4,737 matches
-
fie mai recent de două luni la momentul inițierii tratamentului cu ezetimib. Cod restricție 2679:Tratamentul, în combinație cu dietă și exercițiu fizic, ce presupune asocierea cu un inhibitor de HMG CoA reductaza (statina) la pacienții al căror nivel de colesterol nu este controlat adecvat cu o statina și care au:(g) HTA. Controlul inadecvat sub tratament cu o statina este definit astfel: (1) nivel al colesterolului peste pragul inițial după cel putin 3 luni de tratament cu o statina în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
cu un inhibitor de HMG CoA reductaza (statina) la pacienții al căror nivel de colesterol nu este controlat adecvat cu o statina și care au:(g) HTA. Controlul inadecvat sub tratament cu o statina este definit astfel: (1) nivel al colesterolului peste pragul inițial după cel putin 3 luni de tratament cu o statina în doză zilnică optimă de statine, concomitent cu dietă și exerciții fizice. Doză, durata tratamentului cu statine și nivelul colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie înregistrate în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
statina este definit astfel: (1) nivel al colesterolului peste pragul inițial după cel putin 3 luni de tratament cu o statina în doză zilnică optimă de statine, concomitent cu dietă și exerciții fizice. Doză, durata tratamentului cu statine și nivelul colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie înregistrate în dosarul medical al pacientului la momentul inițierii tratamentului cu ezetinimb. Valoarea colesterolului controlat inadcvat trebuie să fie mai recent de două luni la momentul inițierii tratamentului cu �� ezetinib; SAU (2) Controlul inadecvat al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
o statina în doză zilnică optimă de statine, concomitent cu dietă și exerciții fizice. Doză, durata tratamentului cu statine și nivelul colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie înregistrate în dosarul medical al pacientului la momentul inițierii tratamentului cu ezetinimb. Valoarea colesterolului controlat inadcvat trebuie să fie mai recent de două luni la momentul inițierii tratamentului cu �� ezetinib; SAU (2) Controlul inadecvat al colesterolului cu nivele ale acestuia mai mari decât 155 mg/dl după cel putin 3 luni de tratament cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
controlat inadecvat trebuie să fie înregistrate în dosarul medical al pacientului la momentul inițierii tratamentului cu ezetinimb. Valoarea colesterolului controlat inadcvat trebuie să fie mai recent de două luni la momentul inițierii tratamentului cu �� ezetinib; SAU (2) Controlul inadecvat al colesterolului cu nivele ale acestuia mai mari decât 155 mg/dl după cel putin 3 luni de tratament cu o doză zilnică optimă de statine concomitent cu dietă și exerciții fizice. Doză, durata tratamentului cu statine și nivelul colesterolului controlat inadecvat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
inadecvat al colesterolului cu nivele ale acestuia mai mari decât 155 mg/dl după cel putin 3 luni de tratament cu o doză zilnică optimă de statine concomitent cu dietă și exerciții fizice. Doză, durata tratamentului cu statine și nivelul colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie înregistrate în dosarul medical al pacientului la momentul inițierii tratamentului cu ezetinimb. Valoarea colesterolului controlat inadcvat trebuie să fie mai recent de două luni la momentul inițierii tratamentului cu ezetimib. Cod restricție 2431: Pacienții cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
tratament cu o doză zilnică optimă de statine concomitent cu dietă și exerciții fizice. Doză, durata tratamentului cu statine și nivelul colesterolului controlat inadecvat trebuie să fie înregistrate în dosarul medical al pacientului la momentul inițierii tratamentului cu ezetinimb. Valoarea colesterolului controlat inadcvat trebuie să fie mai recent de două luni la momentul inițierii tratamentului cu ezetimib. Cod restricție 2431: Pacienții cu hipercolesterolemie familială (heterozigota) care sunt eligibili pentru tratament cu hipo-lipemiante (în concordanță cu criteriile stabilite prin Protocolul de prescriere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
