3,279 matches
-
de ejecție a ventricolului stâng (FEVS) și examinări imagistice pentru stadializarea bolii i. Hemoleucograma, biochimia și TA se monitorizează la începutul fiecărui ciclu terapeutic și ori de câte ori se consideră necesar (în funcție de toxicitatea constatată) ii. Funcția tiroidiană (TSH), electrocardiograma, echocardiografie cu determinarea fracției de ejecție a ventricolului stâng (FEVS) se efectuează pe parcursul tratamentului numai dacă există suspiciune/simptom de afectare de organ iii. Examinările imagistice se efectuează conform standardelor instituției PRESCRIPTORI Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
impune întreruperea definitivă a tratamentului; c. apariția sindromului encefalopatiei posterioare reversibile/sindromul leucoencefalopatiei posterioare reversibile - impune întreruperea definitivă a tratamentului; d. apariția bolii pulmonare interstițiale sau a pneumonitei impune întreruperea administrării pazopanibului; e. apariția ICC- impun întreruperea terapiei; f. scăderea fracției de ejecție a ventriculului stâng impune reducerea dozei sau întreruperea definitivă a tratamentului; g. prelungirea intervalului QTc impune reducerea dozei sau întreruperea definitivă a tratamentului; h. apariția IMA, AVC sau AIT impun oprirea terapiei; i. apariția perforațiilor sau fistulelor gastro-intestinale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
a fost permisă dacă a fost oprită cu cel puțin un an înainte de începerea tratamentului administrat în studiu, terapia adjuvantă cu trastuzumab a fost permisă dacă a fost oprită cu cel puțin un an înainte de începerea tratamentului administrat în studiu, fracția de ejecție cardiacă în intervalul valorilor normale, măsurată prin ecocardiografie (ECHO sau MUGA), scor ECOG 0-1. Criterii de excludere: ● extinderea afectării viscerale simptomatice care include afectarea hepatică sau extinderea limfatică pulmonară, ● insuficiență cardiac- simptomatică, ● tratament anterior: chimioterapie, pentru disfuncții endocrine
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
dozei de afatinib. ● dezvoltarea leziunilor buloase, pustuloase sau exfoliative severe impun întreruperea temporară sau permanentă a tratamentului cu afatinib ● dezvoltarea insuficienței hepatice severe, impune oprirea administrării afatinibului ● apariția keratitei ulcerative, impune întreruperea temporară sau permanentă a tratamentului cu afatinib ● reducerea fracției de ejecție impune întreruperea temporară sau permanentă a tratamentului. ● apariția insuficienței renale severe impune întreruperea definitivă a tratamentului cu afatinib (clearance al creatininei Perioada de tratament: Tratamentul va continua până la progresia bolii sau până la apariția unei toxicități inacceptabile. Monitorizarea tratamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
encefalopatie posterioară reversibilă, impune întreruperea definitivă a tratamentului cu axitinib ● proteinuria moderată până la severă, impune reducerea dozei de axitinib sau întreruperea temporară a tratamentului cu axitinib ● insuficiența hepatică moderată impune scăderea dozei de axitinib (a se vedea mai sus) ● scăderea fracției de ejecție a ventriculului stâng impune reducerea dozei sau întreruperea definitivă a tratamentului ● apariția IMA, AVC sau AIT impun oprirea definitivă a terapiei ● apariția perforațiilor sau fistulelor gastro-intestinale impun întreruperea definitivă a tratamentului ● apariția evenimentelor trombotice venoase impun oprirea terapiei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
PRAZOSINUM C02CA01 PRAZOSINUM COMPR. 1 mg MINIPRESS(R) 1 mg 1 mg PFIZER EUROPE MA EEIG C02CA01 PRAZOSINUM COMPR. 2 mg MINIPRESS(R) 2 mg 2 mg PFIZER EUROPE MA EEIG 187 C03DA04 EPLERENONUM *# Prescriere limitată: Insuficiența cardiacă cu o fracție de ejecție a ventriculului stâng de 40% sau mai puțin, apărută la 3-14 zile de la un infarct miocardic acut. Tratamentul cu eplerenone trebuie început la maximum 14 zile de la data apariției infarctului miocardic acut. Data infarctului miocardic acut și data
