11,250 matches
-
Determinarea anticorpilor Ig M în rujeolă 46/probă 25 Determinarea anticorpilor Ig G în rujeolă 46/probă 26 Determinarea anticorpilor Ig M în rubeolă 45/probă 27 Determinarea anticorpilor Ig G în rubeolă 45/probă 28 Determinarea anticorpilor în tusea convulsivă 26/probă 29 Determinarea anticorpilor în infecția cu Chl. trachomatis 33/probă 30 Determinarea anticorpilor IgM în oreion ELISA 67/probă 31 Determinarea anticorpilor în leptospiroză 36/probă 32 Determinarea anticorpilor antileptospira specifici de tip prin reacția de aglutinare microscopică (RAM) în ser uman 32/probă 33 Determinarea anticorpilor
ORDIN nr. 3.421 din 11 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261512]
-
anticorpilor Ig G în rujeolă 46/probă 26 Determinarea anticorpilor Ig M în rubeolă 45/probă 27 Determinarea anticorpilor Ig G în rubeolă 45/probă 28 Determinarea anticorpilor în tusea convulsivă 26/probă 29 Determinarea anticorpilor în infecția cu Chl. trachomatis 33/probă 30 Determinarea anticorpilor IgM în oreion ELISA 67/probă 31 Determinarea anticorpilor în leptospiroză 36/probă 32 Determinarea anticorpilor antileptospira specifici de tip prin reacția de aglutinare microscopică (RAM) în ser uman 32/probă 33 Determinarea anticorpilor în boala Lyme (Borrelia s.l. IgM sau IgG) - ELISA
ORDIN nr. 3.421 din 11 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261512]
-
anticorpilor Ig M în rubeolă 45/probă 27 Determinarea anticorpilor Ig G în rubeolă 45/probă 28 Determinarea anticorpilor în tusea convulsivă 26/probă 29 Determinarea anticorpilor în infecția cu Chl. trachomatis 33/probă 30 Determinarea anticorpilor IgM în oreion ELISA 67/probă 31 Determinarea anticorpilor în leptospiroză 36/probă 32 Determinarea anticorpilor antileptospira specifici de tip prin reacția de aglutinare microscopică (RAM) în ser uman 32/probă 33 Determinarea anticorpilor în boala Lyme (Borrelia s.l. IgM sau IgG) - ELISA 40/probă 34 Determinarea anticorpilor în boala Lyme (Borrelia
ORDIN nr. 3.421 din 11 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261512]
-
27 Determinarea anticorpilor Ig G în rubeolă 45/probă 28 Determinarea anticorpilor în tusea convulsivă 26/probă 29 Determinarea anticorpilor în infecția cu Chl. trachomatis 33/probă 30 Determinarea anticorpilor IgM în oreion ELISA 67/probă 31 Determinarea anticorpilor în leptospiroză 36/probă 32 Determinarea anticorpilor antileptospira specifici de tip prin reacția de aglutinare microscopică (RAM) în ser uman 32/probă 33 Determinarea anticorpilor în boala Lyme (Borrelia s.l. IgM sau IgG) - ELISA 40/probă 34 Determinarea anticorpilor în boala Lyme (Borrelia s.l. IgM sau IgG) - Blot 190/probă
ORDIN nr. 3.421 din 11 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261512]
-
anticorpilor în infecția cu Chl. trachomatis 33/probă 30 Determinarea anticorpilor IgM în oreion ELISA 67/probă 31 Determinarea anticorpilor în leptospiroză 36/probă 32 Determinarea anticorpilor antileptospira specifici de tip prin reacția de aglutinare microscopică (RAM) în ser uman 32/probă 33 Determinarea anticorpilor în boala Lyme (Borrelia s.l. IgM sau IgG) - ELISA 40/probă 34 Determinarea anticorpilor în boala Lyme (Borrelia s.l. IgM sau IgG) - Blot 190/probă 35 Determinarea anticorpilor în infecția cu virus West Nile (IgM) - ELISA 125/probă 36 Determinarea anticorpilor în infecția
ORDIN nr. 3.421 din 11 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261512]
-
ELISA 67/probă 31 Determinarea anticorpilor în leptospiroză 36/probă 32 Determinarea anticorpilor antileptospira specifici de tip prin reacția de aglutinare microscopică (RAM) în ser uman 32/probă 33 Determinarea anticorpilor în boala Lyme (Borrelia s.l. IgM sau IgG) - ELISA 40/probă 34 Determinarea anticorpilor în boala Lyme (Borrelia s.l. IgM sau IgG) - Blot 190/probă 35 Determinarea anticorpilor în infecția cu virus West Nile (IgM) - ELISA 125/probă 36 Determinarea anticorpilor în infecția cu virusul TBE (IgM sau IgG) - ELISA 62/probă 37 Determinarea anticorpilor în bruceloză
ORDIN nr. 3.421 din 11 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261512]
-
