzitorii și urticarie . m 4. 9
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
administrării Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) te Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Nespo după punerea pe piață : es • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Nespo la ai pacienții cu ICR care au fost tratați subcutanat . În cazul în care APLR este diagnosticată , tratamentul cu Nespo trebuie întrerupt și nu trebuie înlocuit cu o altă proteină eritropoietică
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
10 ) te es Experiența după punerea pe piață Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Nespo după punerea pe piață : ai • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) m mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Nespo la pacienții cu ICR care au fost tratați subcutanat . cutanat și urticarie . ic 4. 9 Supradozaj m Limitele terapeutice ale Nespo sunt foarte largi . Chiar și la concentrații plasmatice mari , nu
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
și care nu afectează timpul de înjumătățire ed Datele de la 809 pacienți cărora li se administra Nespo în studiile clinice europene , au fost analizate pentru evaluarea dozei necesare pentru menținerea hemoglobinei ; nu s- a observat nici o diferență între ul doza medie săptămânală administrată intravenos și cea administrată subcutanat . us Evaluarea farmacocineticii darbepoetinei alfa la pacienții copii și adolescenți ( cu varste cuprinse între 3 și 16 ani ) cu boala renala cronica , cărora li s- a efectuat sau nu dializă , a determinat profiluri
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
administrării Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) te Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Nespo după punerea pe piață : es • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Nespo la ai pacienții cu IRC care au fost tratați subcutanat . În cazul în care APLR este diagnosticată , tratamentul cu Nespo trebuie întrerupt și nu trebuie înlocuit cu o altă proteină eritropoietică
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
endotelinei . Bosentanul determină scăderea rezistenței B Neurohormonul endotelină- 1 ( ET- 1 ) este unul dintre cei mai potenți vasoconstrictori cunoscuți și care poate favoriza , de asemenea , fibroza , proliferarea celulară , hipertrofia și remodelarea cardiacă și este un factor proinflamator . Aceste efecte sunt mediate prin legarea endotelinei de receptorii ETA și ETB B localizați la nivelul celulelor vasculare endoteliale și musculare netede . Concentrațiile tisulare și plasmatice ale ET- 1 sunt crescute în cazul câtorva tulburări cardio- vasculare și boli ale țesutului conjunctiv , inclusiv în
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
endotelinei . Bosentanul determină scăderea rezistenței B Neurohormonul endotelină- 1 ( ET- 1 ) este unul dintre cei mai potenți vasoconstrictori cunoscuți și care poate favoriza , de asemenea , fibroza , proliferarea celulară , hipertrofia și remodelarea cardiacă și este un factor proinflamator . Aceste efecte sunt mediate prin legarea endotelinei de receptorii ETA și ETB B localizați la nivelul celulelor vasculare endoteliale și musculare netede . Concentrațiile tisulare și plasmatice ale ET- 1 sunt crescute în cazul câtorva tulburări cardio- vasculare și boli ale țesutului conjunctiv , inclusiv în
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
absența și nici în prezența luminii în seria uzuală de teste de genotoxicitate . La șoarece , s- au observat efecte imunomodulatoare . Expunerea la lumină a întregului organism pe parcursul a 3 ore de la administrarea verteporfinei a modificat favorabil evoluția câtorva stări patologice mediate imunologic și a diminuat răspunsul imun al pielii normale fără să determine reactivitate cutanată sau supresie imunitară nespecifică generalizată . 6 . 6. 1 Lista excipienților 10 6. 2 Incompatibilități Visudyne precipită în soluții saline . A nu se utiliza soluții saline sau
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
apară tromboze ale șuntului , în special la pacienții cu tendință la hipotensiune arterială sau ale căror fistule arteriovenoase prezintă complicații ( de exemplu stenoze , anevrisme ) , vezi pct . 4. 4 . În cazuri izolate , a fost raportată apariția anticorpilor neutralizanți anti- eritropoetină care mediază aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) , asociată tratamentului cu NeoRecormon . În cazul diagnosticării anticorpilor neutralizanți anti- eritropoetină care mediază APCR , tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt și pacienții nu trebuie trecuți pe o altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 ) . Incidența reacțiilor
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
complicații ( de exemplu stenoze , anevrisme ) , vezi pct . 4. 4 . În cazuri izolate , a fost raportată apariția anticorpilor neutralizanți anti- eritropoetină care mediază aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) , asociată tratamentului cu NeoRecormon . În cazul diagnosticării anticorpilor neutralizanți anti- eritropoetină care mediază APCR , tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt și pacienții nu trebuie trecuți pe o altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 ) . Incidența reacțiilor adverse în studiile clinice , considerate a fi asociate tratamentului cu NeoRecormon sunt prezentate în tabelul de mai jos . În cadrul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]