3,538 matches
-
9 % . Distribuție Legarea de proteine a rivastigminei este de aproximativ 40 % . Ea traversează rapid bariera hemato - encefalică și are un volum aparent de distribuție de 1, 8- 2, 7 l/ kg . Metabolizare Rivastigmina este metabolizată rapid și extensiv ( timpul de înjumătățire plasmatică aproximativ 1 oră ) , în principal prin hidroliza mediată de colinesterază , până la un metabolit decarbamilat . In vitro , acest metabolit inhibă în foarte mică măsură acetilcolinesteraza ( < 10 % ) . Pe baza datelor obținute din studiile in vitro și la animale , izoenzimele principale
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
s- a semnalat ingestia a 46 mg rivastigmină administrată oral ; după tratamentul de întreținere , pacientul și- a revenit complet în 24 ore . În prezent , nu există date privind supradozajul cu Exelon plasturi transdermici . Tratament Deoarece rivastigmina are un timp de înjumătățire plasmatică de aproximativ 3, 4 ore și o durată de inhibare a acetilcolinesterazei de aproximativ 9 ore , se recomandă ca , în cazurile de supradozaj asimptomatic , toți plasturii transdermici cu Exelon să fie îndepărtați imediat și să nu se mai aplice
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
în proporție mică de proteinele plasmatice ( aproximativ 40 % ) . Ea traversează rapid bariera hemato- encefalică și are un volum aparent de distribuție de 1, 8- 2, 7 l/ kg . Metabolizare Rivastigmina este metabolizată rapid și extensiv cu un timp aparent de înjumătățire plasmatică prin eliminare de aproximativ 3, 4 ore după îndepărtarea plasturelui transdermic . Eliminarea a fost limitată de rata de absorbție ( cinetică flip- flop ) , ceea ce explică timpul de înjumătățire t½ mai lung în urma aplicării plasturelui transdermic ( 3, 4 ore ) comparativ cu
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
Metabolizare Rivastigmina este metabolizată rapid și extensiv cu un timp aparent de înjumătățire plasmatică prin eliminare de aproximativ 3, 4 ore după îndepărtarea plasturelui transdermic . Eliminarea a fost limitată de rata de absorbție ( cinetică flip- flop ) , ceea ce explică timpul de înjumătățire t½ mai lung în urma aplicării plasturelui transdermic ( 3, 4 ore ) comparativ cu administrarea orală sau intravenoasă ( 1, 4 până la 1, 7 ore ) . Metabolizarea se face în principal prin hidroliză mediată de colinesterază la metabolitul NAP226- 90 . In vitro , acest metabolit
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
s- a semnalat ingestia a 46 mg rivastigmină administrată oral ; după tratamentul de întreținere , pacientul și- a revenit complet în 24 ore . În prezent , nu există date privind supradozajul cu Exelon plasturi transdermici . Tratament Deoarece rivastigmina are un timp de înjumătățire plasmatică de aproximativ 3, 4 ore și o durată de inhibare a acetilcolinesterazei de aproximativ 9 ore , se recomandă ca , în cazurile de supradozaj asimptomatic , toți plasturii transdermici cu Exelon să fie îndepărtați imediat și să nu se mai aplice
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
în proporție mică de proteinele plasmatice ( aproximativ 40 % ) . Ea traversează rapid bariera hemato- encefalică și are un volum aparent de distribuție de 1, 8- 2, 7 l/ kg . Metabolizare Rivastigmina este metabolizată rapid și extensiv cu un timp aparent de înjumătățire plasmatică prin eliminare de aproximativ 3, 4 ore după îndepărtarea plasturelui transdermic . Eliminarea a fost limitată de rata de absorbție ( cinetică flip- flop ) , ceea ce explică timpul de înjumătățire t½ mai lung în urma aplicării plasturelui transdermic ( 3, 4 ore ) comparativ cu
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
Metabolizare Rivastigmina este metabolizată rapid și extensiv cu un timp aparent de înjumătățire plasmatică prin eliminare de aproximativ 3, 4 ore după îndepărtarea plasturelui transdermic . Eliminarea a fost limitată de rata de absorbție ( cinetică flip- flop ) , ceea ce explică timpul de înjumătățire t½ mai lung în urma aplicării plasturelui transdermic ( 3, 4 ore ) comparativ cu administrarea orală sau intravenoasă ( 1, 4 până la 1, 7 ore ) . Metabolizarea se face în principal prin hidroliză mediată de colinesterază la metabolitul NAP226- 90 . In vitro , acest metabolit
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
demonstrat , in vitro , o capacitate redusă sau nesemnificativă de a acționa ca inhibitor competitiv sau la nivelul mecanismului de acțiune al următoarelor enzime umane P450 : CYP1A2 , CYP2A6 , CYP2C9 , CYP2C19 , CYP2D6 , CYP2E1 , CYP3A4/ 5 sau CYP4A9/ 11- 2 . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 6- 10 ore la subiecții sănătoși și la pacienții cu epilepsie . Când este administrată de două ori pe zi , la intervale de 12 ore , gradul acumulării rufinamidei poate fi evaluat prin timpul de înjumătățire
