1,188 matches
-
produselor fitofarmaceutice1, modificată ultima dată prin directiva Comisiei2 199/80/CE, în special art. 6, alin. (3), întrucât: (1) Directiva 91/414/CEE (denumită în continuare "directiva") prevede stabilirea unei liste comunitare de substanțe active a căror includere în produsele fitofarmaceutice este autorizată. (2) Un dosar privind substanța activă RPA407213 (fenamidonă) a fost introdus pe lângă autoritățile franceze de Rhone-Poulenc Ag. la 15 septembrie 1999. (3) Autoritățile respective au comunicat Comisiei rezultatele unei prime analize a conformității dosarului cu exigențele în materie
jrc4445as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89610_a_90397]
-
pe lângă autoritățile franceze de Rhone-Poulenc Ag. la 15 septembrie 1999. (3) Autoritățile respective au comunicat Comisiei rezultatele unei prime analize a conformității dosarului cu exigențele în materie de date și informații prevăzute în anexa II și, pentru minum un produs fitofarmaceutic care conține substanța activă precizată în anexa III din directivă. În consecință și în conformitate cu dispozițiile art. 6, alin. (2), dosarul a fost transmis printr-un delegat Comisiei și celorlalte state membre. (4) Comitetul fitosanitar permanent a fost sezizat în privința dosarului
jrc4445as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89610_a_90397]
-
în privința dosarului RPA407213 (fenamidonă) la 17 ianuarie 2000. (5) Art. 6, alin. (3) din directivă prevede ca o conformitate formală a fiecărui dosar cu exigențele referitoare la datele și informațiile prevăzute în anexa II și, pentru cel puțin un produs fitofarmaceutic care conține substanța activă prevăzută în anexa III din directivă , să fie confirmată la nivelul Comunității. (6) Această confirmare este necesară pentru ca examinarea dosarului să poată fi urmărită și ca statele să aibă posibilitatea să acorde o autorizație provizorie privind
jrc4445as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89610_a_90397]
-
conține substanța activă prevăzută în anexa III din directivă , să fie confirmată la nivelul Comunității. (6) Această confirmare este necesară pentru ca examinarea dosarului să poată fi urmărită și ca statele să aibă posibilitatea să acorde o autorizație provizorie privind produsele fitofarmaceutice conținând substanța activă precizată, cu respectarea condițiilor enunțate în art. 8, alin. (1) din directivă, în special condiția referitoare la evaluarea detaliată a substanței active și a produsului fitofarmaceutic, în conformitate cu exigențele din directivă. (7) asemenea decizie nu înpiedică solicitantul să
jrc4445as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89610_a_90397]
-
statele să aibă posibilitatea să acorde o autorizație provizorie privind produsele fitofarmaceutice conținând substanța activă precizată, cu respectarea condițiilor enunțate în art. 8, alin. (1) din directivă, în special condiția referitoare la evaluarea detaliată a substanței active și a produsului fitofarmaceutic, în conformitate cu exigențele din directivă. (7) asemenea decizie nu înpiedică solicitantul să poată fi invitat să prezinte date sau informații complementare dacă în cursul examinării detaliate apare necesitatea acestor informații sau date pentru adoptatrea deciziei. (8) S-a stabilit între statele
jrc4445as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89610_a_90397]
-
permanent. (10) Măsurile prevăzute prin prezență deciziei sunt conforme cu avizul comitetului fitosanitar permanent, ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Dosarul respectiv satisface în principiu exigențele în materie de date și informații prevăzute în anexaII și pentru cel puțin un produs fitofarmaceutic conținând substanța activă specificată în anexa III din directivă ținând cont de utilizările propuse: Dosarul prezentat de Rhone-Poulenc Ag. Comisiei și statelor membre în vederea îscrierii RPA407213 (fenamidonă) în calitate de substanță activă în anexa I din directiva 91/414/CEE și prezentat
jrc4445as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89610_a_90397]
-
DECIZIA COMISIEI din 7 iunie 2000 privind recunoașterea în principiu a conformității dosarelor transmise pentru analiza detaliată în vederea înscrierii EXP60707B (acetamipridă) în anxa I din directiva Consiliului 91/414/CEE referitoare la introducerea pe piață de produse fitofarmaceutice. [notificată sub numărul C(2000)1562] (2000/390/CE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991 privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice1
jrc4467as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89633_a_90420]
-
fitofarmaceutice1, modificată ultima dată prin Directiva Comisiei 1999/80/CE2, în special art. 6, alin. (3), întrucât: (1) Directiva 91/414/CEE, denumită în continuare "directiva", a prevăzut stabilirea unei liste comunitare de substanțe active a căror includere în produsele fitofarmaceutice este autorizată. (2) La 22 octombrie 1999, Nisso Chemical Europe GmbH a introdus pe lângă autoritățile grecești un dosar privind substanța activă EXP60707B (acetamipiridă). (3) Autoritațile amintite au informat Comisia cu privire la rezultatele unei prime examinări a dosarului, referitoare la stabilirea faptului
jrc4467as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89633_a_90420]
-
