22,132 matches
-
de doze și este necesară precauție atât la inițierea tratamentului, cât și la creșterea dozei; Pentru detalii, se va consulta RCP. Monitorizarea tratamentului/criterii de evaluare a eficacității terapeutice Monitorizarea tensiunii arteriale, uree, creatinină, potasiu serice. Criterii pentru întreruperea tratamentului Hipotensiune arterială simptomatică, apariția efectelor adverse majore conform RCP Prescriptori Inițierea se face de către medicii din specialitatea cardiologie, medicină internă, medicină de familie. Continuarea tratamentului se face de către medicul cardiolog, medicină internă, medicină de familie sau pe baza scrisorii medicale
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
Denumirea serviciului medical Nr. de puncte*^1) pe serviciu medical Număr de servicii medicale Nr. total de puncte 1 2 3 4 = 2 x 3 (...) D. SERVICII MEDICALE DIAGNOSTICE ȘI TERAPEUTICE*^13) X X X a) Spirometrie b) Măsurarea ambulatorie a tensiunii arteriale 24 de ore c) Măsurarea indicelui de presiune gleznă-braț d) Efectuarea și interpretarea electrocardiogramei e) Tușeu rectal f) Tamponament anterior epistaxis g) Extracție corp străin din fosele nazale h) Extracție corp străin din conductul auditiv extern - inclusiv dopul de
ORDIN nr. 235 din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254515]
-
Denumirea serviciului medical Nr. de puncte*^1) pe serviciu medical Număr de servicii medicale Nr. total de puncte 1 2 3 4 = 2 x 3 (...) D. SERVICII MEDICALE DIAGNOSTICE ȘI TERAPEUTICE*^13) X X X a) Spirometrie b) Măsurarea ambulatorie a tensiunii arteriale 24 de ore X X X c) Măsurarea indicelui de presiune gleznă-braț d) Efectuarea și interpretarea electrocardiogramei e) Tușeu rectal X X X f) Tamponament anterior epistaxis g) Extracție corp străin din fosele nazale h) Extracție corp străin din
ORDIN nr. 235 din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254515]
-
Denumirea serviciului medical Nr. de puncte*^1) pe serviciu medical Număr de servicii medicale Nr. total de puncte 1 2 3 4 = 2 x 3 (...) D. SERVICII MEDICALE DIAGNOSTICE ȘI TERAPEUTICE*^13) X X X a) Spirometrie b) Măsurarea ambulatorie a tensiunii arteriale 24 de ore X X X c) Măsurarea indicelui de presiune gleznă-braț d) Efectuarea și interpretarea electrocardiogramei e) Tușeu rectal X X X f) Tamponament anterior epistaxis g) Extracție corp străin din fosele nazale h) Extracție corp străin din
ORDIN nr. 235 din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254515]
-
Denumirea serviciului medical Nr. de puncte*^1) pe serviciu medical Număr de servicii medicale Nr. total de puncte 1 2 3 4 = 2 x 3 (...) D. SERVICII MEDICALE DIAGNOSTICE ȘI TERAPEUTICE*^13 X X X a) Spirometrie b) Măsurarea ambulatorie a tensiunii arteriale 24 de ore X X X c) Măsurarea indicelui de presiune gleznă-braț d) Efectuarea și interpretarea electrocardiogramei e) Tușeu rectal X X X f) Tamponament anterior epistaxis g) Extracție corp străin din fosele nazale h) Extracție corp străin din
ORDIN nr. 235 din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254515]
-
x 1. urgență 2. episod acut/subacut/acutizări ale bolilor cronice 3. boli cronice C. Constatarea decesului cu sau fără eliberarea certificatului medical constatator al decesului D. Servicii medicale diagnostice și terapeutice**) x x x a) Spirometrie b) Măsurarea ambulatorie a tensiunii arteriale 24 de ore x x x c) Măsurarea indicelui de presiune gleznă – braț d) Efectuarea și interpretarea electrocardiogramei e) Tușeu rectal x x x f) Tamponament anterior epistaxis g) Extracție corp străin din fosele nazale h) Extracție corp străin din
ORDIN nr. 235 din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254515]
-
permeabilității biliare recoltarea secrețiilor purulente pentru examen bacteriologic recoltarea secreție vaginală/rectala pentru viol evidențierea pneumotoraxului proba docimaziei hidrostatice tehnici speciale la solicitarea medicului legist Măsuri destinate prevenirii îmbolnăvirilor profesionale Măsuri destinate prevenirii transmiterii bolilor de la cadavre către populație . Îmbălsămarea arterială în cazurile medico-legale. Îmbălsămarea oblilgatorie. Studii de caz medico- legal. Igienizarea cadavrului după autopsiere in vederea predării familiei Coaserea cadavrului Depozitarea cadavrului pentru ca să nu se altereze și să nu survină erori de predare Îmbrăcarea decedatului Predarea către familie
