894 matches
-
vă imediat unui medic - în timpul tratamentului cu Velmetia , medicului dumneavoastră vă va verifica funcția renală cel puțin o dată pe an și mai frecvent dacă sunteți în vârstă sau dacă funcția dumneavoastră renală este la limita normalului sau prezintă risc de înrăutățire - dacă prezentați sau ați prezentat o reacție alergică la sitagliptin , metformin sau Velmetia - dacă utilizați o sulfoniluree , un medicament pentru diabetul zaharat , împreună cu Velmetia , - dacă aveți vârsta sub 18 ani În cazul în care nu sunteți sigur dacă oricare dintre
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
piele ( foarte rare ) ; apariția unor leziuni de culoarea prunei , umflate , dureroase la nivelul membrelor ( uneori pe față sau gât ) cu febră ( sindrom Sweet , foarte rar ) ; căderea părului ; durere la locul injectării ; erupții pe piele - dureri ale articulațiilor , dureri de piept , înrăutățire a bolilor reumatice , pierdere de calciu din oase - oboseală , slăbiciune generală , durere nespecifică . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului sau farmacistului dumneavoastră . 5
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
lotul tratat cu TMZ ( 60 % ) , comparativ cu lotul tratat cu procarbazină ( 44 % ) ( p = 0, 019 în testul chi ) . În rândul pacienților care primiseră anterior chimioterapie s- a semnalat un beneficiu la cei cu SPK ≥ 80 . Datele privind timpul scurs până la înrăutățirea statusului neurologic , și datele privind timpul până la înrăutățirea statusului de performanță ( o scădere a SPK < 70 sau o scădere de cel puțin 30 puncte ) au fost favorabile în cazul pacienților care au primit TMZ , față de cei cărora li s-
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
tratat cu procarbazină ( 44 % ) ( p = 0, 019 în testul chi ) . În rândul pacienților care primiseră anterior chimioterapie s- a semnalat un beneficiu la cei cu SPK ≥ 80 . Datele privind timpul scurs până la înrăutățirea statusului neurologic , și datele privind timpul până la înrăutățirea statusului de performanță ( o scădere a SPK < 70 sau o scădere de cel puțin 30 puncte ) au fost favorabile în cazul pacienților care au primit TMZ , față de cei cărora li s- a administrat procabazină . Timpii medii până la progresie au
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
lotul tratat cu TMZ ( 60 % ) , comparativ cu lotul tratat cu procarbazină ( 44 % ) ( p = 0, 019 în testul chi ) . În rândul pacienților care primiseră anterior chimioterapie s- a semnalat un beneficiu la cei cu SPK ≥80 . Datele privind timpul scurs până la înrăutățirea statusului neurologic , și datele privind timpul până la înrăutățirea statusului de performanță ( o scădere a SPK < 70 sau o scădere de cel puțin 30 puncte ) au fost favorabile în cazul pacienților care au primit TMZ , față de cei cărora li s-
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
tratat cu procarbazină ( 44 % ) ( p = 0, 019 în testul chi ) . În rândul pacienților care primiseră anterior chimioterapie s- a semnalat un beneficiu la cei cu SPK ≥80 . Datele privind timpul scurs până la înrăutățirea statusului neurologic , și datele privind timpul până la înrăutățirea statusului de performanță ( o scădere a SPK < 70 sau o scădere de cel puțin 30 puncte ) au fost favorabile în cazul pacienților care au primit TMZ , față de cei cărora li s- a administrat procabazină . Timpii medii până la progresie au
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
lotul tratat cu TMZ ( 60 % ) , comparativ cu lotul tratat cu procarbazină ( 44 % ) ( p = 0, 019 în testul chi ) . În rândul pacienților care primiseră anterior chimioterapie s- a semnalat un beneficiu la cei cu SPK ≥80 . Datele privind timpul scurs până la înrăutățirea statusului neurologic , și datele privind timpul până la înrăutățirea statusului de performanță ( o scădere a SPK < 70 sau o scădere de cel puțin 30 puncte ) au fost favorabile în cazul pacienților care au primit TMZ , față de cei cărora li s-
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
tratat cu procarbazină ( 44 % ) ( p = 0, 019 în testul chi ) . În rândul pacienților care primiseră anterior chimioterapie s- a semnalat un beneficiu la cei cu SPK ≥80 . Datele privind timpul scurs până la înrăutățirea statusului neurologic , și datele privind timpul până la înrăutățirea statusului de performanță ( o scădere a SPK < 70 sau o scădere de cel puțin 30 puncte ) au fost favorabile în cazul pacienților care au primit TMZ , față de cei cărora li s- a administrat procabazină . Timpii medii până la progresie au
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