comitetului fitosanitar permanent. (5) În conformitate cu art. 6, alin. (3), din directivă se convine să se confirme oficial la nivelul Comunității că fiecare dosar a îndeplinit exigențele în materie de informații prevăzute în anexa II și pentru cel puțin un produs fitofarmaceutic conținând substanța activă prevăzută în anexa III din directivă . (6) Această confirmare este necesară pentru a permite o examinare detaliată a dosarului. Totodată, ea trebuie să pertmită statelor membre să acorde o autorizație pentru produsele fitofarmaceutice conținând această substanță activă
jrc4467as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89633_a_90420]
-
cel puțin un produs fitofarmaceutic conținând substanța activă prevăzută în anexa III din directivă . (6) Această confirmare este necesară pentru a permite o examinare detaliată a dosarului. Totodată, ea trebuie să pertmită statelor membre să acorde o autorizație pentru produsele fitofarmaceutice conținând această substanță activă cu respectarea exigențelor vizate în art. 8, alin. (1) din directivă și în special a exigenței prevâzand o evaluare detaliată a substanței active și a produsului fitofarmaceutic în comparație cu exigențele din directivă. (7) O asemenea decizie nu
jrc4467as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89633_a_90420]
-
pertmită statelor membre să acorde o autorizație pentru produsele fitofarmaceutice conținând această substanță activă cu respectarea exigențelor vizate în art. 8, alin. (1) din directivă și în special a exigenței prevâzand o evaluare detaliată a substanței active și a produsului fitofarmaceutic în comparație cu exigențele din directivă. (7) O asemenea decizie nu aduce atingere faptului că solicitanții pot fi invitați să prezinte date sau informații complementare, pentru clarificarea anumitor puncte din dosar. Cererea de informații suplimentare adresată în acest scop statului membru raportor
jrc4467as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89633_a_90420]
-
condițiile aferente. (10) Măsurile prevăzute prin prezenta decizie sunt conforme cu avizul comitetului fitosanitar permanet, ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Dosarul urmăor satisface, în principiu, exigențele în materie de date și informații prevăzute în anexa II și pentru un produs fitofarmaceutic conținând substanta activă precizată în anexa III din directivă, ținând cont de utilizarile propuse: dosarul prezentat de Nisso Chemical Europe GmbH Comisiei și statelor membre în vederea înscrierii lui EXP60707B (acetamipiridă) în calitate de substanță activă în anexa I din directiva 91/414
jrc4467as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89633_a_90420]
-
seama de proprietățile lor chimice speciale; întrucât, prin consultare cu statele membre, Comisia va examina această necesitate și va prezenta o propunere, dacă este cazul, înainte de data punerii în aplicare a prezentei directive; (11) întrucât clasificarea, ambalarea și etichetarea produselor fitofarmaceutice menționate în Directiva Consiliului 78/631/CEE din 26 iunie 1978 privind armonizarea legislației statelor membre cu privire la clasificarea, ambalarea și etichetarea preparatelor periculoase (pesticide)(8) trebuie să fie revizuite ținându-se seama de progresul tehnic și științific, precum și de evoluția
jrc4105as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89268_a_90055]
-
pesticide)(8) trebuie să fie revizuite ținându-se seama de progresul tehnic și științific, precum și de evoluția reglementării ca urmare a punerii în aplicare a Directivei Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991 privind plasarea pe piață a produselor fitofarmaceutice (9). (12) întrucât Directiva 91/414/CEE și Directiva Parlamentului European și Consiliului 98/8/CE din 16 februarie 1998 privind punerea în vânzare a produselor biocide(10), spre deosebire de dispozițiile aplicabile în cazul preparatelor chimice menționate în prezenta directivă, prevăd
jrc4105as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89268_a_90055]
-
fiecare stat membru; întrucât această procedură de autorizare cuprinde, de asemenea, un control specific legat de clasificarea, ambalarea și etichetarea fiecărui produs înainte de punerea sa în vânzare; întrucât este normal ca, în cadrul unui proces de informare clar și transparent, produsele fitofarmaceutice să fie clasificate și etichetate în conformitate cu dispozițiile prezentei directive și să se furnizeze instrucțiunile pentru utilizarea lor în conformitate cu rezultatele evaluării efectuate în cadrul Directivei 91/414/CEE, urmărindu-se ca această etichetare să corespundă nivelului ridicat de protecție vizat de prezenta
jrc4105as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89268_a_90055]
-
efectuate în cadrul Directivei 91/414/CEE, urmărindu-se ca această etichetare să corespundă nivelului ridicat de protecție vizat de prezenta directivă și de Directiva 91/414/CEE; întrucât se impune, de asemenea, stabilirea unei fișe tehnice de securitate pentru produsele fitofarmaceutice, în conformitate cu prezenta directivă; (13) întrucât, pentru etichetarea privitoare la mediu , se pot adopta derogări sau dispoziții specifice, în cazuri speciale în care se poate demonstra că efectul global al respectivelor tipuri de produse privind mediu este mai mic decât al
jrc4105as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89268_a_90055]
