1,081 matches
-
170.000/an; ... b) număr copii care au primit dietă specifică pentru fenilcetonurie: 65/an; ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu pentru realizarea activităților intervenției de către centrul regional: sub 2.500 mii lei/an; ... b) cost mediu/screening pentru hipotiroidism congenital: 10 lei; ... c) cost mediu/copil care a primit dietă specifică pentru fenilcetonurie: sub 15.000 lei. ... 3) indicatori de rezultat: a) efectuarea screeningului pentru fenilcetonurie și hipotiroidism în cel puțin 80% din maternități ... 2.2.1.3. Natura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250947_a_252276]
-
sub 2.500 mii lei/an; ... b) cost mediu/screening pentru hipotiroidism congenital: 10 lei; ... c) cost mediu/copil care a primit dietă specifică pentru fenilcetonurie: sub 15.000 lei. ... 3) indicatori de rezultat: a) efectuarea screeningului pentru fenilcetonurie și hipotiroidism în cel puțin 80% din maternități ... 2.2.1.3. Natura cheltuielilor: a) reactivi și teste specifice, materiale de laborator, consumabile, inclusiv pentru sistemul informatic, alimente cu destinație medicală specială; ... b) transportul probelor către centrele regionale. ... 2.2.1.4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250947_a_252276]
-
Fogolyan Kristof» Sfântu Gheorghe, Covasna; 3.5.68. Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii «Louis Țurcanu» Timișoara." 26. În anexa nr. 7, la capitolul VI titlul VI.2 "Subprogramul de sănătate a copilului", intervenția 1"Screening neonatal pentru fenilcetonurie și hipotiroidism congenital, confirmarea diagnosticului de fenilcetonurie și aplicarea dietei specifice, precum și profilaxia distrofiei la copiii diagnosticați cu alte boli înnăscute de metabolism, prin administrarea de alimente cu destinație medicală specială", punctul 1.1 "Screening neonatal pentru fenilcetonurie și hipotiroidism congenital, confirmarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274278_a_275607]
-
fenilcetonurie și hipotiroidism congenital, confirmarea diagnosticului de fenilcetonurie și aplicarea dietei specifice, precum și profilaxia distrofiei la copiii diagnosticați cu alte boli înnăscute de metabolism, prin administrarea de alimente cu destinație medicală specială", punctul 1.1 "Screening neonatal pentru fenilcetonurie și hipotiroidism congenital, confirmarea diagnosticului pentru fenilcetonurie și aplicarea dietei specifice și monitorizarea tratamentului", subpunctul 1.1.3 "Indicatori de evaluare", subpunctul 1.1.3.2 "indicatori de eficiență", subpunctul 1.1.3.2.4 se modifică și va avea următorul cuprins
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274278_a_275607]
-
de carența iodată (gușa). D. Indicatori de evaluare; a) indicatori fizici: ... număr bolnavi cu disfuncție tiroidiană investigați: 6.000; b) indicatori de eficiență: ... cost mediu/investigație pacient cu disfuncție tiroidiană: 120 lei; c) indicatori de rezultat: ... creșterea incidenței specifice a hipotiroidismului prin depistare activă: 1%. E. Natura cheltuielilor: a) reactivi pentru determinarea TSH, FT4; ... b) materiale sanitare și de laborator. ... F. Unități care implementează: a) Institutul Național de Endocrinologie "C.I. Parhon" București; ... b) Spitalul de Cardiologie Covasna; ... c) Spitalul Clinic Județean
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259637_a_260966]
-
de sănătate a copilului Intervenții pentru sănătatea copilului: 2.1. regionalizarea îngrijirilor perinatale pentru copiii cu greutate mică la naștere sau alte patologii grave în perioada perinatală; 2.2. screening neonatal, confirmarea diagnosticului și aplicarea dietei specifice pentru fenilcetonurie și hipotiroidism congenital, precum și profilaxia distrofiei la copiii diagnosticați cu alte boli înnăscute de metabolism, prin administrarea de alimente cu destinație medicală specială; 2.3. prevenirea deficiențelor de auz prin screening neonatal 2.4. prevenirea retinopatiei de prematuritate și a complicațiilor acesteia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259637_a_260966]
-
a fost introdus de pct. 22 al art. I din ORDINUL nr. 816 din 27 iunie 2013 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 429 din 15 iulie 2013. 2.2. Screening neonatal, confirmarea diagnosticului și aplicarea dietei specifice pentru fenilcetonurie și hipotiroidism congenital, precum și profilaxia distrofiei la copiii diagnosticați cu alte boli înnăscute de metabolism, prin administrarea de alimente cu destinație medicală specială 2.2.1. Screening neonatal, confirmarea diagnosticului și aplicarea dietei specifice pentru fenilcetonurie și hipotiroidism congenital 2.2.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259637_a_260966]
