KorAP: Find »[drukola/base=confidență & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...26 27 28 >

698 matches

Corola-website/Law/86043_a_86830

în testul martor, în testul martor cu produsul auxiliar și în fiecare concentrație de testare, pentru perioadele de observație recomandate (24 de ore sau 24 și 48 de ore); - valorile CE50 la fiecare perioadă de observație recomandată cu limitele de confidență la 95 %, dacă este posibil; - reprezentarea grafică a procentajelor de imobilizare în funcție de concentrațiile de la sfârșitul testului; - metodele statistice folosite pentru a determina valorile CE50; - panta curbei după 24 de ore și limitele de confidență ale acesteia de 95 %; - concentrația de

jrc904as1984 by Guvernul României (1984) [Corola-website/Law/86043_a_86830]
de observație recomandată cu limitele de confidență la 95 %, dacă este posibil; - reprezentarea grafică a procentajelor de imobilizare în funcție de concentrațiile de la sfârșitul testului; - metodele statistice folosite pentru a determina valorile CE50; - panta curbei după 24 de ore și limitele de confidență ale acesteia de 95 %; - concentrația de oxigen dizolvat, valorile pH-ului și temperatura soluțiilor de testare; - dacă se folosește o substanță de referință, numele acesteia și rezultatele obținute; - criteriile de calitate trebuie respectate. 7. REFERINȚE (1) OECD, Paris, 1981, Test

jrc904as1984 by Guvernul României (1984) [Corola-website/Law/86043_a_86830]
Corola-website/Science/291376_a_292705

unic , 37 pacienți cu limfom de grad mic sau folicular non- Hodgkin , cu celule B , recidivat sau chimiorezistent , au primit 375 mg/ m MabThera în perfuzie intravenoasă , administrată săptămânal , în 8 doze . ORR a fost de 57 % ( 95 % Interval de Confidență ( IC ) : 41 % - 73 % ; răspuns complet 14 % , și parțial 43 % ) cu un TTP median pentru pacienții care răspund la tratament de 19, 4 luni ( în intervalul de 5, 3 până la 38, 9 luni ) . Tratamentul inițial , pacienți cu masă tumorală mare , săptămânal

Ro_617 (2009) [Corola-website/Science/291376_a_292705]
unic , 37 pacienți cu limfom de grad mic sau folicular non- Hodgkin , cu celule B , recidivat sau chimiorezistent , au primit 375 mg/ m MabThera în perfuzie intravenoasă , administrată săptămânal , în 8 doze . ORR a fost de 57 % ( 95 % Interval de Confidență ( IC ) : 41 % - 73 % ; răspuns complet 14 % , și parțial 43 % ) cu un TTP median pentru pacienții care răspund la tratament de 19, 4 luni ( în intervalul de 5, 3 până la 38, 9 luni ) . Tratamentul inițial , pacienți cu masă tumorală mare , săptămânal

Ro_617 (2009) [Corola-website/Science/291376_a_292705]
Corola-website/Science/291433_a_292762

au fost de 96- 98 % și respectiv 61- 78 % . Într- un studiu clinic recent în care malignitatea a avut o frecvență de 49 % , valoare predictivă pozitivă pentru NeoSpect în asociere cu CT / radiografia toracică a fost de 84 % ( interval de confidență CI 63. 1 - 94. 7 % ) pentru toți SPNs și de 81. 8 % pentru leziuni egale sau mai mici de 3 cm . Valoarea predictivă negativă a fost de 87. 5 % ( CI 66. 5- 96. 7 % ) pentru toate leziunile și 87. 5

