5,121 matches
-
005 13 . SERIA DE FABRICAȚIE LOT 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE epivir 300 mg 55 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Epivir 300 mg 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Ltd 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE LOT Epivir 150 mg comprimate filmate Lamivudină Citiți
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
conține lamivudină 150 mg . Comprimatele mai conțin următoarele componente : Nucleul comprimatului : celuloză microcristalină , amidonglicolat de sodiu ( fără gluten ) , stearat de magneziu Cum arată Epivir și conținutul ambalajului Epivir 150 mg comprimate filmate este disponibil în flacoane albe din polietilenă sau blistere care conțin 60 comprimate . Comprimatele filmate sunt albe , de formă romboidală , cu linie mediană , marcate cu codul ‘ GXCJ7 ’ pe ambele fețe . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață Glaxo Operations UK Limited ( trading
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
de sodiu ( fără gluten ) , stearat de magneziu Filmul comprimatului : hipromeloză , dioxid de titan , oxid negru de fer ( E172 ) , macrogol , polisorbat 80 Cum arată Epivir și conținutul ambalajului Epivir 300 mg comprimate filmate este disponibil în flacoane albe din polietilenă sau blistere care conțin 30 comprimate . 75 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață Glaxo Operations UK Limited ( trading as Glaxo Wellcome Operations ) Priory Street Ware Herts SG12 0DJ Marea Britanie Glaxo Group Ltd Greenford Road
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
potasic ) Povidonă ( polividonă ) Glicerol 85 % Stearat de magneziu Meglumină Poloxamer 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutia cu blistere ( Al/ Al ) conține 30 , 90 , 120 sau 270 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Instrucțiuni pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK-
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
Stearat de magneziu Meglumină Poloxamer Oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutia cu blistere ( Al/ Al ) conține 30 , 90 , 120 sau 270 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Instrucțiuni pentru îndepărtarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK-
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
Stearat de magneziu Meglumină Poloxamer Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutia cu blistere ( Al/ Al ) conține 30 , 90 , 120 sau 270 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Instrucțiuni pentru îndepărtarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK-
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
EU/ 1/ 00/ 162/ 003 EU/ 1/ 00/ 162/ 004 EU/ 1/ 00/ 162/ 005 EU/ 1/ 00/ 162/ 021 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . 15 . 16 . Prandin 0, 5 mg 34 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Prandin 0, 5 mg comprimate Repaglinidă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S 3 . DATA DE EXPIRARE EXP / 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . 35 INFORMAȚII CARE TREBUIE
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 162/ 009 EU/ 1/ 00/ 162/ 010 EU/ 1/ 00/ 162/ 011 EU/ 1/ 00/ 162/ 020 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . 15 . 16 . 37 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Prandin 1 mg comprimate Repaglinidă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S 3 . DATA DE EXPIRARE EXP / 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . 38 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 162/ 015 EU/ 1/ 00/ 162/ 016 EU/ 1/ 00/ 162/ 017 EU/ 1/ 00/ 162/ 019 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . 15 . 16 . 40 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Prandin 2 mg comprimate Repaglinidă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S 3 . DATA DE EXPIRARE EXP / 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . 41 B . Prandin 0. 5
