2,462 matches
-
Managementul supradozajului : Nu există un antidot specific pentru FORSTEO . Tratamentul unui supradozaj suspectat trebuie să includă întreruperea temporară a tratamentului cu FORSTEO , monitorizarea concentrației plasmatice a calciului și aplicarea măsurilor de susținere adecvate , cum este hidratarea . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Hormonul paratiroidian endogen cu 84 aminoacizi ( PTH ) este reglatorul principal al metabolismului calciului și fosfatului la nivel osos și renal . Forsteo ( rhPTH( 1- 34 )) este fragmentul activ ( 1- 34 ) al hormonului paratiroidian endogen uman . Acțiunile fiziologice ale
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
1- 34 ) al hormonului paratiroidian endogen uman . Acțiunile fiziologice ale PTH includ stimularea osteogenezei prin efecte directe asupra celulelor osteogene ( osteoblaști ) , crescând indirect absorbția intestinală de calciu și amplificând reabsorbția tubulară de calciu și excreția de fosfat de către rinichi . Efecte farmacodinamice FORSTEO este un medicament osteogen pentru tratamentul osteoporozei . Efectele scheletice ale FORSTEO depind de modul expunerii sistemice . Administrarea FORSTEO în priză zilnică unică crește apoziția de os nou pe suprafețele trabeculare și corticale ale osului prin stimularea preferențială a activității
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
Dynastat , ca și a oricărui medicament care inhibă ciclooxigenaza/ sinteza de prostaglandine ( vezi pct . 4. 6 și 5. 1 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studii de interacțiune au fost efectuate numai la adulți . Interacțiuni farmacodinamice La pacienții care primesc warfarină sau alte anticoagulante orale se va monitoriza tratamentul anticoagulant , în special în primele zile de la inițierea terapiei cu Dynastat , deoarece acești pacienți au risc crescut de complicații hemoragice . De aceea , la pacienții tratați cu anticoagulante
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
acetilsalicilic în doze mici , s- a observat un risc crescut de ulcerații gastro- intestinale sau alte complicații gastro- intestinale față de utilizarea de parecoxib în monoterapie ( vezi pct . 5. 1 ) . Administrarea concomitentă a parecoxibului sodic și heparinei nu a modificat proprietățile farmacodinamice ale heparinei ( timpul parțial de tromboplastină activată ) , comparativ cu administrarea heparinei în monoterapie . 5 AINS pot reduce efectul diureticelor și al antihipertensivelor . Ca și în cazul AINS , riscul instalării insuficienței renale acute poate fi mai mare dacă se administrează parecoxib
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
fentanilului i . v . sau alfentanilului i . v . ( substraturi ale CYP3A4 ) . Anestezicele inhalatorii : Nu s- au realizat studii specifice de interacțiune . În studiile efectuate asupra pacienților chirurgicali cărora li s- a administrat pre- operator parecoxib sodic , nu au fost observate interacțiuni farmacodinamice între parecoxibul sodic și anestezicele inhalatorii ( oxid nitric și izofluran ) ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcină : Folosirea parecoxibului sodic în ultimul trimestru de sarcină poate determina malformații grave , deoarece ca și celelalte medicamente care inhibă sinteza
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
de supradozaj , pacienții trebuie să primească tratament simptomatic și de susținere . Valdecoxibul nu poate fi eliminat prin hemodializă . Stimularea diurezei sau alcalinizarea urinii nu sunt eficiente , datorită legării în mare măsură a valdecoxibului de proteinele plasmatice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Parecoxibul este un precursor al valdecoxibului . În intervalul de doze utilizate în practica clinică , valdecoxibul este un inhibitor selectiv al ciclooxigenazei- 2 ( COX- 2 ) . Ciclooxigenaza este responsabilă de sinteza prostaglandinelor . Au fost identificate două izoforme : COX- 1 și COX- 2
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
Dynastat , ca și a oricărui medicament care inhibă ciclooxigenaza/ sinteza de prostaglandine ( vezi pct . 4. 6 și 5. 1 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studii de interacțiune au fost efectuate numai la adulți . Interacțiuni farmacodinamice La pacienții care primesc warfarină sau alte anticoagulante orale se va monitoriza tratamentul anticoagulant , în special în primele zile de la inițierea terapiei cu Dynastat , deoarece acești pacienți au risc crescut de complicații hemoragice . De aceea , la pacienții tratați cu anticoagulante
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
acetilsalicilic în doze mici , s- a observat un risc crescut de ulcerații gastro- intestinale sau alte complicații gastro- intestinale față de utilizarea de parecoxib în monoterapie ( vezi pct . 5. 1 ) . Administrarea concomitentă a parecoxibului sodic și heparinei nu a modificat proprietățile farmacodinamice ale heparinei ( timpul parțial de tromboplastină activată ) , comparativ cu administrarea heparinei în monoterapie . 19 AINS pot reduce efectul diureticelor și al antihipertensivelor . Ca și în cazul AINS , riscul instalării insuficienței renale acute poate fi mai mare dacă se administrează parecoxib
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
