964 matches
-
anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Aranesp la pacienții cu IRC care au fost tratați subcutanat . În cazul în care APLR este diagnosticată , tratamentul cu Aranesp trebuie întrerupt și nu trebuie înlocuit cu o altă proteină eritropoietică recombinantă ( vezi pct . • Reacții alergice , incluzând reacții anafilactice , edem angioneurotic , erupții cutanate tranzitorii și urticarie . • Convulsii . 4. 9 Supradozaj Limitele terapeutice ale Aranesp sunt foarte largi . Chiar și la concentrații plasmatice mari , nu au fost observate simptome de supradozaj . În cazul apariției policitemiei , Aranesp trebuie
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Aranesp la pacienții cu IRC care au fost tratați subcutanat . În cazul în care APLR este diagnosticată , tratamentul cu Aranesp trebuie întrerupt și nu trebuie înlocuit cu o altă proteină eritropoietică recombinantă ( vezi pct . • Reacții alergice , incluzând reacții anafilactice , edem angioneurotic , erupții cutanate tranzitorii și urticarie . • Convulsii . 4. 9 Supradozaj Limitele terapeutice ale Aranesp sunt foarte largi . Chiar și la concentrații plasmatice mari , nu au fost observate simptome de supradozaj . În cazul apariției policitemiei , Aranesp trebuie
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Aranesp la pacienții cu IRC care au fost tratați subcutanat . În cazul în care APLR este diagnosticată , tratamentul cu Aranesp trebuie întrerupt și nu trebuie înlocuit cu o altă proteină eritropoietică recombinantă ( vezi pct . • Reacții alergice , incluzând reacții anafilactice , edem angioneurotic , erupții cutanate tranzitorii și urticarie . • Convulsii . 4. 9 Supradozaj Limitele terapeutice ale Aranesp sunt foarte largi . Chiar și la concentrații plasmatice mari , nu au fost observate simptome de supradozaj . În cazul apariției policitemiei , Aranesp trebuie
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Aranesp la pacienții cu IRC care au fost tratați subcutanat . În cazul în care APLR este diagnosticată , tratamentul cu Aranesp trebuie întrerupt și nu trebuie înlocuit cu o altă proteină eritropoietică recombinantă ( vezi pct . • Reacții alergice , incluzând reacții anafilactice , edem angioneurotic , erupții cutanate tranzitorii și urticarie . • Convulsii . 4. 9 Supradozaj Limitele terapeutice ale Aranesp sunt foarte largi . Chiar și la concentrații plasmatice mari , nu au fost observate simptome de supradozaj . În cazul apariției policitemiei , Aranesp trebuie
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
mai mult de 1 din 100 depersoane ) • Cheaguri de sânge ( tromboză ) • Durere la locul administrării • Erupții trecătoare pe piele și/ sau roșeața pielii Rare ( observate la mai mult de 1 din 10000 depersoane ) Reacții alergice grave care pot include : • Reacții alergice care pun viața în pericol ( anafilaxie ) • Umflarea feței , buzelor , gurii , limbii sau gâtului care pot cauza dificultăți de înghițire sau respirație ( edem angioneurotic ) • Dificultate de respirație ( dispnee ) • Erupții trecătoare pe piele • Urticarie Foarte rare ( observate la mai puțin de 1
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
edeme ) Frecvente ( observate la mai mult de 1 din 100 de persoane ) • Cheaguri de sânge ( tromboză ) • Durere la locul administrării • Erupții trecătoare pe piele și/ sau roșeața pielii Rare ( observate la mai mult de 1 din 10000 de persoane ) Reacții alergice grave care pot include : • Reacții alergice care pun viața în pericol ( anafilaxie ) • Umflarea feței , buzelor , gurii , limbii sau gâtului care pot cauza dificultăți de înghițire sau respirație ( edem angioneurotic ) • Dificultate de respirație ( dispnee ) • Erupții trecătoare pe piele • Urticarie Foarte rare
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
