687 matches
-
dar variabilă pentru antudepolarizantele cu moleculă flexibilă. Nu se administrează pe cale orală , singura cale de administrare fiind cea injectabila. Majoritatea se elimină netransformați , sau în procent foarte mic sub formă de metabolit. Curarizantele de tipul suxametonium, mivacurium,atracurium, sunt ușor hidrolizați de esteraza plasmatica și hepatică sunt metabolizați mai lent, iar metaboloții rezultați în urmă transformării hepatice mai păstrează din activitatea curarizantului administrat.
Curarizant () [Corola-website/Science/304279_a_305608]
-
mari de oxigen la nivelul țesuturilor în condițiile unei presiuni a oxigenului scăzută. Acest fenomen în care o moleculă Y afectează legarea moleculei X pentru transportul moleculei Z. Atunci cînd are loc moartea hematiilor, membrana lor se rupe, hemoglobina este hidrolizată iar Fe recuperat. Ciclul porfirinic se desface iar fragmentele sunt metabolizate de ficat. În urma procesului rezultă o moleculă de CO pentru fiecare moleculă de hemoglobină metabolizată. Procesul este unul natural și reprezintă o sursă de CO pentru corpul uman, monoxid
Hemoglobină () [Corola-website/Science/304450_a_305779]
-
mare în apă fierbinte și o solubilitate mică în apă rece. Evitarea solvenților organici pentru recristalizare face ca acest experiment să fie sigur. 3.3.1.Prin hidroliză Ca și orice alt nitril sau amidă, benzonitrilul și benzamida pot fi hidrolizate la acid benzoic sau la bazele sale conjugate în condiții acide sau bazice. 3.3.2. Din benzaldehidă Reacția Cannizzaro asigură formarea unor cantități egale de benzoate și alcool benzilic ; ultimul poate fi îndepărtat prin distilare. 3.3.3. Din
Acid benzoic () [Corola-website/Science/310904_a_312233]
-
Nb octaedrici. Pentafluorura de niobiu (NbF) e un solid alb cu o temperatură de topire de 79.0 °C iar pentaclorura de niobiu (NbCl) e galbenă (vezi imaginea din stanga), având o temperatură de topire de 203.4 °C. Ambele sunt hidrolizate pentru a da oxizi și oxihalogenuri, cum ar fi NbOCl. Pentaclorura e un reactiv versatil, fiind folosită la generarea de compuși organometalici, cum ar fi diclorura de niobocen (). Tetrahalogenurile () sunt polimeri închiși la culoare cu legături Nb-Nb, cum ar fi
Niobiu () [Corola-website/Science/304786_a_306115]
-
are loc descuamarea tesului bronhial. Schimbări similare intervin și în cazul în care praful pătrunde în organism pe cale intratraheala, fiind întâlnit în nodulii limfatici. Niobiul cationic este cu mult mai toxic decât niobatii administrați parenteral, deoarece sărurile de niobiu cationic hidrolizează și formează compuși coloidali. Blocajul hepatic și renal reprezintă efectul toxic major al acestui metal. Administrarea parenterala a pentaclorurii de niobiu conduce la respirație încetinita, letargie și, în cele din urmă, la deces. Deoarece niobiul este aproape inert în interiorul țesutului
Niobiu () [Corola-website/Science/304786_a_306115]
-
imun și, în consecință, colonizarea persistentă și transmiterea. După ce este ingerata, bacteria trebuie să eludeze activitatea bactericida a conținutului gastric și să pătrundă în stratul mucos. Producția de urează și motilitatea sunt esențiale pentru acest prim pas al infecției. Urează hidrolizează ureea în dioxid de carbon și amoniac, permițând "Helicobacter pylori" să supraviețuiască în mediul acid. Activitatea enzimatica este reglata de un canal unic pH dependent, care se deschide la pH scăzut și blochează influxul de uree la pH neutru. Motilitatea
Helicobacter pylori () [Corola-website/Science/305559_a_306888]
-
analize chimice" (referința 5). Pregătirea probei Trebuie avut grijă ca întreaga cantitate de staniu din probă să fie introdusă în soluție, în vederea analizării. Se recunoaște, în special, că procedura de dizolvare a probei nu trebuie să permită precipitarea substanțelor SnIV hidrolizate [adică substanțe precum SnO2, Sn(OH)4, SnO2.H2O]. Probele preparate se păstrează în 5 mol/1 HCl. Cu toate acestea, SnCl4 se volatilizează ușor și, în consecință, soluțiile nu se aduc la punctul de fierbere. REFERINȚE 1. BS EN
32004L0016-ro () [Corola-website/Law/292640_a_293969]
-
1999/129/CE6, interzice hrănirea rumegătoarelor cu proteine obținute din țesuturi de mamifere exceptând în același timp anumite produse deoarece se consideră că nu prezintă riscuri pentru sănătate; (2) întrucât Decizia 1999/129/ CE extinde lista produselor exceptate la "proteine hidrolizate cu greutatea moleculară mai mică de 10 000 daltoni derivate din piei de animale", produse în anumite condiții; (3) întrucât, din motive practice și de consecvență legislativă, Decizia Comisiei 1999/420/ CE7 modifică în mod corespunzător Decizia Comisiei 91/516
jrc4119as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89282_a_90069]
-
