1,183 matches
-
anumite substanțe active (86/355/CEE) CONSILIUL COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Economice Europene, având în vedere Directiva Consiliului 79/117/CEE din 21 decembrie 1978 privind interzicerea introducerii pe piață și a utilizării produselor fitofarmaceutice care conțin anumite substanțe active 1, modificată ultima dată de Directiva 86/214/CEE2, în special articolul 6, întrucât directiva menționată anterior prevede adaptarea constantă a conținutului anexei sale la evoluția cunoștințelor științifice și tehnice; întrucât este un fapt stabilit
jrc1107as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86246_a_87033]
-
ultima dată de Directiva 86/214/CEE2, în special articolul 6, întrucât directiva menționată anterior prevede adaptarea constantă a conținutului anexei sale la evoluția cunoștințelor științifice și tehnice; întrucât este un fapt stabilit că utilizarea oxidului de etilenă ca produs fitofarmaceutic, în special pentru fumigarea plantelor și a produselor vegetale însilozate, produce acumularea de reziduuri în alimente, cu posibile efecte dăunătoare pentru sănătatea omului sau a animalelor; întrucât există tratamente de înlocuire pentru protecția fitosanitară, cu excepția anumitor produse minore; întrucât ar
jrc1107as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86246_a_87033]
-
de reziduuri în alimente, cu posibile efecte dăunătoare pentru sănătatea omului sau a animalelor; întrucât există tratamente de înlocuire pentru protecția fitosanitară, cu excepția anumitor produse minore; întrucât ar trebui interzise introducerea pe piață și utilizarea oxidului de etilenă ca produs fitofarmaceutic; întrucât derogările de la prezenta interdicție pot fi acordate provizoriu pe plan național, pentru anumite produse minore pentru care există o nevoie specifică, până în momentul în care vor fi disponibile alte mijloace de tratament, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Se adaugă
jrc1107as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86246_a_87033]
-
și în interiorul produselor de origine vegetală, inclusiv fructe și legume1, modificată ultima dată de Directiva 2002/79/CE2, în special art. 7, având în vedere Directiva Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991 privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice 3, modificată ultima dată de Directiva Comisiei 2002/81/CEE4, în special art. 4 alin. (1) lit. (f), întrucât: (1) O nouă substanță activă, azoxistrobina, a fost inclusă în anexa I la Directiva 91/414/CEE prin Directiva Comisiei 98
jrc5662as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90832_a_91619]
-
activă, azoxistrobina, a fost inclusă în anexa I la Directiva 91/414/CEE prin Directiva Comisiei 98/47/CE5, pentru a fi utilizată exclusiv ca fungicid, fără a se preciza condițiile speciale care ar putea afecta culturile tratate cu produse fitofarmaceutice care conțin acest ingredient activ. (2) Conținutul maxim de reziduuri (CMR) pentru azoxistrobină la exteriorul și în interiorul tuturor produselor reglementate de Directiva 90/642/CEE a fost stabilit în respectiva directivă, modificată în special de Directivele Comisiei 1999/71/CE6
jrc5662as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90832_a_91619]
-
pragului de detectare. Prin urmare, dacă se propune o nouă utilizare, statele membre trebuie să stabilească, în conformitate cu art. 4 alin. (1) lit. (f) din Directiva 91/414/CEE, un nou CMR național provizoriu, înainte de autorizarea noii utilizări a unui produs fitofarmaceutic care conține această substanță activă. Unele state membre au furnizat informații privind anumite utilizări suplimentare. Informațiile disponibile au fost analizate și sunt considerate suficiente pentru a putea modifica la nivel comunitar conținutul maxim provizoriu de reziduuri, în ceea ce privește culturile pentru care
jrc5662as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90832_a_91619]
