3,400 matches
-
cu fiecare parte a acestui criteriu. 12. Informații care apar pe etichetă ecologică pentru grupul de produse detergenți de vase pentru spălare manuală A doua rubrică a etichetei ecologice conține următorul text: - incidența redusă asupra mediului acvatic; - instrucțiuni clare asupra dozajului. BAZA DE DATE PRIVIND COMPONENTELE PENTRU DETERGENȚI DE VASE PENTRU SPĂLARE MANUALĂ Informații privind componentele cel mai des utilizate pentru detergenți ce se folosesc pentru calcularea criteriilor ecologice Notă: parametrii NBO, SI, ÎI, NTO că și factorii FC pentru NBO
CRITERII din 23 septembrie 2004 de acordare a etichetei ecologice pentru grupul de produse detergenţi de vase pentru spălare manuală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161605_a_162934]
-
de medicamente sau a medicamentelor expirate, precum și a celorlalte materiale sanitare utilizate. 10.7. Informațiile referitoare la medicamentele, tratamentele și asistența de prim ajutor acordate copiilor se consemnează într-un registru medical, precizându-se numele copilului, data, ora, medicamentul (inclusiv dozajul) sau tratamentul, motivul administrării, semnătura personalului. 10.8. În fișele medicale ale copiilor se consemnează obligatoriu motivele și momentele în care medicația nu este administrată sau întreruptă. 10.9. În CPU pentru copilul abuzat, neglijat și exploatat se respectă legislația
ORDIN nr. 89 din 27 iulie 2004 pentru aprobarea Standardelor minime obligatorii privind centrul de primire în regim de urgenţă pentru copilul abuzat, neglijat şi exploatat. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/160575_a_161904]
-
de medicamente sau a medicamentelor expirate, precum și a celorlalte materiale sanitare utilizate. 10.7. Informațiile referitoare la medicamentele, tratamentele și asistența de prim ajutor acordate copiilor se consemnează într-un registru medical, precizându-se numele copilului, data, ora, medicamentul (inclusiv dozajul) sau tratamentul, motivul administrării, semnătura personalului. 10.8. În fișele medicale ale copiilor se consemnează obligatoriu motivele și momentele în care medicația nu este administrată sau întreruptă. 10.9. În CPU pentru copilul abuzat, neglijat și exploatat se respectă legislația
STANDARDE MINIME OBLIGATORII din 27 iulie 2004 privind Centrul de primire în regim de urgenţă pentru copilul abuzat, neglijat şi exploatat. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/160578_a_161907]
-
6) Capacitatea bazinelor se proiectează potrivit normei de 4 metri pătrați de persoană. ... (7) În scopul rezistentei la acțiunea corosivă a apelor minerale terapeutice utilizate în cura externă, bazinele pentru balneatie se construiesc din următoarele materiale: ... a) beton turnat cu dozaj puternic, izolat și placat pe strat de suport tratat cu produse hidrofobe de tip Apa Stop cu plăci ceramice; ... b) tronsoane prefabricate din material plastic armat cu fibre de sticlă, sau din aluminiu, montate în căzi de beton obișnuit turnat
NORME TEHNICE UNITARE din 23 iulie 2004 PENTRU REALIZAREA DOCUMENTAŢIILOR COMPLEXE DE ATESTARE A FUNCŢIONARII STAŢIUNILOR BALNEARE, CLIMATICE ŞI BALNEOCLIMATICE ŞI DE ORGANIZARE A ÎNTREGII ACTIVITĂŢI DE UTILIZARE A FACTORILOR NATURALI. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/160536_a_161865]
-
Articolul 130 (1) Finisajele în spațiile de tratamente balneare prin ape minerale terapeutice pentru cură externă se execută din materiale rezistente la acțiunea corosivă mai ales a apelor cloruro-sodice, sulfuroase, carbogazoase. ... (2) Tencuielile se execută pe bază de mortaruri cu dozaj puternic de ciment cu adaos de soluții hidrofobe de tip "Apa Stop". ... (3) Pardoselile se execută din placaje ceramice vitrifiate. ... (4) Pereții subțiri pentru panotaje exterioare se execută din PVC sau din betoane prefabricate protejate cu pelicule hidrofobe anticorosive. ... (5
