7,371 matches
-
să susțină că administrarea dozei de 500 µg o dată la trei ic reducere semnificativă a necesarului de transfuzii și o ameliorare a răspunsului hemoglobinei ( p < 0, 001 ) . De asemenea , s- a observat o amelioare în ceea ce privește fatigabilitatea , măsurată prin ul scala de Evaluare Funcțională a Terapiei Anticanceroase- fatigabilitate ( Functional Assessment of Cancer Therapy- fatigue : FACT- fatigue ) . us Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează , primar , producerea de celule roșii . Receptorii od Supraviețuirea și progresia tumorală au fost examinate în cinci
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
unor măsuri contraceptive eficace Existența unei interacțiuni cu contraceptivele hormonale Se recomandă efectuarea lunară de teste de sarcină la femeile cu potențial fertil . că Tracleer este hepatotoxic Tracleer nu trebuie utilizat la pacienții aflați în clasa B sau C pe scala Child Pugh , adică cu insuficiență hepatică moderată până la severă . Necesitatea efectuării de teste ale funcției hepatice : Înainte de inițierea tratamentului La intervale lunare , pe toată durata tratamentului La două săptămâni după fiecare creștere a dozei . Necesitatea unei monitorizări atente și a
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
În 1969, un grup de oameni de știință a pus în mișcare un nou proiect al forțelor armate ale Statelor Unite: urma să se creeze o rețea de rețele care să conecteze operațiunile militare pe o scală fără precedent. În războiul pentru cucerirea pământului și cerului, această invenție, care nu se numea încă Internet, s-a dovedit a fi una dintre victoriile Statelor Unite împotriva rivalului potențial, care încă se mai numea Uniunea Sovietică. În mod paradoxal, cu
18 AUGUST. REŢEAUA REŢELELOR. (FRAGMENT DIN „FIII ZILELOR” DE EDUARDO GALEANO) () [Corola-website/Science/295972_a_297301]
-
cu capac protector din plastic , conținând 10 ml soluție injectabilă . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Flacoanele NovoRapid sunt destinate utilizării împreună cu seringile de administrare a insulinei , cu scală de unități corespunzătoare . NovoRapid poate fi utilizat în pompele de insulină ( PCSI ) așa cum este descris la pct . 4. 2 . Cateterele cu suprafața interioară confecționată din polietilenă sau poliolefină au fost evaluate și găsite ca fiind compatibile cu pompele de insulină
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
a insulinei pentru cazul în care NovoLet- ul dumneavoastră s- a defectat sau s- a pierdut . NovoLet® Ac NovoFine® Capacul exterior mare al acului Folie protectoare Capacul stiloului injector ( pen- ului ) Capacul interior al acului Indicatorul nivelului insulinei de pe cartuș Scala butonului de injectare Butonul de injectare Verificați eticheta pentru a vă asigura că NovoRapid NovoLet- ul dumneavoastră conține tipul corect de insulină . Scoateți capacul . • Dezinfectați membrana de cauciuc cu alcool medicinal • Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injecție , pentru
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
clic- uri în capac , iar butonul de injectare se va ridica • Nu țineți mâna pe butonul de injectare când fixați doza . Dacă butonul de injectare nu se poate ridica singur , o parte din insulină se va scurge prin ac 104 • Scala de pe capac este gradată astfel : 0 , 2 , 4 , 6 , 8 , 10 , 12 , 14 , 16 și 18 unități . Pentru fiecare clic pe care îl veți simți la răsucirea capacului , au fost fixate încă 2 unități . Pe măsură ce răsuciți capacul , butonul de injectare
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
este gradată astfel : 0 , 2 , 4 , 6 , 8 , 10 , 12 , 14 , 16 și 18 unități . Pentru fiecare clic pe care îl veți simți la răsucirea capacului , au fost fixate încă 2 unități . Pe măsură ce răsuciți capacul , butonul de injectare se ridică • Scala butonului de injectare este gradată astfel : 20 , 40 și 60 unități . La fiecare tur complet al capacului fixați 20 unități . D E Cum să fixați 8 unități : Răsuciți capacul până când cifra 8 se află în dreptul indicatorului de dozaj ; patru clic-
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
capacul un tur complet , astfel încât cifra 0 să fie din nou în dreptul indicatorului de dozaj . Ați fixat astfel 20 unități . Continuați să răsuciți capacul până când cifra 6 se află în dreptul indicatorului de dozaj . Linia corespunzătoare cifrei 20 va apare pe scala butonului de injectare . F • Rețineți cifra de pe capac din dreptul indicatorului de dozaj • Rețineți cea mai mare cifră pe care o puteți vedea pe scala butonului de injectare • Adunați cele 2 cifre pentru a afla doza pe care ați fixat-
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
