854 matches
-
izotopi: 8 16 O; 8 17 O; 8 18 O Izotopii radioactivi artificiali se pot folosi ca atomi marcați, indicatori sau trasori în diverse procese tehnice și biologice. Cu ajutorul izotopilor radioactivi s-a elucidat mecanismul de desfășurare a diferitelor reacții: cracarea petrolului, esterificarea, saponificarea, vulcanizarea cauciucului, producerea glicogenului în ficat. În agricultură s-a urmărit cu ajutorul trasorilor asimilarea fosfaților, procesul de fotosinteză. În medicină, radiocobaltul, 60Co, radiofosforul, 32P, iodul radioactiv, 131I sunt folosiți în cercetările asupra cancerului și a terapeuticii sale
CHIMIE ANORGANICĂ SUPORT PENTRU PREGĂTIREA EXAMENELOR DE DEFINITIVAT, GRADUL II, TITULARIZARE, SUPLINIRE by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/726_a_1055]
-
arde dar nu întreține arderea. 11. Hidrogenul se combină cu oxigenul: a) din aer sau din unele substanțe compuse; b) numai din aer; c) numai din unele substanțe compuse. 12. Principalele metode de obținere ale hidrogenului sunt:a). piroliza și cracarea termică a hidrocarburilor în absența oxigenului; b)disocierea termică, în absența aerului, a hidrurilor ionice; c) electroliza amoniacului; d) electroliza NaCl(aq); e) dislocuirea hidrogenului din apă, acizi, baze 13. Prin reacția unui mol de hidrogen cu azotul, rezultă: a
Chimie anorganică - Chimie experimentală : teste şi fişe de lucru by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaei () [Corola-publishinghouse/Science/757_a_1321]
-
hidrocarburi saturate și aromatice, alături de cantități mici (sub 1%) de compuși cu oxigen, sulf și azot, în petrol nu se găsesc hidrocarburi nesaturate. Principalele metode de prelucrare a petrolului sunt: 1. distilarea la presiune normală (distilare primară) 2. procedee de cracare 1. Prin distilarea primară a țițeiului se obțin mai multe fracțiuni pe anumite intervale de temperatură și cu compoziții diferite: capul de distilare; benzine; petrol lampant; motorină; păcură. Pentru a obține cantități mari de benzină și de fracțiuni inferioare (C2C5
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
lampant; motorină; păcură. Pentru a obține cantități mari de benzină și de fracțiuni inferioare (C2C5) valoroase ca materii prime, se folosesc mijloace pentru transformarea fracțiunilor grele de petrol în benzină. Pentru aceasta se aplică mai multe procedee cum ar fi: cracarea termică, cracarea catalitică. 2.1 Cracarea termică constă în încălzirea hidrocarburilor la temperaturi de 500-6000C, rezultând și cantități mari de gaze(CH4 și alchene C2 - C4). Pentru obținerea unei benzine saturate, fără alchene(folosită drept carburant) benzina de cracare se
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
păcură. Pentru a obține cantități mari de benzină și de fracțiuni inferioare (C2C5) valoroase ca materii prime, se folosesc mijloace pentru transformarea fracțiunilor grele de petrol în benzină. Pentru aceasta se aplică mai multe procedee cum ar fi: cracarea termică, cracarea catalitică. 2.1 Cracarea termică constă în încălzirea hidrocarburilor la temperaturi de 500-6000C, rezultând și cantități mari de gaze(CH4 și alchene C2 - C4). Pentru obținerea unei benzine saturate, fără alchene(folosită drept carburant) benzina de cracare se hidrogenează în
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
cantități mari de benzină și de fracțiuni inferioare (C2C5) valoroase ca materii prime, se folosesc mijloace pentru transformarea fracțiunilor grele de petrol în benzină. Pentru aceasta se aplică mai multe procedee cum ar fi: cracarea termică, cracarea catalitică. 2.1 Cracarea termică constă în încălzirea hidrocarburilor la temperaturi de 500-6000C, rezultând și cantități mari de gaze(CH4 și alchene C2 - C4). Pentru obținerea unei benzine saturate, fără alchene(folosită drept carburant) benzina de cracare se hidrogenează în prezență de catalizatori pe