lotul tratat cu TMZ ( 60 % ) , comparativ cu lotul tratat cu procarbazină ( 44 % ) ( p = 0, 019 în testul chi ) . În rândul pacienților care primiseră anterior chimioterapie s- a semnalat un beneficiu la cei cu SPK ≥80 . Datele privind timpul scurs până la înrăutățirea statusului neurologic , și datele privind timpul până la înrăutățirea statusului de performanță ( o scădere a SPK < 70 sau o scădere de cel puțin 30 puncte ) au fost favorabile în cazul pacienților care au primit TMZ , față de cei cărora li s-
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
tratat cu procarbazină ( 44 % ) ( p = 0, 019 în testul chi ) . În rândul pacienților care primiseră anterior chimioterapie s- a semnalat un beneficiu la cei cu SPK ≥80 . Datele privind timpul scurs până la înrăutățirea statusului neurologic , și datele privind timpul până la înrăutățirea statusului de performanță ( o scădere a SPK < 70 sau o scădere de cel puțin 30 puncte ) au fost favorabile în cazul pacienților care au primit TMZ , față de cei cărora li s- a administrat procabazină . Timpii medii până la progresie au
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
lotul tratat cu TMZ ( 60 % ) , comparativ cu lotul tratat cu procarbazină ( 44 % ) ( p = 0, 019 în testul chi ) . În rândul pacienților care primiseră anterior chimioterapie s- a semnalat un beneficiu la cei cu SPK ≥80 . Datele privind timpul scurs până la înrăutățirea statusului neurologic , și datele privind timpul până la înrăutățirea statusului de performanță ( o scădere a SPK < 70 sau o scădere de cel puțin 30 puncte ) au fost favorabile în cazul pacienților care au primit TMZ , față de cei cărora li s-
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
tratat cu procarbazină ( 44 % ) ( p = 0, 019 în testul chi ) . În rândul pacienților care primiseră anterior chimioterapie s- a semnalat un beneficiu la cei cu SPK ≥80 . Datele privind timpul scurs până la înrăutățirea statusului neurologic , și datele privind timpul până la înrăutățirea statusului de performanță ( o scădere a SPK < 70 sau o scădere de cel puțin 30 puncte ) au fost favorabile în cazul pacienților care au primit TMZ , față de cei cărora li s- a administrat procabazină . Timpii medii până la progresie au
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
lotul tratat cu TMZ ( 60 % ) , comparativ cu lotul tratat cu procarbazină ( 44 % ) ( p = 0, 019 în testul chi ) . În rândul pacienților care primiseră anterior chimioterapie s- a semnalat un beneficiu la cei cu SPK ≥80 . Datele privind timpul scurs până la înrăutățirea statusului neurologic , și datele privind timpul până la înrăutățirea statusului de performanță ( o scădere a SPK < 70 sau o scădere de cel puțin 30 puncte ) au fost favorabile în cazul pacienților care au primit TMZ , față de cei cărora li s-
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
tratat cu procarbazină ( 44 % ) ( p = 0, 019 în testul chi ) . În rândul pacienților care primiseră anterior chimioterapie s- a semnalat un beneficiu la cei cu SPK ≥80 . Datele privind timpul scurs până la înrăutățirea statusului neurologic , și datele privind timpul până la înrăutățirea statusului de performanță ( o scădere a SPK < 70 sau o scădere de cel puțin 30 puncte ) au fost favorabile în cazul pacienților care au primit TMZ , față de cei cărora li s- a administrat procabazină . Timpii medii până la progresie au
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
lotul tratat cu TMZ ( 60 % ) , comparativ cu lotul tratat cu procarbazină ( 44 % ) ( p = 0, 019 în testul chi ) . În rândul pacienților care primiseră anterior chimioterapie s- a semnalat un beneficiu la cei cu SPK ≥ 80 . Datele privind timpul scurs până la înrăutățirea statusului neurologic și datele privind timpul până la înrăutățirea statusului de performanță ( o scădere a SPK < 70 sau o scădere de cel puțin 30 puncte ) au fost favorabile în cazul pacienților care au primit TMZ , față de cei cărora li s-
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
tratat cu procarbazină ( 44 % ) ( p = 0, 019 în testul chi ) . În rândul pacienților care primiseră anterior chimioterapie s- a semnalat un beneficiu la cei cu SPK ≥ 80 . Datele privind timpul scurs până la înrăutățirea statusului neurologic și datele privind timpul până la înrăutățirea statusului de performanță ( o scădere a SPK < 70 sau o scădere de cel puțin 30 puncte ) au fost favorabile în cazul pacienților care au primit TMZ , față de cei cărora li s- a administrat procabazină . Timpii medii până la progresie au
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
se așteaptă producerea metalotioneinei duodenale , indusă de zinc , și , în mod consecutiv , inhibarea eficace a absorbției cuprului , la pacienții simptomatici este posibilă administrarea inițială a acetatului de zinc dihidrat în asociere cu un agent chelator . Deși rară , este posibilă o înrăutățire a situației clinice la începutul tratamentului , această evoluție fiind raportată și în cazul medicamentelor chelatoare . Nu este clar dacă acest lucru se datorează mobilizării rezervelor de cupru sau evoluției naturale a bolii . În această situație se recomandă schimbarea tratamentului . Trecerea