cifra 6 se află în dreptul indicatorului de dozaj . Linia corespunzătoare cifrei 20 va apare pe scala butonului de injectare . F • Rețineți cifra de pe capac din dreptul indicatorului de dozaj • Rețineți cea mai mare cifră pe care o puteți vedea pe scala butonului de injectare • Adunați cele 2 cifre pentru a afla doza pe care ați fixat- o • Dacă ați fixat greșit doza , pur și simplu răsuciți capacul înainte sau înapoi până când fixați numărul corect de unități . Doza maximă este de 78
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
fiți atenți să nu apăsați butonul de injectare , deoarece insulina va ieși din dispozitiv . 115 Nu puteți selecta o doză mai mare decât numărul de unități de insulină rămase în rezervor . H 5 unități selectate 24 unități selectate • Nu folosiți scala reziduală pentru a vă măsura doza de insulină . Introduceți acul în piele . Folosiți tehnica de injectare recomandată de medicul sau de asistenta dumneavoastră . I Injectați doza prin apăsarea butonului de injectare până la capăt până când poziția 0 ajunge în dreptul indicatorului . Fiți
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
în trepte de câte o unitate . NovoRapid InnoLet este conceput pentru a fi utilizat cu acele NovoFine S de 8 mm sau mai scurte . Asigurați- vă că pe cutia cu ace există marcajul S , care indică acele scurte . Selectorul dozei Scala reziduală Scala dozei Capacul interior al Folie Capacul acului protectoare stiloului injector ( pen- ului ) Capacul mare exterior al acului Verificați eticheta pentru a vă asigura că NovoRapid InnoLet conține tipul corect de insulină . Scoateți capacul pen- ului ( așa cum este indicat
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
folosit . 1B Fixarea dozei • Verificați întotdeauna ca butonul de injectare să fie apăsat complet iar selectorul dozei să fie fixat la zero • Fixați numărul de unități necesare rotind selectorul dozei în sens invers acelor de ceasornic ( figura 2 ) . Nu utilizați scala reziduală pentru a măsura doza de insulină • Veți auzi un clic pentru fiecare unitate selectată . Nu puteți fixa o doză mai mare decât numărul de unități de insulină rămase în cartuș . • Introduceți acul în piele . Folosiți tehnica de injectare recomandată
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
sau o pierdere de înălțime de cel puțin 1 cm ) s- a redus cu 38 % . De asemenea , PROTELOS a scăzut și numărul de paciente cu scădere de înălțime de cel puțin 1 cm comparativ cu placebo . Evaluarea calității vieții pe scala specifică QUALIOST , precum și scorul de percepție al sănătății generale pe scala generică SF- 36 au indicat beneficiul terapeutic cu PROTELOS comparativ cu placebo . Eficacitatea PROTELOS de a reduce riscul de noi fracturi vertebrale a fost confirmată în studiul TROPOS , inclusiv
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
a redus cu 38 % . De asemenea , PROTELOS a scăzut și numărul de paciente cu scădere de înălțime de cel puțin 1 cm comparativ cu placebo . Evaluarea calității vieții pe scala specifică QUALIOST , precum și scorul de percepție al sănătății generale pe scala generică SF- 36 au indicat beneficiul terapeutic cu PROTELOS comparativ cu placebo . Eficacitatea PROTELOS de a reduce riscul de noi fracturi vertebrale a fost confirmată în studiul TROPOS , inclusiv la pacientele cu osteoporoză fără fracturi prevalente la includere . Tabelul 1
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
fie întrerupt timp de 24 ore înainte de efectuarea anesteziei , în cazul unei intervenții chirurgicale programate . Administrarea Aerinaze trebuie întreruptă cu cel puțin 48 de ore înaintea testelor cutanate , întrucât antihistaminicele pot împiedica sau reduce apariția unor reacții altminteri pozitive pe scala de reactivitate dermică . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . Totuși , nu au fost observate interacțiuni relevante din punct de vedere clinic sau modificări ale concentrațiilor plasmatice ale desloratadinei
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
un eveniment advers raportat și 2, 1 % au avut o reacție adversă raportată . Numărul de trombocite , sângerarea și coagularea În studiul ACUITY , datele cu privire la apariția sângerărilor au fost colectate separat de celelalte reacții adverse . Sângerările majore au fost măsurate folosind scalele de sângerare ACUITY și TIMI descrise mai jos , în tabelul 2 . Sângerările minore au fost definite ca orice eveniment hemoragic observat , care nu îndeplinește criteriile sângerărilor majore . Sângerările minore au apărut foarte frecvent ( ≥1/ 10 ) și sângerările majore au apărut
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
neprogramat ă 8, 1 0, 23 ( - 0, 61 , 1, 08 ) 16, 1 0, 20 ( - 0, 78 , 1, 19 ) 0, 19 ( - 1, 11 , 1, 48 ) ( - 0, 94 , 2, 12 ) ( - 2, 02 , 0, 96 ) * clopidogrel înainte de angiografie sau înainte de PCI Incidența ambelor scale de sângerare - ACUITY și TIMI pentru evenimentele din primele 30 zile este prezentată în tabelul 9 pentru populația totală și pentru pacienții cu acid acetilsalicilic și clopidogrel . 13 Tabelul 9 . Studiul ACUITY ; evenimente hemoragice în primele 30 zile pentru populația