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
fi: cracarea termică, cracarea catalitică. 2.1 Cracarea termică constă în încălzirea hidrocarburilor la temperaturi de 500-6000C, rezultând și cantități mari de gaze(CH4 și alchene C2 - C4). Pentru obținerea unei benzine saturate, fără alchene(folosită drept carburant) benzina de cracare se hidrogenează în prezență de catalizatori pe bază de molibden depus pe Al2O3(hidrocracare). 2.2 Cracarea catalitică constă în trecerea fracțiunilor grele de motorină în stare de vapori peste catalizatori formați din silicați de aluminiu naturali sau sintetici, aflați
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
rezultând și cantități mari de gaze(CH4 și alchene C2 - C4). Pentru obținerea unei benzine saturate, fără alchene(folosită drept carburant) benzina de cracare se hidrogenează în prezență de catalizatori pe bază de molibden depus pe Al2O3(hidrocracare). 2.2 Cracarea catalitică constă în trecerea fracțiunilor grele de motorină în stare de vapori peste catalizatori formați din silicați de aluminiu naturali sau sintetici, aflați sub formă de pulberi, la temperaturi relativ joase. Se formează fracțiuni C2 C5 și hidrocarburi aromatice. b
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
cu mecanism homolitic a) Descompunerea termică a alcanilor Comparativ cu alte clase de compuși organici alcanii sunt compuși cu mare stabilitate termică. La temperaturi mai mici de 4000C au loc reacții radicalice foarte complicate, în funcție de temperatură, reacțiile se numesc de cracare (t < 6500C) sau piroliză(t > 6500C) când au loc dehidrogenări frecvente și reacții de cicloadiție. Metanul în absența catalizatorilor este stabil până la 9000C, el se descompune în prezența catalitică a Ni sau Fe cu formare de cărbune și hidrogen. Reacția
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Alcanii cu doi sau mai mulți atomi de carbon în moleculă încep să se descompună la temperaturi mai joase (400 - 6000C), principalele reacții primare sunt: Scindarea unei legături C-C cu formarea unui alcan și a unei alchene (reacția de cracare propriu-zisă); Dehidrogenarea C Descompunerea termică a hidrocarburilor este o reacție cu mecanism homolitic având ca intermediari atomi și radicali liberi, se disting două reacții elementare: Reacția de inițiere în care se formează radicali liberi Reacția de stabilizare a radicalilor liberi
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
fotochimic la alcani, ci termic. Reacțiile de stabilizare a radicalilor liberi pot fi de recombinare sau de disproporționare. Produșii acestor procese primare pot suferi în continuare reacții de dimerizare, dehidrogenare, precum și reacții de cicloadiție a dienelor și alchenelor formate prin cracare și piroliză. 10. Reacția de substituție radicalică mecanism Reacția de halogenare a alcanilor sau Reacția de halogenare a alcanilor decurge după un mecanism de substituție radicalică înlănțuită. Halogenarea poate avea loc cu Cl2, Br2 în prezență de lumină, sau la
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
de alchilare izoalcanii reacționează cu alchenele în prezența catalizatorilor acizi și formează alcani ramificați utilizați la obținerea de benzine cu cifră octanică mare. Izoalcanii necesari în reacția de alchilare sunt furnizați în procesul de izomerizare, iar alchenele de procesul de cracare catalitică. Produșii de reacție sunt amestecuri de alcani ramificați. Reacția are un mecanism ionic înlănțuit. 11. CHIMIZAREA METANULUI a) chimizarea prin clorurare când se obțin produși cu diferite întrebuințări, unii ca solvenți, alții ca agenți frigorifici. b) chimizarea prin oxidare
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
