2,574 matches
-
ale țesutului gras , anuțați- vă medicul ( vezi pct . 4 ) . Afecțiuni osoase : unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
creșterea glicemiei . La pacienții cu hemofilie de tip A și B s- au raportat creșteri ale sângerărilor în timpul acestui tratament sau al tratamentului cu alți inhibitori de protează . Dacă vi se întâmplă acest lucru , solicitați imediat sfatul medicului dumneavoastră . Terapia antiretrovirală combinată poate determina modificări în forma corpului datorate modificărilor în distribuirea țesutului gras . Acestea pot include reducerea țesutului gras de la nivelul picioarelor , brațelor și feței , creșterea cantității de țesut gras de la nivelul abdomenului ( pântec ) și a altor organe interne , mărirea
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
gras de la nivelul abdomenului ( pântec ) și a altor organe interne , mărirea sânilor și aglomerări de grăsime la ceafă ( “ ceafă de bizon ” ) . În prezent , nu se cunosc cauza și efectele pe termen lung ale acestor tulburări asupra sănătății . De asemenea , terapia antiretrovirală combinată poate să determine valori crescute ale acidului lactic și glucozei în sânge , hiperlipidemie ( creșterea valorii grăsimilor în sânge ) și rezistență la insulină . Au fost , de asemenea , raportate dureri musculare , sensibilitate sau slăbiciune , în mod particular în cazul terapiei antiretrovirale
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
antiretrovirală combinată poate să determine valori crescute ale acidului lactic și glucozei în sânge , hiperlipidemie ( creșterea valorii grăsimilor în sânge ) și rezistență la insulină . Au fost , de asemenea , raportate dureri musculare , sensibilitate sau slăbiciune , în mod particular în cazul terapiei antiretrovirale combinate ce include inhibitori de protează și analogi nucleozidici . În cazuri rare , aceste tulburări musculare au fost grave ( rabdomioliză ) . Dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră . sau farmacistului . De asemenea , spuneți medicului
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
Este utilizat pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Indicații terapeutice Invirase este folosit de către persoanele infectate cu HIV și care au vârsta de peste 16 ani . Invirase este prescris pentru utilizare în asociere cu ritonavir și cu alte medicamente antiretrovirale . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI INVIRASE Nu luați Invirase • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la saquinavir , ritonavir sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului ( vezi pct . “ Informații importante privind unele componente ale Invirase ” și pct . “ Ce conține Invirase ” ) . • dacă aveți o
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
l pe medicul dumneavoastră dacă ați avut în trecut o afecțiune renală . Vă rugăm să- l informați pe medicul dumneavoastră dacă ați avut o afecțiune hepatică . Pacienții cu hepatită cronică de tip B și C , care sunt tratați cu medicamente antiretrovirale prezintă un risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și potențial fatale și pot necesita analize ale sângelui pentru controlul funcției hepatice . De aceea , înainte de a folosi acest medicament , trebuie să vă informați medicul dacă suferiți de diabet zaharat , diaree
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
răspunsului imunologic al organismului , făcându- l capabil să lupte cu infecția care era prezentă dar nu avea simptome evidente . Dacă observați orice simptome ale infecției , vă rugăm să vă informați imediat medicul ( vezi pct . 4 ) . La pacienții tratați cu terapie antiretrovirală combinată se pot produce redistribuirea , acumularea sau pierderea țesutului gras . Dacă constatați modificări ale țesutului gras , anuțați- vă medicul ( vezi pct . 4 ) . Afecțiuni osoase : unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
pct . 4 ) . La pacienții tratați cu terapie antiretrovirală combinată se pot produce redistribuirea , acumularea sau pierderea țesutului gras . Dacă constatați modificări ale țesutului gras , anuțați- vă medicul ( vezi pct . 4 ) . Afecțiuni osoase : unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
ale țesutului gras , anuțați- vă medicul ( vezi pct . 4 ) . Afecțiuni osoase : unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
creșterea glicemiei . La pacienții cu hemofilie de tip A și B s- au raportat creșteri ale sângerărilor în timpul acestui tratament sau al tratamentului cu alți inhibitori de protează . Dacă vi se întâmplă acest lucru , solicitați imediat sfatul medicului dumneavoastră . Terapia antiretrovirală combinată poate determina modificări în forma corpului datorate modificărilor în distribuirea țesutului gras . Acestea pot include reducerea țesutului gras de la nivelul picioarelor , brațelor și feței , creșterea cantității de țesut gras de la nivelul abdomenului ( pântec ) și a altor organe interne , mărirea