Ro_674 (2009) [Corola-website/Science/291433_a_292762]
Corola-website/Law/90760_a_91547

măsurătorilor individuale 30 % Înregistrare minimă de date 90 % Acoperire pe timp minim > 10 % în timpul verii Modelizare Nesiguranță Medii pe 1 oră (în timpul zilei) 50 % Maximum zilnic calculat pe 8 ore 50 % Estimare obiectivă Nesiguranță 75 % Nesiguranța (într-un interval de confidență de 95 %) a metodelor de măsurare se va evalua conform principiilor din "Ghidul ISO privind exprimarea nesiguranței de măsurare" (1993) sau conform metodologiei ISO 5725-1 "Acuratețea (exactitatea și precizia) metodelor de măsurare și a rezultatelor" (1994) sau conform altor metodologii

jrc5590as2002 by Guvernul României (2002) [Corola-website/Law/90760_a_91547]
a rezultatelor" (1994) sau conform altor metodologii echivalente. Procentele de nesiguranță din tabel se indică pentru măsurătorile individuale, a căror medie se calculează pentru perioada de calcul a valorilor țintă și a obiectivelor pe termen lung, într-un interval de confidență de 95 %. Nesiguranța măsurătorilor fixe continue trebuie interpretată ca fiind aplicabilă în regiunea în care se înregistrează concentrația folosită pentru pragul corespunzător. Nesiguranța pentru modelizare și pentru estimarea obiectivă se definește ca deviația maximă a nivelurilor concentrațiilor măsurate și calculate

jrc5590as2002 by Guvernul României (2002) [Corola-website/Law/90760_a_91547]
Corola-website/Law/90303_a_91090

standarde naționale sau internaționale care să garanteze furnizarea de date de o calitate științifică echivalentă. Sistemele de măsurare continuă sunt supuse unui control prin intermediul unor măsurări paralele cu metodele de referință, cel puțin o dată pe an. 6. Valorile intervalelor de confidență de 95% pentru un singur rezultat al măsurărilor nu depășesc următoarele procente din valorile limită de emisie: Dioxid de sulf 20% Oxizi de azot 20% Praf 30% Valorile medii validate pe oră și pe zi sunt determinate din valorile medii

jrc5135as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90303_a_91090]
procente din valorile limită de emisie: Dioxid de sulf 20% Oxizi de azot 20% Praf 30% Valorile medii validate pe oră și pe zi sunt determinate din valorile medii măsurate validate pe oră din care se scade valoare intervalului de confidență precizat anterior. Se consideră că nu este validă orice zi în care mai mult de trei valori medii pe oră nu sunt valide din cauza problemelor de funcționare sau a procedurilor de întreținere efectuate asupra sistemului de măsurări continue. Dacă, din

jrc5135as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90303_a_91090]
Corola-website/Science/291755_a_293084

69 % ) ( 11, 80 ) EFV + IDV 54 % ( 47 % , 61 % ) 48 % ( 41 % , 55 % ) 177 ( 11, 30 ) a IDV + ZDV + 3TC 45 % ( 38 % , 52 % ) 40 % ( 34 % , 47 % ) 153 ( 12, 30 ) NC = F , pacienți eliminați din studiu/ noncompleter = eșec/ failure . b I. C . , interval de confidență . c S. E. M . , eroare standard a mediei . d EFV , efavirenz ; ZDV , zidovudină ; 3TC , lamivudină ; IDV , indinavir . Rezultatele pe termen lung la 168 săptămâni ale studiului 006 ( au încheiat studiul 160 pacienți ce au primit tratament cu EFV + IDV , 196 pacienți

Ro_996 (2009) [Corola-website/Science/291755_a_293084]
21, 00 ) ( 13, 60 ) Studiul 020 24 săptămâni < 400 copii/ ml < 50 copii/ ml EFV + IDV + NRT Is 51 ( 43 , 59 ) ( 30 , 45 ) ( 9, 90 ) NC = F , pacienți eliminați din studiu/ noncompleter = eșec/ failure . b I. C . , interval de confidență . c S. E. M . , eroare standard a mediei . d EFV , efavirenz ; ZDV , zidovudină ; 3TC , lamivudină ; IDV , indinavir . --- , neefectuat . Studiul pediatric : ACTG 382 este un studiu necontrolat , în curs , cu 57 pacienți pediatrici ( cu vârste între 3 și 16 ani ) tratați INRT