de tip prin reacția de aglutinare microscopică (RAM) în ser uman 32/probă 33 Determinarea anticorpilor în boala Lyme (Borrelia s.l. IgM sau IgG) - ELISA 40/probă 34 Determinarea anticorpilor în boala Lyme (Borrelia s.l. IgM sau IgG) - Blot 190/probă 35 Determinarea anticorpilor în infecția cu virus West Nile (IgM) - ELISA 125/probă 36 Determinarea anticorpilor în infecția cu virusul TBE (IgM sau IgG) - ELISA 62/probă 37 Determinarea anticorpilor în bruceloză 36/probă 38 Determinarea anticorpilor în toxoplasmoză (Toxoplasma IgM) 67/probă 39 Determinarea anticorpilor în
ORDIN nr. 3.421 din 11 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261512]
-
33 Determinarea anticorpilor în boala Lyme (Borrelia s.l. IgM sau IgG) - ELISA 40/probă 34 Determinarea anticorpilor în boala Lyme (Borrelia s.l. IgM sau IgG) - Blot 190/probă 35 Determinarea anticorpilor în infecția cu virus West Nile (IgM) - ELISA 125/probă 36 Determinarea anticorpilor în infecția cu virusul TBE (IgM sau IgG) - ELISA 62/probă 37 Determinarea anticorpilor în bruceloză 36/probă 38 Determinarea anticorpilor în toxoplasmoză (Toxoplasma IgM) 67/probă 39 Determinarea anticorpilor în toxoplasmoză (Toxoplasma IgG) 66/probă 40 Determinarea anticorpilor în trichineloză (Trichinella IgG) 69/probă
ORDIN nr. 3.421 din 11 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261512]
-
34 Determinarea anticorpilor în boala Lyme (Borrelia s.l. IgM sau IgG) - Blot 190/probă 35 Determinarea anticorpilor în infecția cu virus West Nile (IgM) - ELISA 125/probă 36 Determinarea anticorpilor în infecția cu virusul TBE (IgM sau IgG) - ELISA 62/probă 37 Determinarea anticorpilor în bruceloză 36/probă 38 Determinarea anticorpilor în toxoplasmoză (Toxoplasma IgM) 67/probă 39 Determinarea anticorpilor în toxoplasmoză (Toxoplasma IgG) 66/probă 40 Determinarea anticorpilor în trichineloză (Trichinella IgG) 69/probă 41 Coprocultură 49/probă 42 Urocultură 41/probă 43 Hemocultură 65/probă 44 Hemocultură asistată în
ORDIN nr. 3.421 din 11 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261512]
-
Borrelia s.l. IgM sau IgG) - Blot 190/probă 35 Determinarea anticorpilor în infecția cu virus West Nile (IgM) - ELISA 125/probă 36 Determinarea anticorpilor în infecția cu virusul TBE (IgM sau IgG) - ELISA 62/probă 37 Determinarea anticorpilor în bruceloză 36/probă 38 Determinarea anticorpilor în toxoplasmoză (Toxoplasma IgM) 67/probă 39 Determinarea anticorpilor în toxoplasmoză (Toxoplasma IgG) 66/probă 40 Determinarea anticorpilor în trichineloză (Trichinella IgG) 69/probă 41 Coprocultură 49/probă 42 Urocultură 41/probă 43 Hemocultură 65/probă 44 Hemocultură asistată în sistem automat 208/probă 45 Exsudat faringian
ORDIN nr. 3.421 din 11 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261512]
-
Determinarea anticorpilor în infecția cu virus West Nile (IgM) - ELISA 125/probă 36 Determinarea anticorpilor în infecția cu virusul TBE (IgM sau IgG) - ELISA 62/probă 37 Determinarea anticorpilor în bruceloză 36/probă 38 Determinarea anticorpilor în toxoplasmoză (Toxoplasma IgM) 67/probă 39 Determinarea anticorpilor în toxoplasmoză (Toxoplasma IgG) 66/probă 40 Determinarea anticorpilor în trichineloză (Trichinella IgG) 69/probă 41 Coprocultură 49/probă 42 Urocultură 41/probă 43 Hemocultură 65/probă 44 Hemocultură asistată în sistem automat 208/probă 45 Exsudat faringian 50/probă 46 Exsudat nazal 50/probă Alte culturi bacteriene
ORDIN nr. 3.421 din 11 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261512]
-
IgM) - ELISA 125/probă 36 Determinarea anticorpilor în infecția cu virusul TBE (IgM sau IgG) - ELISA 62/probă 37 Determinarea anticorpilor în bruceloză 36/probă 38 Determinarea anticorpilor în toxoplasmoză (Toxoplasma IgM) 67/probă 39 Determinarea anticorpilor în toxoplasmoză (Toxoplasma IgG) 66/probă 40 Determinarea anticorpilor în trichineloză (Trichinella IgG) 69/probă 41 Coprocultură 49/probă 42 Urocultură 41/probă 43 Hemocultură 65/probă 44 Hemocultură asistată în sistem automat 208/probă 45 Exsudat faringian 50/probă 46 Exsudat nazal 50/probă Alte culturi bacteriene 47 Examen coproparazitologic 24/probă 48 Frotiu în picătură
ORDIN nr. 3.421 din 11 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261512]
-