20 μg/kg Grăsime 500 μg/kg Ficat 100 μg/kg Rinichi 2.1.3 Tetrahidropirimide Substanță(e) farmaceutic activă(e) Reziduu marcator Specia de animale Limita maximă de reziduuri Țesut destinație Alte dispoziții "Morantel Suma reziduurilor care pot fi hidrolizate în N-metil-1,3-propanediamină și exprimate ca echivalenți morantel Bovine, ovine 100 μg/kg Mușchi Limitele maxime provizorii de reziduuri expiră la 01.07.2001" 100 μg/kg Grăsime 800 μg/kg Ficat 200 μg/kg Rinichi 100 μg/kg Lapte
jrc4223as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89387_a_90174]
-
semnificativ fluxul sanguin la nivelul papilei optice la iepuri , după administrarea oftalmică timp de 7 zile ( 1, 4 micrograme o dată pe zi ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Travoprost este un promedicament esteric . Se absoarbe prin cornee unde esterul izopropilic este hidrolizat la acidul liber , care este forma activă . Studiile la iepuri au arătat că , după administrarea topică a TRAVATAN , concentrațiile maxime ale acidului liber în umoarea apoasă de 20 ng/ g s- au obținut în una- două ore . Timpul de înjumătățire
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
beta- blocante • Retenție urinară : se tratează prin cateterizare • Midriaza : se tratează cu picături oftalmice cu pilocarpină și/ sau plasarea pacientului într- o cameră întunecată 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Fesoterodina este un antagonist competitiv și specific al receptorilor muscarinici . Este hidrolizat rapid și extensiv de către esteraze plasmatice nespecifice în derivatul 5- hidroximetil , principalul său metabolit activ , care este principalul compus activ farmacologic al fesoterodinei . Eficacitatea dozelor fixe de fesoterodină 4 mg și 8 mg a fost evaluată în două studii de
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
proteinele din plasmă este scăzută , aproximativ 50 % se leagă de albumină și glicoproteina alfa- 1- acidă . Volumul mediu de distribuție a metabolitului activ la starea de echilibru după perfuzare intravenoasă este de 169 l . Metabolizare După administrare orală , fesoterodina este hidrolizată rapid și extensiv în metabolitul său activ . Metabolitul activ este mai departe metabolizat în ficat în metabolitul său carboxi , carboxi- N - desizopropil , și N- desizopropil cu implicarea izoenzimelor CYP2D6 și CYP3A4 . Nici unul dintre acești metaboliți nu contribuie semnificativ la activitatea
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
tratează cu beta- blocante • Retenție urinară : se tratează prin cateterizare • Midriaza : se tratează cu picături oftalmice cu pilocarpină și/ sau plasarea pacientului într- o cameră întunecată 5 . 5. 1 Fesoterodina este un antagonist competitiv și specific al receptorilor muscarinici . Este hidrolizat rapid și extensiv de către esteraze plasmatice nespecifice în derivatul 5- hidroximetil , principalul său metabolit activ , care este principalul compus activ farmacologic al fesoterodinei . Eficacitatea dozelor fixe de fesoterodină 4 mg și 8 mg a fost evaluată în două studii de
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
proteinele din plasmă este scăzută , aproximativ 50 % se leagă de albumină și glicoproteina alfa- 1- acidă . Volumul mediu de distribuție a metabolitului activ la starea de echilibru după perfuzare intravenoasă este de 169 l . Metabolizare După administrare orală , fesoterodina este hidrolizată rapid și extensiv în metabolitul său activ . Metabolitul activ este mai departe metabolizat în ficat în metabolitul său carboxi , carboxi- N - desizopropil , și N- desizopropil cu implicarea izoenzimelor CYP2D6 și CYP3A4 . Nici unul dintre acești metaboliți nu contribuie semnificativ la activitatea
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
cel puțin 65 ori pentru DP1 comparativ cu laropiprantul ; astfel , nu este de așteptat să aibă vreo contribuție la activitatea globală asupra DP1 a laropiprantului . Componenta majoră ( 73 % din radioactivitate ) din fecale este laropiprantul ( incluzând substanța activă neabsorbită și/ sau hidrolizată cu acid glucuronic conjugat ) . În urină , principala componentă este acil glucuronoconjugatul ( 64 % din radioactivitate ) , cu o proporție mai redusă de compus nemodificat ( 5 % ) . Metabolizarea oxidativă a laropiprantului este catalizată în principal de către CYP3A4 , în timp ce mai multe izoforme UGT ( 1A1 , 1A3
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
glucuronoconjugatului în fecale ( prin secreție biliară ) și în urină . După administrarea orală de 14 C- laropiprant la om , aproximativ 68 % din doză a fost recuperată în fecale ( în principal sub formă de compus nemodificat , incluzând substanță activă neabsorbită și/ sau hidrolizată cu acid glucuronic conjugat ) și 22 % a fost recuperată în urină ( în principal sub formă de metaboliți ) . Majoritatea dozei a fost excretată în interval de 96 ore . Timpul de înjumătățire aparent ( t // 2 ) după o doză de 40 mg laropiprant
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
