765 matches
-
unor formațiuni sau decolorare la locul injecției , în special dacă zona afectată este expusă la lumină . În cazul producerii extravazării , se va întrerupe imediat perfuzia . Zona afectată se protejează în totalitate de lumina directă puternică până la dispariția tumefierii și dispariția decolorării și se aplică comprese reci la locul injecției . Pentru a evita extravazarea trebuie montată o linie de perfuzie intravenoasă cu o curgere liberă înainte de începerea administrării perfuziei cu S- au raportat dureri la nivelul toracelui anterior , reacții vaso- vagale și
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
cu o concentrație de 2, 0 mg/ ml . Soluția reconstituită de Visudyne este o soluție opacă de culoare verde închis . Se recomandă ca anterior administrării soluția reconstituită de Visudyne să fie verificată vizual pentru a detecta eventuale particule sau anumite decolorări . Pentru o doză de 6 mg/ m ( vezi punctul 4. 2 ) se diluează cantitatea necesară de soluție Visudyne cu soluție injectabilă de glucoză 5 % până la obținerea unui volum final de 30 ml . A nu se utiliza soluție salină ( vezi punctul
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
cu o concentrație de 2, 0 mg/ ml . Soluția reconstituită de Visudyne este o soluție opacă de culoare verde închis . Se recomandă ca anterior administrării soluția reconstituită de Visudyne să fie verificată vizual pentru a detecta eventuale particule sau anumite decolorări . Pentru o doză de 6 mg/ m ( doza recomandată pentru tratament ) se diluează cantitatea necesară de soluție Visudyne cu soluție injectabilă de glucoză 5 % până la obținerea unui volum final de 30 ml . A nu se utiliza soluție salină . Se recomandă
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
special pe față , mâini și gât , care sunt zonele pielii cele mai susceptibile la expunere întâmplătoare la soare . Alte manifestări cutanate mai puțin frecvente au fost raportate în zone în care au avut loc reacțiile de fotosensibilitate , cum sunt hirsutism , decolorarea pielii , noduli pe piele , încrețirea pielii și fragilitatea pielii . Aceste manifestări pot fi atribuite unei stări de pseudoporfirie ( porfirie cutanată indusă temporar de medicament ) . Frecvența și natura reacțiilor de fotosensibilitate apărute în acest studiu este diferită de incidența înregistrată în
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
special pe față , mâini și gât , care sunt zonele pielii cele mai susceptibile la expunere întâmplătoare la soare . Alte manifestări cutanate mai puțin frecvente au fost raportate în zone în care au avut loc reacțiile de fotosensibilitate , cum sunt hirsutism , decolorarea pielii , noduli pe piele , încrețirea pielii și fragilitatea pielii . Aceste manifestări pot fi atribuite unei stări de pseudoporfirie ( porfirie cutanată indusă temporar de medicament ) . Frecvența și natura reacțiilor de fotosensibilitate apărute în acest studiu este diferită de incidența înregistrată în
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
injectabile într- un flacon de Angiox și agitați ușor până când se dizolvă complet și soluția devine limpede . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Soluția reconstituită/ diluată trebuie inspectată vizual pentru a observa eventuale particule sau decolorări . Soluția care conține particule nu trebuie utilizată . Soluția reconstituită/ diluată trebuie să fie limpede până la ușor opalescentă , incoloră pănă la galben pal . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ The Medicines Company UK Ltd 115L Milton Park Abington Oxfordshire OX
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
anorexia ( lipsa poftei de mâncare ) , disgeuzia ( tulburări ale simțului gustativ ) , durerea de cap , afecțiunile oculare , dispneea ( dificultatea respiratorie ) , epistaxis ( sângerări nazale ) , rinita ( nas înfundat ) , constipația , stomatita ( inflamarea membranelor gurii ) , hemoragia rectală ( sângerări ale rectului ) , dermatita exfoliativă ( piele descuamată ) , pielea uscată , decolorarea pielii , proteinuria ( proteine în urină ) , pirexia ( febra ) și durerile . Cele mai grave efecte secundare sunt perforațiile gastro- intestinale ( perforarea intestinelor ) , fistulele ( conexiuni tubulare 2/ 3 anormale între organe ) , hemoragia ( sângerarea ) și tromboembolism arterial ( formarea de cheaguri de sânge în artere
