876 matches
-
care să corespundă cerințelor de depozitare indicate de către producătorul vaccinului. B. Instrucțiuni privind condițiile de depozitare a vaccinurilor sub formă de momeli vaccinale cu administrare orală, destinate vaccinării de urgență contra pestei porcine clasice a mistreților 1. Depozitarea vaccinurilor vii atenuate se face în camere frigorifice, la temperatura indicată de producătorul vaccinului. 2. Monitorizarea temperaturii este asigurată de dispozitive de măsurare și înregistrare; termogramele sunt verificate și semnate zilnic de către responsabilul depozitului și supervizate de către medicul veterinar oficial cu responsabilitate în
INSTRUCŢIUNI din 4 noiembrie 2008 privind tranSportul, depozitarea şi utilizarea vaccinurilor antipestoase vii atenuate şi a vaccinurilor antipestoase sub formă de momeli vaccinale cu administrare orală, destinate vaccinării de urgenţă a porcinelor domestice din exploataţiile nonprofesionale de porcine, respectiv a mistreţilor, precum şi sistemele de raportare şi verificare a vaccinărilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205529_a_206858]
-
Numerele de identificare ...................................................... Categoria ................................................ Sexul .................................. Greutatea medie/animal (kg) ..................................... Diagnosticul .............................................................. Nr. din registrul de consultații ............./data .................................... Rp/ Semnătura și parafa medicului veterinar, .......................... Data ..................... Anexa 4 la instrucțiuni --------------- A. Instrucțiuni privind condițiile de utilizare a vaccinurilor vii atenuate 1. Vaccinul viu atenuat se prezintă sub forma unui flacon ce conține componenta liofilizată și este livrat împreună cu un flacon ce conține diluantul; acest tip de vaccin se utilizează exclusiv pentru vaccinarea de urgență a porcinelor domestice din exploatațiile nonprofesionale. 2. Utilizarea vaccinurilor vii
INSTRUCŢIUNI din 4 noiembrie 2008 privind tranSportul, depozitarea şi utilizarea vaccinurilor antipestoase vii atenuate şi a vaccinurilor antipestoase sub formă de momeli vaccinale cu administrare orală, destinate vaccinării de urgenţă a porcinelor domestice din exploataţiile nonprofesionale de porcine, respectiv a mistreţilor, precum şi sistemele de raportare şi verificare a vaccinărilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205529_a_206858]
-
se prezintă sub forma unui flacon ce conține componenta liofilizată și este livrat împreună cu un flacon ce conține diluantul; acest tip de vaccin se utilizează exclusiv pentru vaccinarea de urgență a porcinelor domestice din exploatațiile nonprofesionale. 2. Utilizarea vaccinurilor vii atenuate se face conform recomandărilor producătorului vaccinului. 3. Persoanele autorizate pentru administrarea vaccinului trebuie să aibă în dotare materiale de asepsie a locului de inoculare a vaccinului, seringi și ace sterile, acestea fiind schimbate pentru fiecare porc, fiind interzisă utilizarea seringilor
INSTRUCŢIUNI din 4 noiembrie 2008 privind tranSportul, depozitarea şi utilizarea vaccinurilor antipestoase vii atenuate şi a vaccinurilor antipestoase sub formă de momeli vaccinale cu administrare orală, destinate vaccinării de urgenţă a porcinelor domestice din exploataţiile nonprofesionale de porcine, respectiv a mistreţilor, precum şi sistemele de raportare şi verificare a vaccinărilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205529_a_206858]
-
instrucțiuni ---------------- Font 7* AUTORITATEA NAȚIONALĂ SANITARĂ VETERINARĂ ȘI PENTRU SIGURANȚA ALIMENTELOR DIRECȚIA SANITAR-VETERINARĂ ȘI PENTRU SIGURANȚA ALIMENTELOR ............ Nr. ............................... Avizat ──────── Directorul executiv, ........................... FIȘĂ DE INSPECȚIE privind modul de respectare a condi��iilor de recepționare, transport, depozitare și utilizare a vaccinurilor vii atenuate și a momelilor vaccinale 1. Obiectivul controlat: mijloc de transport, depozit, circumscripția sanitar-veterinară de asistență, exploatația de porcine - ...................................................................... - ...................................................................... 2. Echipa de inspectori din cadrul Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Alimentelor/Direcției Sanitar-Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor .................: Nr.