fentanilului i . v . sau alfentanilului i . v . ( substraturi ale CYP3A4 ) . Anestezicele inhalatorii : Nu s- au realizat studii specifice de interacțiune . În studiile efectuate asupra pacienților chirurgicali cărora li s- a administrat pre- operator parecoxib sodic , nu au fost observate interacțiuni farmacodinamice între parecoxibul sodic și anestezicele inhalatorii ( oxid nitric și izofluran ) ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcină : Folosirea parecoxibului sodic în ultimul trimestru de sarcină poate determina malformații grave , deoarece ca și celelalte medicamente care inhibă sinteza
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
de supradozaj , pacienții trebuie să primească tratament simptomatic și de susținere . Valdecoxibul nu poate fi eliminat prin hemodializă . Stimularea diurezei sau alcalinizarea urinii nu sunt eficiente , datorită legării în mare măsură a valdecoxibului de proteinele plasmatice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Parecoxibul este un precursor al valdecoxibului . În intervalul de doze utilizate în practica clinică , valdecoxibul este un inhibitor selectiv al ciclooxigenazei- 2 ( COX- 2 ) . Ciclooxigenaza este responsabilă de sinteza prostaglandinelor . Au fost identificate două izoforme : COX- 1 și COX- 2
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
Dynastat , ca și a oricărui medicament care inhibă ciclooxigenaza/ sinteza de prostaglandine ( vezi pct . 4. 6 și 5. 1 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studii de interacțiune au fost efectuate numai la adulți . Interacțiuni farmacodinamice La pacienții care primesc warfarină sau alte anticoagulante orale se va monitoriza tratamentul anticoagulant , în special în primele zile de la inițierea terapiei cu Dynastat , deoarece acești pacienți au risc crescut de complicații hemoragice . De aceea , la pacienții tratați cu anticoagulante
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
acetilsalicilic în doze mici , s- a observat un risc crescut de ulcerații gastro- intestinale sau alte complicații gastro- intestinale față de utilizarea de parecoxib în monoterapie ( vezi pct . 5. 1 ) . Administrarea concomitentă a parecoxibului sodic și heparinei nu a modificat proprietățile farmacodinamice ale heparinei ( timpul parțial de tromboplastină activată ) , comparativ cu administrarea heparinei în monoterapie . 33 AINS pot reduce efectul diureticelor și al antihipertensivelor . Ca și în cazul AINS , riscul instalării insuficienței renale acute poate fi mai mare dacă se administrează parecoxib
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
fentanilului i . v . sau alfentanilului i . v . ( substraturi ale CYP3A4 ) . Anestezicele inhalatorii : Nu s- au realizat studii specifice de interacțiune . În studiile efectuate asupra pacienților chirurgicali cărora li s- a administrat pre- operator parecoxib sodic , nu au fost observate interacțiuni farmacodinamice între parecoxibul sodic și anestezicele inhalatorii ( oxid nitric și izofluran ) ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcină : Folosirea parecoxibului sodic în ultimul trimestru de sarcină poate determina malformații grave , deoarece ca și celelalte medicamente care inhibă sinteza
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
de supradozaj , pacienții trebuie să primească tratament simptomatic și de susținere . Valdecoxibul nu poate fi eliminat prin hemodializă . Stimularea diurezei sau alcalinizarea urinii nu sunt eficiente , datorită legării în mare măsură a valdecoxibului de proteinele plasmatice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Parecoxibul este un precursor al valdecoxibului . În intervalul de doze utilizate în practica clinică , valdecoxibul este un inhibitor selectiv al ciclooxigenazei- 2 ( COX- 2 ) . Ciclooxigenaza este responsabilă de sinteza prostaglandinelor . Au fost identificate două izoforme : COX- 1 și COX- 2
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
Dynastat , ca și a oricărui medicament care inhibă ciclooxigenaza/ sinteza de prostaglandine ( vezi pct . 4. 6 și 5. 1 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studii de interacțiune au fost efectuate numai la adulți . Interacțiuni farmacodinamice La pacienții care primesc warfarină sau alte anticoagulante orale se va monitoriza tratamentul anticoagulant , în special în primele zile de la inițierea terapiei cu Dynastat , deoarece acești pacienți au risc crescut de complicații hemoragice . De aceea , la pacienții tratați cu anticoagulante
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
acetilsalicilic în doze mici , s- a observat un risc crescut de ulcerații gastro- intestinale sau alte complicații gastro- intestinale față de utilizarea de parecoxib în monoterapie ( vezi pct . 5. 1 ) . Administrarea concomitentă a parecoxibului sodic și heparinei nu a modificat proprietățile farmacodinamice ale heparinei ( timpul parțial de tromboplastină activată ) , comparativ cu administrarea heparinei în monoterapie . 47 AINS pot reduce efectul diureticelor și al antihipertensivelor . Ca și în cazul AINS , riscul instalării insuficienței renale acute poate fi mai mare dacă se administrează parecoxib
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
fentanilului i . v . sau alfentanilului i . v . ( substraturi ale CYP3A4 ) . Anestezicele inhalatorii : Nu s- au realizat studii specifice de interacțiune . În studiile efectuate asupra pacienților chirurgicali cărora li s- a administrat pre- operator parecoxib sodic , nu au fost observate interacțiuni farmacodinamice între parecoxibul sodic și anestezicele inhalatorii ( oxid nitric și izofluran ) ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcină : Folosirea parecoxibului sodic în ultimul trimestru de sarcină poate determina malformatii grave , deoarece ca și celelalte medicamente care inhibă sinteza