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
iar al doilea a implicat 554 de copii cu rinită alergică sezonieră . În toate studiile măsura principală a eficacității a fost reprezentată de modificarea a patru simptome de alergie manifestate la nivel nazal . Fiecare simptom a fost măsurat pe o scală de la 0 la 3 , scorul maxim total fiind 12 . Ce beneficii a prezentat AVAMYS în timpul studiilor ? AVAMYS a fost mai eficace decât placebo în ceea ce privește reducerea simptomelor rinitei alergice la pacienții în vârstă de șase ani sau peste . În toate studiile
Ro_101 () [Corola-website/Science/290861_a_292190]
-
de AZILECT în monoterapie cu efectele placebo ( un preparat inactiv ) în cazul a 404 pacienți cu boală în faza incipientă . Principala unitate de măsură a eficacității a fost modificarea simptomelor pe parcursul a 26 de săptămâni , conform evaluărilor efectuate pe o scală standard ( Scala de evaluare unificată a bolii Parkinson , UPDRS ) . Celelalte două studii au implicat în total 1 159 de pacienți cu boală în stadiu mai avansat , când AZILECT a fost adăugat la tratamentul în curs administrat pacienților , tratament care includea
Ro_120 () [Corola-website/Science/290880_a_292209]
-
în monoterapie cu efectele placebo ( un preparat inactiv ) în cazul a 404 pacienți cu boală în faza incipientă . Principala unitate de măsură a eficacității a fost modificarea simptomelor pe parcursul a 26 de săptămâni , conform evaluărilor efectuate pe o scală standard ( Scala de evaluare unificată a bolii Parkinson , UPDRS ) . Celelalte două studii au implicat în total 1 159 de pacienți cu boală în stadiu mai avansat , când AZILECT a fost adăugat la tratamentul în curs administrat pacienților , tratament care includea levodopa . Medicamentul
Ro_120 () [Corola-website/Science/290880_a_292209]
-
mg pe zi ( 132 pacienți ) și au fost tratați timp de 26 săptămâni , fără să existe un comparator activ . În acest studiu , parametrul principal de eficacitate a constat în modificarea față de momentul de începere al tratamentului a scorului total pe Scala de evaluare unificată a bolii Parkinson ( Unified Parkinson’ s Disease rating Scale - UPDRS , părțile I- III ) . Diferența între modificările medii de la momentul inițial până la săptămâna 26/ încheiere ( LOCF , Last observation Carried Forward - Ultima observație efectuată ) a fost semnificativă statistic ( UPDRS
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
săptămâni , fără să existe un comparator activ . În acest studiu , parametrul principal de eficacitate a constat în modificarea față de momentul de începere al tratamentului a scorului total pe Scala de evaluare unificată a bolii Parkinson ( Unified Parkinson’ s Disease rating Scale - UPDRS , părțile I- III ) . Diferența între modificările medii de la momentul inițial până la săptămâna 26/ încheiere ( LOCF , Last observation Carried Forward - Ultima observație efectuată ) a fost semnificativă statistic ( UPDRS , părțile I- III : pentru rasagilină 1 mg , comparativ cu placebo - 4, 2
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
2, 85 , - 0, 51 ] , p=0, 0050 . Efectul a fost evident , totuși amplitudinea acestuia a fost modestă la populația de pacienți cu boală ușoară . S- a observat un efect benefic și semnificativ în ceea ce privește calitatea vieții ( așa cum s- a evaluat conform scalei PD- QUALIF ) . Terapie adjuvantă : În studiul II pacienții au fost randomizați pentru a li se administra placebo ( 229 pacienți ) sau rasagilină 1 mg pe zi ( 231 pacienți ) sau inhibitor de catecol- O- metil transferază ( COMT ) , entacaponă 200 mg administrate concomitent
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
6 ) Valoarea p , testul exact Fisher * Prescurtare : < 0, 001 < 0, 001 * valoarea p se referă la comparația dintre brațele de tratament . ** În brațul cu ALIMTA/ cisplatină , randomizați și tratați ( N = 225 ) și cu suplimentare completă ( N = 167 ) Utilizarea scalei de Simptome pentru Cancerul Pulmonar a demonstrat ameliorarea semnificativă statistic a simptomelor relevante clinic ( durere și dispnee ) asociate cu mezoteliomul pleural malign în brațul de tratament cu ALIMTA/ cisplatină ( 212 pacienți ) versus brațul de tratament cu cisplatină în monoterapie ( 218
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
6 ) Valoarea p , testul exact Fisher * Prescurtare : < 0, 001 < 0, 001 * valoarea p se referă la comparația dintre brațele de tratament . ** În brațul cu ALIMTA/ cisplatină , randomizați și tratați ( N = 225 ) și cu suplimentare completă ( N = 167 ) Utilizarea scalei de Simptome pentru Cancerul Pulmonar a demonstrat ameliorarea semnificativă statistic a simptomelor relevante clinic ( durere și dispnee ) asociate cu mezoteliomul pleural malign în brațul de tratament cu ALIMTA/ cisplatină ( 212 pacienți ) versus brațul de tratament cu cisplatină în monoterapie ( 218
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]