INSTRUCŢIUNI din 4 noiembrie 2008 privind tranSportul, depozitarea şi utilizarea vaccinurilor antipestoase vii atenuate şi a vaccinurilor antipestoase sub formă de momeli vaccinale cu administrare orală, destinate vaccinării de urgenţă a porcinelor domestice din exploataţiile nonprofesionale de porcine, respectiv a mistreţilor, precum şi sistemele de raportare şi verificare a vaccinărilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205529_a_206858]
-
Vaccinarea se execută la porcinele din exploatațiile nonprofesionale cu vârsta de 60 de zile. 2.2. Porcinele domestice care în anumite perioade ale anului sunt crescute liber sunt vaccinate ca și porcinele domestice, în exploatația de origine, cu vaccin viu atenuat. În perioadele în care se află în libertate în zone în care se aplică vaccinarea de urgență la mistreți, vor fi luați în calcul la alocarea momelilor vaccinale. 2.3. Pe durata campaniilor de vaccinare în covor, până la finalizarea acestora
PROCEDURĂ din 4 noiembrie 2008 de vaccinare de urgenţă contra pestei porcine clasice a porcinelor domestice din exploataţiile nonprofesionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205527_a_206856]
-
covor, până la finalizarea acestora, nu sunt permise mișcări ale porcinelor vii, cărnii și ale produselor din carne de porc din exploatațiile nonprofesionale de porcine. 2.4. Pentru vaccinarea de urgență a porcinelor din exploatațiile nonprofesionale se utilizează un vaccin viu atenuat. 2.5. După 28 de zile de la aplicarea vaccinării de urgență, pe bază de eșantionaj, sunt prelevate probe de sânge pentru stabilirea statusului imunologic post vaccinare, în conformitate cu procedura Laboratorului Național de Referință pentru Pesta Porcină Clasică din cadrul Institutului de Diagnostic
PROCEDURĂ din 4 noiembrie 2008 de vaccinare de urgenţă contra pestei porcine clasice a porcinelor domestice din exploataţiile nonprofesionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205527_a_206856]
-
de sănătate al animalului, care va conține toate datele referitoare la vaccinarea de urgență, precum și datele legate de starea de sănătate a animalelor, conform modelului prevăzut în anexa nr. 1. ... 2.7. Aprovizionarea, transportul, depozitarea, distribuirea și utilizarea vaccinului viu atenuat se realizează pe bază de instrucțiuni, conform prevederilor anexei nr. 4 la ordin. 2.8. Medicii veterinari de liberă practică împuterniciți răspund de realizarea vaccinării de urgență și au următoarele atribuții: a) identificarea și înregistrarea porcinelor și înregistrarea exploatațiilor; ... b
PROCEDURĂ din 4 noiembrie 2008 de vaccinare de urgenţă contra pestei porcine clasice a porcinelor domestice din exploataţiile nonprofesionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205527_a_206856]
-
au următoarele atribuții: a) identificarea și înregistrarea porcinelor și înregistrarea exploatațiilor; ... b) prezentarea, prin medicul veterinar oficial, a unei solicitări scrise, adresată direcției sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București, referitoare la cantitatea necesară de vaccin viu atenuat și calculul care fundamentează solicitarea; ... c) asigurarea transportului, manipulării, depozitării și utilizării vaccinului viu atenuat, în conformitate cu cerințele producătorului; ... d) efectuarea examinării clinice, în conformitate cu prevederile Ordinului președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 66/2005 privind aprobarea Normei
PROCEDURĂ din 4 noiembrie 2008 de vaccinare de urgenţă contra pestei porcine clasice a porcinelor domestice din exploataţiile nonprofesionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205527_a_206856]
-
veterinar oficial, a unei solicitări scrise, adresată direcției sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București, referitoare la cantitatea necesară de vaccin viu atenuat și calculul care fundamentează solicitarea; ... c) asigurarea transportului, manipulării, depozitării și utilizării vaccinului viu atenuat, în conformitate cu cerințele producătorului; ... d) efectuarea examinării clinice, în conformitate cu prevederile Ordinului președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 66/2005 privind aprobarea Normei sanitare veterinare care aprobă un manual de diagnostic stabilind proceduri de diagnostic, metode de prelevare