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 6- 10 ore la subiecții sănătoși și la pacienții cu epilepsie . Când este administrată de două ori pe zi , la intervale de 12 ore , gradul acumulării rufinamidei poate fi evaluat prin timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al acesteia , indicând faptul că farmacocinetica rufinamidei este independentă de timp ( deci nu are loc fenomenul de autoinducție a metabolizării ) . Într- un studiu cu radiotrasor la trei voluntari sănătoși , compusul parental ( rufinamida ) a fost componenta radioactivă principală
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
demonstrat , in vitro , o capacitate redusă sau nesemnificativă de a acționa ca inhibitor competitiv sau la nivelul mecanismului de acțiune al următoarelor enzime umane P450 : CYP1A2 , CYP2A6 , CYP2C9 , CYP2C19 , CYP2D6 , CYP2E1 , CYP3A4/ 5 sau CYP4A9/ 11- 2 . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 6- 10 ore la subiecții sănătoși și la pacienții cu epilepsie . Când este administrată de două ori pe zi , la intervale de 12 ore , gradul acumulării rufinamidei poate fi evaluat prin timpul de înjumătățire
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 6- 10 ore la subiecții sănătoși și la pacienții cu epilepsie . Când este administrată de două ori pe zi , la intervale de 12 ore , gradul acumulării rufinamidei poate fi evaluat prin timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al acesteia , indicând faptul că farmacocinetica rufinamidei este independentă de timp ( deci nu are loc fenomenul de autoinducție a metabolizării ) . Într- un studiu cu radiotrasor la trei voluntari sănătoși , compusul parental ( rufinamida ) a fost componenta radioactivă principală
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
demonstrat , in vitro , o capacitate redusă sau nesemnificativă de a acționa ca inhibitor competitiv sau la nivelul mecanismului de acțiune al următoarelor enzime umane P450 : CYP1A2 , CYP2A6 , CYP2C9 , CYP2C19 , CYP2D6 , CYP2E1 , CYP3A4/ 5 sau CYP4A9/ 11- 2 . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 6- 10 ore la subiecții sănătoși și la pacienții cu epilepsie . Când este administrată de două ori pe zi , la intervale de 12 ore , gradul acumulării rufinamidei poate fi evaluat prin timpul de înjumătățire
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 6- 10 ore la subiecții sănătoși și la pacienții cu epilepsie . Când este administrată de două ori pe zi , la intervale de 12 ore , gradul acumulării rufinamidei poate fi evaluat prin timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al acesteia , indicând faptul că farmacocinetica rufinamidei este independentă de timp ( deci nu are loc fenomenul de autoinducție a metabolizării ) . Într- un studiu cu radiotrasor la trei voluntari sănătoși , compusul parental ( rufinamida ) a fost componenta radioactivă principală
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
sistemului IONSYS și stimularea fizică și verbală a pacientului . Aceste acțiuni pot fi urmate de administrarea unui antagonist opioid specific , precum naloxona . Deprimarea respiratorie consecutivă unui supradozaj poate persista mai mult decât durata de acțiune a antagonistului opioidului . Timpul de înjumătățire al antagonistului poate fi scurt ; de aceea , administrarea repetată sau perfuzia continuă pot fi necesare . Dacă este justificat de situația clinică , va fi stabilită și menținută o cale aeriană deschisă , posibil cu o pipă orofaringiană sau sondă endotraheală , trebuie administrat
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
ml pe o perioadă de dozare de 24 de ore . În general , concentrația serică maximă de fentanil apare aproximativ la 15 minute după inițierea unei doze . După o doză la- cerere de fentanil din IONSYS , fentanilul are un timp de înjumătățire al absorbției de aproximativ 15 minute . Fentanilul prezintă o farmacocinetică cu trei compartimente de distribuție . În cazul administrării intravenoase , timpul de înjumătățire inițial prin distribuție este de aproximativ 6 minute ; timpul de înjumătățire secundarprin distribuție este de 1 oră , și
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
după inițierea unei doze . După o doză la- cerere de fentanil din IONSYS , fentanilul are un timp de înjumătățire al absorbției de aproximativ 15 minute . Fentanilul prezintă o farmacocinetică cu trei compartimente de distribuție . În cazul administrării intravenoase , timpul de înjumătățire inițial prin distribuție este de aproximativ 6 minute ; timpul de înjumătățire secundarprin distribuție este de 1 oră , și timpul de înjumătățire terminal este de 13 ore . Volumul mediu de distribuție a fentanilului la starea de echilibru este de 6 l
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
din IONSYS , fentanilul are un timp de înjumătățire al absorbției de aproximativ 15 minute . Fentanilul prezintă o farmacocinetică cu trei compartimente de distribuție . În cazul administrării intravenoase , timpul de înjumătățire inițial prin distribuție este de aproximativ 6 minute ; timpul de înjumătățire secundarprin distribuție este de 1 oră , și timpul de înjumătățire terminal este de 13 ore . Volumul mediu de distribuție a fentanilului la starea de echilibru este de 6 l/ kg , clearance- ul mediu este de 53 l/ h . Pacienții vârstnici