NORME TEHNICE UNITARE din 23 iulie 2004 PENTRU REALIZAREA DOCUMENTAŢIILOR COMPLEXE DE ATESTARE A FUNCŢIONARII STAŢIUNILOR BALNEARE, CLIMATICE ŞI BALNEOCLIMATICE ŞI DE ORGANIZARE A ÎNTREGII ACTIVITĂŢI DE UTILIZARE A FACTORILOR NATURALI. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/160536_a_161865]
-
păstrare în condiții adecvate întuneric și temperaturi scăzute care nu trebuie să depășească 3 luni. ... Articolul 133 Captările din izvoare, a buvetele și pavilioanele trebuie să fie construite ținând seama de necesitatea utilizării unor materiale rezistente la coroziune betoane cu dozaj puternic de ciment, piatra și marmura dură, bazaltul, sticlă, oțelurile inox, alama, bronzul și altele asemenea. Articolul 134 (1) Cura internă cu ape minerale terapeutice -clorurate iodo-bromate, sulfuroase prin aerosolizări și inhalații se practică în încăperi special amenajate în cadrul unor
NORME TEHNICE UNITARE din 23 iulie 2004 PENTRU REALIZAREA DOCUMENTAŢIILOR COMPLEXE DE ATESTARE A FUNCŢIONARII STAŢIUNILOR BALNEARE, CLIMATICE ŞI BALNEOCLIMATICE ŞI DE ORGANIZARE A ÎNTREGII ACTIVITĂŢI DE UTILIZARE A FACTORILOR NATURALI. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/160536_a_161865]
-
emailată, protejate cu pelicule din rășini epoxidice aplicate periodic șprițuire; ... e) armături și conducte fabricate din materiale rezistente la coroziune; ... f) conducte de evacuare fabricate din PVC sau asbociment; ... g) finisaje executate după cum urmează: ... - tencuieli pe bază de mortaruri cu dozaj puternic de ciment, cu adăugare de soluții hidrofobe de tip "apa stop"; - pardoseli din placaje ceramice vitrifiate; - tâmplărie interioară - uși, ferestre și altele asemenea, din aluminiu eloxat; h) mobilier care vine în contact cu recipienții și vasele de nămol - mese
NORME TEHNICE UNITARE din 23 iulie 2004 PENTRU REALIZAREA DOCUMENTAŢIILOR COMPLEXE DE ATESTARE A FUNCŢIONARII STAŢIUNILOR BALNEARE, CLIMATICE ŞI BALNEOCLIMATICE ŞI DE ORGANIZARE A ÎNTREGII ACTIVITĂŢI DE UTILIZARE A FACTORILOR NATURALI. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/160536_a_161865]
-
cazul procedeelor uscate pentru separarea componenților acizi de gaze reziduale, procesul este folosit în general că o fază ulterioară epurării gazelor reziduale; separarea componenților acizi cu văr hidratat și cărbune / cocs activat este mai puțin importantă în acest caz și dozajul suplimentar este folosit la îndepărtarea compușilor organici și a mercurului; dacă reducerea concentrațiilor de NOX este efectuată prin reducție catalitica selectivă, procesul poate fi folosit anterior sau ulterior proceselor de reducție catalitica selectivă. Măsurile de siguranță sunt impuse în cadrul acestui
NORMATIV TEHNIC din 26 noiembrie 2004 privind incinerarea deşeurilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166099_a_167428]
-
în cazul procedeelor uscate pentru separarea componenților acizi de gaze reziduale, procesul este folosit în general că o fază ulterioară epurării gazelor reziduale; separarea componenților acizi cu văr hidratat și cocs activat este mai puțin importantă în acest caz și dozajul suplimentar este folosit la îndepărtarea compușilor organici și a mercurului; dacă reducerea concentrațiilor de NO(x) este efectuată prin reducție catalitica selectivă, procesul poate fi folosit anterior sau ulterior proceselor de reducție catalitica selectivă. Măsurile de siguranță sunt importante în cadrul
NORMATIV TEHNIC din 10 ianuarie 2003 privind incinerarea deseurilor*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155060_a_156389]
-