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
sau la sulfonamide ( de exemplu unele antibiotice ) . De asemenea , nu trebuie utilizat la pacienții cu afectare renală severă sau cu acidoză hipercloremică ( exces de acid în organism datorat excesului de clorură ) . Azopt conține clorură de benzalconiu , care este utilizată pentru decolorarea lentilelor de contact moi . De ce a fost Azopt aprobat ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Azopt sunt mai mari decât riscurile pentru reducerea presiunii intraoculare crescute care apare în hipertensiunea oculară sau în
Ro_125 () [Corola-website/Science/290885_a_292214]
-
țesuturi . Studiile non- clinice la adulții tineri și maturi de șobolan au indicat faptul că această retenție nu are o influență negativă asupra culorii dinților sau calității , structurii , turnover- ului și dezvoltării osoase . La șobolanii tineri a fost observată o decolorare albicioasă a incisivilor și tulburarea formării smalțului , după administrări repetate și la nivele de expunere de 48- 480 de ori mai mari față de expunerea clinică la 4 mg/ kg . 6 . 6. 1 Lista excipienților Acid clorhidric 3, 7 % sau hidroxid
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
nu poate fi estimată din datele disponibile ) Reacții adverse frecvente Amețeală , cefalee și febră Reacții adverse mai puțin frecvente Urticarie , transpirații abundente , modificarea gustului , bufeuri , migrene , tulburări de memorie , frisoane , diaree , greață , vărsături , respirație întreruptă , inflamarea gâtului , infectarea vaselor limfatice , decolorarea pielii , inflamarea ochilor , erupții cutanate , transpirații excesive , tumefierea labei piciorului si a piciorului , creșterea enzimelor hepatice , reducerea procentului de hematii și dureri în abdomenul superior sau partea inferioară a pieptului . 100 Reacții adverse asociate chirurgiei Infecții asociate cateterului , numărarea hematiilor
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
nu poate fi estimată din datele disponibile ) Reacții adverse frecvente Amețeală , cefalee și febră Reacții adverse mai puțin frecvente Urticarie , transpirații abundente , modificarea gustului , bufeuri , migrene , tulburări de memorie , frisoane , diaree , greață , vărsături , respirație întreruptă , inflamarea gâtului , infectarea vaselor limfatice , decolorarea pielii , inflamarea ochilor , erupții cutanate , transpirații excesive , tumefierea labei piciorului si a piciorului , creșterea enzimelor hepatice , reducerea procentului de hematii și dureri în abdomenul superior sau partea inferioară a pieptului . 110 Reacții adverse asociate chirurgiei Infecții asociate cateterului , numărarea hematiilor
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
nu poate fi estimată din datele disponibile ) Reacții adverse frecvente Amețeală , cefalee și febră Reacții adverse mai puțin frecvente Urticarie , transpirații abundente , modificarea gustului , bufeuri , migrene , tulburări de memorie , frisoane , diaree , greață , vărsături , respirație întreruptă , inflamarea gâtului , infectarea vaselor limfatice , decolorarea pielii , inflamarea ochilor , erupții cutanate , transpirații excesive , tumefierea labei piciorului si a piciorului , creșterea enzimelor hepatice , reducerea procentului de hematii și dureri în abdomenul superior sau partea inferioară a pieptului . 120 Reacții adverse asociate chirurgiei Infecții asociate cateterului , numărarea hematiilor
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
nu poate fi estimată din datele disponibile ) Reacții adverse frecvente Amețeală , cefalee și febră Reacții adverse mai puțin frecvente Urticarie , transpirații abundente , modificarea gustului , bufeuri , migrene , tulburări de memorie , frisoane , diaree , greață , vărsături , respirație întreruptă , inflamarea gâtului , infectarea vaselor limfatice , decolorarea pielii , inflamarea ochilor , erupții cutanate , transpirații excesive , tumefierea labei piciorului si a piciorului , creșterea enzimelor hepatice , reducerea procentului de hematii și dureri în abdomenul superior sau partea inferioară a pieptului . 130 Reacții adverse asociate chirurgiei Infecții asociate cateterului , numărarea hematiilor