de 1 din 100 de persoane ) • Cheaguri de sânge ( tromboză ) • Durere la locul administrării • Erupții trecătoare pe piele și/ sau roșeața pielii Rare ( observate la mai mult de 1 din 10000 de persoane ) Reacții alergice grave care pot include : • Reacții alergice care pun viața în pericol ( anafilaxie ) • Umflarea feței , buzelor , gurii , limbii sau gâtului care pot cauza dificultăți de înghițire sau respirație ( edem angioneurotic ) • Dificultate de respirație ( dispnee ) • Erupții trecătoare pe piele • Urticarie Foarte rare ( observate la mai puțin de 1
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
1 din 100 , dar a mai mult de 1 din 1000 doze de vaccin ) : • pneumonie ( infecție gravă a plămânului ) • tulburare respiratorie Foarte rare ( reacții adverse ce pot apărea la administrarea a mai puțin de 10. 000 doze de vaccin ) : • reacții alergice , inclusiv reacții anafilactice sau anafilactoide . Acestea pot fi erupții locale sau extinse , însoțite de senzație de mâncărime sau vezicule , umflare ochilor și a feței , respirație sau înghițire dificilă , o scădere bruscă a tensiunii arteriale și pierderea conștienței . După punerea pe
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
1 din 100 , dar a mai mult de 1 din 1000 doze de vaccin ) : • pneumonie ( infecție gravă a plămânului ) • tulburare respiratorie Foarte rare ( reacții adverse ce pot apărea la administrarea a mai puțin de 10. 000 doze de vaccin ) : • reacții alergice , inclusiv reacții anafilactice sau anafilactoide . Acestea pot fi erupții locale sau extinse , însoțite de senzație de mâncărime sau vezicule , umflare ochilor și a feței , respirație sau înghițire dificilă , o scădere bruscă a tensiunii arteriale și pierderea conștienței . După punerea pe
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Informații generale Xolair nu este indicat pentru tratamentul crizelor acute de astm bronșic , bronhospasmului acut sau stării de rău astmatic . Xolair nu a fost studiat la pacienții cu sindrom hiperimunoglobulinic E sau aspergiloză bronhopulmonară alergică sau pentru profilaxia reacțiilor anafilactice , inclusiv a celor provocate de alergeni alimentari . Tratamentul cu Xolair nu a fost studiat la pacienții cu tulburări autoimune , condiții mediate de complexe imune sau cu insuficiență renală sau hepatică pre- existente . După începerea tratamentului
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Informații generale Xolair nu este indicat pentru tratamentul crizelor acute de astm bronșic , bronhospasmului acut sau stării de rău astmatic . Xolair nu a fost studiat la pacienții cu sindrom hiperimunoglobulinic E sau aspergiloză bronhopulmonară alergică sau pentru profilaxia reacțiilor anafilactice , inclusiv a celor provocate de alergeni alimentari . Tratamentul cu Xolair nu a fost studiat la pacienții cu tulburări autoimune , condiții mediate de complexe imune sau cu insuficiență renală sau hepatică pre- existente . După începerea tratamentului
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Informații generale Xolair nu este indicat pentru tratamentul crizelor acute de astm bronșic , bronhospasmului acut sau stării de rău astmatic . Xolair nu a fost studiat la pacienții cu sindrom hiperimunoglobulinic E sau aspergiloză bronhopulmonară alergică sau pentru profilaxia reacțiilor anafilactice , inclusiv a celor provocate de alergeni alimentari . Tratamentul cu Xolair nu a fost studiat la pacienții cu tulburări autoimune , condiții mediate de complexe imune sau cu insuficiență renală sau hepatică pre- existente . După începerea tratamentului
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
cu Xolair , nu se recomandă întreruperea bruscă a corticosteroizilor administrați sistemic sau inhalator . Reducerea dozei de corticosteroizi trebuie efectuată sub supravegherea directă a unui medic și poate fi necesar ca aceasta să fie efectuată gradat . Tulburări ale sistemului imunitar • Reacții alergice de tip I Pot apărea reacții alergice de tip I locale sau sistemice , inclusiv anafilaxie și șoc anafilactic , în momentul administrării omalizumab , chiar cu debut după o lungă durată de tratament . Majoritatea acestor reacții au apărut în interval de 2
