790 matches
-
curent de azot pur până la eliminarea hexanului. 6.2. Purificarea prin trecere pe alumină Se prepară o suspensie de 15 g de alumină activată (5.8) în 50 ml de hexan (5.1) și se toarnă, agitând încontinuu, pe coloana cromatografică (4.7). Se procedează la tasarea aluminei și se lasă să scadă nivelul solventului până la 1 sau 2 mm deasupra absorbantului. Se toarnă cu grijă pe coloană o soluție de 5 g de ulei în 25 ml de hexan (5
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
1 sau 2 mm deasupra absorbantului. Se toarnă cu grijă pe coloană o soluție de 5 g de ulei în 25 ml de hexan (5.1). Se colectează în totalitate efluentul coloanei într-un balon (4.1). 7. PREGĂTIREA PLĂCILOR CROMATOGRAFICE Se curăță temeinic plăcile de sticlă (4.13) cu etanol, eter, petrol și acetonă pentru a elimina toate urmele de materii grase. Într-un balon conic (4.4) se introduc 30 g de pudră de siliciu (5.9). Se adaugă
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
agită energic cu ajutorul unui agitator electric. Se lasă să se liniștească și se elimină stratul organic cu ajutorul unei seringi (4.10), dacă este necesar după centrifugare. 8.2. Separarea monogliceridelor prin cromatografie în strat subțire Se aplică extractul pe placa cromatografică într-un strat subțire și uniform, cât mai drept posibil, cu ajutorul microseringii (4.11), la aproximativ 1,5 cm de extremitatea inferioară. Se introduce placa în cuva de developare bine saturată (4.14) și se developează cu ajutorul solventului (5.7
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
de analizat prin cântărirea a 0,5 ± 0,0001 g de probă într-un balon gradat de 10 ml și se completează până la 10 ml cu solventul de solubilizare (5.5). 7. MODUL DE LUCRU 7.1. Se montează sistemul cromatografic. Se pompează solventul de eluare (5.4) în proporție de 1,5 ml pe milimetru pentru a purja întregul sistem. Se așteaptă până la obținerea unei linii de bază stabile. Se injectează 10 μl de probă preparată conform indicațiilor de la pct.
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
în caz contrar, este necesară repetarea măsurătorilor folosind soluții adecvate mai concentrate sau mai diluate. 5.4. În cazul în care ar fi necesară determinarea extincțiilor specifice după trecerea pe alumină, se procedează în felul următor: se introduc în coloana cromatografică 30 g de alumină bazică în suspensie în hexan; se elimină excesul de hexan după tasarea absorbantului, sau cel puțin până la aproximativ 1 cm peste nivelul superior al aluminei. Se dizolvă 10 g de materie grasă, omogenizată și filtrată conform
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
distilată până la 5 ml pentru 100 g de alumină, se închide rapid recipientul, se agita de mai multe ori, apoi se lasă timp de cel puțin 12 ore înainte de folosire. A.1.2 Controlul activității aluminei Se prepară o coloană cromatografică cu 30 g de alumină. Se acționează conform descrierii de la alin. 5.4. Se trece prin coloană un amestec constituit din: - 95 % ulei de măsline virgin, cu o extincție specifică cu 268 nm mai mică de 0,18, - 5 % ulei
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
μm), dimensiunea medie fiind legată de diametrul interior și de lungimea coloanei; (b) faza staționară: fază polară de tip poliester (de exemplu polisuccinat de dietileneglicol, polisuccinat de butanediol, polidipat de etileneglicol etc.), cianosilicoane sau orice altă fază care permite separarea cromatografică (vezi pct. 5). Rata de impregnare va fi cuprinsă între 5 % (m/m) și 20 % (m/m). Pentru anumite separări se pot utiliza fazele apolare. 3.1.3.3. Condiționarea coloanei După deconectarea coloanei din partea detectorului, se ridică progresiv temperatura
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