Ro_996 (2009) [Corola-website/Science/291755_a_293084]
69 % ) ( 11, 80 ) EFV + IDV 54 % ( 47 % , 61 % ) 48 % ( 41 % , 55 % ) 177 ( 11, 30 ) a IDV + ZDV + 3TC 45 % ( 38 % , 52 % ) 40 % ( 34 % , 47 % ) 153 ( 12, 30 ) NC = F , pacienți eliminați din studiu/ noncompleter = eșec/ failure . b I. C . , interval de confidență . c S. E. M . , eroare standard a mediei . d EFV , efavirenz ; ZDV , zidovudină ; 3TC , lamivudină ; IDV , indinavir . Rezultatele pe termen lung la 168 săptămâni ale studiului 006 ( au încheiat studiul 160 pacienți ce au primit tratament cu EFV + IDV , 196 pacienți

Ro_996 (2009) [Corola-website/Science/291755_a_293084]
ml EFV + NFV + NR TIs 70 ( 59 , 82 ) --- --- ( 21, 00 ) ( 13, 60 ) Studiul 020 24 săptămâni < 400 copii/ ml < 50 copii/ ml EFV + IDV + NRT Is 51 ( 43 , 59 ) ( 30 , 45 ) ( 9, 90 ) 49 b I. C . , interval de confidență . c S. E. M . , eroare standard a mediei . d EFV , efavirenz ; ZDV , zidovudină ; 3TC , lamivudină ; IDV , indinavir . --- , neefectuat . Studiul pediatric : ACTG 382 este un studiu necontrolat , în curs , cu 57 pacienți pediatrici ( cu vârste între 3 și 16 ani ) tratați INRT

Ro_996 (2009) [Corola-website/Science/291755_a_293084]
69 % ) ( 11, 80 ) EFV + IDV 54 % ( 47 % , 61 % ) 48 % ( 41 % , 55 % ) 177 ( 11, 30 ) a IDV + ZDV + 3TC 45 % ( 38 % , 52 % ) 40 % ( 34 % , 47 % ) 153 ( 12, 30 ) NC = F , pacienți eliminați din studiu/ noncompleter = eșec/ failure . b I. C . , interval de confidență . c S. E. M . , eroare standard a mediei . d EFV , efavirenz ; ZDV , zidovudină ; 3TC , lamivudină ; IDV , indinavir . Rezultatele pe termen lung la 168 săptămâni ale studiului 006 ( au încheiat studiul 160 pacienți ce au primit tratament cu EFV + IDV , 196 pacienți

Ro_996 (2009) [Corola-website/Science/291755_a_293084]
ml EFV + NFV + NR TIs 70 ( 59 , 82 ) --- --- ( 21, 00 ) ( 13, 60 ) Studiul 020 24 săptămâni < 400 copii/ ml < 50 copii/ ml EFV + IDV + NRT Is 51 ( 43 , 59 ) ( 30 , 45 ) ( 9, 90 ) 75 b I. C . , interval de confidență . c S. E. M . , eroare standard a mediei . d EFV , efavirenz ; ZDV , zidovudină ; 3TC , lamivudină ; IDV , indinavir . --- , neefectuat . Studiul pediatric : ACTG 382 este un studiu necontrolat , în curs , cu 57 pacienți pediatrici ( cu vârste între 3 și 16 ani ) tratați INRT

Ro_996 (2009) [Corola-website/Science/291755_a_293084]
69 % ) ( 11, 80 ) EFV + IDV 54 % ( 47 % , 61 % ) 48 % ( 41 % , 55 % ) 177 ( 11, 30 ) a IDV + ZDV + 3TC 45 % ( 38 % , 52 % ) 40 % ( 34 % , 47 % ) 153 ( 12, 30 ) NC = F , pacienți eliminați din studiu/ noncompleter = eșec/ failure . b I. C . , interval de confidență . c S. E. M . , eroare standard a mediei . d EFV , efavirenz ; ZDV , zidovudină ; 3TC , lamivudină ; IDV , indinavir . Rezultatele pe termen lung la 168 săptămâni ale studiului 006 ( au încheiat studiul 160 pacienți ce au primit tratament cu EFV + IDV , 196 pacienți