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
nu poate fi estimată din datele disponibile ) Reacții adverse frecvente Amețeală , cefalee și febră Reacții adverse mai puțin frecvente Urticarie , transpirații abundente , modificarea gustului , bufeuri , migrene , tulburări de memorie , frisoane , diaree , greață , vărsături , respirație întreruptă , inflamarea gâtului , infectarea vaselor limfatice , decolorarea pielii , inflamarea ochilor , erupții cutanate , transpirații excesive , tumefierea labei piciorului si a piciorului , creșterea enzimelor hepatice , reducerea procentului de hematii și dureri în abdomenul superior sau partea inferioară a pieptului . 140 Reacții adverse asociate chirurgiei Infecții asociate cateterului , numărarea hematiilor
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
nu poate fi estimată din datele disponibile ) Reacții adverse frecvente Amețeală , cefalee și febră Reacții adverse mai puțin frecvente Urticarie , transpirații abundente , modificarea gustului , bufeuri , migrene , tulburări de memorie , frisoane , diaree , greață , vărsături , respirație întreruptă , inflamarea gâtului , infectarea vaselor limfatice , decolorarea pielii , inflamarea ochilor , erupții cutanate , transpirații excesive , tumefierea labei piciorului si a piciorului , creșterea enzimelor hepatice , reducerea procentului de hematii și dureri în abdomenul superior sau partea inferioară a pieptului . 150 Reacții adverse asociate chirurgiei Infecții asociate cateterului , numărarea hematiilor
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
sau disconfort , mirosul neplăcut al respirației sau al corpului , - Mai puțin frecvente : vergeturi ( striuri cutanate ) , leziuni ale pielii ( mici mase dure la nivelul coatelor ) , relaxarea articulațiilor , dureri de picioare , fracturi ale oaselor , scolioză ( devierea coloanei vertebrale ) , deformare și fragilitate osoasă , decolorarea părului , reacții alergice severe , somnolență , crize convulsive , nervozitate , halucinații , scăderea numărului de globule albe în sânge , ulcer gastrointestinal manifestat prin sângerări la nivelul tractului digestiv și efecte la nivelul rinichilor , manifestate prin umflarea extremităților și creștere în greutate . Deoarece unele
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
CANCIDAS CU NICI UN ALT MEDICAMENT , având în vedere că nu există date referitoare la compatibilitatea CANCIDAS cu alte substanțe pentru administrare intravenoasă , aditivi , sau medicamente . A se inspecta vizual soluția pentru perfuzare pentru a se depista existența de particule sau decolorarea . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE LA ADULȚI Etapa 1 Reconstituirea flacoanelor convenționale Pentru reconstituirea soluției concentrate , aduceți flaconul la temperatura camerei și adăugați în condiții de asepsie 10, 5 ml de apă pentru preparate injectabile . Concentrația soluției reconstituite va fi 5, 2
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
Concentrația soluției reconstituite va fi 5, 2 mg/ ml . Pulberea albă până la aproape albă , compactă , liofilizată se va dizolva complet . Agitați ușor până la obținerea unei soluții limpezi . Soluțiile reconstituite trebuie inspectate vizual pentru a se depista existența de particule sau decolorarea . Această soluție reconstituită poate fi depozitată timp de până la 24 ore la o temperatură de sau mai puțin de 25°C . 13 Etapa 2 Adăugarea de CANCIDAS reconstituit în soluția de perfuzie a pacientului Diluanții pentru soluția de perfuzie finală
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