recomandată în următoarele situaţii: contacții din focar, în vederea limitării extinderii bolii personal medico-sanitar din secții medicale cu risc (pediatrie, boli infecțioase) dacă nu prezintă istoric de vaccinare cu ROR sau la care rezultatele testării de laborator nu evidențiază prezența anticorpilor specifici persoane care călătoresc în zone/țări în care evoluează focare/epidemii adultul tânăr care nu prezintă imunitate dovedită pentru rujeolă și/sau rubeolă și/sau oreion (rezultate ale unor testări recente ale anticorpilor specifici) și care intenționează să devină părinți. În fiecare din
INSTRUCŢIUNI din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261697]
-
sau la care rezultatele testării de laborator nu evidențiază prezența anticorpilor specifici persoane care călătoresc în zone/țări în care evoluează focare/epidemii adultul tânăr care nu prezintă imunitate dovedită pentru rujeolă și/sau rubeolă și/sau oreion (rezultate ale unor testări recente ale anticorpilor specifici) și care intenționează să devină părinți. În fiecare din situațiile mai sus prezentate se recomandă completarea schemei cu 2 doze vaccin ROR, administrate la un interval de minim 28 de zile. DEFINIREA TERMENILOR Eligibil la vaccinare = orice copil care
INSTRUCŢIUNI din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261697]
-
recomandată în următoarele situaţii: contacții din focar, în vederea limitării extinderii bolii personal medico-sanitar din secții medicale cu risc (pediatrie, boli infecțioase) dacă nu prezintă istoric de vaccinare cu ROR sau la care rezultatele testării de laborator nu evidențiază prezența anticorpilor specifici persoane care călătoresc în zone/țări în care evoluează focare/epidemii adultul tânăr care nu prezintă imunitate dovedită pentru rujeolă și/sau rubeolă și/sau oreion (rezultate ale unor testări recente ale anticorpilor specifici) și care intenționează să devină părinți. În fiecare din
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
sau la care rezultatele testării de laborator nu evidențiază prezența anticorpilor specifici persoane care călătoresc în zone/țări în care evoluează focare/epidemii adultul tânăr care nu prezintă imunitate dovedită pentru rujeolă și/sau rubeolă și/sau oreion (rezultate ale unor testări recente ale anticorpilor specifici) și care intenționează să devină părinți. În fiecare din situațiile mai sus prezentate se recomandă completarea schemei cu 2 doze vaccin ROR, administrate la un interval de minim 28 de zile. DEFINIREA TERMENILOR Eligibil la vaccinare = orice copil care
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
insulina. Pacienţii nevăzători sau cu vedere afectată trebuie educaţi să ceară întotdeauna ajutor sau asistenţă de la o altă persoană cu vederea bună, care este instruită în utilizarea dispozitivului de administrare a insulinei. Anticorpi anti-insulină. Administrarea insulinei poate determina formarea anticorpilor anti- insulină. În rare cazuri, prezenţa acestor anticorpi anti-insulină poate necesita ajustarea dozelor de insulină pentru a corecta tendinţa la hiperglicemie sau hipoglicemie. Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune. Este cunoscut faptul că unele medicamente interacţionează
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
educaţi să ceară întotdeauna ajutor sau asistenţă de la o altă persoană cu vederea bună, care este instruită în utilizarea dispozitivului de administrare a insulinei. Anticorpi anti-insulină. Administrarea insulinei poate determina formarea anticorpilor anti- insulină. În rare cazuri, prezenţa acestor anticorpi anti-insulină poate necesita ajustarea dozelor de insulină pentru a corecta tendinţa la hiperglicemie sau hipoglicemie. Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune. Este cunoscut faptul că unele medicamente interacţionează cu metabolismul glucozei. Următoarele medicamente pot reduce necesarul
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
metastaze active la nivelul SNC, status de performanță ECOG > 2, infecție HIV, hepatită B sau hepatită C, boli autoimune sistemice active, boală pulmonară interstițială, antecedente de pneumonită care a necesitat tratament sistemic cu corticosteroizi, antecedente de hipersensibilitate severă la alți anticorpi monoclonali, pacienții cărora li se administrează tratament imunosupresiv, pacienții cu infecții active, după o evaluare atentă a riscului potențial crescut, tratamentul cu pembrolizumab poate fi utilizat la acești pacienți, daca medicul curant considera ca beneficiile depășesc riscurile potențiale iar pacientul