serică, acid uric seric, creatinină serică, microalbuminurie, EKG; Intervențiile de modificare a riscului includ: - sfaturi pentru modificarea stilului de viață, fumat, dietă, activitate fizică; - intervenții de reducere a factorilor de risc individuali la valorile țintă stabilite ca obiective terapeutice - TA, colesterol, glicemie - prin modificarea stilului de viață și/sau terapie medicamentoasă; - educație pentru auto - îngrijire. NOTĂ: Pentru inițierea și ajustarea terapiei medicamentoase cu antidiabetice orale pentru diabetul zaharat de tip 2, este necesară recomandare de la medicul de specialitate/atestat în diabet
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270566_a_271895]
-
Hemoleucograma completă Sideremie 2. Pentru profilaxia rahitismului: ● Calciu seric total ● Calciu ionic seric b. Vârsta cuprinsă între 6 ani și 11 ani inclusiv 1. Pentru profilaxia sindromului dismetabolic pentru copii cu indicele de masă corporală - (IMC) crescut ● Proteine totale serice ● Colesterol seric total ● Trigliceride serice ● Glicemie ● TGP ● TGO 2. Pentru profilaxia anemiei: ● Hemoleucograma completă ● Sideremie c. Vârsta cuprinsă între 12 ani și 17 ani inclusiv 1. Pentru profilaxia sindromului dismetabolic pentru indice de masă corporală - (IMC) crescut ● Proteine totale serice ● Colesterol
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270566_a_271895]
-
Colesterol seric total ● Trigliceride serice ● Glicemie ● TGP ● TGO 2. Pentru profilaxia anemiei: ● Hemoleucograma completă ● Sideremie c. Vârsta cuprinsă între 12 ani și 17 ani inclusiv 1. Pentru profilaxia sindromului dismetabolic pentru indice de masă corporală - (IMC) crescut ● Proteine totale serice ● Colesterol seric total ● Trigliceride serice ● Glicemie ● TGP ● TGO 2. Pentru screening ITS (după începerea vieții sexuale) ● VDRL sau RPR NOTA 2: Furnizorul de analize de laborator efectuează fără recomandarea medicului de familie examenul citologic al frotiului sangvin (numai dacă este efectuat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270566_a_271895]
-
efectuat aceste investigații. Biletul de trimitere se întocmește distinct pentru aceste investigații paraclinice cu completarea câmpului corespunzător prevenției. Investigațiile paraclinice recomandate pentru prevenție sunt: a. pentru adultul asimptomatic cu vârsta cuprinsă între 18 și 39 ani ● Hemoleucogramă completă ● VSH ● Glicemie ● Colesterol seric total ● Electroforeza proteinelor serice ● Creatinina serică b. pentru femeia cu vârsta între 18 și 39 ani care planifică o sarcină ● VDRL sau RPR c. pentru adultul asimptomatic cu vârsta de 40 de ani și peste ● Hemoleucogramă completă ● VSH ● Glicemie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270566_a_271895]
-
seric total ● Electroforeza proteinelor serice ● Creatinina serică b. pentru femeia cu vârsta între 18 și 39 ani care planifică o sarcină ● VDRL sau RPR c. pentru adultul asimptomatic cu vârsta de 40 de ani și peste ● Hemoleucogramă completă ● VSH ● Glicemie ● Colesterol seric total ● Electroforeza proteinelor serice ● Creatinina serică ● PSA la bărbați ● TSH și FT4 la femei NOTA 2: Furnizorul de analize de laborator efectuează fără recomandarea medicului de familie examenul citologic al frotiului sangvin (numai dacă este efectuat de medicul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270566_a_271895]
-
Risc global absolut (Diagrama SCORE - estimează riscul de eveniment cardiovascular fatal în următorii 10 ani) În riscogramă vor fi consemnate următoarele: 1. Factorii de risc ● la toți pacienții: valoarea tensiunii arteriale, IMC, istoric familial de deces prematur prin boala cardiovasculară ( ● colesterolul total pentru bărbații cu vârsta mai mare de 40 ani și femeile cu vârsta mai mare de 50 ani sau în post-menopauză. Repetarea colesterolului la persoanele cu risc normal se va face o dată la 5 ani. ● glicemia pentru persoanele care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270566_a_271895]