-
aplică și preparatelor care nu sunt considerate ca periculoase în sensul art. 5, 6 sau 7, însă care pot prezenta totuși un anumit pericol. 4. Articolele prezentei directive privind clasificarea, ambalarea, etichetarea și fișele tehnice de securitate se aplică produselor fitofarmaceutice, fără să aducă atingere Directivei 91/414/CEE. 5. Prezenta directivă nu se aplică următoarelor preparate finite, destinate utilizatorului final: a) medicamente de uz uman sau veterinar, așa cum sunt ele definite de către Directiva 65/65/CEE (12); b) produse cosmetice
jrc4105as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89268_a_90055]
-
produsului, necesare pentru o clasificare corespunzătoare, conform criteriilor definite în anexa VI la Directiva 67/548/CEE. Aceste proprietăți sunt determinate cu ajutorul metodelor descrise în anexa V partea B la Directiva 67/548/CEE, cu excepția cazului în care, pentru produsele fitofarmaceutice, alte metode recunoscute pe plan internațional sunt acceptabile în condițiile stabilite în anexele II și III la Directiva 91/414/CEE. 2. Fără să aducă atingere cerințelor Directivei 91/414/CEE, și numai atunci când persoana care răspunde de plasarea pe
jrc4105as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89268_a_90055]
-
mediu , necesare pentru o clasificare corespunzătoare, conform criteriilor definite în anexa VI la Directiva 67/548/CEE. Aceste proprietăți sunt determinate cu ajutorul metodelor descrise în anexa V partea C la Directiva 67/548/CEE, cu excepția cazului în care, pentru produsele fitofarmaceutice, sunt acceptabile alte metode recunoscute pe plan internațional în condițiile stabilite în anexele II și III la Directiva 91/414/CEE. Fără să aducă atingere cerințelor cu privire la încercări prevăzute în Directiva 91/414/CEE, condițiile de aplicare a metodelor de
jrc4105as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89268_a_90055]
-
părțile B și C, să nu poată fi plasate pe piață decât dacă etichetarea de pe ambalaj îndeplinește condițiile de la pct. 2.1 și 2.2 și corespunde dispozițiilor specifice cuprinse în anexa V, părțile B și C. 1. În ceea ce privește produsele fitofarmaceutice menționate în Directiva 91/414/CEE, cerințele de etichetare prevăzute în prezenta directivă sunt însoțite de următoarea mențiune: "Respectați instrucțiunile de utilizare pentru a evita riscurile pentru om și mediu ." Această etichetare nu aduce atingere informațiilor cerute conform art. 16
jrc4105as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89268_a_90055]
-
modificare a Regulamentului (CEE) nr. 3600/92 de stabilire a normelor de punere în aplicare a primei etape a programului de lucru prevăzut la art. 8 alin. (2) din Directiva Consiliului 91/414/CEE privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991 privind punerea pe piață a produselor de uz fitosanitar 1, modificată ultima dată de Directiva Comisiei
jrc4322as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89487_a_90274]
-
DIRECTIVA COMISIEI 2000/80/ CE din 4 decembrie 2000 de modificare a anexei I la Directiva Consiliului 91/414/CEE referitoare la introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice, în scopul consolidării acestei anexe și al adăugării unei substanțe active (lambda-cihalotrin) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991 referitoare la introducerea pe
jrc4621as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89787_a_90574]
-
3600/92 din 11 decembrie 1992 de stabilire a modalității de punere în aplicare a primei etape din programul de lucru specificat în art. 8 alin. (2) din Directiva Consiliului 91/414/CEE referitoare la introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice 3, modificată ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 2266/20004, stabilește modalitatea de punere în aplicare a primei etape din programul de lucru specificat în art. 8 alin. (2) din Directiva 91/414/CEE (denumită în continuare 'directiva'). Conform acestui
jrc4621as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89787_a_90574]
-
etape din programul de lucru specificat în art. 8 alin. (2) din Directiva 91/414/CEE (denumită în continuare 'directiva'). Conform acestui regulament, Regulamentul Comisiei (CE) nr. 933/94 din 27 aprilie 1994 de stabilire a substanțelor active din produsele fitofarmaceutice și de desemnare a statelor membre raportoare pentru punerea în aplicare a Regulamentului Comisiei (CEE) nr. 3600/925, modificat ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 2230/956, stabilește lista cu substanțe active din produsele fitofarmaceutice ce urmează a fi evaluate
jrc4621as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89787_a_90574]
-
a substanțelor active din produsele fitofarmaceutice și de desemnare a statelor membre raportoare pentru punerea în aplicare a Regulamentului Comisiei (CEE) nr. 3600/925, modificat ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 2230/956, stabilește lista cu substanțe active din produsele fitofarmaceutice ce urmează a fi evaluate, în vederea posibilei includeri a acestora în anexa I la directivă. (2) În conformitate cu art. 5 alin. (1) din directivă, se recomandă ca perioada de includere a unei substanțe active în anexa I să nu depășească 10
jrc4621as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89787_a_90574]