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
de aproximativ 15 minute . Fentanilul prezintă o farmacocinetică cu trei compartimente de distribuție . În cazul administrării intravenoase , timpul de înjumătățire inițial prin distribuție este de aproximativ 6 minute ; timpul de înjumătățire secundarprin distribuție este de 1 oră , și timpul de înjumătățire terminal este de 13 ore . Volumul mediu de distribuție a fentanilului la starea de echilibru este de 6 l/ kg , clearance- ul mediu este de 53 l/ h . Pacienții vârstnici , cașectici sau debilitați pot avea un clearance redus al fentanilului
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
fentanilului la starea de echilibru este de 6 l/ kg , clearance- ul mediu este de 53 l/ h . Pacienții vârstnici , cașectici sau debilitați pot avea un clearance redus al fentanilului și , de aceea , substanța activă poate avea un timp de înjumătățire terminal prelungit la acești pacienți . Fentanilul este metabolizat mai ales la nivel hepatic . Aproximativ 75 % din cantitatea de fentanil este excretată în urină , în cea mai mare parte ca metaboliți , cu mai puțin de 10 % ca substanță activă nemodificată . Circa
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
regăsită în fecale , respectiv , în urină . Etravirina nemodificată regăsită în fecale a reprezentat între 81, 2 % și 86, 4 % din doza administrată . Etravirina nemodificată din fecale este probabil medicamentul neabsorbit . Etravirina nemodificată nu a fost detectată în urină . Timpul de înjumătățire prin eliminare al etravirinei a fost de aproximativ 30- 40 de ore . Grupuri speciale de pacienți Copii și adolescenți Farmacocinetica etravirinei la copii și adolescenți este în curs de investigare . Datele disponibile în prezent sunt insuficiente pentru a recomanda administrarea
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
prezentat hemoragie masivă , însă hemoragia moderată a fost raportată în cazul unui pacient care a necesitat o intervenție chirurgicală de BAC . În particular , niciun pacient nu a prezentat hemoragie intracraniană . Teoretic , supradozajul cu eptifibatidă poate determina hemoragie . Datorită timpului de înjumătățire plasmatică scurt și a clearance- ului rapid , acțiunea eptifibatidei poate fi cu ușurință oprită prin întreruperea perfuziei . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Antitrombotice ( antiagregante plachetare , exclusiv heparină ) , codul ATC : B01AC16 Eptifibatida , un heptapeptid ciclic de sinteză , care conține șase
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
ml . Aceste concentrații plasmatice sunt rapid atinse atunci când perfuzia este precedată de o doză de 180 μg/ kg administrată în bolus . Eptifibatida se leagă de proteinele umane plasmatice în proporție de aproximativ 25 % . Pentru aceeași categorie de pacienți , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 2, 5 ore , clearance- ul plasmatic între 55 și 80 ml/ kg și oră și volumul de distribuție de aproximativ 185- 260 ml/ kg . În cazul subiecților sănătoși , aproximativ 50 % din clearance- ul sistemic
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
prezentat hemoragie masivă , însă hemoragia moderată a fost raportată în cazul unui pacient care a necesitat o intervenție chirurgicală de BAC . În particular , niciun pacient nu a prezentat hemoragie intracraniană . Teoretic , supradozajul cu eptifibatidă poate determina hemoragie . Datorită timpului de înjumătățire plasmatică scurt și a clearance- ului rapid , acțiunea eptifibatidei poate fi cu ușurință oprită prin întreruperea perfuziei . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Antitrombotice ( antiagregante plachetare , exclusiv heparină ) , codul ATC : B01AC16 Eptifibatida , un heptapeptid ciclic de sinteză , care conține șase
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
ml . Aceste concentrații plasmatice sunt rapid atinse atunci când perfuzia este precedată de o doză de 180 µg/ Kg administrată în bolus . Eptifibatida se leagă de proteinele umane plasmatice în proporție de aproximativ 25 % . Pentru aceeași categorie de pacienți , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 2, 5 ore , clearance- ul plasmatic între 55 și 80 ml/ Kg și oră și volumul de distribuție de aproximativ 185- 260 ml/ Kg . În cazul subiecților sănătoși , aproximativ 50 % din clearance- ul sistemic
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
micrograme/ kg ( pacienți neoplazici ) , paliferminul a prezentat o distribuție extravasculară rapidă . La pacienții cu neoplazii hematologice , media Vss a fost de 5l/ kg iar clearance - ul mediu a fost de aproximativ 1300ml/ oră și kg cu un timp mediu de înjumătățire plasmatică terminal de aproximativ 4, 5 ore . La voluntarii sănătoși , după o administrare în doză unică de până la 250 micrograme/ kg s- a observat o farmacocinetică aproximativ liniară în funcție . Nu s- a observat acumularea de palifermin după administrarea timp
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]