7,111 matches
-
La doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu a influențat semnificativ activitatea anticoagulantă ( INR ) a warfarinei . Fondaparinuxul nu determină reacții încrucișate cu serul pacienților cu trombocitopenie indusă de heparină . Programul clinic cu fondaparinux pentru tratamentul trombembolismului venos a fost conceput pentru a demonstra eficacitatea fondaparinux în tratamentul trombozei venoase profunde ( TVP ) și a embolismului pulmonar ( EP ) . Peste 4874 de pacienți au participat la studii clinice controlate de fază II și III . Tratamentul trombozei venoase profunde În cadrul unui
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
a influențat semnificativ activitatea anticoagulantă ( INR ) a warfarinei . Fondaparinuxul nu determină reacții încrucișate cu serul pacienților cu trombocitopenie indusă de heparină . Programul clinic cu fondaparinux pentru tratamentul trombembolismului venos a fost conceput pentru a demonstra eficacitatea fondaparinux în tratamentul trombozei venoase profunde ( TVP ) și a embolismului pulmonar ( EP ) . Peste 4874 de pacienți au participat la studii clinice controlate de fază II și III . Tratamentul trombozei venoase profunde În cadrul unui studiu clinic randomizat , dublu orb , la pacienți cu diagnostic confirmat de TVP
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
pentru tratamentul trombembolismului venos a fost conceput pentru a demonstra eficacitatea fondaparinux în tratamentul trombozei venoase profunde ( TVP ) și a embolismului pulmonar ( EP ) . Peste 4874 de pacienți au participat la studii clinice controlate de fază II și III . Tratamentul trombozei venoase profunde În cadrul unui studiu clinic randomizat , dublu orb , la pacienți cu diagnostic confirmat de TVP acută simptomatică , fondaparinux în doză de 5 mg ( greutate corporală < 50 kg ) , 7, 5 mg ( greutate corporală ≥ 50 kg , ≤ 100 kg ) sau 10 mg
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
Acesta inhibă activitatea factorului de coagulare Xa ( “ zece- A ” ) din sânge și astfel previne formarea de cheaguri nedorite ( tromboză ) în vasele de sânge . Arixtra este utilizat pentru tratarea pacienților cu un cheag de sânge în vasele de la nivelul picioarelor ( tromboză venoasă profundă ) și/ sau plămânilor ( embolism pulmonar ) . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ARIXTRA Nu utilizați Arixtra : • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la fondaparinux sodic sau la oricare dintre celelalte componente ale Arixtra • dacă sângerați abundent • dacă aveți o infecție bacteriană a inimii • dacă
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
controlată ; • pacienții care urmează să își doneze propriul sânge și care suferiseră în luna precedentă un atac de cord sau un accident vascular , care au angină pectorală ( dureri acute în piept ) sau la care există un risc crescut de tromboză venoasă profundă ; • pacienții cărora nu li se pot administra medicamente pentru prevenirea formării de cheaguri de sânge ; • pacienții care urmează să fie supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore și care prezintă probleme cardiovasculare ( la nivelul inimii și al vaselor sanguine ) grave
Ro_311 () [Corola-website/Science/291070_a_292399]
-
vasodilatația ( bufeurile ) și simptome asemănătoare gripei . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare asociate cu Evista , a se consulta prospectul . Evista nu trebuie administrat femeilor care : • ar putea rămâne însărcinate ; • suferă sau au suferit de tulburări de coagulare , inclusiv tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară ( un cheag de sânge la nivelul plămânilor ) ; • suferă de o afecțiune a ficatului , insuficiență renală severă , sângerări uterine inexplicabile sau cancer endometrial ( cancer al mucoasei peretelui uterin ) . Evista nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate
Ro_322 () [Corola-website/Science/291081_a_292410]
-