Ro_996 (2009) [Corola-website/Science/291755_a_293084]
21, 00 ) ( 13, 60 ) Studiul 020 24 săptămâni < 400 copii/ ml < 50 copii/ ml EFV + IDV + NRT Is 51 ( 43 , 59 ) ( 30 , 45 ) ( 9, 90 ) NC = F , pacienți eliminați din studiu/ noncompleter = eșec/ failure . b I. C . , interval de confidență . c S. E. M . , eroare standard a mediei . d EFV , efavirenz ; ZDV , zidovudină ; 3TC , lamivudină ; IDV , indinavir . --- , neefectuat . Studiul pediatric : ACTG 382 este un studiu necontrolat , în curs , cu 57 pacienți pediatrici ( cu vârste între 3 și 16 ani ) tratați INRT

Ro_996 (2009) [Corola-website/Science/291755_a_293084]
69 % ) ( 11, 80 ) EFV + IDV 54 % ( 47 % , 61 % ) 48 % ( 41 % , 55 % ) 177 ( 11, 30 ) a IDV + ZDV + 3TC 45 % ( 38 % , 52 % ) 40 % ( 34 % , 47 % ) 153 ( 12, 30 ) NC = F , pacienți eliminați din studiu/ noncompleter = eșec/ failure . b I. C . , interval de confidență . c S. E. M . , eroare standard a mediei . d EFV , efavirenz ; ZDV , zidovudină ; 3TC , lamivudină ; IDV , indinavir . Rezultatele pe termen lung la 168 săptămâni ale studiului 006 ( au încheiat studiul 160 pacienți ce au primit tratament cu EFV + IDV , 196 pacienți

Ro_996 (2009) [Corola-website/Science/291755_a_293084]
21, 00 ) ( 13, 60 ) Studiul 020 24 săptămâni < 400 copii/ ml < 50 copii/ ml EFV + IDV + NRT Is 51 ( 43 , 59 ) ( 30 , 45 ) ( 9, 90 ) NC = F , pacienți eliminați din studiu/ noncompleter = eșec/ failure . b I. C . , interval de confidență . c S. E. M . , eroare standard a mediei . d EFV , efavirenz ; ZDV , zidovudină ; 3TC , lamivudină ; IDV , indinavir . --- , neefectuat . Studiul pediatric : ACTG 382 este un studiu necontrolat , în curs , cu 57 pacienți pediatrici ( cu vârste între 3 și 16 ani ) tratați INRT

Ro_996 (2009) [Corola-website/Science/291755_a_293084]
Corola-website/Science/291752_a_293081

48 săptămâni EFV + 67 % 62 % ZDV + 3TC EFV + IDV 206 ( 47 % , 61 % ) 45 % ( 41 % , 55 % ) 40 % ( 11, 30 ) 153 ZDV + 3TC ( 38 % , 52 % ) ( 34 % , 47 % ) ( 12, 30 ) NC = F , pacienți eliminați din studiu/ noncompleter = eșec/ failure . b I. C . , interval de confidență . c S. E. M . , eroare standard a mediei . d EFV , efavirenz ; ZDV , zidovudină ; 3TC , lamivudină ; IDV , indinavir . Rezultatele pe termen lung la 168 săptămâni ale studiului 006 ( au încheiat studiul 160 pacienți ce au primit tratament cu EFV + IDV , 196 pacienți

