872 matches
-
a administrat rocuronium . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Bridion ? Bridion poate fi administrat numai de către anestezist ( un medic specialist în anestezie ) sau sub supravegherea acestuia . Se administrează ca o singură injecție intravenoasă în bolus ( administrare rapidă în venă ) . Doza standard de Bridion este între 2 și 4 mg per kilogram de greutate corporală , în funcție de cantitatea de relaxant muscular care afectează mușchii . O doză de 16 mg/ kg poate fi utilizată dacă este nevoie să
Ro_150 () [Corola-website/Science/290910_a_292239]
-
imediată după administrarea de rocuronium , se recomandă utilizarea unei doze de sugammadex de 16 mg/ kg . După administrarea a 16 mg/ kg sugammadex la 3 minute după o doză de bromură de rocuronium de 1, 2 mg/ kg administrată în bolus , se poate anticipa un timp median până la revenirea raportului T4/ T1 la valoarea de 0, 9 de aproximativ 1, 5 minute ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu există date care să susțină utilizarea sugammadex pentru reversia imediată din blocul indus de
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
recomandată până când vor fi disponibile informații suplimentare . Bridion 100 mg/ ml poate fi diluat la 10 mg/ ml , în scopul creșterii acurateței de dozare la populația pediatrică ( vezi pct . 6. 6 ) . Sugammadex trebuie administrat intravenos , într- o singură injecție în bolus . Injecția în bolus trebuie administrată rapid , în 10 secunde , direct în venă sau într- o linie venoasă existentă ( vezi pct . 6. 6 ) . În studiile clinice , sugammadex a fost administrat numai ca injecție unică în bolus . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
fi disponibile informații suplimentare . Bridion 100 mg/ ml poate fi diluat la 10 mg/ ml , în scopul creșterii acurateței de dozare la populația pediatrică ( vezi pct . 6. 6 ) . Sugammadex trebuie administrat intravenos , într- o singură injecție în bolus . Injecția în bolus trebuie administrată rapid , în 10 secunde , direct în venă sau într- o linie venoasă existentă ( vezi pct . 6. 6 ) . În studiile clinice , sugammadex a fost administrat numai ca injecție unică în bolus . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
într- o singură injecție în bolus . Injecția în bolus trebuie administrată rapid , în 10 secunde , direct în venă sau într- o linie venoasă existentă ( vezi pct . 6. 6 ) . În studiile clinice , sugammadex a fost administrat numai ca injecție unică în bolus . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Monitorizarea funcției respiratorii în timpul reversiei : Suportul ventilator este obligatoriu până la reluarea adecvată a respirației spontane după reversia din blocul neuromuscular
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
plasmatice sau de eritrocite , după cum a fost demonstrat in vitro utilizând plasmă umană și sânge integral provenite de la subiecți de sex masculin . Sugammadex arată o cinetică liniară între limitele de doză de 1 până la 16 mg/ kg , la administrarea în bolus intravenos . Eliminare : Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t½ ) al sugammadex la adulți este de 1, 8 ore , iar clearance- ul plasmatic este estimat la 88 ml/ min . Un studiu de echilibru al masei a demonstrat că > 90 % din
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
în doză de 5 mg ( greutate corporală < 50 kg ) , 7, 5 mg ( greutate corporală ≥ 50kg , ≤ 100 kg ) sau 10 mg ( greutate corporală > 100 kg ) administrată s . c . o dată pe zi a fost comparată cu heparina nefracționată administrată în bolus i . v . ( 5000 UI ) urmată de perfuzie i . v . continuă ajustată pentru menținerea unui TTPa de 1, 5- 2, 5 ori mai mare decât valoarea de control . A fost tratat un număr total de 2184 de pacienți ; în ambele grupuri
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
în doză de 5 mg ( greutate corporală < 50 kg ) , 7, 5 mg ( greutate corporală ≥ 50kg , ≤ 100 kg ) sau 10 mg ( greutate corporală > 100 kg ) administrată s . c . o dată pe zi a fost comparată cu heparina nefracționată administrată în bolus i . v . ( 5000 UI ) urmată de perfuzie i . v . continuă ajustată pentru menținerea unui TTPa de 1, 5- 2, 5 ori mai mare decât valoarea de control . A fost tratat un număr total de 2184 de pacienți ; în ambele grupuri
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
în doză de 5 mg ( greutate corporală < 50 kg ) , 7, 5 mg ( greutate corporală ≥ 50kg , ≤ 100 kg ) sau 10 mg ( greutate corporală > 100 kg ) administrată s . c . o dată pe zi a fost comparată cu heparina nefracționată administrată în bolus i . v . ( 5000 UI ) urmată de perfuzie i . v . continuă ajustată pentru menținerea unui TTPa de 1, 5- 2, 5 ori mai mare decât valoarea de control . A fost tratat un număr total de 2184 de pacienți ; în ambele grupuri