Testele de toxicitate după doze repetate sunt concepute să pună în evidență orice transformări fiziologice sau anatomo-patologice induse de administrarea repetată a substanței active sau a combinației de substanțe active examinate și să determine cum se raportează aceste transformări la dozaj. În general, este de preferat să fie efectuate două teste: unul pe termen scurt, cu o durată de două până la patru săptămâni, iar celălalt pe termen lung. Durată celui de-al doilea va depinde de condițiile de uz clinic. Scopul
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
unul pe termen scurt, cu o durată de două până la patru săptămâni, iar celălalt pe termen lung. Durată celui de-al doilea va depinde de condițiile de uz clinic. Scopul său va fi de a determina prin experimentare, marja de dozaj non-toxica a produsului și, în mod normal, trebuie să dureze de la trei la șase luni. În ceea ce privește produsele medicamentoase care urmează să fie administrate o singură dată la om, va fi efectuat un test unic cu durata între două și patru
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
Dacă totuși, având în vedere durată propusă de utilizare la ființele umane, investigatorul consideră necesar să efectueze experimente cu durata mai mică sau mai mare, acesta va trebui să precizeze motivele care au determinat acesta decizie. Trebuie de asemenea motivat dozajul ales. Testele de toxicitate după doze repetate vor fi efectuate pe două specii de mamifere care trebuie să nu fie rozătoare. Alegerea caii sau căilor de administrare folosite va depinde de utilizarea terapeutică prevăzută și posibilitățile de absorbție sistemică. Metodă
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
de toxicitate după doze repetate vor fi efectuate pe două specii de mamifere care trebuie să nu fie rozătoare. Alegerea caii sau căilor de administrare folosite va depinde de utilizarea terapeutică prevăzută și posibilitățile de absorbție sistemică. Metodă și frecvența dozajului vor trebui de asemenea clar precizate. Doză maximă va fi aleasă astfel încât să pună în evidență efectele dăunătoare. Dozele mai mici vor permite apoi să fie determinată toleranță animalului la produs. Ori de câte ori va fi posibil, și întotdeauna în cazul experimentelor
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
prin metode fizice, chimice și biologice, cât și prin observarea activității farmacodinamice reale a substanței înseși. Informațiile cu privire la distribuție și eliminare (de exemplu biotransformare și excreție) vor fi necesare în toate cazurile în care asemenea informații sunt indispensabile pentru determinarea dozajului la oameni și în cazul substanțelor chimioterapeutice (antibiotice etc.) și al substanțelor a caror utilizare depinde de efectele lor non-farmacodinamice (de exemplu numeroși agenți de diagnostic etc.). Este necesara investigarea farmacocinetica a substanțelor farmacologic active. În cazul unor combinații noi
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
neașteptate în timpul desfășurării studiului, trebuie efectuate și verificate noi teste toxicologice și farmacologice. Dacă produsul medicamentos este conceput pentru administrare pe termen lung, trebuie prezentate date despre orice modificare a acțiunii farmacologice ca urmare a administrării repetate, ca și stabilirea dozajului pentru termen lung. D. Farmacologia clinică 1. Farmacodinamie Acțiunea farmacologica corelata cu eficacitatea trebuie să fie demonstrată și va include: - relația doza-răspuns și durata ei în timp; - justificarea dozajului și condițiilor de administrare; - modul de acțiune, daca este posibil. Va
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
a acțiunii farmacologice ca urmare a administrării repetate, ca și stabilirea dozajului pentru termen lung. D. Farmacologia clinică 1. Farmacodinamie Acțiunea farmacologica corelata cu eficacitatea trebuie să fie demonstrată și va include: - relația doza-răspuns și durata ei în timp; - justificarea dozajului și condițiilor de administrare; - modul de acțiune, daca este posibil. Va fi, de asemenea, descrisă acțiunea farmacodinamica care nu are legătură cu eficacitatea. Demonstrarea efectelor farmacodinamice asupra ființelor umane nu va fi suficientă prin ea însăși pentru a justifica concluziile