PROCEDURĂ din 4 noiembrie 2008 de vaccinare de urgenţă contra pestei porcine clasice a porcinelor domestice din exploataţiile nonprofesionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205527_a_206856]
-
exploatații non profesionale în care s-a aplicat vaccinarea ........; - nr. total de porcine vaccinate în perioada ............, din care: 1. scroafe ..................................................; 2. vieri ......................................................; 3. tineret între 60 și 120 de zile ....................; 4. porci grași .............................................; - nr. total de doze de vaccin viu atenuat utilizate: - seria .......... valabilitatea ................. nr. doze utilizate; - seria .......... valabilitatea ................. nr. doze utilizate; - seria .......... valabilitatea ................. nr. doze utilizate; Porcinele sub vârsta de vaccinare se vor vaccina la data împlinirii vârstei de vaccinare. Medic veterinar de liberă practică împuternicit, ................................................. (data, nume, prenume, semnătura
PROCEDURĂ din 4 noiembrie 2008 de vaccinare de urgenţă contra pestei porcine clasice a porcinelor domestice din exploataţiile nonprofesionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205527_a_206856]
-
anticorpilor față de proteina E2. ... (7) În cazul rezultatelor pozitive la testul ELISA pentru detecția anticorpilor față de proteina E2 sau Erns se aplică procedurile descrise în cadrul art. 7 sau 9, după caz. ... Articolul 11 (1) În cazul vaccinării cu vaccin viu atenuat, supravegherea exploatațiilor nonprofesionale de porcine pentru pesta porcină clasică se realizează prin: ... a) examinarea clinic�� a tuturor efectivelor de porcine de două ori pe an sau cu ocazia vaccinărilor; ... b) supravegherea serologică pentru evaluarea eficienței vaccinării antipestoase, efectuată pe câte
PROCEDURĂ din 4 noiembrie 2008 de diagnostic prin examene de laborator şi supraveghere a pestei porcine clasice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205526_a_206855]
-
porcine clasice a porcinelor domestice din exploatațiile nonprofesionale, prevăzută în anexa nr. 2; ... c) Procedura de vaccinare de urgență contra pestei porcine clasice la mistreți, prevăzută în anexa nr. 3; ... d) Instrucțiuni privind transportul, depozitarea și utilizarea vaccinurilor antipestoase vii atenuate și a vaccinurilor antipestoase sub formă de momeli vaccinale cu administrare orală, destinate vaccinării de urgență a porcinelor domestice din exploatațiile nonprofesionale de porcine, respectiv a mistreților, precum și sistemele de raportare și verificare a vaccinărilor, prevăzute în anexa nr. 4
ORDIN nr. 96 din 4 noiembrie 2008 pentru aprobarea normelor metodologice de aplicare a Programului strategic privind monitorizarea, controlul şi eradicarea pestei porcine clasice în România pentru anul 2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205525_a_206854]
-
cu Rituximabum: 1. hipersensibilitate la Rituximabum sau proteine murine, 2. infecții severe precum: stări septice, abcese, tuberculoza activă, infecții cu germeni oportuniști, 3. insuficiența cardiacă severă (clasa III,IV NYHA), 4. sarcina și alăptarea, 5. administrarea concomitentă a vaccinurilor vii, atenuate. C. Terapia cu modulatori ai costimulării celulei T - Abataceptum C1. Criterii de includere a pacienților în tratamentul cu Abataceptum Pacienții cu poliartrită reumatoidă activă moderată sau severă cu răspuns inadecvat sau intoleranță la cel puțin un inhibitor al Tnf sau
GHID din 18 octombrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea reumatologie*) - "GHID DE TRATAMENT AL POLIARTRITEI REUMATOIDE" - Anexa 1. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228060_a_229389]
-
ale colonului nu au fost accesibile vizualizării preoperatorie). Stadializarea patologică trebuie efectuată în conformitate cu cerințele sistemului TNM 2002, cu adăugarea opționala a stadializării Dukes modificată. Factorii de risc pentru cancerul colorectal sunt reprezentați de antecedentele familiale, polipoza adenomatoasă familiala (FAP), FAP atenuată (AFAP), cancerul colorectal ereditar non-polipozic (HNPCC), antecedentele personale de cancer sau adenom colorectal, colita ulcerativă cronică și boala Crohn. Pronostic Ratele de supraviețuirea au fost publicate folosind date din Registrul Național de Cancer SEER US; au fost urmăriți 199.363
