29,026 matches
-
bolnavii cărora li s-au montat aceste dispozitive specifice în cadrul unităților sanitare care derulează Programul național de diabet zaharat, cu respectarea indicatorilor de eficiență aferenți acestei activități. ... ... 4. La capitolul IX titlul „Programul național de diabet zaharat“ „Subprogramul de diabet zaharat tip 1“ activitatea 5 subtitlul „Criterii de întrerupere“, punctul 3 de la notă se modifică și va avea următorul cuprins: 3. Bolnavii care dețin din resurse proprii pompe de insulină beneficiază de consumabilele aferente în aceleași condiții prevăzute pentru
ORDIN nr. 202 din 8 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253841]
-
avea următorul cuprins: 3. Bolnavii care dețin din resurse proprii pompe de insulină beneficiază de consumabilele aferente în aceleași condiții prevăzute pentru bolnavii cărora li s-au montat aceste dispozitive specifice în cadrul unităților sanitare care derulează Programul național de diabet zaharat, cu respectarea indicatorilor de eficiență aferenți acestei activități. ... ... 5. La capitolul IX titlul „Programul național de diabet zaharat“ „Subprogramul de diabet zaharat tip 1“ activitatea 6 subtitlul „Criterii de întrerupere“, primul paragraf al punctului 4 de la notă se
ORDIN nr. 202 din 8 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253841]
-
aceleași condiții prevăzute pentru bolnavii cărora li s-au montat aceste dispozitive specifice în cadrul unităților sanitare care derulează Programul național de diabet zaharat, cu respectarea indicatorilor de eficiență aferenți acestei activități. ... ... 5. La capitolul IX titlul „Programul național de diabet zaharat“ „Subprogramul de diabet zaharat tip 1“ activitatea 6 subtitlul „Criterii de întrerupere“, primul paragraf al punctului 4 de la notă se modifică și va avea următorul cuprins: 4. Bolnavii care dețin din resurse proprii sisteme de pompă de insulină
ORDIN nr. 202 din 8 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253841]
-
bolnavii cărora li s-au montat aceste dispozitive specifice în cadrul unităților sanitare care derulează Programul național de diabet zaharat, cu respectarea indicatorilor de eficiență aferenți acestei activități. ... ... 5. La capitolul IX titlul „Programul național de diabet zaharat“ „Subprogramul de diabet zaharat tip 1“ activitatea 6 subtitlul „Criterii de întrerupere“, primul paragraf al punctului 4 de la notă se modifică și va avea următorul cuprins: 4. Bolnavii care dețin din resurse proprii sisteme de pompă de insulină cu senzori de monitorizare
ORDIN nr. 202 din 8 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253841]
-
proprii sisteme de pompă de insulină cu senzori de monitorizare continuă a glicemiei beneficiază de consumabilele aferente în aceleași condiții prevăzute pentru bolnavii cărora li s-au montat aceste dispozitive specifice în cadrul unităților sanitare care derulează Programul național de diabet zaharat, cu respectarea indicatorilor de eficiență aferenți acestei activități. ... ... 6. La capitolul IX titlul „Programul național de diabet zaharat“ „Subprogramul de diabet zaharat tip 2 și alte tipuri de diabet zaharat: tipuri specifice și diabet gestațional“ activitatea 4 subtitlul „Criterii
ORDIN nr. 202 din 8 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253841]
-
aceleași condiții prevăzute pentru bolnavii cărora li s-au montat aceste dispozitive specifice în cadrul unităților sanitare care derulează Programul național de diabet zaharat, cu respectarea indicatorilor de eficiență aferenți acestei activități. ... ... 6. La capitolul IX titlul „Programul național de diabet zaharat“ „Subprogramul de diabet zaharat tip 2 și alte tipuri de diabet zaharat: tipuri specifice și diabet gestațional“ activitatea 4 subtitlul „Criterii de întrerupere“, punctul 5 de la notă se modifică și va avea următorul cuprins: 5. Bolnavii care dețin
ORDIN nr. 202 din 8 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253841]