de catenă, Metode de sinteză a alchenelor Se bazează pe reacții de formare a legături C-C, au la bază reacții de eliminare sau condensare. Alchenele inferioare se obțin în industria petrochimică din hidrocarburi saturate prin procedee de dehidrogenare și cracare. 1. deshidratarea alcoolilor Condiții: o cataliză omogenă acidă: H2SO4, H3PO4, t =25-170 0 C o cataliză eterogenă, catalizator Al2O3 SiO2, t =300-400 0 C Reprezintă una din metodele cele mai des folosite pentru sinteza alchenelor. Prin tratarea halogenurilor de alchil
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
posibilă. 8. din compuși organomagnezieni și halogenuri de alil Reacția aceasta este utilizată la obținerea de alchene marginale. 10. sinteza alchenelor prin hidrogenare Prin hidrogenarea parțială a alchinelor se obțin cis sau trans alchene, în funcție de condițiile de lucru folosite. 11. cracarea hidrocarburilor saturate În procedeele de cracare termică, hidrocarburile se încălzesc la t = 500-6000C, la presiune normală sau puțin mărită, când pot avea loc reacții de dehidrogenare, la alcanii superiori producându-se reacții de scindare a legăturilor C-C. 12. degradarea
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
halogenuri de alil Reacția aceasta este utilizată la obținerea de alchene marginale. 10. sinteza alchenelor prin hidrogenare Prin hidrogenarea parțială a alchinelor se obțin cis sau trans alchene, în funcție de condițiile de lucru folosite. 11. cracarea hidrocarburilor saturate În procedeele de cracare termică, hidrocarburile se încălzesc la t = 500-6000C, la presiune normală sau puțin mărită, când pot avea loc reacții de dehidrogenare, la alcanii superiori producându-se reacții de scindare a legăturilor C-C. 12. degradarea catalitică a alcanilor se realizează prin
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
pot suferi și reacții de dehidrociclodimerizare, într-o primă etapă se dehidrogenează alcanul ca mai apoi alchena obținută să dimerizeze și în cele din urmă se produce aromatizarea. În timpul unor astfel de procese pot apărea și: izomerizări, dezalchilări, reacții de cracare. e) Dehidrogenarea alchil - benzenilor Are loc pe catalizatori foarte diferiți din punct de vedre al compoziției chimice. În cazul dehidrogenării etil benzenului la stiren se folosesc catalizatori de tipul oxizilor micști coactivați și promotați: Alchilbenzenii superiori de pot dehisrogena cu
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
cinci atomi de carbon în moleculă, peste catalizator de nichel se observă o degajare de amoniac și formarea de alchene. Derivații aromatici disubstituiți în orto se pot dehidrogena cu ciclizare, la dehidrogenarea N - metil - orto - toluidinei se obține indolul. 3. Cracarea Cracarea este procesul prin care se scindează legătura C - C, este o reacție endotermă și este favorizată de creșterea temperaturii. Catalizatorii folosiți în procesele de cracare sunt: alumino - silicații naturali activați prin tratamente acide, alumino - silicați sintetici, zeoliți sau site
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
atomi de carbon în moleculă, peste catalizator de nichel se observă o degajare de amoniac și formarea de alchene. Derivații aromatici disubstituiți în orto se pot dehidrogena cu ciclizare, la dehidrogenarea N - metil - orto - toluidinei se obține indolul. 3. Cracarea Cracarea este procesul prin care se scindează legătura C - C, este o reacție endotermă și este favorizată de creșterea temperaturii. Catalizatorii folosiți în procesele de cracare sunt: alumino - silicații naturali activați prin tratamente acide, alumino - silicați sintetici, zeoliți sau site moleculare
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