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
chimioterapie pentru boala lor metastatică și pentru care nu este indicat tratamentul cu antracicline. Herceptin trebuie folosit numai la pacienții ale căror tumori prezintă HER2 amplificat la nivel 3+, determinat prin imunohistochimie. Trastuzumab nu trebuie utilizat la pacienți cu o fracție de ejecție ventriculară a ventriculului stâng mai mică de 45% și/sau cu insuficiență cardiacă simptomatică. Funcția cardiacă trebuie testată. L01XC03 TRASTUZUMABUM PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 150 mg HERCEPTIN 150 mg 150 mg ROCHE REGISTRATION LTD. 745 L01XC06
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
HOTĂRÂREA nr. 79 din 16 ianuarie 2014 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 53 din 22 ianuarie 2014. (4) Lucrările de executare, inclusiv corespondența, poartă numărul de ordine al poziției din registrul de executări penale și numărul dosarului, sub formă de fracție. ... (5) Actele doveditoare ale executării se înregistrează imediat după primirea lor în registrul de executări. ... Articolul 121 Pozițiile din registrul de executări penale se vor închide de judecătorul delegat prin completarea ultimelor două coloane, numai după ce acesta a constatat personal
EUR-Lex () [Corola-website/Law/258775_a_260104]
-
minim brut pe țară garantat în plată, raportat la durata medie lunară a timpului de muncă. ... (5) Numărul zilelor de lucru, limitate la norma lunară de 21,25, se stabilește prin împărțirea orelor de muncă calculate la 8 ore/zi. Fracțiile se întregesc în plus. ... (6) Obligația de a presta acțiunile sau lucrările de interes local prevăzute la alin. (2) poate fi transferată altor persoane din familie, cu acordul primarului, în situația în care persoana nominalizată să efectueze acțiunile sau lucrările
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251714_a_253043]
-
se transferă în rezervoare curate. 1.8.4.2. Eșantionarea și prepararea eșantioanelor Se prelevează eșantioane de apă pentru analize, de exemplu prin sifonare cu ajutorul unui tub inert, într-un punct central al incintei de testare. Întrucât se pare ca fracțiile non biodisponibile de substanță de testat nu pot fi separate de cele biodisponibile - nici prin filtrare și nici prin centrifugare - (în particular, pentru cazul produselor chimice superlipofile, adică cele care au log POW > 5) (1) (5), se poate renunța la
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
sau în antrepozitele fiscale de depozitare ale persoanelor afiliate antrepozitarilor autorizați pentru producție de produse energetice. În această situație, antrepozitarul autorizat pentru producția de produse energetice este operatorul economic care deține instalații, utilaje și echipamente pentru rafinarea țițeiului și prelucrarea fracțiilor rezultate în vederea obținerii de produse supuse accizelor. ... ------------ Alin. (3) al pct. 72 din Normele metodologice de aplicare a art. 206^3 din Legea nr. 571/2003 a fost modificat de pct. 2 al lit. B a art. I din HOTĂRÂREA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228933_a_230262]
-
pentru fiecare antrepozitar autorizat pentru producția de astfel de produse din România, inclusiv persoanele afiliate acestuia. În înțelesul acestei prevederi, antrepozitarul autorizat pentru producția de produse energetice este operatorul economic care deține instalații și utilaje pentru rafinarea țițeiului și prelucrarea fracțiilor rezultate în vederea obținerii de produse supuse accizelor; ... b) antrepozitele fiscale aflate în zona aeroporturilor, destinate exclusiv aprovizionării aeronavelor cu produse energetice, în baza certificatelor eliberate în acest sens de autoritatea competența în domeniul aeronautic; ... c) antrepozitele fiscale ale antrepozitarilor autorizați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228933_a_230262]
-