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
rotunde și convexe , inscripționate cu logo- ul Novo Nordisk ( boul Apis ) . Comprimatele de 0, 5 mg sunt albe , comprimatele de 1 mg sunt galbene , iar comprimatele de 2 mg sunt de culoarea piersicii . Sunt disponibile patru tipuri de cutii cu blistere . Fiecare cutie conține 30 , 90 , 120 sau 270 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S Novo Alle , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca . Acest prospect
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
fier ( E 172 ) 13 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 30 luni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra sub 25°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 112 ( 4 x 28 ) comprimate în cutii conținând blistere cu alveole transparente ( PP/ aluminiu ) . 6. 6 Precauții speciale privind eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG D- 51368 Leverkusen Germania 8 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG D- 51368 Leverkusen Germania 12 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 06/ 342/ 001 13 . 14 . 15 . 16 . Nexavar 200 mg 20 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Nexavar 200 mg comprimate Sorafenib 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 3 . EXP 4 . Lot 5 . 21 B . 22 PROSPECT : Nexavar 200 mg comprimate filmate sorafenib Citiți cu atenție
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 26 5 . PĂSTRAREA NEXAVAR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați comprimatele după data expirării înscrisă pe cutia de carton și pe fiecare blister cu mențiunea EXP . A se păstra sub 25°C . 6 . Substanța activă este sorafenib . 1 comprimat conține 200 mg sorafenib ( ca tosilat ) . Celelalte componente sunt : Nucleu : croscarmeloză sodică , celuloză microcristalină , hipromeloză , laurilsulfat de sodiu , stereat de magneziu . Film : hipromeloză , macrogol
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
( concentrația ) EU/ 1/ 03/ 266/ 003 EU/ 1/ 03/ 266/ 004 Bondenza Bondenza Blister ( PVC/ PVDC ) Blister ( PVC/ PVDC ) 1 comprimat 3 comprimate EU/ 1/ 03/ 266/ 005 Bondenza Seringă Pre- Umplută ( Sticlă ) 3ml ( 1mg/ ml ) 1 seringă pre - umplută EU/ 1/ 03/ 266/ 006 Bondenza Seringă Pre - Umplută( Sticlă ) 3ml ( 1mg/ ml ) 4
Ro_143 () [Corola-website/Science/290903_a_292232]
-
( concentrația ) EU/ 1/ 03/ 266/ 003 EU/ 1/ 03/ 266/ 004 Bondenza Bondenza Blister ( PVC/ PVDC ) Blister ( PVC/ PVDC ) 1 comprimat 3 comprimate EU/ 1/ 03/ 266/ 005 Bondenza Seringă Pre- Umplută ( Sticlă ) 3ml ( 1mg/ ml ) 1 seringă pre - umplută EU/ 1/ 03/ 266/ 006 Bondenza Seringă Pre - Umplută( Sticlă ) 3ml ( 1mg/ ml ) 4 seringi pre - umplute
Ro_143 () [Corola-website/Science/290903_a_292232]
-
mg 50 mg 12, 5 mg 25 mg 50 mg Forma farmaceutică Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Calea de Administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Ambalajul flacon ( PEÎD ) flacon ( PEÎD ) flacon ( PEÎD ) Blister ( Aclar/ PVC ) Blister ( Aclar/ PVC ) Blister ( Aclar/ PVC ) Mărimea ambalajului 30 capsule 30 capsule 30 capsule 28 capsule 28 capsule 28 capsule 1/ 1
Ro_998 () [Corola-website/Science/291757_a_293086]