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
metastaze active la nivelul SNC, status de performanță ECOG > 2, infecție HIV, hepatită B sau hepatită C, boli autoimune sistemice active, boală pulmonară interstițială, antecedente de pneumonită care a necesitat tratament sistemic cu corticosteroizi, antecedente de hipersensibilitate severă la alți anticorpi monoclonali, pacienții cărora li se administrează tratament imunosupresiv, pacienții cu infecții active, după o evaluare atentă a riscului potențial crescut, tratamentul cu pembrolizumab poate fi utilizat la acești pacienți, daca medicul curant considera ca beneficiile depășesc riscurile potențiale iar pacientul
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
metastaze active la nivelul SNC, status de performanță ECOG > 2, infecție HIV, hepatită B sau hepatită C, boli autoimune sistemice active, boală pulmonară interstițială, antecedente de pneumonită care a necesitat tratament sistemic cu corticosteroizi, antecedente de hipersensibilitate severă la alți anticorpi monoclonali, pacienții cărora li se administrează tratament imunosupresiv, pacienții cu infecții active , după o evaluare atentă a riscului potențial crescut, tratamentul cu pembrolizumab poate fi utilizat la acești pacienți, daca medicul curant considera ca beneficiile depășesc riscurile potențiale iar pacientul
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
fătul aflat în dezvoltare. Pembrolizumab nu trebuie utilizat în timpul sarcinii cu excepţia cazului în care starea clinică a femeii impune tratamentul cu pembrolizumab. Alăptarea. Nu se cunoaşte dacă pembrolizumab se excretă în laptele uman. Întrucât este cunoscut faptul că anticorpii pot fi secretați în laptele uman, riscul pentru nou-născuți/sugari nu poate fi exclus. Decizia de a întrerupe fie alăptarea, fie tratamentul cu pembrolizumab trebuie luată având în vedere beneficiul alăptării pentru copil şi beneficiul tratamentului cu pembrolizumab pentru mamă
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
metastaze active la nivelul SNC, status de performanță ECOG > 2, infecție HIV, hepatită B sau hepatită C, boli autoimune sistemice active, boală pulmonară interstițială, antecedente de pneumonită care a necesitat tratament sistemic cu corticosteroizi, antecedente de hipersensibilitate severă la alți anticorpi monoclonali, pacienții cărora li se administrează tratament imunosupresiv, pacienții cu infecții active , după o evaluare atentă a riscului potențial crescut, tratamentul cu pembrolizumab poate fi utilizat la acești pacienți, daca medicul curant considera ca beneficiile depășesc riscurile potențiale iar pacientul
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
1 - 2 prize zilnice, respectiv administrarea sărurilor de fosfor în 3 - 6 prize zilnice; formele severe de rahitism, necontrolate terapeutic, necesită corecții chirurgicale ale deformărilor membrelor inferioare prin tehnici de osteotomie sau prin ghidarea creșterii prin hemiepifiziodeză. Burosumab este un anticorp monoclonal (IgG1) uman recombinant, care se leagă de FGF23 și inhibă activitatea acestuia. Prin inhibarea FGF23, burosumabul crește reabsorbția tubulară renală a fosfatului și crește concentrația serică de 1,25-(OH)2 vitamina D. Indicație terapeutică (face obiectul unui contract cost -volum
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
10% în cazul grupelor de copii cu risc. De asemenea, virusul respirator sinciţial determină frecvent infecţii nosocomiale virale în secţiile de neonatologie și pediatrie. Palivizumab este un produs farmaceutic umanizat de origine murină, obţinut prin tehnici de recombinare, care conţine anticorpi monoclonali de tip imunoglobulină G1, indicat pentru imunizarea pasivă împotriva VRS pentru prevenirea infecțiilor severe ale tractului respirator inferior care necesită spitalizare, determinate VRS la copii cu risc crescut de îmbolnăvire cu VRS. Indicații și criterii de includere Infecția cu
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]