GHID*) din 16 septembrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea oncologie medicală "Recomandările Societăţii Europene de Oncologie Medicală (ESMO) pentru diagnosticul, tratamentul şi urmărirea post terapeutică, în afecţiunile oncologice". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
cu Rituximabum: 1. hipersensibilitate la Rituximabum sau proteine murine, 2. infecții severe precum: stări septice, abcese, tuberculoza activă, infecții cu germeni oportuniști, 3. insuficiența cardiacă severă (clasa III,IV NYHA), 4. sarcina și alăptarea, 5. administrarea concomitentă a vaccinurilor vii, atenuate. C. Terapia cu modulatori ai costimulării celulei T - Abataceptum C1. Criterii de includere a pacienților în tratamentul cu Abataceptum Pacienții cu poliartrită reumatoidă activă moderată sau severă cu răspuns inadecvat sau intoleranță la cel puțin un inhibitor al Tnf sau
ORDIN nr. 1.322 din 18 octombrie 2010 privind aprobarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea reumatologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
de corticosteroizi și femeilor postmenopauză 3) sarcina este contraindicată în perioada de activitate a bolii 4) deși vaccinurile au fost implicate în reactivarea bolii, datorită imunosupresiei se recomandă vaccinare antigripală și antipneumococică a pacienților; sunt contraindicate vaccinurile cu virusuri vii atenuate (varicela, rubeola, rujeola) 5) evitarea medicamentelor care pot induce fotosensibilitate (ex: sulfamide, peniciline) și a celor implicate în producerea lupusului medicamentos, precum și a unor alimente ce cresc sensibilitatea pielii la RUV (pătrunjel, țelină) 5.2. Tratament farmacologic 5.2.1
ORDIN nr. 1.322 din 18 octombrie 2010 privind aprobarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea reumatologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
o prezentare descriptivă a unității sau instituției, fără o analiză reală a punctelor forte și a punctelor slabe; ... b) formulări ambigue sau generale care ar putea crea o imagine neclară a situației din unitate ori instituție; ... c) o argumentație prea atenuată și care să fie în dezacord cu clasificarea propusă. ... Anexa 1 la normele metodologice RAPORT DE AUTOEVALUARE ȘI PLAN DE DEZVOLTARE Structura-cadru 1. Date și caracteristici (a se completa prin intermediul unei platforme online) 1.1. Tabelul sintetic (model-cadru stabilit prin
NORME METODOLOGICE din 19 octombrie 2011 pentru evaluarea şi clasificarea în vederea certificării a unităţilor şi instituţiilor din sistemul naţional de cercetare-dezvoltare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/236535_a_237864]
-
cu Rituximabum: 1. hipersensibilitate la Rituximabum sau proteine murine, 2. infecții severe precum: stări septice, abcese, tuberculoză activă, infecții cu germeni oportuniști, 3. insuficiență cardiacă severă (clasa III,IV NYHA), 4. sarcina și alăptarea, 5. administrarea concomitentă a vaccinurilor vii, atenuate. III. Prescriptori: 1. Medicul de specialitate care are dreptul de a prescrie tratament specific în conformitate cu Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații în tratamentul ambulatoriu, cu sau fără contribuție
ANEXELE 1-10 din 13 mai 2010 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 461 / 477/2010 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223451_a_224780]
-
de corticosteroizi și femeilor postmenopauză 3) sarcina este contraindicată în perioada de activitate a bolii 4) deși vaccinurile au fost implicate în reactivarea bolii, datorită imunosupresiei se recomandă vaccinare antigripală și antipneumococică a pacienților; sunt contraindicate vaccinurile cu virusuri vii atenuate (varicela, rubeola, rujeola) 5) evitarea medicamentelor care pot induce fotosensibilitate (ex: sulfamide, peniciline) și a celor implicate în producerea lupusului medicamentos, precum și a unor alimente ce cresc sensibilitatea pielii la RUV (pătrunjel, țelină) 5.2. Tratament farmacologic 5.2.1