ANEXE din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254286]
-
de sânge, căi de acces, punerea în evidență a acestora și utilizarea lor metode de injecție: injecția multiplă, injecția discontinuă, injecția cervicală și femorală, precum și alte metode alternative, drenaj, metode alternative de drenaj factori patologici care pot influența injectarea arterială, metode de creare a presiunii la injecție, precum și metode alternative de injectare tehnici de drenaj, metode alternative de drenaj, controlul drenajului, consecințe ale drenajului continuu sau întrerupt/intermitent tratamentul cavităților. Tanatopraxie (îngrijiri mortuare) și restaurare - Modul de tratare, prin utilizarea
ANEXE din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254286]
-
a altor aspecte legate de specificațiile studiului clinic, pentru a executa activitățile atribuite și/sau pentru a evalua corect constatările legate de diagnostic și în conformitate cu standardul GCP. Persoanele care execută zilnic măsurători medicale de rutină (de exemplu, măsurarea tensiunii arteriale; investigații standard de diagnostic) nu sunt obligatoriu membri ai echipei de investigaţie. -Informațiile trebuie să fie valabile pe întreaga durată a prezentului studiu clinic, chiar și în cazul unei schimbări de personal. Secțiunea 2 Prin autorizarea acestui document, confirm că
NORME METODOLOGICE din 8 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261366]
-
care au trecut printr-un sistem de triaj specific infecției cu SARSCoV-2 sau pacienți cu boli infectocontagioase cu risc pandemic care dezvoltă insuficiență respiratorie, cu următoarele condiții: – SatO2 < 90% măsurată prin pulsoximetrie; și/sau ... – PaO2 < 60 mm HG măsurată prin ASTRUP arterial. ... Durata prescripției este de maximum 90/91/92 de zile (cu reevaluare la sfârșitul perioadei). Medici curanți care fac recomandarea: – medici de specialitate pneumologie, pneumologie pediatrică, boli infecțioase, medicină internă care sunt în contract cu casele de asigurări de sănătate pentru furnizarea
ORDIN nr. 3.335/868/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261373]
-
Perioadele pentru care pot fi prescrise medicamentele, respectiv materialele sanitare sunt de până la 30, respectiv 31 de zile, după caz, cu excepția medicamentelor specifice tratamentului bolnavilor cu diabet zaharat, cu afecțiuni oncologice, cu scleroză multiplă, osteoporoză, hemofilie, talasemie, hipertensiune arterială pulmonară, epidermoliză buloasă, scleroză tuberoasă, hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină, scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive, mucoviscidoză, fibroză pulmonară idiopatică și pentru starea posttransplant, respectiv a seturilor de inițiere și a materialelor consumabile pentru sistemele
ORDIN nr. 867 din 10 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260666]
-
unele letale; incidența mai mare la pacienții cu status de performanță ECOG ≥ 2. Monitorizarea atentă și tratament prompt Sindromul de eliberare de citokine Evenimentele adverse grave ce pot fi semne ale sindromului de eliberare de cytokine: febră, astenie, cefalee, hipotensiune arterială, creșterea bilirubinei totale, greață Timpul mediu de debut a fost de 2 zile Monitorizare atentă Reacțiile de perfuzie În general rapide, apărând în 48 ore după inițierea perfuziei Unii - apariție întârziată sau în ciclurile ulterioare Monitorizare atentă, în special în
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