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
gras de la nivelul abdomenului ( pântec ) și a altor organe interne , mărirea sânilor și aglomerări de grăsime la ceafă ( “ ceafă de bizon ” ) . În prezent , nu se cunosc cauza și efectele pe termen lung ale acestor tulburări asupra sănătății . De asemenea , terapia antiretrovirală combinată poate să determine valori crescute ale acidului lactic și glucozei în sânge , hiperlipidemie ( creșterea valorii grăsimilor în sânge ) și rezistență la insulină . Au fost , de asemenea , raportate dureri musculare , sensibilitate sau slăbiciune , în mod particular în cazul terapiei antiretrovirale
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
antiretrovirală combinată poate să determine valori crescute ale acidului lactic și glucozei în sânge , hiperlipidemie ( creșterea valorii grăsimilor în sânge ) și rezistență la insulină . Au fost , de asemenea , raportate dureri musculare , sensibilitate sau slăbiciune , în mod particular în cazul terapiei antiretrovirale combinate ce include inhibitori de protează și analogi nucleozidici . În cazuri rare , aceste tulburări musculare au fost grave ( rabdomioliză ) . Dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . De asemenea , spuneți medicului
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
fiecare capsulă de 100 mg conține lactoză 37, 4 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule . Capsulele sunt albe , semi- transparente și inscripționate cu verde cu CRIXIVAN® 100 mg . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice CRIXIVAN este indicat în asociere cu analogi nucleozidici antiretrovirali pentru tratamentul adulților , adolescenților și copiilor cu vărsta de 4 ani și peste , infectați cu HIV- 1 . La adolescenți și copii , trebuie avut în vedere , în mod special , beneficiul tratamentului cu indinavir comparativ cu riscul crescut de nefrolitiază ( vezi pct
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
riscul crescut de nefrolitiază ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare CRIXIVAN trebuie administrat de către medici cu experiență în tratamentul infecției cu HIV . Pe baza datelor actuale de farmacodinamie , indinavirul trebuie utilizat în asociere cu alte antiretrovirale . În cazul în care CRIXIVAN se administrează în monoterapie , se selectează rapid virusuri rezistente ( vezi pct . 5. 1 ) . Adulți Doza recomandată de CRIXIVAN este de 800 mg , administrată oral , la fiecare 8 ore . Datele din studiile clinice publicate sugerează că
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
severă iar în unele cazuri s- a asociat cu cetoacidoză . Mulți pacienți prezentau și alte afecțiuni , unele care necesitau tratament cu medicamente asociate cu dezvoltarea diabetului zaharat sau hiperglicemiei . Redistribuirea țesutului adipos La pacienții cu infecție cu HIV , tratamentul asociat antiretroviral , s- a asociat cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) . În prezent , consecințele pe termen lung ale acestor evenimente nu sunt cunoscute . Cunoașterea acestui mecanism este incompletă . Există doar ipoteza unei legături între lipomatoza viscerală și IP și lipoatrofie și inhibitori nucleozidici
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
între lipomatoza viscerală și IP și lipoatrofie și inhibitori nucleozidici de reverstranscriptază ( INRT ) . Un risc crescut de lipodistrofie a fost asociat cu factori individuali cum este vârsta înaintată și cu factori legați de medicamente cum sunt durata prelungită a tratamentului antiretroviral și cu tulburări metabolice asociate . Examinarea clinică trebuie să includă evaluarea semnelor fizice de redistribuire a țesutului adipos . Trebuie avută în vedere evaluarea à jeun a lipidelor plasmatice și a glicemiei . Tulburările lipidice trebuie tratate conform manifestărilor lor clinice ( vezi
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Tulburările lipidice trebuie tratate conform manifestărilor lor clinice ( vezi pct . 4. 8 ) . Afecțiuni hepatice La pacienții cu afecțiuni hepatice semnificative , nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea indinavirului . Pacienții cu hepatită cronică de tip B sau C tratați cu terapie antiretrovirală combinată , prezintă risc crescut în ceea ce privește evenimentele adverse hepatice grave și potențial letale . În cazul în care se administrează concomitent tratament antiviral pentru hepatita B sau C , se recomandă citirea informațiilor relevante despre aceste medicamente . Siguranța și eficacitatea indinavir/ ritonavir nu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