-
state membre au furnizat informații privind anumite utilizări suplimentare. Informațiile disponibile au fost analizate și sunt considerate suficiente pentru a putea modifica la nivel comunitar conținutul maxim provizoriu de reziduuri, în ceea ce privește culturile pentru care statele membre propun autorizarea utilizării produselor fitofarmaceutice care conțin azoxistrobină. (4) În sensul includerii azoxistrobinei în anexa I la Directiva 91/414/CEE, evaluările tehnice și științifice au fost realizate sub forma unui raport de examinare al Comisiei la 22 aprilie 1998. Respectivul raport stabilea doza zilnică
jrc5662as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90832_a_91619]
-
Comisie în cadrul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală și finalizate la 4 aprilie 2006 sub formă de rapoarte de examinare a substanțelor active clopiralid, ciprodinil, fosetil și trinexapac de către Comisie. (4) Diferitele examinări efectuate au demonstrat că produsele fitofarmaceutice care conțin substanțele active clopiralid, ciprodinil, fosetil și trinexapac pot îndeplini, în mod general, cerințele prevăzute la articolul 5 alineatul (1) literele (a) și (b) din Directiva 91/414/CEE, în special în ceea ce privește utilizările examinate și precizate în rapoartele de
32006L0064-ro () [Corola-website/Law/295072_a_296401]
-
și (b) din Directiva 91/414/CEE, în special în ceea ce privește utilizările examinate și precizate în rapoartele de examinare ale Comisiei. Prin urmare, este necesar să se includă aceste substanțe active în anexa I, pentru a garanta că autorizațiile pentru produsele fitofarmaceutice care conțin aceste substanțe active se vor putea acorda în conformitate cu dispozițiile directivei în toate statele membre. (5) Fără a aduce atingere acestei concluzii, este recomandabil să se obțină informații suplimentare asupra unor elemente specifice privind clopiralidul, ciprodinilul și fosetilul. Directiva
32006L0064-ro () [Corola-website/Law/295072_a_296401]
-
a aduce atingere obligațiilor prevăzute de Directiva 91/414/ CEE în cazul includerii unei substanțe active în anexa I, statele membre trebuie să aibă la dispoziție un termen de șase luni după introducerea substanței pentru revizuirea autorizațiilor existente ale produselor fitofarmaceutice care conțin clopiralid, ciprodinil, fosetil și trinexapac, pentru a garanta respectarea dispozițiilor Directivei 91/414/CEE, în special articolul 13 și a normelor aplicabile prevăzute în anexa I. Statelor membre le revine sarcina, după caz, de a modifica, înlocui sau
32006L0064-ro () [Corola-website/Law/295072_a_296401]
-
retrage autorizațiile existente, în conformitate cu dispozițiile Directivei 91/414/CEE. Este necesar să se facă derogare de la termenul menționat anterior și să se prevadă un termen mai extins pentru prezentarea și evaluarea dosarului complet, prevăzut în anexa III, a fiecărui produs fitofarmaceutic, pentru fiecare utilizare prevăzută, în conformitate cu principiile uniforme formulate în Directiva 91/414/CEE. (8) Experiența dobândită în cursul includerilor anterioare în anexa I la Directiva 91/414/CEE de substanțe active evaluate în conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 3600/92 al Comisiei5
32006L0064-ro () [Corola-website/Law/295072_a_296401]
-
sau sunt însoțite de o asemenea trimitere la data publicării lor oficiale. Statele membre stabilesc modalitatea de efectuare a acestei trimiteri. Articolul 3 (1.) După caz, statele membre modifică sau retrag, în conformitate cu Directiva 91/414/CEE, autorizațiile existente pentru produse fitofarmaceutice care conțin substanțele active clopiralid, ciprodinil, fosetil și trinexapac până la 31 octombrie 2007. Până la această dată, statele membre verifică în special dacă sunt respectate condițiile din anexa I la directiva în cauză privind clopiralidul, ciprodinilul, fosetilul și trinexapacul, cu excepția celor
32006L0064-ro () [Corola-website/Law/295072_a_296401]
