958 matches
-
Easy DNA(r) soluție A (Invitrogen), se omogenizează bine prin agitare și se lasă la incubat la 65 °C timp de 30 de minute. 6. Se adaugă 100 μl de Easy DNA(r) soluție B (Invitrogen), se omogenizează bine prin agitare până când precipitatul circulă liber în tub, iar proba prezintă o viscozitate uniformă. 7. Se adaugă 500 μl de cloroform și se omogenizează prin agitare până când viscozitatea scade, iar amestecul devine omogen. 8. Se centrifughează la 15 000 g timp de
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
6. Se adaugă 100 μl de Easy DNA(r) soluție B (Invitrogen), se omogenizează bine prin agitare până când precipitatul circulă liber în tub, iar proba prezintă o viscozitate uniformă. 7. Se adaugă 500 μl de cloroform și se omogenizează prin agitare până când viscozitatea scade, iar amestecul devine omogen. 8. Se centrifughează la 15 000 g timp de 20 de minute, la 4 °C, pentru a separa fazele și a forma interfaza. 9. Se varsă faza superioară într-un alt tub Eppendorf
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
de 20 de minute, la 4 °C, pentru a separa fazele și a forma interfaza. 9. Se varsă faza superioară într-un alt tub Eppendorf. 10. Se adaugă 1 mililitru de etanol la 100 % (-20 °C), se omogenizează rapid prin agitare și se lasă la incubat pe gheață timp de 10 minute. 11. Se centrifughează la 15 000 g timp de 20 de minute la 4 °C și se elimină etanolul din extractul concentrat. 12. Se adaugă 500 μl de etanol
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
în suspensie de 10 mililitri. Se varsă 900 μl de extract concentrat repus în suspensie în zece microfiole sterile de 1,5 ml. Se însămânțează prima microfiolă cu 100 μl din suspensia de C. m. ssp. sepedonicus. Se omogenizează prin agitare. Se stabilesc niveluri de contaminare la a zecea parte, urmând diluția în următoarele cinci microfiole. Cele șase microfiole contaminate vor fi utilizate ca martori pozitivi. Cele patru microfiole necontaminate vor fi utilizate ca martori negativi. Microfiolele se etichetează în consecință
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
care nu sunt deschise pot fi depozitate timp de maximum un an. 1. Tampoane pentru procedura de extragere 1.1. Tampon de extragere (tampon fosfatat la 50 mM, pH 7,0) Tamponul menționat este utilizat pentru extragerea, prin omogenizare sau agitare, a bacteriei prezente în țesuturile plantei. Na2HPO4 (anhidru) 4,26 g KH2PO4 2,72 g Apă distilată 1,00 l Se dizolvă ingredientele, se verifică pH-ul și se sterilizează cu autoclavă timp de 15 minute la 121 °C. Următorii
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
tampoanele sterilizate nedeschise pot fi păstrate până la un an. 1. Tampoane pentru procedura de extracție 1.1. Tampon de extracție (50 mM tampon fosfat, pH 7,0) Acest tampon este utilizat pentru extracția bacteriei din țesuturile plantei prin omogenizare sau agitare. Na2HPO4 4,26 g KH2PO4 2,72 g Apă distilată 1, 00 l Se dizolvă ingredientele, se verifică pH-ul și se sterilizează în autoclavă la 121 °C timp de 15 minute. Utilizarea următorilor compuși suplimentari poate fi utilă: Utilizare
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
de cartof prin metoda de omogenizare și purificare a ADN Pastrik (2000) (a se vedea secțiunea VI.A.6.1.a). Va fi nevoie de o nouă optimizare a concentrațiilor de reactivi în cazul în care se aplică extracția prin agitare sau prin alte metode de izolare a ADN. 3.3. Condițiile reacției PCR Se urmează procedura: 1 ciclu de: (i) 5 minute la 95 °C: denaturarea matricei ADN 35 cicluri de: (ii) 30 secunde la 95 °C: denaturarea matricei ADN
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
3 se înlocuiește cu următorul titlu: "Calculul suprapresiunii teoretice"; (c) alineatele (3) și (4) se elimină. 2. După capitolul 37 se inserează capitolul 37a, cu următorul text: 37a - MĂSURAREA SUPRAPRESIUNII VINURILOR SPUMANTE ȘI PETIANTE 1. PRINCIPIU După stabilizarea termică și agitarea sticlei, suprapresiunea se măsoară cu ajutorul unui afrometru (manometru). El se exprimă în pascali (Pa) (metoda de tipul I). Metoda se poate aplica și vinurilor spumoase și vinurilor perlante. 2. APARATURA Aparatul care permite măsurarea suprapresiunii din sticlele cu vin spumant
32005R1293-ro () [Corola-website/Law/294303_a_295632]
-
vârful acului. Aparatul se așează în poziție pe dop. Se strâng cele patru șuruburi pe dop. Se înșurubează partea superioară (acul traversează dopul). Vârful trebuie sa cadă în interiorul sticlei pentru a permite manometrului să transmită presiunea. Se efectuează citirea după agitarea sticlei până la o presiune constantă. După citire, se recuperează vârful. 4. EXPRIMAREA REZULTATELOR Suprapresiunea la 20 °C (Paph20) se exprimă în pascali (Pa) sau în kilopascali (kPa). Ea trebuie să fie în concordanță cu precizia manometrului (de exemplu, 6,3
32005R1293-ro () [Corola-website/Law/294303_a_295632]
-