cazul (b), un rezultat negativ nu dovedește un conținut real de analit mai mic decât limita maximă stabilită pentru reziduuri. 1.1.16. Co-cromatografie Conform acestei metode, soluția purificată pentru testare este împărțită în două fragmente înainte de etapa sau etapele cromatografice: a) un fragment este supus cromatografiei ca atare, și b) analitul etalon se adaugă celuilalt fragment, după care amestecul de analit etalon și de soluție pentru testare este supus cromatografiei. Cantitatea de analit etalon adăugată trebuie să fie asemănătoare cu
jrc2105as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87257_a_88044]
-
fie asemănătoare cu cantitatea de analit estimată conținută de soluția pentru testare. 1.1.17. Imunograma În cadrul prezentei decizii, prin "imunogramă" se înțelege reprezentarea grafică a răspunsului imunochimic în raport cu timpul de retenție și cu volumul de eluție rezultat din separarea cromatografică însoțită de detectarea imunochimică (independentă, în general) a componentelor extractului de probă. 1.2. Cerințe generale 1.2.1. Criterii În conformitate cu anexa din Directiva 85/591/CEE, criteriile de mai jos se aplică examenului metodelor de analiză. 1.2.2
jrc2105as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87257_a_88044]
-
metodele de confirmare trebuie să furnizeze indicații clare privind structura chimică a analitului. În cazul în care mai multe componente dau rezultate identice, atunci metoda nu permite stabilirea unei distincții între aceste componente. În general, metodele bazate exclusiv pe analiza cromatografică, fără să includă utilizarea detectării spectrometrice moleculare, nu constituie metode de confirmare adecvate. Dacă o anumită tehnică nu prezintă o specificitate suficientă, specificitatea necesară poate fi obținută cu ajutorul procedeelor de analiză constând în combinații adecvate de purificare, de separare sau
jrc2105as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87257_a_88044]
-
să includă utilizarea detectării spectrometrice moleculare, nu constituie metode de confirmare adecvate. Dacă o anumită tehnică nu prezintă o specificitate suficientă, specificitatea necesară poate fi obținută cu ajutorul procedeelor de analiză constând în combinații adecvate de purificare, de separare sau separări cromatografice și de detectare spectrometrică sau imunochimică, de exemplu: CG-SM, CL-SM, IAC/CG-SM, CG-IR, CL-IR, CL/IMG. 1.2.3.2. Exactitudine În cazul analizei repetate a materialului de referință, diferența dintre valoarea medie determinată experimental și valoarea reală (după aplicarea
jrc2105as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87257_a_88044]
-
duc la rezultate echivalente. Coloană de cromatografie lichidă (4.4.1) Fază mobilă HPLC (3.21) Rata fluxului: 1,5 la 2 ml/min Lungimea de undă de detectare: 243 nm Volumul de injecție: 40-100 μl. Se verifică stabilitatea sistemului cromatografic prin injectarea soluției de calibrare (3.6.2) care conține 3,0 μg/ml, de mai multe ori, până la atingerea unui punct (sau a unui platou) maxim constant și a timpilor de retenție. 5.4.2. Graficul de calibrare Se
jrc2205as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87358_a_88145]
-
Identificarea și determinarea sunt realizate prin cromatografie de lichid de înaltă performanță (HPLC), cu fază inversă, cu cuplu de ioni, urmată de detecție spectrofotometrică în ultraviolet. Hexamidina, dibromohexamidina, dibromopropamidina și clorhexidina sunt identificate prin timpii lor de retenție în coloana cromatografică. 4. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică și adecvați HPLC, când este cazul. 4.1. Metanol 4.2. Acid 1-heptansulfonic, sare de sodiu, monohidratat 4.3. Acid acetic glacial (d20 = 1,05 g/ml) 4.4. Clorură
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
75%. DT90 (timp de degradare 90): este timpul în care concentrația substanței de testat se reduce cu 90%. 1.3 SUBSTANȚE DE REFERINȚĂ Substanțele de referință se folosesc pentru caracterizarea și/sau identificarea produșilor de transformare prin metode spectroscopice și cromatografice. 1.4 APLICABILITATEA TESTULUI Metodă se aplică tuturor substanțelor chimice (nemarcate sau marcate radioactiv) pentru care se poate utiliza o metodă analitică cu o precizie și o sensibilitate suficientă. Se aplică pentru compușii ușor volatili, nevolatili, solubili sau insolubili în