controlată ; • pacienții care urmează să își doneze propriul sânge și care suferiseră în luna precedentă un atac de cord sau un accident vascular , care au angină pectorală ( dureri acute în piept ) sau la care există un risc crescut de tromboză venoasă profundă ; • pacienții cărora nu li se pot administra medicamente pentru prevenirea formării de cheaguri de sânge ; • pacienții care urmează să fie supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore și care prezintă probleme cardiovasculare ( la nivelul inimii și al vaselor sanguine ) grave
Ro_8 () [Corola-website/Science/290768_a_292097]
-
ischemice tranzitorii ( AIT ) și infarcte miocardice ( IM ) a fost mai mare la pacienții tratați cu Avastin în asociere cu chimioterapie comparativ cu cei tratați numai cu chimioterapie . Tratamentul trebuie definitiv întrerupt la pacienții la care apar evenimente tromboembolice arteriale . Tromboembolism venos ( vezi pct . 4. 8 ) În timpul tratamentului cu Avastin , pacienții pot prezenta riscul dezvoltării de evenimente tromboembolice venoase , incluzând embolism pulmonar . Tratamentul cu Avastin trebuie întrerupt la pacienții cu embolism pulmonar , care pune în pericol viața ( Gradul 4 ) , iar pacienții cu
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
asociere cu chimioterapie comparativ cu cei tratați numai cu chimioterapie . Tratamentul trebuie definitiv întrerupt la pacienții la care apar evenimente tromboembolice arteriale . Tromboembolism venos ( vezi pct . 4. 8 ) În timpul tratamentului cu Avastin , pacienții pot prezenta riscul dezvoltării de evenimente tromboembolice venoase , incluzând embolism pulmonar . Tratamentul cu Avastin trebuie întrerupt la pacienții cu embolism pulmonar , care pune în pericol viața ( Gradul 4 ) , iar pacienții cu embolism pulmonar de Grad ≤ 3 trebuie atent monitorizați . Hemoragie Riscul hemoragiei la nivelul SNC la pacienții cu
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
anticoagulante pentru tratamentul tromboembolismului înainte de începerea tratamentului cu Avastin , deoarece acești pacienți au fost excluși din studiile clinice . Ca urmare , la acești pacienți trebuie manifestată prudență înainte de începerea tratamentului . În orice caz , se pare că pacienții care au dezvoltat tromboză venoasă în timpul tratamentului , nu au prezentat o rată crescută a hemoragiilor de grad 3 sau mai mare atunci când au fost tratați concomitent cu o doză maximă de warfarină și Avastin . Hemoragie pulmonară/ Hemoptizie Pacienții cu cancer pulmonar altul decât cel cu
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
de Grad 3- 5 NCI- CTC Reacții de toate ( ≥ 2 % Aparate , Sisteme și Organe ( ASO ) puțin un studiu clinic ) ( ≥ 10 % diferență între brațele de studiu , în cel puțin un studiu clinic ) Foarte frecvente Foarte frecvente Sepsis Abces Infecții ( arterial ) * Tromboză venoasă profundă Hemoragie diferență între brațele de studiu în cel la nivelul locului de administrare * Evenimentele tromboembolice arteriale reunite includ accident cerebrovascular , infarct miocardic , atac ischemic tranzitoriu și alte reacții trombotice arteriale . Perforație gastro- intestinală ( vezi pct . 4. 4 ) Avastin a
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
cancer colorectal metastatic care nu au fost eligibili pentru tratament cu irinotecan . În acest studiu , evenimentele tromboembolice arteriale au fost observate la 11 % ( 11/ 100 ) dintre pacienți comparativ cu 5, 8 % ( 6/ 104 ) în grupul de control cu chimioterapie . Tromboembolism venos : În studiile clinice , incidența evenimentelor tromboembolice venoase a fost similară la pacienții cărora li s- a administrat Avastin în asociere cu chimioterapie comparativ cu cei cărora li s- a administrat numai chimioterapie de control . Evenimentele tromboembolice venoase includ tromboză venoasă
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
eligibili pentru tratament cu irinotecan . În acest studiu , evenimentele tromboembolice arteriale au fost observate la 11 % ( 11/ 100 ) dintre pacienți comparativ cu 5, 8 % ( 6/ 104 ) în grupul de control cu chimioterapie . Tromboembolism venos : În studiile clinice , incidența evenimentelor tromboembolice venoase a fost similară la pacienții cărora li s- a administrat Avastin în asociere cu chimioterapie comparativ cu cei cărora li s- a administrat numai chimioterapie de control . Evenimentele tromboembolice venoase includ tromboză venoasă profundă , embolism pulmonar și tromboflebită . 11 În