ale persoanelor afiliate antrepozitarilor autorizați pentru producția de produse energetice. ... (8) În situațiile prevăzute la alin. (6) și (7), antrepozitarul autorizat pentru producția de produse energetice este operatorul economic care deține instalații, utilaje și echipamente pentru rafinarea țițeiului și prelucrarea fracțiilor rezultate în vederea obținerii de produse supuse accizelor. ... (9) Atunci cand stațiile de distribuție comercializează produse energetice utilizate drept carburant, realizate în totalitate din biomasă, acestea trebuie să se asigure că sunt respectate condițiile prevăzute la art. 206^20 alin. (2) lit.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228933_a_230262]
-
clasificarea în IC sistolica și diastolica. În IC sistolica, este afectată ejecția sângelui. În timpul sistolei, ventriculii nu se contractă cu o forță suficientă pentru a învinge presiunea arterială (presarcină mare). Ca urmare, volumul de sânge pompat este prea mic, iar fracția de ejecție este redusă. Deseori, IC sistolica duce la cardiomiopatie dilatativă. În IC diastolica, nu se realizează o umplere normală a ventriculilor în diastola, fie din cauza relaxării prea lente, ca în cardiomiopatia restrictivă, fie din cauza îngroșării anormale a pereților ventriculari
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
în stadiu terminal (NYHA IV): BRA indicați cu sau fără IECA. În România, informațiile de prescriere ale BRA autorizați pentru tratamentul pacienților cu ICC prevăd administrarea la următoarele categorii: Candesartan cilexetil: Pacienți cu IC și insuficientă funcțională sistolica a VS (fracție de ejecție a VS ≤ 40%), ca tratament adjuvant la tratamentul cu IECA sau atunci când tratamentul cu IECA nu este tolerat. Valsartan: Tratament simptomatic la pacienți cu IC, când nu pot fi utilizați IECA, sau ca tratament adjuvant al IECA, când
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
afecțiunii: stadiile I, ÎI și III (tratament adjuvant) III. Criterii de includere: - cancer mamar documentat histopatologic - test IHC 3+ sau FISH pozitiv sau CISH pozitiv pentru receptorii HER2 - ganglioni limfatici negativi și Ț 2cm sau G 2-3. - ganglioni limfatici pozitivi - fracție de ejecție ventriculara 50% IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) - scheme terapeutice recomandate: (A)EC X 4 - paclitaxel qw X 12 + TRASTUZUMABUM qw X 52 (A)EC X 4 - TRASTUZUMABUM q3w X 17 Durată tratamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
kg doză de încărcare apoi 2 mg/kg/sapt., sau: 8 mg/kg doză de încărcare apoi 6 mg.kg la 21 de zile Paclitaxel: 80 mg/mý/săptămâna, timp de 12 săptămâni V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) - fracția de ejecție se va măsură la 3, 6, 9, 12 luni de la începerea tratamentului cu Herceptin. Dacă se constată scăderea cu pește 20% de la baseline sau cu 10-15% sub limita normală se întrerupe tratamentul. Se reevaluează FEVS după 4 săptămâni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
DEFINIȚIA AFECȚIUNII: cancer mamar STADIALIZAREA AFECȚIUNII: metastatic CRITERII DE INCLUDERE: - cancer mamar documentat histopatologic - stadiu metastatic documentat imagistic - test IHC 3+ sau FISH pozitiv sau CISH pozitiv pentru receptorii HER2 - status de performanță ECOG 0-2 - speranța de viață 3 luni - fracție de ejecție 50% TRATAMENT - scheme terapeutice recomandate: paclitaxel + trastuzumab; docetaxel + trastuzumab; inhibitor de aromataza + trastuzumab. - Trastuzumab: 4 mg/kg doză de încărcare apoi 2 mg/kg/sapt., până la progresie - Paclitaxel: 175 mg/mý sau 80 mg/mý/sxaptamana, timp de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
mý q3 wk X 6. - se oprește în caz de progresie a bolii sau instalare de efecte secundare severe MONITORIZARE - răspunsul terapeutic se va evalua prin metode imagistice la interval de 3 luni. În caz de progresie se întrerupe tratamentul - fracția de ejecție se va măsură la 3, 6, 9, 12 luni de la începerea tratamentului cu Herceptin. Dacă se constată scăderea cu pește 20% de la baseline sau cu 10-15% sub limita normală se întrerupe tratamentul. Se reevaluează FEVS după 4 săptămâni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