-
bolnavii cărora li s-au montat aceste dispozitive specifice în cadrul unităților sanitare care derulează Programul național de diabet zaharat, cu respectarea indicatorilor de eficiență aferenți acestei activități. ... ... 6. La capitolul IX titlul „Programul național de diabet zaharat“ „Subprogramul de diabet zaharat tip 2 și alte tipuri de diabet zaharat: tipuri specifice și diabet gestațional“ activitatea 4 subtitlul „Criterii de întrerupere“, punctul 5 de la notă se modifică și va avea următorul cuprins: 5. Bolnavii care dețin din resurse proprii pompe
ORDIN nr. 202 din 8 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253841]
-
specifice în cadrul unităților sanitare care derulează Programul național de diabet zaharat, cu respectarea indicatorilor de eficiență aferenți acestei activități. ... ... 6. La capitolul IX titlul „Programul național de diabet zaharat“ „Subprogramul de diabet zaharat tip 2 și alte tipuri de diabet zaharat: tipuri specifice și diabet gestațional“ activitatea 4 subtitlul „Criterii de întrerupere“, punctul 5 de la notă se modifică și va avea următorul cuprins: 5. Bolnavii care dețin din resurse proprii pompe de insulină beneficiază de consumabilele aferente în aceleași
ORDIN nr. 202 din 8 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253841]
-
care derulează Programul național de diabet zaharat, cu respectarea indicatorilor de eficiență aferenți acestei activități. ... ... 6. La capitolul IX titlul „Programul național de diabet zaharat“ „Subprogramul de diabet zaharat tip 2 și alte tipuri de diabet zaharat: tipuri specifice și diabet gestațional“ activitatea 4 subtitlul „Criterii de întrerupere“, punctul 5 de la notă se modifică și va avea următorul cuprins: 5. Bolnavii care dețin din resurse proprii pompe de insulină beneficiază de consumabilele aferente în aceleași condiții prevăzute pentru bolnavii cărora
ORDIN nr. 202 din 8 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253841]
-
avea următorul cuprins: 5. Bolnavii care dețin din resurse proprii pompe de insulină beneficiază de consumabilele aferente în aceleași condiții prevăzute pentru bolnavii cărora li s-au montat aceste dispozitive specifice în cadrul unităților sanitare care derulează Programul național de diabet zaharat, cu respectarea indicatorilor de eficiență aferenți acestei activități. ... ... 7. La capitolul IX titlul „Programul național de tratament pentru boli rare“ subtitlul „Unități care derulează programul“, punctul 29) se modifică și va avea următorul cuprins: 29) Hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN
ORDIN nr. 202 din 8 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253841]
-
Insă DGHA este de asemenea asociat cu insulinorezistența și alterarea factorilor de risc cardiovascular. Pe termen lung, este cunoscut faptul că pacienții cu hipopituitarism și deficit de GH au o prevalență crescută a bolilor cardiovasculare (Toogood A 2004) și a diabetului zaharat (Abs R 1999). In prezent, există studii care au arătat ca tratamentul cu hormon de creștere ameliorează insulinorezistența, factorii de risc cardiovascular și calitatea vieții. Pacienții cu hipopituitarism și DGHA care primesc doar tratament convențional, fără tratament cu hormon
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
fi folosit ca parametru obiectiv compoziția corporală Compozitia corporala poate fi masurata prin antropometrie simpla (ca de exemplu: circumferința taliei, pliuri cutanate) sau prin bioimpedanța sau DXA. Recomandările internaționale acceptate privind circumferința taliei sunt cele definite de Federația Internațională a Diabetului și când vor fi disponibile, ghidurile naționale. Compoziția corporală trebuie sa fie evaluată cel putin o dată pe an. Beneficiul așteptat este de reducere a masei grase și îmbunătățirea procentului de masă slabă. DXA este folosită ca metodă sigură pentru
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