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
cu chimioterapie . Tromboembolism venos : În studiile clinice , incidența evenimentelor tromboembolice venoase a fost similară la pacienții cărora li s- a administrat Avastin în asociere cu chimioterapie comparativ cu cei cărora li s- a administrat numai chimioterapie de control . Evenimentele tromboembolice venoase includ tromboză venoasă profundă , embolism pulmonar și tromboflebită . 11 În studiile clinice pentru indicații terapeutice diferite , incidența generală a evenimentelor tromboembolice venoase a variat de la 2, 8 % până la 17, 3 % dintre pacienții tratați cu Avastin comparativ cu 3, 2 % până la
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
venos : În studiile clinice , incidența evenimentelor tromboembolice venoase a fost similară la pacienții cărora li s- a administrat Avastin în asociere cu chimioterapie comparativ cu cei cărora li s- a administrat numai chimioterapie de control . Evenimentele tromboembolice venoase includ tromboză venoasă profundă , embolism pulmonar și tromboflebită . 11 În studiile clinice pentru indicații terapeutice diferite , incidența generală a evenimentelor tromboembolice venoase a variat de la 2, 8 % până la 17, 3 % dintre pacienții tratați cu Avastin comparativ cu 3, 2 % până la 15, 6 % în
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
în asociere cu chimioterapie comparativ cu cei cărora li s- a administrat numai chimioterapie de control . Evenimentele tromboembolice venoase includ tromboză venoasă profundă , embolism pulmonar și tromboflebită . 11 În studiile clinice pentru indicații terapeutice diferite , incidența generală a evenimentelor tromboembolice venoase a variat de la 2, 8 % până la 17, 3 % dintre pacienții tratați cu Avastin comparativ cu 3, 2 % până la 15, 6 % în grupul de control . Evenimente tromboembolice venoase cu severitate de grad 3- 5 au fost raportate la până la 7, 8
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
11 În studiile clinice pentru indicații terapeutice diferite , incidența generală a evenimentelor tromboembolice venoase a variat de la 2, 8 % până la 17, 3 % dintre pacienții tratați cu Avastin comparativ cu 3, 2 % până la 15, 6 % în grupul de control . Evenimente tromboembolice venoase cu severitate de grad 3- 5 au fost raportate la până la 7, 8 % dintre pacienții tratați cu chimioterapie plus bevacizumab , comparativ cu până la 4, 9 % dintre pacienții tratați numai cu chimioterapie . Pacienții cu antecedente de evenimente tromboembolice venoase , pot prezenta
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
Evenimente tromboembolice venoase cu severitate de grad 3- 5 au fost raportate la până la 7, 8 % dintre pacienții tratați cu chimioterapie plus bevacizumab , comparativ cu până la 4, 9 % dintre pacienții tratați numai cu chimioterapie . Pacienții cu antecedente de evenimente tromboembolice venoase , pot prezenta un risc mai mare de recurență dacă li se administrează Avastin în asociere cu chimioterapie comparativ numai cu chimioterapia . Insuficiență Cardiacă Congestivă ( ICC ) În studiile clinice cu Avastin , insuficiența cardică congestivă ( ICC ) a fost observată pentru toate indicațiile
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
Cleme chirurgicale 33141123-8 Recipiente pentru ace 33141124-5 Autosuturi 33141125-2 Material pentru suturi chirurgicale 33141126-9 Ligaturi 33141127-6 Hemostatice absorbabile 33141128-3 Ace pentru suturi 33141200-2 Catetere 33141210-5 Catetere cu balon 33141220-8 Canule 33141230-1 Dilatator 33141240-4 Accesorii pentru cateter 33141300-3 Dispozitive de puncție venoasă și de prelevare de sânge 33141310-6 Seringi 33141320-9 Ace medicale 33141400-4 Foarfece de fire metalice și bisturie; mănuși chirurgicale 33141410-7 Foarfece de fire metalice și bisturie 33141411-4 Scalpele și lame 33141420-0 Mănuși chirurgicale 33141500-5 Consumabile hematologice 33141510-8 Produse sanguine 33141520-1
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