simptomatica 4. accident cerebrovascular sau atac ischemic tranzitor embolism pulmonar Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) a. La inițierea tratamentului se efectuează examen fizic complet cu măsurarea tensiunii arteriale, hemoleucograma și biochimie completă, funcția tiroidiana (TSH), electrocardiograma, echocardiografie cu determinarea fracției de ejecție a ventricolului stâng (FEVS) și examinări imagistice pentru stadializarea bolii i. Hemoleucograma, biochimia și TA se monitorizează la începutul fiecărui ciclu terapeutic și ori de câte ori se consideră necesar (în funcție de toxicitatea constatată) îi. Funcția tiroidiana (TSH), electrocardiograma, echocardiografie cu determinarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
de ejecție a ventricolului stâng (FEVS) și examinări imagistice pentru stadializarea bolii i. Hemoleucograma, biochimia și TA se monitorizează la începutul fiecărui ciclu terapeutic și ori de câte ori se consideră necesar (în funcție de toxicitatea constatată) îi. Funcția tiroidiana (TSH), electrocardiograma, echocardiografie cu determinarea fracției de ejecție a ventricolului stâng (FEVS) se efectuează pe parcursul tratamentului numai dacă există suspiciune/simptom de afectare de organ iii. Examinările imagistice se efectuează conform standardelor instituției Prescriptori Medici specialiști oncologie medicală PROTOCOL TERAPEUTIC ÎN POLIARTRITA REUMATOIDĂ PRIVIND UTILIZAREA AGENȚILOR
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
PRAZOSINUM C02CA01 PRAZOSINUM COMPR. 1 mg MINIPRESS(R) 1 mg 1 mg PFIZER EUROPE MĂ EEIG C02CA01 PRAZOSINUM COMPR. 2 mg MINIPRESS(R) 2 mg 2 mg PFIZER EUROPE MĂ EEIG 187 C03DA04 EPLERENONUM *# Prescriere limitată: Insuficiență cardiacă cu o fracție de ejecție a ventriculului stâng de 40% sau mai putin, apărută la 3-14 zile de la un infarct miocardic acut. Tratamentul cu eplerenone trebuie început la maximum 14 zile de la data apariției infarctului miocardic acut. Dată infarctului miocardic acut și data
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
chimioterapie pentru boala lor metastatica și pentru care nu este indicat tratamentul cu antracicline. Herceptin trebuie folosit numai la pacienții ale căror tumori prezintă HER2 amplificat la nivel 3+, determinat prin imunohistochimie. Trastuzumab nu trebuie utilizat la pacienți cu o fracție de ejecție ventriculara a ventriculului stâng mai mică de 45% și/sau cu insuficiență cardiacă simptomatica. Funcția cardiacă trebuie testată. L01XC03 TRASTUZUMABUM PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 150 mg HERCEPTIN 150 mg 150 mg ROCHE REGISTRATION LTD. 745 L01XC06
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
de scrisoare; peste partea din dreapta, jos, a timbrului sunt suprapuse două cercuri concentrice, între care se găsește inscripția "CAP DE BOUR", sugerând o ștampilă, în centrul căreia se află dată emiterii mărcilor poștale "Cap de bour", scrisă sub formă de fracție - "15/ 7" (15 iulie); deasupra stampilei, pe verticală, inscripția "1858"; sub timbru, simbolul programului Europa de emisiuni din argint destinate colecționarilor, iar la exterior, inscripția circulară "PRIMA EMISIUNE DE MĂRCI POȘTALE ROMÂNEȘTI". Articolul 3 Monedele, ambalate în capsule de metacrilat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197762_a_199091]
-
minim brut pe țară garantat în plată, raportat la durata medie lunară a timpului de muncă. ... (5) Numărul zilelor de lucru, limitate la norma lunară de 21,25, se stabilește prin împărțirea orelor de muncă calculate la 8 ore/zi. Fracțiile se întregesc în plus. ... (6) Obligația de a presta acțiunile sau lucrările de interes local prevăzute la alin. (2) poate fi transferată altor persoane din familie, cu acordul primarului, în situația în care persoana nominalizată să efectueze acțiunile sau lucrările
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228677_a_230006]