pot dehidrogena cu ciclizare, la dehidrogenarea N - metil - orto - toluidinei se obține indolul. 3. Cracarea Cracarea este procesul prin care se scindează legătura C - C, este o reacție endotermă și este favorizată de creșterea temperaturii. Catalizatorii folosiți în procesele de cracare sunt: alumino - silicații naturali activați prin tratamente acide, alumino - silicați sintetici, zeoliți sau site moleculare. Reacți de cracare se pot întâlni la: a) Alcani când se obține un amestec format din alcani și alhene cu număr mai mic de atomi
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
prin care se scindează legătura C - C, este o reacție endotermă și este favorizată de creșterea temperaturii. Catalizatorii folosiți în procesele de cracare sunt: alumino - silicații naturali activați prin tratamente acide, alumino - silicați sintetici, zeoliți sau site moleculare. Reacți de cracare se pot întâlni la: a) Alcani când se obține un amestec format din alcani și alhene cu număr mai mic de atomi de carbon: b) Cicloalcani Aceștia pot suferi reacții de cracare în prezența catalizatorilor de SiO2 - Al2O3 formând produse
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
silicați sintetici, zeoliți sau site moleculare. Reacți de cracare se pot întâlni la: a) Alcani când se obține un amestec format din alcani și alhene cu număr mai mic de atomi de carbon: b) Cicloalcani Aceștia pot suferi reacții de cracare în prezența catalizatorilor de SiO2 - Al2O3 formând produse de izomerizare și aromatizare prin transfer de hidrogen. Ciclurile de 3 și 4 atomi de carbon prin cracare la temperaturi scăzute pe catalizatori site moleculare conduc la alchenele izomere. Alchilcicloalcanii cu catene
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
număr mai mic de atomi de carbon: b) Cicloalcani Aceștia pot suferi reacții de cracare în prezența catalizatorilor de SiO2 - Al2O3 formând produse de izomerizare și aromatizare prin transfer de hidrogen. Ciclurile de 3 și 4 atomi de carbon prin cracare la temperaturi scăzute pe catalizatori site moleculare conduc la alchenele izomere. Alchilcicloalcanii cu catene laterale lungi se scindează mai întâi în catenă iar apoi, printr-un proces de dehidrogenare se obține o hidrocarbură aromatică. c) Alchene cu formare tot de
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
cu catene laterale lungi se scindează mai întâi în catenă iar apoi, printr-un proces de dehidrogenare se obține o hidrocarbură aromatică. c) Alchene cu formare tot de alchene dar cu număr mai mic de atomi de carbon: Procesul de cracare al alchenelor este asemănător cu al alcanilor, într-o primă etapă are loc reacția dintre alchena adsorbită și catalizatorului donor de protoni cu formarea ionului carboniu, 243 care este identic cu cel obținut la cracarea alcanilor și prin urmare va
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
atomi de carbon: Procesul de cracare al alchenelor este asemănător cu al alcanilor, într-o primă etapă are loc reacția dintre alchena adsorbită și catalizatorului donor de protoni cu formarea ionului carboniu, 243 care este identic cu cel obținut la cracarea alcanilor și prin urmare va suferi aceleași transformări. Alchenele cu mai mult de 6 atomi de carbon în moleculă suferă preferențial reacții de cracare. d) Alchil arene ce conduce la dezalchilare: Hidrocarburile alchil aromatice se scindează prin dezalchilare și la
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
catalizatorului donor de protoni cu formarea ionului carboniu, 243 care este identic cu cel obținut la cracarea alcanilor și prin urmare va suferi aceleași transformări. Alchenele cu mai mult de 6 atomi de carbon în moleculă suferă preferențial reacții de cracare. d) Alchil arene ce conduce la dezalchilare: Hidrocarburile alchil aromatice se scindează prin dezalchilare și la catena laterală se transformă în alchene. Viteza de cracare a catenelor alchilice crește cu creșterea lungimii lanțului catenei. 4. Izomerizarea Reacții de izomerizare se
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]