celule precursoare hematopoietice ( TCPH ) . Mod de administrare Busulfex trebuie diluat înainte de administrare ( vezi pct . 6. 6 ) . Trebuie să se ajungă la o concentrație finală de aproximativ 0, 5 mg/ ml busulfan . Busilvex trebuie administrat în perfuzie intravenoasă printr - un cateter venos central . Busilvex nu trebuie administrat intravenos rapid , în bolus sau intramuscular . Tuturor pacienților trebuie să li se administreze în prealabil medicamente anticonvulsivante pentru a preveni convulsiile raportate ca urmare a folosirii de doze mari de busulfan . Se recomandă administrarea de
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
inferioare, arteriopatie cronică obliterantă stadiul III și IV, insuficiență cardiacă clasa NYHA III și IV, status post revascularizare miocardică prin by-pass aorto-coronarian și revascularizare periferică prin by-pass aortofemural, pacienți cu tumori cerebrale operate, hidrocefalii interne operate, pacienți oxigenodependenți, malformații arterio venoase - rupte neoperate, malformații vasculare cerebrale - anevrisme, malformații arterio venoase - operate, hemoragii subarahnoidiene de natură neprecizată, și care necesită transport la externare, nefiind transportabili cu mijloace de transport convenționale, pot fi transportați inclusiv în alt județ. 2.4. Transportul de la și
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277888_a_279217]
-
cardiacă clasa NYHA III și IV, status post revascularizare miocardică prin by-pass aorto-coronarian și revascularizare periferică prin by-pass aortofemural, pacienți cu tumori cerebrale operate, hidrocefalii interne operate, pacienți oxigenodependenți, malformații arterio venoase - rupte neoperate, malformații vasculare cerebrale - anevrisme, malformații arterio venoase - operate, hemoragii subarahnoidiene de natură neprecizată, și care necesită transport la externare, nefiind transportabili cu mijloace de transport convenționale, pot fi transportați inclusiv în alt județ. 2.4. Transportul de la și la domiciliu al bolnavilor cu talasemie majoră în vederea efectuării
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277888_a_279217]
-
stadiul III și IV, insuficiență cardiacă clasa NYHA III și IV, status post revascularizare miocardică prin by-pass aorto-coronarian și revascularizare periferică prin by-pass aortofemural, pacienți cu tumori cerebrale operate, hidrocefalii interne operate, pacienți oxigenodependenți, malformații vasculare cerebrale - anevrisme, malformații arterio venoase - rupte neoperate, malformații arterio venoase - operate, hemoragii subarahnoidiene de natură neprecizată, și care necesită transport la externare, nefiind transportabili cu mijloace de transport convenționale, pot fi transportați inclusiv în alt județ. 2.5. Transportul de la și la domiciliu al bolnavilor
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277888_a_279217]
-
cardiacă clasa NYHA III și IV, status post revascularizare miocardică prin by-pass aorto-coronarian și revascularizare periferică prin by-pass aortofemural, pacienți cu tumori cerebrale operate, hidrocefalii interne operate, pacienți oxigenodependenți, malformații vasculare cerebrale - anevrisme, malformații arterio venoase - rupte neoperate, malformații arterio venoase - operate, hemoragii subarahnoidiene de natură neprecizată, și care necesită transport la externare, nefiind transportabili cu mijloace de transport convenționale, pot fi transportați inclusiv în alt județ. 2.5. Transportul de la și la domiciliu al bolnavilor cu talasemie majoră în vederea efectuării
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277888_a_279217]
-
inferioare, arteriopatie cronică obliterantă stadiul III și IV, insuficiență cardiacă clasa NYHA III și IV, status post revascularizare miocardică prin by-pass aorto-coronarian și revascularizare periferică prin by-pass aortofemural, pacienți cu tumori cerebrale operate, hidrocefalii interne operate, pacienți oxigenodependenți, malformații arterio venoase - rupte neoperate, malformații vasculare cerebrale - anevrisme, malformații arterio venoase - operate, hemoragii subarahnoidiene de natură neprecizată, și care necesită transport la externare, nefiind transportabili cu mijloace de transport convenționale, pot fi transportați inclusiv în alt județ. 2.4. Transportul de la și
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277890_a_279219]