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
să nu depășească 1, 1 mg/ minut ( echivalent cu 3, 0 ml/ minut ) . Reacțiile adverse asociate perfuziei sunt puțin frecvente atunci când viteza perfuziei cu anidulafungin nu depășește 1, 1 mg/ minut . ECALTA nu trebuie administrată sub formă de injecție în bolus . 2 Nu sunt necesare ajustări ale dozei la pacienții cu orice grad de insuficiență renală , inclusiv pacienți dializați . ECALTA poate fi administrată indiferent de momentul hemodializei ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu există date suficiente pentru a susține utilizarea dozei de
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
perfuzie poate fi administrată pe durata a 60 minute . Dacă perfuzia administrată pe durata a 60 minute este bine tolerată , toate perfuziile următoare pot fi administrate pe durata a 30 minute . A nu se administra prin injecție intravenoasă rapidă sau bolus . Indicațiile pentru prepararea perfuziei de Avastin sunt prezentate la pct . 6. 6 . Perfuziile de Avastin nu trebuie administrate sau amestecate cu soluții de glucoză ( vezi pct . 6. 2 ) . 2 Cancer metastatic de colon sau rect ( CmCR ) Doza recomandată de Avastin
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
baza rezultatelor unei analize farmacocinetice a populației . Nu există nici o diferență privind clearance- ul Avastin la pacienții tratați cu Avastin în monoterapie comparativ cu pacienții cărora li s- a administrat Avastin în asociere cu schema terapeutică cu IFL , administrată în bolus . Efectul altor asocieri de chimioterapice asupra clearance- ului Avastin este considerat nesemnificativ clinic . Efectul bevacizumab asupra farmacocienticii altor medicamente antineoplazice Rezultatele dintr- un studiu proiectat pentru interacțiunile medicament- medicament , au demonstrat că nu există un efect semnificativ al bevacizumab asupra
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
Avastin 7, 5 mg/ kg greutate corporală la fiecare 3 săptămâni , în asociere cu capecitabină administrată oral și oxaliplatină administrată intravenos ( XELOX ) sau Avastin 5 mg/ kg la fiecare 2 săptămâni , în asociere cu leucovorin plus 5- fluorouracil administrat în bolus , urmat de perfuzie cu 5- fluorouracil , cu oxaliplatină administrat intravenos ( FOLFOX- 4 ) . • E3200 : Avastin 10 mg/ kg greutate corporală la fiecare 2 săptămâni , în asociere cu leucovorin și 5- fluorouracil administrat în bolus , urmat de perfuzie cu 5- fluorouracil , cu
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
cu leucovorin plus 5- fluorouracil administrat în bolus , urmat de perfuzie cu 5- fluorouracil , cu oxaliplatină administrat intravenos ( FOLFOX- 4 ) . • E3200 : Avastin 10 mg/ kg greutate corporală la fiecare 2 săptămâni , în asociere cu leucovorin și 5- fluorouracil administrat în bolus , urmat de perfuzie cu 5- fluorouracil , cu oxaliplatină administrată intravenos ( FOLFOX- 4 ) . AVF2107g : Acesta a fost un studiu clinic de faza III , randomizat , dublu orb , controlat cu comparator activ care a evaluat Avastin în asociere cu IFL ca primă linie
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
sau rect . Opt sute treisprezece pacienti au fost randomizați să li se administreze IFL + placebo ( Brațul 1 ) sau IFL + Avastin ( 5mg/ kg la fiecare 2 săptămâni , Brațul 2 ) . Un al treilea grup de pacienți de 110 pacienți au primit 5- FU bolus/ FA+ Avastin ( Brațul 3 ) . Înrolarea în brațul 3 a fost întreruptă , așa cum era specificat inițial , din momentul în care siguranța Avastin cu regimul IFL a fost stabilită și considerată acceptabilă . Toate tratamentele au continuat până la progresia bolii . Vârsta medie generală
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
linie a carcinomului metastazat de colon sau rect . Vârsta medie a fost de 64 ani . La 19 % dintre pacienți li se administrase anterior chimioterapie și la 14 % radioterapie . Șaptezeci și unu pacienți au fost randomizați pentru administrare de 5- FU bolus/ FA sau 5- FU/ FA + Avastin ( 5 mg/ kg la fiecare 2 săptămâni ) . Unui al treilea grup de 33 pacienți i s- a administrat 5- FU/ FA + Avastin ( 10 mg/ kg la fiecare 2 săptămâni ) . Pacienții au fost tratați până la
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