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
ea însăși pentru a justifica concluziile cu privire la orice efect terapeutic potențial particular. 2. Farmacocinetica Vor fi descrise următoarele caracteristici farmacocinetice: - absorbția (viteza și mărimea); - distribuția; - metabolismul; - excreția. Vor fi descrise aspectele semnificative clinic incluzând implicarea datelor cinetice pentru regimul de dozaj în special în cazul pacienților cu risc cât și diferențele între om și speciile animale folosite în studiile preclinice. 3. Interacțiuni Dacă este normal ca produsul medicamentos să fie administrat concomitent cu alte produse medicamentoase vor fi prezentate date ale
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
de medicamente sau a medicamentelor expirate, precum și a celorlalte materiale sanitare utilizate. 13.7. Informațiile referitoare la medicamentele, tratamentele și asistența de prim ajutor acordate copiilor se consemnează într-un registru medical, precizându-se numele copilului, data, ora, medicamentul (inclusiv dozajul) sau tratamentul, motivul administrării, semnătura personalului. 13.8. În fișele medicale ale copiilor se consemnează obligatoriu motivele și momentele în care medicația nu este administrată sau întreruptă. 13.9. În SR se respectă legislația în vigoare cu privire la eliberarea rețetelor medicale
ORDIN nr. 21 din 26 februarie 2004 pentru aprobarea standardelor minime obligatorii privind serviciile pentru protecţia copilului de tip rezidenţial. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156323_a_157652]
-
mm); ... b) determinarea compoziției mixturii asfaltice frezate sau din carote: conținutul de bitum, granulometria agregatului natural și natura acestuia (de balastieră sau de carieră); ... c) determinarea punctului de înmuiere a bitumului recuperat; ... d) determinarea granulozității agregatelor de aport; ... e) elaborarea dozajelor pentru mixtura asfaltică reciclată, prin: ... - stabilirea proporției de agregate care trebuie adăugate pentru obținerea unei granulometrii corespunzătoare tipului de mixtură asfaltică reciclată; - stabilirea tipului și dozajului de liant de aport, conform alin. (2); f) stabilirea caracteristicilor fizico-mecanice ale mixturii asfaltice
ORDIN nr. 507 din 16 martie 2004 pentru aprobarea reglementării tehnice "Normativ privind reciclarea la cald a îmbrăcăminţilor rutiere bituminoase", indicativ NE-026-2004. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157093_a_158422]
-
punctului de înmuiere a bitumului recuperat; ... d) determinarea granulozității agregatelor de aport; ... e) elaborarea dozajelor pentru mixtura asfaltică reciclată, prin: ... - stabilirea proporției de agregate care trebuie adăugate pentru obținerea unei granulometrii corespunzătoare tipului de mixtură asfaltică reciclată; - stabilirea tipului și dozajului de liant de aport, conform alin. (2); f) stabilirea caracteristicilor fizico-mecanice ale mixturii asfaltice reciclate, preparată în laborator. ... (2) Tipul și dozajul liantului de aport se stabilesc astfel încât amestecul constituit din bitumul existent și liantul de aport (bitum de aport
ORDIN nr. 507 din 16 martie 2004 pentru aprobarea reglementării tehnice "Normativ privind reciclarea la cald a îmbrăcăminţilor rutiere bituminoase", indicativ NE-026-2004. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157093_a_158422]
-