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
substanței de testat se reduce cu 75%. DT90 (timp de degradare 90): este timpul în care concentrația inițială a substanței de testat se reduce cu 90%. 1.3 SUBSTANȚE DE REFERINȚĂ Pentru identificarea și cuantificarea produșilor prin metode spectroscopice și cromatografice se folosesc substanțe de referință. 1.4 INFORMAȚII PRIVIND SUBSTANȚĂ DE TESTAT Pentru măsurarea ratei de transformare se poate utiliza o substanță de testat marcată sau nemarcata, deși este preferabil materialul marcat. Materialul marcat este necesar pentru studierea căilor de
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
și geodezie Economie și dezvoltare rurală Floricultură, arboricultură și arhitectura peisajului Genetica și ameliorarea plantelor Îmbunătățiri funciare și irigarea culturilor Legumicultură Management și marketing agricol Pomicultură Silvicultură Viticultură și oenologie Facultatea de Medicină Veterinară Analize de compuși lipofili prin tehnici cromatografice (GC, HPLC, TLC): profil de acizi grași; colesterol; vitamine liposolubile (retinoli, tocoferoli) Analize de laborator pentru aprecierea integrității și calității igienice a laptelui și produselor din lapte, cărnii și preparatelor din carne. Identificarea germenilor patogeni, indicatorilor sanitari din alimente de
ORDIN nr. 1.127 din 27 iulie 2016 privind acordarea burselor "Eugen Ionescu" în anul universitar 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274564_a_275893]
-
aluaturi acide pentru obținerea de produse de panificație Facultatea de Zootehnie Cercetări privind biodiversitatea și viabilitatea bacteriilor probiotice Cercetări privind influența unor substanțe cu activitate inhibantă asupra creșterii bacteriilor patogene și comensale Extracția, caracterizarea și dozarea pigmenților vegetali folosind tehnici cromatografice performante Metode moderne și performante de izolare, identificare și cuantificare a coloranților textili și aplicarea acestor metode la determinarea coloranților din probe de apă reziduală 13. Universitatea Tehnică din Cluj-Napoca Facultatea de Arhitectură și Urbanism Aspecte ale lizibilită��ii spațiului
ORDIN nr. 1.127 din 27 iulie 2016 privind acordarea burselor "Eugen Ionescu" în anul universitar 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274564_a_275893]
-
și geodezie Economie și dezvoltare rurală Floricultură, arboricultură și arhitectura peisajului Genetica și ameliorarea plantelor Îmbunătățiri funciare și irigarea culturilor Legumicultură Management și marketing agricol Pomicultură Silvicultură Viticultură și oenologie Facultatea de Medicină Veterinară Analize de compuși lipofili prin tehnici cromatografice (GC, HPLC, TLC): profil de acizi grași; colesterol; vitamine liposolubile (retinoli, tocoferoli) Analize de laborator pentru aprecierea integrității și calității igienice a laptelui și produselor din lapte, cărnii și preparatelor din carne. Identificarea germenilor patogeni, indicatorilor sanitari din alimente de
ORDIN nr. 4.743 din 10 august 2016 privind acordarea burselor "Eugen Ionescu" în anul universitar 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274567_a_275896]
-
aluaturi acide pentru obținerea de produse de panificație Facultatea de Zootehnie Cercetări privind biodiversitatea și viabilitatea bacteriilor probiotice Cercetări privind influența unor substanțe cu activitate inhibantă asupra creșterii bacteriilor patogene și comensale Extracția, caracterizarea și dozarea pigmenților vegetali folosind tehnici cromatografice performante Metode moderne și performante de izolare, identificare și cuantificare a coloranților textili și aplicarea acestor metode la determinarea coloranților din probe de apă reziduală 13. Universitatea Tehnică din Cluj-Napoca Facultatea de Arhitectură și Urbanism Aspecte ale lizibilității spațiului construit