care criteriile de mai sus nu sunt îndeplinite, se poate administra ramucirumab în monoterapie. Modificarea dozelor: Reacții asociate administrării în perfuzie: În cazul reacțiilor de grad 1 sau 2 se va reduce viteza de administrare a perfuziei cu 50% Hipertensiune arterială: Tensiunea arterială a pacienților trebuie monitorizată înainte de fiecare administrare a RAMUCIRUMAB și tratată în funcție de starea clinică. În caz de hipertensiune severă se va întrerupe administrarea RAMUCIRUMAB până la obținerea controlului medicamentos al TA Proteinurie: Pacienții trebuie monitorizați
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
de mai sus nu sunt îndeplinite, se poate administra ramucirumab în monoterapie. Modificarea dozelor: Reacții asociate administrării în perfuzie: În cazul reacțiilor de grad 1 sau 2 se va reduce viteza de administrare a perfuziei cu 50% Hipertensiune arterială: Tensiunea arterială a pacienților trebuie monitorizată înainte de fiecare administrare a RAMUCIRUMAB și tratată în funcție de starea clinică. În caz de hipertensiune severă se va întrerupe administrarea RAMUCIRUMAB până la obținerea controlului medicamentos al TA Proteinurie: Pacienții trebuie monitorizați în vederea
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
a dozei 8 mg/kg 6 mg/kg 5 mg/kg 10 mg/kg 8 mg/kg 6 mg/kg Se întrerupe tratamentul cu RAMUCIRUMAB definitiv în următoarele situații: proteinurie > 3 g/24 de ore sau în caz de sindrom nefrotic În cazul în care există hipertensiune arterială semnificativă din punct de vedere medical care nu poate fi controlată în condiții de siguranță cu terapie antihipertensivă la pacienții la care survine un eveniment tromboembolic arterial sever la pacienții la care survin perforații gastro-intestinale în cazul apariției sângerărilor de
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
ore sau în caz de sindrom nefrotic În cazul în care există hipertensiune arterială semnificativă din punct de vedere medical care nu poate fi controlată în condiții de siguranță cu terapie antihipertensivă la pacienții la care survine un eveniment tromboembolic arterial sever la pacienții la care survin perforații gastro-intestinale în cazul apariției sângerărilor de grad 3 sau 4 dacă apar fistule spontane dacă apar reacții asociate administrării în perfuzie de grad 3 sau 4 progresia bolii Tratamentul cu ramucirumab trebuie întrerupt
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
momentul inițial, săptămânal în primele 8 săptămâni și apoi lunar. poate fi necesară modificarea dozei poate fi necesară administrarea substituției cu produse de sânge și/sau factori de creștere. Evenimente tromboembolice (predominant tromboză venoasă profundă și embolie pulmonară) și evenimente trombotice arteriale (infarct miocardic și accident vascular cerebral): evaluarea atentă a factorilor de risc preexistenți ai pacientului pacienții cu factori de risc cunoscuți pentru tromboembolie – incluzând tromboză precedentă – trebuie monitorizați strict scăderea la minim a tuturor factorilor de risc care pot fi
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
vascular cerebral): evaluarea atentă a factorilor de risc preexistenți ai pacientului pacienții cu factori de risc cunoscuți pentru tromboembolie – incluzând tromboză precedentă – trebuie monitorizați strict scăderea la minim a tuturor factorilor de risc care pot fi modificați (ex: fumat, hipertensiune arterială și hiperlipidemie) se recomandă tratamentul anticoagulant (cu excepția cazului în care acesta este contraindicat): acidul acetilsalicilic, warfarina, heparina sau clopidogrel, în special la pacienții cu factori de risc trombotic suplimentari. medicamentele eritropietice, ca și medicamentele care pot crește riscul de
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
administrat cu prudență la pacienți cu boli renale, pulmonare sau cardiovasculare precum și la persoane predispuse la greață și vărsături . Se recomandă prudență suplimentară în timpul inițierii tratamentului la pacienții vârstnici și/sau debilitați. Deoarece administrarea de apomorfină poate provoca hipotensiune arterială, chiar și în cazul în care este administrat tratament prealabil cu domperidonă, se impune atenție la pacienții cu cardiopatie preexistentă sau la pacienții cărora li se administrează medicamente vasoactive, cum sunt antihipertensivele , în special la pacienții cu hipotensiune posturală preexistentă