indinavir/ ritonavir nu s- au stabilit la pacienții cu afecțiuni hepatice preexistente semnificative și nu trebuie folosite la acestă categorie de pacienți . Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv hepatită cronică activă prezintă mai frecvent tulburări ale funcției hepatice în timpul terapiei antiretrovirale combinate și trebuie monitorizați conform practicii clinice standardizate . La acești pacienți , dacă există dovezi ale agravării afecțiunii hepatice , trebuie avută în vedere întreruperea sau oprirea tratamentului . La pacienții cu afecțiuni hepatice preexistente , tratați cu indinavir , s- a observat o incidență
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
în vedere întreruperea sau oprirea tratamentului . La pacienții cu afecțiuni hepatice preexistente , tratați cu indinavir , s- a observat o incidență crescută a nefrolitiazei . Sindromul de Reactivare Imună La pacienții infectați cu HIV , cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecții asimptomatice sau reziduale cu germeni oportuniști , determinând stări clinice grave sau agravări ale simptomelor . În mod caracteristic , astfel de reacții s- au observat în decursul primelor săptămâni sau luni de la inițierea
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie antiretrovirală combinată ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Lactoză Fiecare doză de 800 mg ( doză unică maximă ) a acestui medicament conține 299, 2 mg lactoză . Este puțin
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
nici o schimbare ( ≤ + / - 20 % ) prin “ ↔ ” , doză unică prin “ SD ” , o dată pe zi prin “ QD ” , de două ori pe zi prin “ BID ” , de trei ori pe zi prin “ TID ” și de patru ori pe zi prin “ QID ” ) . Medicamente în funcție de clasa terapeutică ANTIINFECȚIOASE Antiretrovirale INRT Recomandări privind administrarea în asociere Nu s- a efectuat niciun studiu specific privind interacțiunea . Pentru absorbția optimă a indinavirului este necesar un pH gastric normal ( acid ) deoarece aciditatea degradează rapid didanozina , motiv pentru care formula farmaceutică conține substanțe tampon
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Nu s- a efectuat niciun studiu specific privind interacțiunea . Pentru absorbția optimă a indinavirului este necesar un pH gastric normal ( acid ) deoarece aciditatea degradează rapid didanozina , motiv pentru care formula farmaceutică conține substanțe tampon pentru a crește pH- ul . Activitatea antiretrovirală nu a fost afectată atunci când didanozina s- a administrat la 3 ore după indinavir . Formulele farmaceutice de indinavir și didanozină conținând substanțe tampon trebuie administrate la interval de cel puțin o oră între ele , pe stomacul gol . Indinavir : restricție în raport cu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
nici o schimbare ( ≤ + / - 20 % ) prin “ ↔ ” , doză unică prin “ SD ” , o dată pe zi prin “ QD ” , de două ori pe zi prin “ BID ” , de trei ori pe zi prin “ TID ” și de patru ori pe zi prin “ QID ” ) . Medicamente în funcție de clasa terapeutică ANTIINFECȚIOASE Antiretrovirale Recomandări privind administrarea în asociere Amprenavir 1200 mg BID ASC ↑90 % în asociere cu 800 mg TID indinavir în monoterapie ( vezi Tabelul 1 ) . Amprenavir 600 mg BID ASC ↑ 64 % în asociere cu 100 mg BID ritonavir în monoterapie ( comparativ cu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse În studii clinice controlate efectuate pe plan mondial , indinavirul s- a administrat în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ( zidovudină , didanozină , stavudină și/ sau lamivudină ) la aproximativ 2000 pacienți dintre care majoritatea au fost bărbați adulți , de rasă albă ( 15 % femei ) . Indinavirul nu a influențat tipul , frecvența sau severitatea reacțiilor adverse majore cunoscute asociate cu folosirea zidovudinei , didanozinei sau
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
uscată ( 16, 2 % ) , dureri abdominale ( 14, 6 % ) , vărsături ( 11, 0 % ) , amețeli ( 10, 7 % ) . Cu excepția uscăciunii tegumentelor , a erupțiilor cutanate și a modificării gustului , incidența reacțiilor adverse clinice a fost similară sau mai mare la pacienții martor tratați cu analogi nucleozidici antiretrovirali decât la pacienții tratați cu CRIXIVAN în monoterapie sau în asociere . Acest profil general de siguranță a fost similar la cei 107 pacienți tratați cu CRIXIVAN în monoterapie sau în asociație pe o perioadă de până la 48 săptămâni . Reacțiile adverse
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]