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Informații generale Xolair nu este indicat pentru tratamentul crizelor acute de astm bronșic , bronhospasmului acut sau stării de rău astmatic . Xolair nu a fost studiat la pacienții cu sindrom hiperimunoglobulinic E sau aspergiloză bronhopulmonară alergică sau pentru profilaxia reacțiilor anafilactice , inclusiv a celor provocate de alergeni alimentari . Tratamentul cu Xolair nu a fost studiat la pacienții cu tulburări autoimune , condiții mediate de complexe imune sau cu insuficiență renală sau hepatică pre- existente . După începerea tratamentului
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
cu Xolair , nu se recomandă întreruperea bruscă a corticosteroizilor administrați sistemic sau inhalator . Reducerea dozei de corticosteroizi trebuie efectuată sub supravegherea directă a unui medic și poate fi necesar ca aceasta să fie efectuată gradat . Tulburări ale sistemului imunitar • Reacții alergice de tip I Pot apărea reacții alergice de tip I locale sau sistemice , inclusiv anafilaxie și șoc anafilactic , în momentul administrării omalizumab , chiar cu debut după o lungă durată de tratament . Majoritatea acestor reacții au apărut în interval de 2
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
reapariția simptomelor astmului bronșic . 4 . Ca toate medicamentele , Xolair poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . De obicei , reacțiile adverse determinate de Xolair sunt ușoare până la moderate , dar ocazional pot fi grave . Reacțiile adverse grave includ : • Reacții alergice severe bruște ( rare - cu probabilitatea de a afecta între 1 și 10 pacienți la fiecare 10000 pacienți ) . Anunțați- vă imediat medicul sau asistenta dacă observați apariția bruscă de semne de alergie , cum sunt erupție cutanată , mâncărime sau urticarie , umflarea feței
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
reapariția simptomelor astmului bronșic . 4 . Ca toate medicamentele , Xolair poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . De obicei , reacțiile adverse determinate de Xolair sunt ușoare până la moderate , dar ocazional pot fi grave . Reacțiile adverse grave includ : • Reacții alergice severe bruște ( rare - cu probabilitatea de a afecta între 1 și 10 pacienți la fiecare 10000 pacienți ) . Anunțați- vă imediat medicul sau asistenta dacă observați apariția bruscă de semne de alergie , cum sunt erupție cutanată , mâncărime sau urticarie , umflarea feței
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
adverse mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000 ) Reacții adverse rare ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000 ) Cu frecvență necunoscută ( frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) Reacțiile adverse grave includ : Reacții adverse rare • Reacții alergice severe bruște Anunțați- vă imediat medicul sau asistenta dacă observați apariția bruscă de semne de alergie sau a unei combinații de semne , cum sunt erupție cutanată , mâncărime sau urticarie , umflarea feței , buzelor , limbii sau a altor părți ale corpului , bătăi
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
1 până la 10 pacienți din 10000 ) : vertij . Reacții adverse foarte rare ( apar la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) : icter ; durere abdominală severă asociată sau nu cu durere de spate ; febră ; dificultăți de respirație , uneori asociate cu tuse ; reacții alergice generalizate ; umflarea mucoasei bucale ; vezicule pe piele ; alergie pe piele ; inflamația mucoasei bucale ( stomatită ) ; scăderea tensiunii arteriale ; confuzie ; halucinații ; dureri articulare ; dureri musculare ; modificări ale gustului . În plus , medicul dumneavoastră poate identifica modificări ale analizelor dumneavoastră de sânge și urină
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