care a investigat Avastin 7, 5 mg/ kg în asociere cu capecitabină administrată oral și oxaliplatină i . v . ( XELOX ) , administrat după schema terapeutică de 3 săptămâni ; sau Avastin 5 mg/ kg în asociere cu leucovorin și 5- fluorouracil administrat în bolus , urmat de perfuzie cu 5- fluorouracil , cu oxaliplatină administrată intravenos ( FOLFOX- 4 ) , administrat după schema terapeutică de 2 săptămâni . Studiul a avut două părți : o parte , inițial deschisă , cu 2 brațe ( Partea I ) în care pacienții au fost repartizați prin
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
N016966 ( CmCR ) Doza inițială mg/ m IV 2 h FOLFOX- 4 sau Oxaliplatină în ziua 1 Leucovorin în ziua 1 și 2 FOLFOX- 4 + Leucovorin 5- Fluorouracil 200 mg/ m IV 2 h 400 mg/ m IV 5- fluorouracil IV bolus/ perfuzie , în Avastin bolus , 600 mg / m IV 22 h Placebo sau Avastin 5 mg/ kg IV 30- 90 min 130 mg/ m IV 2 h Ziua 1 , înainte de FOLFOX- 4 , la fiecare 2 săptămâni XELOX sau timp de 2
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
mg/ m IV 2 h FOLFOX- 4 sau Oxaliplatină în ziua 1 Leucovorin în ziua 1 și 2 FOLFOX- 4 + Leucovorin 5- Fluorouracil 200 mg/ m IV 2 h 400 mg/ m IV 5- fluorouracil IV bolus/ perfuzie , în Avastin bolus , 600 mg / m IV 22 h Placebo sau Avastin 5 mg/ kg IV 30- 90 min 130 mg/ m IV 2 h Ziua 1 , înainte de FOLFOX- 4 , la fiecare 2 săptămâni XELOX sau timp de 2 săptămâni ( urmate de 1
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
la fiecare 2 săptămâni XELOX sau timp de 2 săptămâni ( urmate de 1 XELOX+ Avastin săptămână pauză ) Placebo sau Avastin 7, 5 mg/ kg IV 30- 90 min Ziua 1 , înainte de XELOX , la 3 săptămâni 5- Fluorouracil : injecție IV în bolus imediat după administrarea de leucovorin Parametrul de eficacitate primar al studiului clinic a fost durata supraviețuirii fără progresie a bolii . În acest studiu , au fost două obiective principale : a demonstra că asocierea XELOX nu este inferioară asocierii FOLFOX- 4 și
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
IÎ 97. 5 % = [ 0. 68 ; 1. 04 ] ; valoarea p = 0. 0698 . ECOG E3200 Acest studiu de fază III , deschis , randomizat , controlat cu comparator activ , care a investigat Avastin 10 mg/ kg în asociere cu leucovorin și 5- fluorouracil administrat în bolus și apoi perfuzie cu 5- fluorouracil cu oxaliplatină iv ( FOLFOX- 4 ) , administrat după schema terapeutică la 2 săptămâni , la pacienții cu cancer colorectal avansat , tratați anterior ( tratament de linia a doua ) . În brațul cu chimioterapie , pentru asocierea FOLFOX- 4 , dozele
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
diluat înainte de administrare ( vezi pct . 6. 6 ) . Trebuie să se ajungă la o concentrație finală de aproximativ 0, 5 mg/ ml busulfan . Busilvex trebuie administrat în perfuzie intravenoasă printr - un cateter venos central . Busilvex nu trebuie administrat intravenos rapid , în bolus sau intramuscular . Tuturor pacienților trebuie să li se administreze în prealabil medicamente anticonvulsivante pentru a preveni convulsiile raportate ca urmare a folosirii de doze mari de busulfan . Se recomandă administrarea de anticonvulsivante cu 12 ore înainte de începerea tratamentului cu Busilvex
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
ul este o argilă (rocă) compusă în mare parte din mineralul caolinit, caolinul având granuație fină, lipsită de oxizi de fier, de culoare albă din care se produce porțelanul și hârtia, în farmacie fiind numit „bolus alba” materie primă pentru pudră. Feldspatul sub acțiunea intemperiior se transformă în caolinit și alte minerale argiloase (ce au granulația < 2 µm). Prețul caolinului este relativ constant fiind 70 de lire sterline/tonă între anii 2003 - 2005, cosumul de caolin
Caolin () [Corola-website/Science/307275_a_308604]
-
insulină poate dacă dorește să influențeze profilul (forma curbei) injectării. Întâi utilizatorul trebuie să experimenteze cu formele bolusurilor ca să descopere care îi sunt cele mai potrivite pentru orice aliment dat. Apoi el își poate îmbunătăți controlul glicemiei, alegându-și forma bolusului de la caz la caz: Noile pompe cu insulină devin din ce în ce mai "inteligente", pe măsură ce încorporează noi invenții. Acestea simplifică acțiunile presupuse de livrarea bolusului de insulină.
Pompă cu insulină () [Corola-website/Science/312515_a_313844]
-
sunt cele mai potrivite pentru orice aliment dat. Apoi el își poate îmbunătăți controlul glicemiei, alegându-și forma bolusului de la caz la caz: Noile pompe cu insulină devin din ce în ce mai "inteligente", pe măsură ce încorporează noi invenții. Acestea simplifică acțiunile presupuse de livrarea bolusului de insulină.
Pompă cu insulină () [Corola-website/Science/312515_a_313844]