Ro_993 (2009) [Corola-website/Science/291752_a_293081]
24 săptămâni EFV + IDV + NRTIs IDV + NRTIs 157 170 60 51 ( 52 , 68 ) ( 43 , 59 ) 49 38 ( 41 , 58 ) ( 30 , 45 ) 104 77 ( 9, 10 ) ( 9, 90 ) NC = F , pacienți eliminați din studiu/ noncompleter = eșec/ failure . b I. C . , interval de confidență . c S. E. M . , eroare standard a mediei . d EFV , efavirenz ; ZDV , zidovudină ; 3TC , lamivudină ; IDV , indinavir . --- , neefectuat . 23 Studiul pediatric : ACTG 382 este un studiu necontrolat , în curs , cu 57 pacienți pediatrici ( cu vârste între 3 și 16 ani ) tratați

Ro_993 (2009) [Corola-website/Science/291752_a_293081]
48 săptămâni EFV + 67 % 62 % ZDV + 3TC EFV + IDV 206 ( 47 % , 61 % ) 45 % ( 41 % , 55 % ) 40 % ( 11, 30 ) 153 ZDV + 3TC ( 38 % , 52 % ) ( 34 % , 47 % ) ( 12, 30 ) NC = F , pacienți eliminați din studiu/ noncompleter = eșec/ failure . b I. C . , interval de confidență . c S. E. M . , eroare standard a mediei . d EFV , efavirenz ; ZDV , zidovudină ; 3TC , lamivudină ; IDV , indinavir . Rezultatele pe termen lung la 168 săptămâni ale studiului 006 ( au încheiat studiul 160 pacienți ce au primit tratament cu EFV + IDV , 196 pacienți

Ro_993 (2009) [Corola-website/Science/291752_a_293081]
24 săptămâni EFV + IDV + NRTIs IDV + NRTIs 157 170 60 51 ( 52 , 68 ) ( 43 , 59 ) 49 38 ( 41 , 58 ) ( 30 , 45 ) 104 77 ( 9, 10 ) ( 9, 90 ) NC = F , pacienți eliminați din studiu/ noncompleter = eșec/ failure . b I. C . , interval de confidență . c S. E. M . , eroare standard a mediei . d EFV , efavirenz ; ZDV , zidovudină ; 3TC , lamivudină ; IDV , indinavir . --- , neefectuat . 48 Studiul pediatric : ACTG 382 este un studiu necontrolat , în curs , cu 57 pacienți pediatrici ( cu vârste între 3 și 16 ani ) tratați

Ro_993 (2009) [Corola-website/Science/291752_a_293081]
48 săptămâni EFV + 67 % 62 % ZDV + 3TC EFV + IDV 206 ( 47 % , 61 % ) 45 % ( 41 % , 55 % ) 40 % ( 11, 30 ) 153 ZDV + 3TC ( 38 % , 52 % ) ( 34 % , 47 % ) ( 12, 30 ) NC = F , pacienți eliminați din studiu/ noncompleter = eșec/ failure . b I. C . , interval de confidență . c S. E. M . , eroare standard a mediei . d EFV , efavirenz ; ZDV , zidovudină ; 3TC , lamivudină ; IDV , indinavir . Rezultatele pe termen lung la 168 săptămâni ale studiului 006 ( au încheiat studiul 160 pacienți ce au primit tratament cu EFV + IDV , 196 pacienți

Ro_993 (2009) [Corola-website/Science/291752_a_293081]
24 săptămâni EFV + IDV + NRTIs IDV + NRTIs 157 170 60 51 ( 52 , 68 ) ( 43 , 59 ) 49 38 ( 41 , 58 ) ( 30 , 45 ) 104 77 ( 9, 10 ) ( 9, 90 ) NC = F , pacienți eliminați din studiu/ noncompleter = eșec/ failure . b I. C . , interval de confidență . c S. E. M . , eroare standard a mediei . d EFV , efavirenz ; ZDV , zidovudină ; 3TC , lamivudină ; IDV , indinavir . --- , neefectuat . 73 Studiul pediatric : ACTG 382 este un studiu necontrolat , în curs , cu 57 pacienți pediatrici ( cu vârste între 3 și 16 ani ) tratați

Ro_993 (2009) [Corola-website/Science/291752_a_293081]