M 2.2.7. Etanol pur, C2H5OH 2.2.8. Acid sulfuric, H2SO4, 0,5 M 2.2.9. Soluție de fenolftaleină Se dizolvă 1 g de fenolftaleină în 50 ml etanol și se adaugă 50 ml apă deionizată sub agitare continuă. Se filtrează pentru îndepărtarea precipitatului. 2.2.10. Acid clorhidric în metanol: 250 ml acid clorhidric p.a. și 750 ml metanol 2.2.11. Pâlnie de separare, 250 ml 2.2.12. Flacon gradat, 50 ml 2.2.13
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
se adaugă 40 ml apă și 0,5 ml HCl diluat (3.2.3) și se agită amestecul cu un agitator magnetic. La această soluție, se adaugă 30 ml agent de precipitare (3.2.6) dintr-un cilindru gradat. Sub agitare continuă, se formează precipitatul. După agitare timp de zece minute, se lasă amestecul liniștit timp de cel puțin cinci minute. Se filtrează amestecul prin creuzet Gooch, pe fundul căruia se așază hârtie filtru din fibre de sticlă. Se spală mai
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
0,5 ml HCl diluat (3.2.3) și se agită amestecul cu un agitator magnetic. La această soluție, se adaugă 30 ml agent de precipitare (3.2.6) dintr-un cilindru gradat. Sub agitare continuă, se formează precipitatul. După agitare timp de zece minute, se lasă amestecul liniștit timp de cel puțin cinci minute. Se filtrează amestecul prin creuzet Gooch, pe fundul căruia se așază hârtie filtru din fibre de sticlă. Se spală mai întâi filtrul sub vid cu aproximativ
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
2. Izolarea componentelor solubile în alcool Se adaugă 250 g de detergent sintetic ce urmează să fie analizat la 1 250 ml etanol, se încălzește amestecul până la temperatura de fierbere și se supune la reflux timp de o oră sub agitare. Se trece soluția alcoolică fierbinte printr-un filtru cu vid, cu pori mari, încălzit la 50șC și se filtrează rapid. Se spală flaconul și filtrul de vid cu aproximativ 200 ml etanol fierbinte. Se colectează filtratul și spălările filtrului într-
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
solubile în alcool 5.4.2 Se adaugă 250 g de detergent sintetic ce urmează să fie analizat la 1 250 ml etanol, se încălzește amestecul până la temperatura de fierbere și se supune la reflux timp de o oră cu agitare. Se trece soluția alcoolică fierbinte printr-un filtru cu vid, cu pori mari, încălzit la 50șC și se filtrează rapid. Se spală flaconul și filtrul de vid cu aproximativ 200 ml etanol fierbinte. Se colectează filtratul și spălările filtrului într-
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
2.2. Recoltare din recipiente mari - cuve de stocare, autocisterne și vagoane-cisternă 4.2.2.1. Se omogenizează laptele printr-un un procedeu adecvat, înainte de recoltarea eșantioanelor. Pentru omogenizarea conținutului recipientelor mari - cuve de stocare, autocisterne și vagoane-cisternă, se recomandă agitarea mecanică (pct. 4.2.2.2.). Durata omogenizării depinde de lungimea intervalului de timp în care laptele a rămas nemișcat. Trebuie demonstrat faptul că procedeul de omogenizare folosit în fiecare caz particular este adecvat tipului de analiză preconizată; eficacitatea omogenizării
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
1:2 la 1:4 096) din virusul de pe tavă. 4. Se mai adaugă 0,025 ml STF în fiecare adâncitură. 5. Se adaugă 0,025 ml de hematii în proporție de 1% în fiecare eprubetă. 6. Se amestecă prin agitare ușoară și se pune la 4 C. 7. Tăvile se vor citi la 30-40 de minute după ce hematiile de control se așează. Citirea se face prin înclinarea tăvii și observarea prezenței sau absenței unor picături în formă de lacrimă atașate
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
de pe placă. 3. Se folosește un diluator de microtitrare pentru a obține două diluții ale serului de-a lungul tăvii. 4. Se adaugă 0,025 ml de fluid alantoid diluat care conține 4 sau 8 HAU. 5. Se amestecă prin agitare ușoară și se pune tava la 4C timp de minimum 60 de minute sau la temperatura camerei timp de 30 de minute. 6. Se adaugă 0,025 ml de hematii în proporție de 1% în toate adânciturile. 7. Se
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
se pune tava la 4C timp de minimum 60 de minute sau la temperatura camerei timp de 30 de minute. 6. Se adaugă 0,025 ml de hematii în proporție de 1% în toate adânciturile. 7. Se amestecă prin agitare ușoară și se pune la 4 C. 8. Tăvile se vor citi după 30-40 de minute, după ce hematiile de control s-au așezat. Acest lucru se face prin înclinarea tăvii și observarea prezenței sau absenței unor picături în formă de
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
aproape umplute de eșantion, permițând în același timp o bună omogenizare a conținutului înainte de analiză, dar evitând smântânirea laptelui în timpul transportului. 4.2 Eșantionarea manuală 4.2.1 Prelevarea din găleți cu lapte sau din bidoane Pentru a obține rapid agitarea dorită a laptelui, se omogenizează cu plonjorul de sus în jos în găleată sau bidon, astfel încât laptele să fie bine omogenizat și smântâna să nu adere la gâtul bidonului. Se prelevează apoi un eșantion reprezentativ pentru întregul lot conform pct.