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
de supradozaj , pacienții trebuie să primească tratament simptomatic și de susținere . Valdecoxibul nu poate fi eliminat prin hemodializă . Stimularea diurezei sau alcalinizarea urinii nu sunt eficiente , datorită legării în mare măsură a valdecoxibului de proteinele plasmatice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Parecoxibul este un precursor al valdecoxibului . În intervalul de doze utilizate în practica clinică , valdecoxibul este un inhibitor selectiv al ciclooxigenazei- 2 ( COX- 2 ) . Ciclooxigenaza este responsabilă de sinteza prostaglandinelor . Au fost identificate două izoforme : COX- 1 și COX- 2
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
copil de 10 kg . Timolol Simptomele supradozajului sistemic cu timolol sunt : bradicardie , hipotensiune arterială , bronhospasm , cefalee , amețeală , dispnee și stop cardiac . În caz de supradozaj , tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere a funcțiior vitale . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune GANFORT conține două substanțe active : bimatoprost și maleat de timolol . Aceste două componente scad tensiunea intraoculară crescută ( TIO ) prin mecanisme de acțiune complementare și efectele asociate au drept rezultat o reducere suplimentară a TIO , în comparație cu cele ale
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
7 msec pentru leuprorelină . 4. 9 Supradozaj Nu există experiență clinică referitoare la efectele unui supradozaj acut cu degarelix . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat și trebuie administrat tratament de susținere adecvat , dacă este necesar . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Degarelix este un antagonist selectiv al hormonului eliberator de gonadotrofină ( GnRH ) care se leagă competitiv și reversibil la nivelul receptorilor GnRH hipofizari , în acest mod reducând rapid eliberarea de gonadotrofine , hormon luteinizant ( LH ) și hormon foliculostimulant ( FSH ) , reducând astfel secreția
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
7 msec pentru leuprorelină . 4. 9 Supradozaj Nu există experiență clinică referitoare la efectele unui supradozaj acut cu degarelix . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat și trebuie administrat tratament de susținere adecvat , dacă este necesar . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Degarelix este un antagonist selectiv al hormonului eliberator de gonadotrofină ( GnRH ) care se leagă competitiv și reversibil la nivelul receptorilor GnRH hipofizari , în acest mod reducând rapid eliberarea de gonadotrofine , hormon luteinizant ( LH ) și hormon foliculostimulant ( FSH ) , reducând astfel secreția
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat și , dacă este necesar , va fi administrat tratamentul suportiv standard . Deoarece lamivudina este eliminată prin dializă , hemodializa continuă poate fi utilizată în tratamentul supradozajului , cu toate că acest lucru nu a fost studiat . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Lamivudina este un analog nucleozidic care acționează împotriva virusului imunodeficienței umane ( HIV ) și a virusului hepatitic B ( VHB ) . Este metabolizată intracelular la forma sa activă , lamivudină 5 ’ - trifosfat . Principalul său mecanism de acțiune este cel de stopare a lanțului în timpul
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat și , dacă este necesar , va fi administrat tratamentul suportiv standard . Deoarece lamivudina este eliminată prin dializă , hemodializa continuă poate fi utilizată în tratamentul supradozajului , cu toate că acest lucru nu a fost studiat . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Lamivudina este un analog nucleozidic care acționează împotriva virusului imunodeficienței umane ( HIV ) și a virusului hepatitic B ( VHB ) . Este metabolizată intracelular la forma sa activă , lamivudină 5 ’ - trifosfat . Principalul său mecanism de acțiune este cel de stopare a lanțului în timpul
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat și , dacă este necesar , va fi administrat tratamentul suportiv standard . Deoarece lamivudina este eliminată prin dializă , hemodializa continuă poate fi utilizată în tratamentul supradozajului , cu toate că acest lucru nu a fost studiat . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Lamivudina este un analog nucleozidic care acționează împotriva virusului imunodeficienței umane ( HIV ) și a virusului hepatitic B ( VHB ) . Este metabolizată intracelular la forma sa activă , lamivudină 29 5 ’ - trifosfat . Principalul său mecanism de acțiune este cel de stopare a lanțului
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
este necesară administrarea intravenoasă de glucoză dacă pacientul nu răspunde la glucagon într- un interval de 10 până la 15 minute . La recăpătarea conștienței , se recomandă administrarea orală de glucide pacientului , pentru evitarea at recidivelor . riz 5 . to 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Insulina umană inhalatorie , la fel ca analogii săi cu acțiune rapidă , se caracterizează printr- o instalare mai rapidă a efectului său de scădere a glicemiei , comparativ cu insulina umană solubilă administrată subcutanat . Insulina umană inhalatorie are o durată a efectului
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]