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
se așteaptă producerea metalotioneinei duodenale , indusă de zinc , și , în mod consecutiv , inhibarea eficace a absorbției cuprului , la pacientii simptomatici este posibilă administrarea inițială a acetatului de zinc dihidrat în asociere cu un agent chelator . Deși rară , este posibilă o înrăutățire a situației clinice la începutul tratamentului , această evoluție fiind raportată și în cazul medicamentelor chelatoare . Nu este clar dacă acest lucru se datorează mobilizării rezervelor de cupru sau evoluției naturale a bolii . În această situație se recomandă schimbarea tratamentului . Trecerea
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
nu conține sodiu " . Acest medicament conține zahăr . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a utiliza acest medicament . Pacienții care au și infecție HIV Acidoza lactică și înrăutățirea funcției hepatice sunt reacții adverse asociate cu Terapia Antiretrovirală cu Activitate Intensă ( HAART ) , un tratament administrat în infecția HIV . Dacă vi se administrează HAART , adăugarea asocierii PegIntron și ribavirină poate crește riscul de apariție a acidozei lactice și a insuficienței
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
nu conține sodiu " . Acest medicament conține zahăr . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a utiliza acest medicament . Pacienții care au și infecție HIV Acidoza lactică și înrăutățirea funcției hepatice sunt reacții adverse asociate cu Terapia Antiretrovirală cu Activitate Intensă ( HAART ) , un tratament administrat în infecția HIV . Dacă vi se administrează HAART , adăugarea asocierii PegIntron și ribavirină poate crește riscul de apariție a acidozei lactice și a insuficienței
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
nu conține sodiu " . Acest medicament conține zahăr . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a utiliza acest medicament . Pacienții care au și infecție HIV Acidoza lactică și înrăutățirea funcției hepatice sunt reacții adverse asociate cu Terapia Antiretrovirală cu Activitate Intensă ( HAART ) , un tratament administrat în infecția HIV . Dacă vi se administrează HAART , adăugarea asocierii PegIntron și ribavirină poate crește riscul de apariție a acidozei lactice și a insuficienței
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
nu conține sodiu " . Acest medicament conține zahăr . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a utiliza acest medicament . Pacienții care au și infecție HIV Acidoza lactică și înrăutățirea funcției hepatice sunt reacții adverse asociate cu Terapia Antiretrovirală cu Activitate Intensă ( HAART ) , un tratament administrat în infecția HIV . Dacă vi se administrează HAART , adăugarea asocierii PegIntron și ribavirină poate crește riscul de apariție a acidozei lactice și a insuficienței
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
nu conține sodiu " . Acest medicament conține zahăr . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a utiliza acest medicament . Pacienții care au și infecție HIV Acidoza lactică și înrăutățirea funcției hepatice sunt reacții adverse asociate cu Terapia Antiretrovirală cu Activitate Intensă ( HAART ) , un tratament administrat în infecția HIV . Dacă vi se administrează HAART , adăugarea asocierii PegIntron și ribavirină poate crește riscul de apariție a acidozei lactice și a insuficienței
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
nu conține sodiu " . Acest medicament conține zahăr . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a utiliza acest medicament . Pacienții care au și infecție HIV Acidoza lactică și înrăutățirea funcției hepatice sunt reacții adverse asociate cu Terapia Antiretrovirală cu Activitate Intensă ( HAART ) , un tratament administrat în infecția HIV . Dacă vi se administrează HAART , adăugarea asocierii PegIntron și ribavirină poate crește riscul de apariție a acidozei lactice și a insuficienței
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
nu conține sodiu " . Acest medicament conține zahăr . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a utiliza acest medicament . Pacienții care au și infecție HIV Acidoza lactică și înrăutățirea funcției hepatice sunt reacții adverse asociate cu Terapia Antiretrovirală cu Activitate Intensă ( HAART ) , un tratament administrat în infecția HIV . Dacă vi se administrează HAART , adăugarea asocierii PegIntron și ribavirină poate crește riscul de apariție a acidozei lactice și a insuficienței
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]