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
2.5 Prelevarea din recipiente de mare capacitate - cuve de stocare, camioane-cisternă și vagoane-cisternă 4.2.5.1 Se omogenizează laptele printr-un procedeu adecvat înainte de eșantionare. Pentru omogenizarea conținutului recipientelor mari (cuve de stocare, camioane-cisternă sau vagoane-cisternă) se recomandată agitarea mecanică (4.2.5.2). Durata procesului de omogenizare depinde de perioada în care laptele a fost lăsat să se odihnească. Este necesar să se dovedească în fiecare caz că procedura de omogenizare folosită este cea adecvată scopurilor analizei respective
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
de eșantionare pentru a se putea stabili: - volumul minim de lapte colectat din care se pot preleva eșantioane corespunzătoare, - amploarea unei antrenări oarecare (legată de volumul minim recoltat), - capacitatea de a furniza un eșantion reprezentativ pentru întregul lot după o agitare convenabilă. Pentru utilizarea unui echipament de eșantionare automat sau semiautomat, autoritatea națională competentă poate indica: - volumul minim de lapte din care se pot preleva eșantioane, - volumul minim al eșantionului, - cantitatea maximă ce poate fi antrenată, - analizele ce pot fi realizate
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
0,483 8,314 - 0,492 8,480 - 0,502 8,646 - 0,512 8,811 - 0,521 8,977 - 0,531 9,143 - 0,541 10,155 - 0,600 Înaintea utilizării unei soluții etalon, aceasta se omogenizează bine, prin agitare și întoarceri succesive ale flaconului. A nu se agita violent soluția etalon, pentru a evita încorporarea de aer. Recoltarea probei de soluție etalon se efectuează prin scurgerea într-un pahar de laborator uscat și curat. A nu se utiliza pipete
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
punctul 6). Dacă crioscopul este utilizat continuu, se face verificarea de rutină a etalonării cel puțin o dată pe oră, respectându-se indicațiile producătorului. 8.3 Determinarea punctului de congelare a laptelui Se omogenizează conținutul recipientului cu eșantionul de lapte prin agitări moderate și întoarceri succesive ale recipientului. A nu se agita violent eșantionul, pentru a evita încorporarea de aer. Se introduc, cu ajutorul unei pipete, 2,5 ± 0,1 ml de lapte într-o eprubetă uscată și curată. Sonda și agitatorul trebuie
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
bazează pe o mișcare de rotație excentrică a conținutului eprubetei. 4.2 Sticlăria de laborator 4.2.1 Eprubete cu dopuri corespunzătoare și o capacitate suficient de mare pentru a putea conține, cu un spațiu suficient care să permită o agitare convenabilă, 10 ml din prima diluție sau din diluțiile zecimale următoare. 4.2.2 Baloane cu capacitate de la 150 la 250 ml sau eprubete pentru mediul de cultură cu capacitate de aproximativ 20 ml. 4.2.3 Pipete (înfundate cu
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
funcționare se bazează pe o mișcare de rotație excentrică a conținutului eprubetei. 4.2 Sticlăria de laborator 4.2.1 Eprubete cu dopuri corespunzătoare și de capacitate adecvată pentru a putea conține, cu un spațiu suficient care să permită o agitare convenabilă, 10 ml din prima diluție sau din diluțiile zecimale următoare. 4.2.2 Baloane cu capacitate între 150 și 250 ml sau eprubete cu capacitate de aproximativ 20 ml pentru mediul de cultură. 4.2.3 Pipete (înfundate cu
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]