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
condiția monitorizării regulate a funcției cardiace și funcției renale. În cazul pacienților cu insuficiență cardiacă acută și instabilă, Synjardy este contraindicat din cauza componentei metformină. Risc de depleție volemică Se impune prudență la pacienții la care o scădere a tensiunii arteriale indusă de empagliflozin ar putea prezenta un risc, cum sunt pacienții cu boală cardiovasculară cunoscută, pacienții cu tratament antihipertensiv (mai ales cu diuretice de ansă) și antecedente de hipotensiune arterială și pacienții cu vârsta de 75 ani și peste. În
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
impune prudență la pacienții la care o scădere a tensiunii arteriale indusă de empagliflozin ar putea prezenta un risc, cum sunt pacienții cu boală cardiovasculară cunoscută, pacienții cu tratament antihipertensiv (mai ales cu diuretice de ansă) și antecedente de hipotensiune arterială și pacienții cu vârsta de 75 ani și peste. În cazul în care pacienții cărora li se administrează , combinația Empagliflozinum + Metforminum și prezintă afecțiuni care pot duce la pierderi de lichide (de exemplu tulburări gastro-intestinale), se recomandă monitorizarea atentă a
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
trebuie reluat. Se recomandă prudență la pacienții cu antecedente de pancreatită. Hipotensiune arterială/Depleție volemică Ertugliflozin determină diureză osmotică, ceea ce este posibil să genereze depleție volemică intravasculară. Este posibil ca după inițierea tratamentului cu Combinația Ertrugliflozinum + Sitagliptinum să apară hipotensiune arterială simptomatică, în special la pacienții cu disfuncție renală (valori ale RFGe sub 60 ml/min/1,73 m2 sau ClCr sub 60 ml/min), la pacienții vârstnici (≥ 65 ani), la pacienții care utilizează diuretice sau la pacienții aflați sub tratament cu medicamente antihipertensive cu
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
la pacienții cu disfuncție renală (valori ale RFGe sub 60 ml/min/1,73 m2 sau ClCr sub 60 ml/min), la pacienții vârstnici (≥ 65 ani), la pacienții care utilizează diuretice sau la pacienții aflați sub tratament cu medicamente antihipertensive cu antecedente de hipotensiune arterială. Înainte de inițierea tratamentului cu Combinația Ertrugliflozinum + Sitagliptinum , trebuie evaluat statusul volemic și corectat, dacă este cazul. După inițierea tratamentului este necesară monitorizarea semnelor și simptomelor. În cazul unor afecțiuni care pot determina pierdere de lichide (de exemplu, boli gastrointestinale
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
slăbiciune musculară și modificări ale funcției mintale. Unele persoane cu porfirie hepatică acută pot avea, de asemenea, între crize, simptome precum dureri și greață. Complicațiile pe termen lung care pot fi observate la persoanele cu porfirie hepatică acută includ tensiune arterială mare, boli renale cronice și boli hepatice. Când intervin factori suplimentari, precum creșterea necesarului de hem sau scăderea suplimentară a activității enzimatice, apar manifestările clinice, fie sub forma de atacuri acute neuroviscerale, fie ca leziuni tegumentare sau ambele. Hem-ul
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
exemplu: estrogeni, cure de slăbire, consum de alcool și anumite medicamente) și se datorează afectării sistemului nervos central, periferic sau vegetativ. Se caracterizează prin dureri abdominale asociate cu greață, vărsături și constipație, rareori diaree. De asemenea, pot fi prezente hipertensiunea arterială, tahicardia, hiponatremia (consecința pierderilor de sodiu sau a afectării hipotalamice – SIADH), mialgii, convulsii (fie prin dezechilibru electrolitic, fie prin afectare nervoasă), neuropatie motorie progresivă care poate mima sindromul Guillan-Bare și poate necesita suport ventilator. Simptome psihiatrice, precum depresia, insomnia, agitația
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]