GHID din 18 octombrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea reumatologie*) - "GHID DE TRATAMENT AL LUPUSULUI ERITEMATOS SISTEMIC" - Anexa 5. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228064_a_229393]
-
acestora; eliminarea și/sau inactivarea acestor agenți externi trebuie demonstrată. 2.1.6. Când se utilizează bănci de celule, se atestă menținerea caracteristicilor celulare neschimbate până la nivelul cel mai înalt de pasare utilizat pentru fabricație. 2.1.7. Pentru vaccinurile atenuate vii, stabilitatea caracteristicilor de atenuare trebuie să fie demonstrată pe loturile de tulpini. 2.1.8. Se furnizează documentație în vederea demonstrării faptului că sistemul de loturi de tulpini, celulele, loturile de ser și alte materiale provenite de la speciile de animale
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245754_a_247083]
-
Directiva Parlamentului European și a Consiliului 2003/99/CE, care trebuie utilizate la animalele din care se produc alimente, aceste studii trebuie să țină cont îndeosebi de persistența microorganismului la locul de inoculare. 6.3. Reversia la virulență a vaccinurilor atenuate Reversia la virulență se cercetează pe tulpina matcă. În cazul în care tulpina matcă nu este disponibilă într-o cantitate suficientă, se examinează tulpina de pasaj care este cea mai apropiată de tulpina matcă utilizată pentru producție. Utilizarea unei alte
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245754_a_247083]
-
acestora; eliminarea și/sau inactivarea acestor agenți externi trebuie demonstrată. 2.1.6. Când se utilizează bănci de celule, se atestă menținerea caracteristicilor celulare neschimbate până la nivelul cel mai înalt de pasare utilizat pentru fabricație. 2.1.7. Pentru vaccinurile atenuate vii, stabilitatea caracteristicilor de atenuare trebuie să fie demonstrată pe loturile de tulpini. 2.1.8. Se furnizează documentație în vederea demonstrării faptului că sistemul de loturi de tulpini, celulele, loturile de ser și alte materiale provenite de la speciile de animale
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245756_a_247085]
-
Directiva Parlamentului European și a Consiliului 2003/99/CE, care trebuie utilizate la animalele din care se produc alimente, aceste studii trebuie să țină cont îndeosebi de persistența microorganismului la locul de inoculare. 6.3. Reversia la virulență a vaccinurilor atenuate Reversia la virulență se cercetează pe tulpina matcă. În cazul în care tulpina matcă nu este disponibilă într-o cantitate suficientă, se examinează tulpina de pasaj care este cea mai apropiată de tulpina matcă utilizată pentru producție. Utilizarea unei alte
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245756_a_247085]
-
de excludere: ... 1. hipersensibilitate la Rituximab sau proteine murine, 2. infecții severe precum: stări septice, abcese, tuberculoză activă, infecții cu germeni oportuniști, 3. insuficiență cardiacă severă (clasa III, IV NYHA), 4. sarcina și alăptarea, 5. administrarea concomitenta a vaccinurilor vii, atenuate. III. PRESCRIPTORI: 1. Medicul specialist care are dreptul de a prescrie tratament specific în conformitate cu Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații în tratamentul ambulatoriu, cu sau fără contribuție personală
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
catarale ovine, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene seria L 81 din 21 martie 2012." 2. La articolul 2 din norma sanitară veterinară, după litera i) se introduce o literă nouă, litera j), cu următorul cuprins: "j) vaccinuri vii atenuate - vaccinuri produse prin adaptarea izolatelor sălbatice ale virusului bolii limbii albastre prin intermediul unor pasaje repetate în culturi de țesut sau în ouă embrionate de găină." 3. Articolul 5 din norma sanitară veterinară se modifică și va avea următorul cuprins: "Art.
ORDIN nr. 51 din 27 iulie 2012 pentru modificarea şi completarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 32/2006 privind aprobarea Normei sanitare veterinare care stabileşte prevederi specifice pentru controlul şi eradicarea bolii limbii albastre. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244064_a_245393]