1 până la 10 pacienți din 10000 ) : vertij . Reacții adverse foarte rare ( apar la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) : icter ; durere abdominală severă asociată sau nu cu durere de spate ; febră ; dificultăți de respirație , uneori asociate cu tuse ; reacții alergice generalizate ; umflarea mucoasei bucale ; vezicule pe piele ; alergie pe piele ; inflamația mucoasei bucale ( stomatită ) ; scăderea tensiunii arteriale ; confuzie ; halucinații ; dureri articulare ; dureri musculare ; modificări ale gustului . În plus , medicul dumneavoastră poate identifica modificări ale analizelor dumneavoastră de sânge și urină
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
embolie pulmonară , dilatația peretelui vaselor sanguine ( anevrism ) , tromboză retiniană și cheaguri de sânge pe rinichi artificial - În cazuri rare au fost raportate reacții de hipersensibilitate , incluzând umflare ( edem ) , în special 212 în regiunea pleoapelor și buzelor ( edem Quincke ) și reacții alergice asemănătoare șocului , cu simptome de furnicături , înroșire , mâncărime , valuri de căldură și puls accelerat . - Aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) a fost foarte rar raportată la pacienți , după luni până la ani de tratament cu eritropoetină administrată subcutanat ( injecție sub piele
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
și < 1 % ) , rare ( ≥0, 01 și < 0, 1 % ) , foarte rare ( < 0, 01 % ) , frecvență necunoscută ( nu poate fi estimată din datele existente ) . Frecvente și limfatice Mai puțin frecvente Necunoscută Eozinofilie Leucopenie Neutropenie Trombocitopenie Tulburări ale sistemului imunitar Reacție alergică Tulburări metabolice și de nutriție Creștere în greutate Valori crescute ale colesterolului , 3 Valori crescute ale glucozei Valori crescute ale trigliceridelor , 5 Glucozurie Apetit alimentar crescut Apariția sau exacerbarea diabetului zaharat asociat ocazional cu cetoacidoză sau comă , inclusiv unele decese
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
01 și < 0, 1 % ) , foarte rare ( < 0, 01 % ) , frecvență necunoscută ( nu poate fi estimată din datele existente ) . 22 Foarte frecvente Tulburări hematologice Frecvente și limfatice Mai puțin frecvente Necunoscută Eozinofilie Leucopenie Neutropenie Trombocitopenie Tulburări ale sistemului imunitar Reacție alergică Tulburări metabolice și de nutriție Creștere în greutate Valori crescute ale colesterolului , 3 Valori crescute ale glucozei Valori crescute ale trigliceridelor , 5 Glucozurie Apetit alimentar crescut Apariția sau exacerbarea diabetului zaharat asociat ocazional cu cetoacidoză sau comă , inclusiv unele decese
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
01 și < 0, 1 % ) , foarte rare ( < 0, 01 % ) , frecvență necunoscută ( nu poate fi estimată din datele existente ) . 37 Foarte frecvente Tulburări hematologice Frecvente și limfatice Mai puțin frecvente Necunoscută Eozinofilie Leucopenie Neutropenie Trombocitopenie Tulburări ale sistemului imunitar Reacție alergică Tulburări metabolice și de nutriție Creștere în greutate Valori crescute ale colesterolului , 3 Valori crescute ale glucozei Valori crescute ale trigliceridelor , 5 Glucozurie Apetit alimentar crescut Apariția sau exacerbarea diabetului zaharat asociat ocazional cu cetoacidoză sau comă , inclusiv unele decese
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
01 și < 0, 1 % ) , foarte rare ( < 0, 01 % ) , frecvență necunoscută ( nu poate fi estimată din datele existente ) . 52 Foarte frecvente Tulburări hematologice Frecvente și limfatice Mai puțin frecvente Necunoscută Eozinofilie Leucopenie Neutropenie Trombocitopenie Tulburări ale sistemului imunitar Reacție alergică Tulburări metabolice și de nutriție Creștere în greutate Valori crescute ale colesterolului , 3 Valori crescute ale glucozei Valori crescute ale trigliceridelor , 5 Glucozurie Apetit alimentar crescut Apariția sau exacerbarea diabetului zaharat asociat ocazional cu cetoacidoză sau comă , inclusiv unele decese
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]