-
risc ● la toți pacienții: valoarea tensiunii arteriale, IMC, istoric familial de deces prematur prin boala cardiovasculară ( ● colesterolul total pentru bărbații cu vârsta mai mare de 40 ani și femeile cu vârsta mai mare de 50 ani sau în post-menopauză. Repetarea colesterolului la persoanele cu risc normal se va face o dată la 5 ani. ● glicemia pentru persoanele care prezintă următorii factori de risc: TA 140/90, IMC 30 istoric familial de deces prematur prin boala cardiovasculară și/sau boli familiale ale metabolismului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270566_a_271895]
-
mențiuni nutriționale referitoare la zaharuri, acizi grași saturați, fibre sau sodiu se prezintă în conformitate cu grupa 2. ... (3) Etichetarea nutriționala poate include, de asemenea, cantitățile din una sau mai multe dintre următoarele substanțe: amidon, polioli, acizi grași mononesaturati, acizi grași polinesaturati, colesterol și oricare dintre mineralele sau vitaminele prezente în aliment în cantități semnificative, astfel cum sunt menționate în tabelul care face parte integrantă din prezentele norme metodologice. ... (4) Înscrierea substanțelor care aparțin sau sunt componentele uneia dintre categoriile de substanțe nutritive
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177104_a_178433]
-
sunt componentele uneia dintre categoriile de substanțe nutritive menționate la alin. (1) și (3) este obligatorie atunci când se face o mențiune nutriționala. În cazul în care se înscrie cantitatea de acizi grași polinesaturati și/sau mononesaturati și/sau aportul de colesterol, se înscrie și cantitatea de acizi grași saturați. În acest caz declararea acizilor grași nu se consideră o mențiune nutriționala în înțelesul alin. (2). ... Articolul 5 Valoarea energetică declarată se calculează utilizându-se următorii factori de echivalentă: a) glucide, cu excepția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177104_a_178433]
-
sau a componentelor acestora se face cantitativ. Unitățile de măsură utilizate sunt următoarele: ... a) valoarea energetică - kJ și kcal; ... b) proteine - grame (g); ... c) glucide - grame (g); ... d) lipide - grame (g); ... e) fibre - grame (g); ... f) sodiu - grame (g); ... g) colesterol - miligrame (mg); ... h) vitamine și minerale - unitățile de măsură specificate în tabel. ... (2) Informația menționată la alin. (1) se exprimă la 100 g sau la 100 ml. ... (3) Informația prevăzută la alin. (1) poate fi, de asemenea, exprimată pe etichetă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177104_a_178433]
-
zaharuri și/sau polioli și/sau amidon, imediat după cantitatea totală de glucide exprimată în grame se înscriu cantitățile de zaharuri, polioli și amidon, exprimate în grame. ... (8) La declararea cantității și/sau tipului de acid gras și/sau valorii colesterolului, imediat după cantitatea totală de lipide exprimată în grame se înscriu cantitățile de lipide saturate, mononesaturate, polinesaturate, exprimate în grame, și cea de colesterol exprimată în miligrame. ... (9) Valorile declarate sunt, după caz, valori medii, care se bazează pe următorii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177104_a_178433]
-
exprimate în grame. ... (8) La declararea cantității și/sau tipului de acid gras și/sau valorii colesterolului, imediat după cantitatea totală de lipide exprimată în grame se înscriu cantitățile de lipide saturate, mononesaturate, polinesaturate, exprimate în grame, și cea de colesterol exprimată în miligrame. ... (9) Valorile declarate sunt, după caz, valori medii, care se bazează pe următorii factori: ... a) analiza alimentului făcută de producător; ... b) un calcul făcut cu ajutorul valorilor medii cunoscute sau reale ale ingredientelor utilizate; ... c) un calcul obținut
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177104_a_178433]