ORDIN nr. 4.743 din 10 august 2016 privind acordarea burselor "Eugen Ionescu" în anul universitar 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274567_a_275896]
-
a probelor pentru spectometrul de masă pentru izotopi prevăzut pentru analiza testului de respirație se bazează pe o separare gazcromatografică cu ajutorul tehnicii „ Continuous- flow “ . Apa din proba de aer expirat este îndepărtată cu ajutorul unui condensator nafion sau cu ajutorul sistemului gaz cromatografic , care separă fiecare componentă în parte sub formă de gaz cu helium în calitate de eluent . Gazele din aerul expirat izolate prin separare sunt depistate cu ajutorul unui detector de ionizare . Dioxidul de carbon este identificat prin durata caracteristică de retenție și este
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
a probelor pentru spectometrul de masă pentru izotopi prevăzut pentru analiza testului de respirație se bazează pe o separare gazcromatografică cu ajutorul tehnicii „ Continuous- flow “ . Apa din proba de aer expirat este îndepărtată cu ajutorul unui condensator nafion sau cu ajutorul sistemului gaz cromatografic , care separă fiecare componentă în parte sub formă de gaz cu helium în calitate de eluent . Gazele din aerul expirat izolate prin separare sunt depistate cu ajutorul unui detector de ionizare . Dioxidul de carbon este identificat prin durata caracteristică de retenție și este
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
a probelor pentru spectometrul de masă pentru izotopi prevăzut pentru analiza testului de respirație se bazează pe o separare gazcromatografică cu ajutorul tehnicii „ Continuous- flow “ . Apa din proba de aer expirat este îndepărtată cu ajutorul unui condensator nafion sau cu ajutorul sistemului gaz cromatografic , care separă fiecare componentă în parte sub formă de gaz cu helium în calitate de eluent . Gazele din aerul expirat izolate prin separare sunt depistate cu ajutorul unui detector de ionizare . Dioxidul de carbon este identificat prin durata caracteristică de retenție și este
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
a probelor pentru spectometrul de masă pentru izotopi prevăzut pentru analiza testului de respirație se bazează pe o separare gazcromatografică cu ajutorul tehnicii „ Continuous- flow “ . Apa din proba de aer expirat este îndepărtată cu ajutorul unui condensator nafion sau cu ajutorul sistemului gaz cromatografic , care separă fiecare componentă în parte sub formă de gaz cu helium în calitate de eluent . Gazele din aerul expirat izolate prin separare sunt depistate cu ajutorul unui detector de ionizare . Dioxidul de carbon este identificat prin durata caracteristică de retenție și este
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
puritatea radiochimică și , deci , distribuția biologică a produsului de marcat . 7 . Conținutul flaconului de NeoSpect este steril . Flaconul nu conține conservanți bacteriostatici . Control de calitate O evaluare a purității radiochimice a preparatului injectabil se poate realiza prin utilizarea următoarelor proceduri cromatografice . Echipament și Materiale 1 . 2 benzi cromatografice Gelman ITLC- SG ( 2 cm x 10 cm ) 2 . Două cuve de developare prevăzute cu capace . Soluție saturată de clorură de sodiu ( SSCS) 1 ( 1Vezi pct 1 . ) mai jos ) 3 . 1: 1 ( v
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
produsului de marcat . 7 . Conținutul flaconului de NeoSpect este steril . Flaconul nu conține conservanți bacteriostatici . Control de calitate O evaluare a purității radiochimice a preparatului injectabil se poate realiza prin utilizarea următoarelor proceduri cromatografice . Echipament și Materiale 1 . 2 benzi cromatografice Gelman ITLC- SG ( 2 cm x 10 cm ) 2 . Două cuve de developare prevăzute cu capace . Soluție saturată de clorură de sodiu ( SSCS) 1 ( 1Vezi pct 1 . ) mai jos ) 3 . 1: 1 ( v/ v ) metanol/ acetat de amoniu 1M ( MAM
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]