2 până la 8°C ( 36 până la 46°F ) . a . Discul de pulbere compactă albă până la aproape albă se va dizolva complet . Agitați ușor până la obținerea unei soluții limpezi . b . Inspectați vizual soluția reconstituită pentru a depista existența de particule sau decolorarea în timpul reconstituirii și anterior perfuzării . Nu utilizați dacă soluția este tulbure sau a precipitat . c . CANCIDAS este formulat pentru a asigura întreaga doză menționată pe eticheta flaconului ( 50 mg ) când 10 ml sunt extrași din flacon . 15 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
CANCIDAS CU NICI UN ALT MEDICAMENT , având în vedere că nu există date referitoare la compatibilitatea CANCIDAS cu alte substanțe pentru administrare intravenoasă , aditivi , sau medicamente . A se inspecta vizual soluția pentru perfuzare pentru a se depista existența de particule sau decolorarea . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE LA ADULȚI Etapa 1 Reconstituirea flacoanelor convenționale Pentru reconstituirea soluției concentrate , se aduceți flaconul la temperatura camerei și adăugați în condiții de asepsie 10, 5 ml de apă pentru preparate injectabile . Concentrația soluției reconstituite va fi de
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
soluției reconstituite va fi de 7, 2 mg/ ml . Pulberea albă până la aproape albă , compactă , liofilizată se va dizolva complet . Agitați ușor până la obținerea unei soluții limpezi . Soluțiile reconstituite trebuie inspectate vizual pentru a se depista existența de particule sau decolorarea . Această soluție reconstituită poate fi depozitată timp de până la 24 ore la o temperatură de sau mai puțin de 25°C . Etapa 2 Adăugarea de CANCIDAS reconstituit în soluția de perfuzie a pacientului Diluanții pentru soluția de perfuzie finală sunt
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
2 până la 8°C ( 36 până la 46°F ) . a . Discul de pulbere compactă albă până la aproape albă se va dizolva complet . Agitați ușor până la obținerea unei soluții limpezi . b . Inspectați vizual soluția reconstituită pentru a depista existența de particule sau decolorarea în timpul reconstituirii și anterior perfuzării . Nu utilizați dacă soluția este tulbure sau a precipitat . c . CANCIDAS este formulat pentru a asigura întreaga doză menționată pe eticheta flaconului ( 70 mg ) când 10 ml sunt extrași din flacon . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
CANCIDAS CU NICI UN ALT MEDICAMENT , având în vedere că nu există date referitoare la compatibilitatea CANCIDAS cu alte substanțe pentru administrare intravenoasă , aditivi sau medicamente . A se inspecta vizual soluția pentru perfuzare pentru a se depista existența de particule sau decolorarea . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE LA ADULȚI Concentrația soluției reconstituite va fi : Pulberea de culoare albă până la aproape albă , compactă , liofilizată se va dizolva complet . Agitați ușor până la obținerea unei soluții limpezi . Soluțiile reconstituite trebuie inspectate vizual pentru a se depista existența
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
LA ADULȚI Concentrația soluției reconstituite va fi : Pulberea de culoare albă până la aproape albă , compactă , liofilizată se va dizolva complet . Agitați ușor până la obținerea unei soluții limpezi . Soluțiile reconstituite trebuie inspectate vizual pentru a se depista existența de particule sau decolorarea . Această soluție reconstituită poate fi depozitată timp de până la 24 ore la o temperatură de sau mai puțin de 25°C . Etapa 2 Adăugarea de CANCIDAS reconstituit în soluția de perfuzie a pacientului Diluanții pentru soluția de perfuzie finală sunt
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
2 până la 8°C ( 36 până la 46°F ) . a . Discul de pulbere compactă albă până la aproape albă se va dizolva complet . Agitați ușor până la obținerea unei soluții limpezi . b . Inspectați vizual soluția reconstituită pentru a depista existența de particule sau decolorarea în timpul reconstituirii și anterior perfuzării . Nu utilizați dacă soluția este tulbure sau a precipitat . c . CANCIDAS este formulat pentru a asigura întreaga doză menționată pe eticheta flaconului ( 50 mg ) când 10 ml sunt extrași din flacon . CANCIDAS 70 mg , pulbere
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]