-
și evoluției comorbidităților asociate. 3. Evaluări complementare (nu mai vechi de 8 săptămâni) obligatoriu prezente în dosarul pacientului pentru inițierea tratamentului cu orlistat: - Biochimie generală: glicemie, test de toleranță la glucoză oral sau hemoglobina glicozilată la pacienții cu diabet zaharat, colesterol total, LDL-colesterol, HDL-colesterol, trigliceride, TGO, TGP, markeri de hepatită virală la pacienții cu valori crescute ale transaminazelor, uree, creatinina; - EKG, consult cardiologic; - Dozări hormonale: TSH, free T4, catecolamine plasmatice sau metaboliții lor la pacienții cu HTA controlată terapeutic, cortizol plasmatic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
intervale de 3 luni sau mai des în cazul apariției reacțiilor adverse. Evaluările vor cuprinde caracteristicile antropometrice (greutate corporală, circumferință talie, circumferință solduri, raport talie/șold), glicemia bazala, testul oral de toleranță la glucoză sau hemoglobina glicozilată la pacienții diabetici, colesterolul total, HDL-colesterolul, LDL-colesterolul, trigliceridele serice, TGO, TGP, EKG, consultul cardiologic. Dozările hormonale și ecografia utero-ovariană vor fi repetate numai dacă evaluarea inițială pentru includerea în Programul terapeutic au fost modificate. 2. Criterii de eficacitate terapeutică: Criterii de control terapeutic optim
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
complicațiilor: 1. diabet zaharat sau toleranță inadecvată la glucoză sau rezistență la insulină (apreciate prin glicemia a-jeun, testul de toleranță la glucoză oral sau dozarea insulinemiei a-jeun - insulinemia bazala mai mare de 15 mIU/ mL); 2. coexistența dislipidemiei (profil lipidic: colesterolul total 200 mg/dl, LDL-colesterolul 129 mg/dl, trigliceride serice 200 mg/dl); 3. steatoza hepatică (citoliza hepatică cu markeri de hepatită infecțioasă negativi); 4. prezenta hipertensiunii arteriale (comparativ cu valorile normale pe grupe de varsta); 5. existența apneei de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
evoluția comorbidităților asociate). 3. Evaluări complementare (nu mai vechi de 8 săptămâni) obligatoriu prezente în dosarul pacientului pentru inițierea tratamentului cu Sibutraminum: - Biochimie generală: glicemie bazala, test oral de toleranță la glucoză sau hemoglobina glicozilată la pacienții cu diabet zaharat, colesterol total, HDL-colesterol, LDL-colesterol, trigliceride, uree, creatinina, NA, K la pacienții cu HTA controlată terapeutic, ALT, AST, markeri de hepatită virală la pacienții cu valori crescute ale ALT, AST. - EKG, consult cardiologic - Dozări hormonale: TSH, FT4, catecolamine plasmatice sau metaboliți la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
luni, 6 luni și 12 luni. Evaluările de la 3, 6 și 12 luni vor cuprinde caracteristicile antropometrice (greutatea corporală, circumferință taliei, circumferință soldurilor, raportul talie/șold), glicemia bazala, testul oral de toleranță la glucoză sau hemoglobina glicozilată la pacienții diabetici, colesterol total, HDL-colesterol, LDL-colesterol, trigliceride, AST, ALT, EKG, consult cardiologic. Dozările hormonale și ecografia utero-ovariană vor fi repetate numai dacă evaluarea inițială pentru includerea în Programul terapeutic au fost modificate. 2. Criterii de eficacitate terapeutică: A. Criterii de control terapeutic optim
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
tip 2; - Control glicemic inadecvat sub tratament antidiabetic în monoterapie cu metformin sau sulfoniluree - Supraponderalitate/obezitate (IMC 27 kg/mý) cu obezitate abdominală (obiectivata prin circumferință taliei de 88 cm la femei, respectiv 102 cm la bărbați); - Dislipidemie aterogena (HDL colesterol scăzut IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) La pacienții care întrunesc condițiile de mai sus se inițiază și se continuă tratamentul cu Rimonabant 20 mg/zi. Doză de 20 mg/zi se menține pe tot
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]