-
partea B din înscrierea acestei substanțe active și dacă deținătorul autorizației posedă un dosar sau are acces la un dosar în conformitate cu condițiile din anexa II la directiva respectivă, în conformitate cu prevederile articolului 13. (2.) Prin derogare de la alineatul (1), orice produs fitofarmaceutic autorizat care conține clopiralid, ciprodinil, fosetil și trinexapac, ca substanță activă unică sau asociată cu alte substanțe active, toate înscrise în anexa I la Directiva 91/414/CEE până la 30 aprilie 2007, face obiectul unei reevaluări de către statele membre, în conformitate cu
32006L0064-ro () [Corola-website/Law/295072_a_296401]
-
specifice "131 Clopiralid Nr. CAS 1702-17-6 Nr. CIMAP 455 3,6-dicloropiridin-2-acid carboxilic ≥ 950 g/kg 1 mai 2007 30 aprilie 2017 PARTEA A Numai utilizările în calitate de erbicide pot fi autorizate. PARTEA B În cursul evaluării cererilor de autorizație pentru produse fitofarmaceutice care conțin clopiralid pentru alte utilizări decât aplicările de primăvară, statele membre acordă o atenție deosebită criteriilor formulate la articolul 4 alineatul (1) litera (b) și caută să obțină toate datele și informațiile necesare înainte de acordarea unei astfel de autorizații
32006L0064-ro () [Corola-website/Law/295072_a_296401]
-
a României, a Sloveniei și a Slovaciei înainte de respectivele date de aderare.". (2) 31996 R 1610: Regulamentul (CE) nr. 1610/96 al Parlamentului European și al Consiliului din 23 iulie 1996 privind crearea unui certificat suplimentar de protecție pentru produsele fitofarmaceutice (JO L 198, 8.8.1996, p. 30), modificat prin: ... - 12003 Ț: Actul privind condițiile de aderare și adaptările tratatelor - Aderarea Republicii Cehe, a Republicii Estonia, a Republicii Cipru, a Republicii Letonia, a Republicii Lituania, a Republicii Ungare, a Republicii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/168188_a_169517]
-
Republicii Letonia, a Republicii Lituania, a Republicii Ungare, a Republicii Malta, a Republicii Polone, a Republicii Slovenia și a Republicii Slovace (JO L 236, 23.9.2003, p. 33). (a) La articolul 19a se adaugă următorul text: "(k) oricărui produs fitofarmaceutic protejat printr-un brevet valabil și a cărui prima autorizare de introducere pe piată ca produs fitofarmaceutic a fost obținută după 1 ianuarie 2000 îi poate fi acordat un certificat în Bulgaria, cu condiția ca cererea pentru obținerea certificatului să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/168188_a_169517]
-
și a Republicii Slovace (JO L 236, 23.9.2003, p. 33). (a) La articolul 19a se adaugă următorul text: "(k) oricărui produs fitofarmaceutic protejat printr-un brevet valabil și a cărui prima autorizare de introducere pe piată ca produs fitofarmaceutic a fost obținută după 1 ianuarie 2000 îi poate fi acordat un certificat în Bulgaria, cu condiția ca cererea pentru obținerea certificatului să fie depusă în termen de șase luni de la data aderării; (1) oricărui produs fitofarmaceutic protejat printr-un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/168188_a_169517]
-
piată ca produs fitofarmaceutic a fost obținută după 1 ianuarie 2000 îi poate fi acordat un certificat în Bulgaria, cu condiția ca cererea pentru obținerea certificatului să fie depusă în termen de șase luni de la data aderării; (1) oricărui produs fitofarmaceutic protejat printr-un brevet valabil și a cărui prima autorizare de introducere pe piată ca produs fitofarmaceutic a fost obținută după 1 ianuarie 2000 îi poate fi acordat un certificat în România. În cazurile în care perioadă prevăzută la articolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/168188_a_169517]
-