de agregate care trebuie adăugate pentru obținerea unei granulometrii corespunzătoare tipului de mixtură asfaltică reciclată; - stabilirea tipului și dozajului de liant de aport, conform alin. (2); f) stabilirea caracteristicilor fizico-mecanice ale mixturii asfaltice reciclate, preparată în laborator. ... (2) Tipul și dozajul liantului de aport se stabilesc astfel încât amestecul constituit din bitumul existent și liantul de aport (bitum de aport + regenerator) să ateste caracteristici similare bitumului tip D 60/80 sau D 50/70 pentru zonele climatice calde, respectiv bitumului tip D
ORDIN nr. 507 din 16 martie 2004 pentru aprobarea reglementării tehnice "Normativ privind reciclarea la cald a îmbrăcăminţilor rutiere bituminoase", indicativ NE-026-2004. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157093_a_158422]
-
În cazul reciclării la cald cu corectarea rețetei, abaterile admisibile ale granulozității agregatului natural din mixtura reciclată față de rețeta prescrisă trebuie să se încadreze în limitele din tabelul 3. ... Tabelul 3 Nr. (2) Pentru conținutul de liant abaterea admisă față de dozaj este de ± 0,5%. (De exemplu, pentru un dozaj prescris de 6% liant în mixtura reciclată, conținutul de liant determinat la controlul execuției lucrărilor se poate situa în intervalul 5,5-6,5%). ... Capitolul III Prescripții generale de execuție Secțiunea 1
ORDIN nr. 507 din 16 martie 2004 pentru aprobarea reglementării tehnice "Normativ privind reciclarea la cald a îmbrăcăminţilor rutiere bituminoase", indicativ NE-026-2004. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157093_a_158422]
-
admisibile ale granulozității agregatului natural din mixtura reciclată față de rețeta prescrisă trebuie să se încadreze în limitele din tabelul 3. ... Tabelul 3 Nr. (2) Pentru conținutul de liant abaterea admisă față de dozaj este de ± 0,5%. (De exemplu, pentru un dozaj prescris de 6% liant în mixtura reciclată, conținutul de liant determinat la controlul execuției lucrărilor se poate situa în intervalul 5,5-6,5%). ... Capitolul III Prescripții generale de execuție Secțiunea 1 Lucrări pregătitoare Articolul 32 Înainte de începerea lucrărilor de reciclare
ORDIN nr. 507 din 16 martie 2004 pentru aprobarea reglementării tehnice "Normativ privind reciclarea la cald a îmbrăcăminţilor rutiere bituminoase", indicativ NE-026-2004. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157093_a_158422]
-
sistemele de dozare a componenților, tambur uscător-malaxor; b.4) sistem de evacuare a mixturii: buncăr tampon, transportor cu racleți, buncăr de stocare, buncăr antisegregare; b.5) pupitru pentru comandă automată a operațiilor; b.6) sisteme de înregistrare și afișaj al dozajelor și temperaturilor bitumului, uleiului, mixturii și gazelor de ardere; b.7) cilindri hidraulici pentru adaptarea utilajului la execuția lucrărilor pe drumuri în pante, rampe și curbe; b.8) perii de sârmă cu aspirație și aspiratoare pentru recuperarea fracțiunilor fine din
ORDIN nr. 507 din 16 martie 2004 pentru aprobarea reglementării tehnice "Normativ privind reciclarea la cald a îmbrăcăminţilor rutiere bituminoase", indicativ NE-026-2004. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157093_a_158422]
-
b.5) buncăr de dozare (tampon); b.6) malaxor cu amestec forțat; b.7) șnec distribuitor; b.8) grindă nivelatoare; b.9) grindă vibrofinisoare; b.10) pupitru pentru comanda automată a operațiilor; b.11) sisteme de înregistrare și afișaj al dozajelor și temperaturilor bitumului și mixturii. Articolul 38 Compactarea mixturilor asfaltice reciclate se execută cu același atelier de compactare ca și în cazul mixturilor asfaltice clasice: compactor cu rulouri netede de 8-12 t și, eventual, compactor cu pneuri sau mixt. Secțiunea
ORDIN nr. 507 din 16 martie 2004 pentru aprobarea reglementării tehnice "Normativ privind reciclarea la cald a îmbrăcăminţilor rutiere bituminoase", indicativ NE-026-2004. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157093_a_158422]