să fie validate pentru fiecare țară. Siguranta terapiei cu rhGH Rezistenta la insulina Tratamentul cu GH este recunoscut ca o terapie sigură dacă standardele de tratament sunt urmate corect Terapia cu GH nu este asociată cu o creștere a incidenței diabetului zaharat de tip 1 sau 2. Poate crește rezistența la insulină si poate determina o inrăutățire a toleranței la glucoză. Indivizii predispuși către diabetul zaharat de tip 2, cum ar fi cei cu istoric familial pozitiv, obezi sau varstnici necesita
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
de tratament sunt urmate corect Terapia cu GH nu este asociată cu o creștere a incidenței diabetului zaharat de tip 1 sau 2. Poate crește rezistența la insulină si poate determina o inrăutățire a toleranței la glucoză. Indivizii predispuși către diabetul zaharat de tip 2, cum ar fi cei cu istoric familial pozitiv, obezi sau varstnici necesita o monitorizare atenta. Daca diabetul zaharat de tip 2 este diagnosticat, trebuie sa fie tratat similar cu oricare alt pacient cu aceasta afectiune, iar
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
sau 2. Poate crește rezistența la insulină si poate determina o inrăutățire a toleranței la glucoză. Indivizii predispuși către diabetul zaharat de tip 2, cum ar fi cei cu istoric familial pozitiv, obezi sau varstnici necesita o monitorizare atenta. Daca diabetul zaharat de tip 2 este diagnosticat, trebuie sa fie tratat similar cu oricare alt pacient cu aceasta afectiune, iar terapia de substitutie cu GH continuata. Recurenta tumorilor pituitare/hipotalamice Nu exista nicio dovada ca recurenta tumorilor hipotalamice sau pituitare este influentata
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
injecţii subcutanate zilnice în dozele recomandate. Tratamentul de initiere: Vârsta < 30 ani: 0,4-0,5 mg/zi (vezi si sectiunea B) Vârsta 30-60 ani: 0,2-0,3 mg/zi Vârsta > 60 ani: 0,1-0,2 mg/zi Se recomanda doze mici de GH (0,1-0,2 mg/zi) la toți pacienții cu diabet sau care sunt susceptibili de intoleranță la glucoză. Intervalul de ajustare a dozelor: La 2 luni, se pot crește dozele cu 0,1-0,2 mg/zi bazate pe răspunsul clinic, valorile IGF-1, efecte adverse, precum si pe considerentele individuale ca intoleranta la glucoza
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
trebuie monitorizați pentru hipotensiune arterială atunci când tivozanibul este întrerupt temporar sau permanent. Evenimente tromboembolice arteriale În studiile clinice cu tivozanib, au apărut evenimente tromboembolice arteriale (ETA). Factorii de risc pentru ETA includ bolile maligne, vârsta > 65 ani, hipertensiune arterială, diabet zaharat, fumat, hipercolesterolemie și boală tromboembolică preexistentă. Tivozanib nu a fost studiat la pacienții care au prezentat un ETA în cele 6 luni anterioare inițierii studiului clinic. Tivozanib trebuie utilizat cu prudență la pacienții care prezintă risc sau care au
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
Insă DGHA este de asemenea asociat cu insulinorezistența și alterarea factorilor de risc cardiovascular. Pe termen lung, este cunoscut faptul că pacienții cu hipopituitarism și deficit de GH au o prevalență crescută a bolilor cardiovasculare (Toogood A 2004) și a diabetului zaharat (Abs R 1999). In prezent, există studii care au arătat ca tratamentul cu hormon de creștere ameliorează insulinorezistența, factorii de risc cardiovascular și calitatea vieții. Pacienții cu hipopituitarism și DGHA care primesc doar tratament convențional, fără tratament cu hormon
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
fi folosit ca parametru obiectiv compoziția corporală Compozitia corporala poate fi masurata prin antropometrie simpla (ca de exemplu: circumferința taliei, pliuri cutanate) sau prin bioimpedanța sau DXA. Recomandările internaționale acceptate privind circumferința taliei sunt cele definite de Federația Internațională a Diabetului și când vor fi disponibile, ghidurile naționale. Compoziția corporală trebuie sa fie evaluată cel putin o dată pe an. Beneficiul așteptat este de reducere a masei grase și îmbunătățirea procentului de masă slabă. • DXA este folosită ca metodă sigură pentru