cel puțin 65 ori pentru DP1 comparativ cu laropiprantul ; astfel , nu este de așteptat să aibă vreo contribuție la activitatea globală asupra DP1 a laropiprantului . Componenta majoră ( 73 % din radioactivitate ) din fecale este laropiprantul ( incluzând substanța activă neabsorbită și/ sau hidrolizată cu acid glucuronic conjugat ) . În urină , principala componentă este acil glucuronoconjugatul ( 64 % din radioactivitate ) , cu o proporție mai redusă de compus nemodificat ( 5 % ) . Metabolizarea oxidativă a laropiprantului este catalizată în principal de către CYP3A4 , în timp ce mai multe izoforme UGT ( 1A1 , 1A3
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
glucuronoconjugatului în fecale ( prin secreție biliară ) și în urină . După administrarea orală de 14 C- laropiprant la om , aproximativ 68 % din doză a fost recuperată în fecale ( în principal sub formă de compus nemodificat , incluzând substanță activă neabsorbită și/ sau hidrolizată cu acid glucuronic conjugat ) și 22 % a fost recuperată în urină ( în principal sub formă de metaboliți ) . Majoritatea dozei a fost excretată în interval de 96 ore . Timpul de înjumătățire aparent ( t // 2 ) după o doză de 40 mg laropiprant
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
inverse ( testul Ames ) , aberațiile cromozomiale ale limfocitelor umane și testul micronucleilor in vivo la șoarece . 6 . 22 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Crospovidonă Stearat de magneziu Filmul comprimatului Poli( vinil alcool ) - parțial hidrolizat Macrogol 3350 Dioxid de titan ( E171 ) Talc Galben sunset FCF ( E110 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Natura și conținutul ambalajului 6. 5 Flacoane
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
inverse ( testul Ames ) , aberațiile cromozomiale ale limfocitelor umane și testul micronucleilor in vivo la șoarece . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Crospovidonă Stearat de magneziu 46 Filmul comprimatului Poli( vinil alcool ) - parțial hidrolizat Macrogol 3350 Dioxid de titan ( E171 ) Talc Galben sunset FCF ( E110 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Natura și conținutul ambalajului 6. 5 Flacoane
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
inverse ( testul Ames ) , aberațiile cromozomiale ale limfocitelor umane și testul micronucleilor in vivo la șoarece . 6 . 6. 1 Lista excipienților 68 Nucleul comprimatului Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Crospovidonă Stearat de magneziu Filmul comprimatului Poli( vinil alcool ) - parțial hidrolizat Macrogol 3350 Dioxid de titan ( E171 ) Talc Galben sunset FCF ( E110 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Natura și conținutul ambalajului 6. 5 Flacoane
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
6 Metabolism S- a raportat c insulină uman este degradat de insulin- proteaz sau enzime de degradare a insulinei i posibil de izomeraza protein- disulfit . A fost propus pentru moleculă de insulin uman un num r de locuri de clivaj ( hidroliz ) ; nici unul dintre metaboli îi formă i în urmă hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjum ț ire plasmatic prin eliminare este determinat de viteză absorb iei din esutul subcutanat . De aceea , timpul de înjum ț ire plasmatic prin eliminare
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
13 Metabolism S- a raportat c insulină uman este degradat de insulin- proteaz sau enzime de degradare a insulinei i posibil de izomeraza protein- disulfit . A fost propus pentru moleculă de insulin uman un num r de locuri de clivaj ( hidroliz ) ; nici unul dintre metaboli îi formă i în urmă hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjum ț ire plasmatic prin eliminare este determinat de viteză absorb iei din esutul subcutanat . De aceea , timpul de înjum ț ire plasmatic prin eliminare
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
20 Metabolism S- a raportat c insulină uman este degradat de insulin- proteaz sau enzime de degradare a insulinei i posibil de izomeraza protein- disulfit . A fost propus pentru moleculă de insulin uman un num r de locuri de clivaj ( hidroliz ) ; nici unul dintre metaboli îi formă i în urmă hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjum ț ire plasmatic prin eliminare este determinat de viteză absorb iei din esutul subcutanat . De aceea , timpul de înjum ț ire plasmatic prin eliminare
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
i ) . Metabolism S- a raportat c insulină uman este degradat de insulin- proteaz sau enzime de degradare a insulinei i posibil de izomeraza protein- disulfit . A fost propus pentru moleculă de insulin uman un num r de locuri de clivaj ( hidroliz ) ; nici unul dintre metaboli îi formă i în urmă hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjum ț ire plasmatic prin eliminare este determinat de viteză absorb iei din esutul subcutanat . De aceea , timpul de înjum ț ire plasmatic prin eliminare
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]