în Bulgaria, cu condiția ca cererea pentru obținerea certificatului să fie depusă în termen de șase luni de la data aderării; (1) oricărui produs fitofarmaceutic protejat printr-un brevet valabil și a cărui prima autorizare de introducere pe piată ca produs fitofarmaceutic a fost obținută după 1 ianuarie 2000 îi poate fi acordat un certificat în România. În cazurile în care perioadă prevăzută la articolul 7 alineatul (1) a expirat, solicitarea unui certificat este posibilă în termen de șase luni, care începe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/168188_a_169517]
-
lichide de la porci, fecale - AC 270 Nămol de canalizare AD. DEȘEURI CARE POT CONȚINE FIE COMPUȘI ORGANICI, FIE ANORGANICI - AD 010 Deșeuri de la producerea și prepararea produselor farmaceutice - AD 020 Deșeuri de la producerea, prepararea și utilizarea biocidelor și a produselor fitofarmaceutice - AD 030 Deșeuri de la producerea, prepararea și utilizarea produselor chimice pentru conservarea lemnului Deșeuri care conțin, sunt alcătuite din sau sunt contaminate cu oricare din următorii compuși: ● AD 040 - Cianuri anorganice, cu excepția reziduurilor solide purtătoare de metale prețioase și care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/168188_a_169517]
-
a României, a Sloveniei și a Slovaciei înainte de respectivele date de aderare." (2) 31996 R 1610: Regulamentul (CE) nr. 1610/96 al Parlamentului European și al Consiliului din 23 iulie 1996 privind crearea unui certificat suplimentar de protecție pentru produsele fitofarmaceutice (JO L 198, 8.8.1996, p. 30), modificat prin: ... - 12003 Ț: Actul privind condițiile de aderare și adaptările tratatelor - Aderarea Republicii Cehe, a Republicii Estonia, a Republicii Cipru, a Republicii Letonia, a Republicii Lituania, a Republicii Ungare, a Republicii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/168188_a_169517]
-
Republicii Letonia, a Republicii Lituania, a Republicii Ungare, a Republicii Malta, a Republicii Polone, a Republicii Slovenia și a Republicii Slovace (JO L 236, 23.9.2003, p. 33). (a) La articolul 19a se adaugă următorul text: "(k) oricărui produs fitofarmaceutic protejat printr-un brevet valabil și a cărui prima autorizare de introducere pe piată ca produs fitofarmaceutic a fost obținută după 1 ianuarie 2000 îi poate fi acordat un certificat în Bulgaria, cu condiția ca cererea pentru obținerea certificatului să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/168188_a_169517]
-
și a Republicii Slovace (JO L 236, 23.9.2003, p. 33). (a) La articolul 19a se adaugă următorul text: "(k) oricărui produs fitofarmaceutic protejat printr-un brevet valabil și a cărui prima autorizare de introducere pe piată ca produs fitofarmaceutic a fost obținută după 1 ianuarie 2000 îi poate fi acordat un certificat în Bulgaria, cu condiția ca cererea pentru obținerea certificatului să fie depusă în termen de șase luni de la data aderării; (l) oricărui produs fitofarmaceutic protejat printr-un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/168188_a_169517]
-
piată ca produs fitofarmaceutic a fost obținută după 1 ianuarie 2000 îi poate fi acordat un certificat în Bulgaria, cu condiția ca cererea pentru obținerea certificatului să fie depusă în termen de șase luni de la data aderării; (l) oricărui produs fitofarmaceutic protejat printr-un brevet valabil și a cărui prima autorizare de introducere pe piată ca produs fitofarmaceutic a fost obținută după 1 ianuarie 2000 îi poate fi acordat un certificat în România. În cazurile în care perioadă prevăzută la articolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/168188_a_169517]
-
în Bulgaria, cu condiția ca cererea pentru obținerea certificatului să fie depusă în termen de șase luni de la data aderării; (l) oricărui produs fitofarmaceutic protejat printr-un brevet valabil și a cărui prima autorizare de introducere pe piată ca produs fitofarmaceutic a fost obținută după 1 ianuarie 2000 îi poate fi acordat un certificat în România. În cazurile în care perioadă prevăzută la articolul 7 alineatul (1) a expirat, solicitarea unui certificat este posibilă în termen de șase luni, care începe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/168188_a_169517]