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
fie validate pentru fiecare țară. ... II.4. Siguranta terapiei cu rhGH Rezistenta la insulina • Tratamentul cu GH este recunoscut ca o terapie sigură dacă standardele de tratament sunt urmate corect • Terapia cu GH nu este asociată cu o creștere a incidenței diabetului zaharat de tip 1 sau 2. Poate crește rezistența la insulină si poate determina o inrăutățire a toleranței la glucoză. Indivizii predispuși către diabetul zaharat de tip 2, cum ar fi cei cu istoric familial pozitiv, obezi sau varstnici necesita
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
de tratament sunt urmate corect • Terapia cu GH nu este asociată cu o creștere a incidenței diabetului zaharat de tip 1 sau 2. Poate crește rezistența la insulină si poate determina o inrăutățire a toleranței la glucoză. Indivizii predispuși către diabetul zaharat de tip 2, cum ar fi cei cu istoric familial pozitiv, obezi sau varstnici necesita o monitorizare atenta. Daca diabetul zaharat de tip 2 este diagnosticat, trebuie sa fie tratat similar cu oricare alt pacient cu aceasta afectiune, iar
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
sau 2. Poate crește rezistența la insulină si poate determina o inrăutățire a toleranței la glucoză. Indivizii predispuși către diabetul zaharat de tip 2, cum ar fi cei cu istoric familial pozitiv, obezi sau varstnici necesita o monitorizare atenta. Daca diabetul zaharat de tip 2 este diagnosticat, trebuie sa fie tratat similar cu oricare alt pacient cu aceasta afectiune, iar terapia de substitutie cu GH continuata. Recurenta tumorilor pituitare/hipotalamice • Nu exista nicio dovada ca recurenta tumorilor hipotalamice sau pituitare este influentata
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
injecții subcutanate zilnice în dozele recomandate. Tratamentul de initiere: • Vârsta < 30 ani: 0,4-0,5 mg/zi (vezi si sectiunea B) • Vârsta 30-60 ani: 0,2-0,3 mg/zi • Vârsta > 60 ani: 0,1-0,2 mg/zi Se recomanda doze mici de GH (0,1-0,2 mg/zi) la toți pacienții cu diabet sau care sunt susceptibili de intoleranță la glucoză. Intervalul de ajustare a dozelor: La 2 luni, se pot crește dozele cu 0,1-0,2 mg/zi bazate pe răspunsul clinic, valorile IGF-1, efecte adverse, precum si pe considerentele individuale ca intoleranta la glucoza
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
trebuie monitorizați pentru hipotensiune arterială atunci când tivozanibul este întrerupt temporar sau permanent. Evenimente tromboembolice arteriale În studiile clinice cu tivozanib, au apărut evenimente tromboembolice arteriale (ETA). Factorii de risc pentru ETA includ bolile maligne, vârsta > 65 ani, hipertensiune arterială, diabet zaharat, fumat, hipercolesterolemie și boală tromboembolică preexistentă. Tivozanib nu a fost studiat la pacienții care au prezentat un ETA în cele 6 luni anterioare inițierii studiului clinic. Tivozanib trebuie utilizat cu prudență la pacienții care prezintă risc sau care au
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
de Sănătate și finanțate din bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate: a) Programul național de boli cardiovasculare; ... b) Programul național de oncologie; ... c) Programul național de tratament al surdității prin proteze auditive implantabile; ... d) Programul național de diabet zaharat; ... e) Programul național de tratament al bolilor neurologice; ... f) Programul național de tratament al hemofiliei și talasemiei; ... g) Programul național de tratament pentru boli rare; ... h) Programul național de sănătate mintală; ... i) Programul național de boli endocrine; ... j) Programul
HOTĂRÂRE nr. 423 din 25 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253299]