-
12, 5 mg 25 mg 50 mg Forma farmaceutică Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Calea de Administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Ambalajul flacon ( PEÎD ) flacon ( PEÎD ) flacon ( PEÎD ) Blister ( Aclar/ PVC ) Blister ( Aclar/ PVC ) Blister ( Aclar/ PVC ) Mărimea ambalajului 30 capsule 30 capsule 30 capsule 28 capsule 28 capsule 28 capsule 1/ 1
Ro_998 () [Corola-website/Science/291757_a_293086]
-
25 mg 50 mg Forma farmaceutică Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Capsule Calea de Administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Ambalajul flacon ( PEÎD ) flacon ( PEÎD ) flacon ( PEÎD ) Blister ( Aclar/ PVC ) Blister ( Aclar/ PVC ) Blister ( Aclar/ PVC ) Mărimea ambalajului 30 capsule 30 capsule 30 capsule 28 capsule 28 capsule 28 capsule 1/ 1
Ro_998 () [Corola-website/Science/291757_a_293086]
-
10 mg/ ml 240 ml ( 10 mg/ ml ) EU/ 1/ 96/ 015/ 003 EU/ 1/ 96/ 015/ 004 EU/ 1/ 96/ 015/ 005 Epivir Epivir Epivir 300 mg 150 mg 300 mg Comprimate filmate Orală Flacon ( PEÎD ) Comprimate filmate Orală Blister ( PVC/ aluminiu ) Comprimate filmate Orală Blister ( PVC/ aluminiu ) 30 comprimate 60 comprimate 30 comprimate
Ro_307 () [Corola-website/Science/291066_a_292395]
-
mg/ ml ) EU/ 1/ 96/ 015/ 003 EU/ 1/ 96/ 015/ 004 EU/ 1/ 96/ 015/ 005 Epivir Epivir Epivir 300 mg 150 mg 300 mg Comprimate filmate Orală Flacon ( PEÎD ) Comprimate filmate Orală Blister ( PVC/ aluminiu ) Comprimate filmate Orală Blister ( PVC/ aluminiu ) 30 comprimate 60 comprimate 30 comprimate
Ro_307 () [Corola-website/Science/291066_a_292395]
-
Numărul EU Conținutul ( concentrația ) EU/ 1/ 07/ 422/ 001 EU/ 1/ 07/ 422/ 002 EU/ 1/ 07/ 422/ 003 EU/ 1/ 07/ 422/ 004 Tasigna Tasigna Tasigna Tasigna 200 mg 200 mg 200 mg 200 mg Blister ( PVC/ PVDC/ Al ) Blister ( PA/ Al/ PVC/ Al ) Blister ( PVC/ PVDC/ Al ) Blister ( PA/ Al/ PVC/ Al ) 28 capsule 28 capsule 112 capsule 112 capsule
Ro_1021 () [Corola-website/Science/291780_a_293109]
-
Numărul EU Conținutul ( concentrația ) EU/ 1/ 07/ 422/ 001 EU/ 1/ 07/ 422/ 002 EU/ 1/ 07/ 422/ 003 EU/ 1/ 07/ 422/ 004 Tasigna Tasigna Tasigna Tasigna 200 mg 200 mg 200 mg 200 mg Blister ( PVC/ PVDC/ Al ) Blister ( PA/ Al/ PVC/ Al ) Blister ( PVC/ PVDC/ Al ) Blister ( PA/ Al/ PVC/ Al ) 28 capsule 28 capsule 112 capsule 112 capsule
Ro_1021 () [Corola-website/Science/291780_a_293109]
-
1/ 07/ 422/ 001 EU/ 1/ 07/ 422/ 002 EU/ 1/ 07/ 422/ 003 EU/ 1/ 07/ 422/ 004 Tasigna Tasigna Tasigna Tasigna 200 mg 200 mg 200 mg 200 mg Blister ( PVC/ PVDC/ Al ) Blister ( PA/ Al/ PVC/ Al ) Blister ( PVC/ PVDC/ Al ) Blister ( PA/ Al/ PVC/ Al ) 28 capsule 28 capsule 112 capsule 112 capsule
Ro_1021 () [Corola-website/Science/291780_a_293109]
-
EU/ 1/ 07/ 422/ 002 EU/ 1/ 07/ 422/ 003 EU/ 1/ 07/ 422/ 004 Tasigna Tasigna Tasigna Tasigna 200 mg 200 mg 200 mg 200 mg Blister ( PVC/ PVDC/ Al ) Blister ( PA/ Al/ PVC/ Al ) Blister ( PVC/ PVDC/ Al ) Blister ( PA/ Al/ PVC/ Al ) 28 capsule 28 capsule 112 capsule 112 capsule
Ro_1021 () [Corola-website/Science/291780_a_293109]
-
Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) Blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) Blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) Blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) Blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) Blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) Blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) Blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) Blister
Ro_283 () [Corola-website/Science/291042_a_292371]