-
specifice pentru fenilcetonurie și hipotiroidism congenital, precum și profilaxia distrofiei la copiii diagnosticați cu alte boli înnăscute de metabolism, prin administrarea de alimente cu destinație medicală specială 2.2.1. Screening neonatal, confirmarea diagnosticului și aplicarea dietei specifice pentru fenilcetonurie și hipotiroidism congenital 2.2.1.1. Activități: a) recoltarea, transportul și efectuarea testelor specifice efectuării screening-ului neonatal pentru depistarea fenilcetonuriei și hipotiroidismului congenital, la nivel național; ... b) confirmarea cazurilor suspecte, prescrierea dietei specifice și distribuția alimentelor cu destinație medicală specială în timpul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259637_a_260966]
-
alimente cu destinație medicală specială 2.2.1. Screening neonatal, confirmarea diagnosticului și aplicarea dietei specifice pentru fenilcetonurie și hipotiroidism congenital 2.2.1.1. Activități: a) recoltarea, transportul și efectuarea testelor specifice efectuării screening-ului neonatal pentru depistarea fenilcetonuriei și hipotiroidismului congenital, la nivel național; ... b) confirmarea cazurilor suspecte, prescrierea dietei specifice și distribuția alimentelor cu destinație medicală specială în timpul spitalizării și în regim ambulatoriu; dispensarizarea bolnavilor la nivelul centrelor regionale și în rețeaua medicală; ... c) monitorizarea și evaluarea screening-ului în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259637_a_260966]
-
în timpul spitalizării și în regim ambulatoriu; dispensarizarea bolnavilor la nivelul centrelor regionale și în rețeaua medicală; ... c) monitorizarea și evaluarea screening-ului în teritoriile arondate centrelor regionale ... d) realizarea și întreținerea bazei de date/registrului național de screening pentru fenilcetonurie și hipotiroidism congenital. ... ------- Lit. d), pct. 2.2.1.1, cap. 2.2.1, intervenția 2.2, titlul 2, cap. VI al anexei 7 a fost introdusă de pct. 36 al art. I din ORDINUL nr. 1.150 din 3 octombrie 2013
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259637_a_260966]
-
36 al art. I din ORDINUL nr. 1.150 din 3 octombrie 2013 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 661 din 29 octombrie 2013. 2.2.1.2. Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr nou-născuți testați pentru fenilcetonurie și hipotiroidism cel puțin 170.000/an; ... b) număr copii care au primit dietă specifică pentru fenilcetonurie: 65/an; ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu pentru realizarea activităților intervenției de către centrul regional: sub 2.500 mii lei/an; ... b) cost mediu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259637_a_260966]
-
170.000/an; ... b) număr copii care au primit dietă specifică pentru fenilcetonurie: 65/an; ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu pentru realizarea activităților intervenției de către centrul regional: sub 2.500 mii lei/an; ... b) cost mediu/screening pentru hipotiroidism congenital: 10 lei; ... c) cost mediu/copil care a primit dietă specifică pentru fenilcetonurie: sub 15.000 lei. ... 3) indicatori de rezultat: a) efectuarea screeningului pentru fenilcetonurie și hipotiroidism în cel puțin 80% din maternități ... 2.2.1.3. Natura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259637_a_260966]
-
sub 2.500 mii lei/an; ... b) cost mediu/screening pentru hipotiroidism congenital: 10 lei; ... c) cost mediu/copil care a primit dietă specifică pentru fenilcetonurie: sub 15.000 lei. ... 3) indicatori de rezultat: a) efectuarea screeningului pentru fenilcetonurie și hipotiroidism în cel puțin 80% din maternități ... 2.2.1.3. Natura cheltuielilor: a) reactivi și teste specifice, materiale de laborator, consumabile, inclusiv pentru sistemul informatic, alimente cu destinație medicală specială; ... b) transportul probelor către centrele regionale. ... c) cheltuieli de personal
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259637_a_260966]
-
activă, diagnosticarea și prevenirea complicațiilor gușii endemice la copii școlari 6-12 ani și gravide - Prevenția și depistarea precoce a complicațiilor gușei și cancerului tiroidian - Realizarea registrului național al tumorilor tiroidiene Indicatori de evaluare Indicatori de rezultat creșterea incidentei specifice a hipotiroidismului prin depistare activă 1% scăderea incidentei complicațiilor datorate osteoporozei 1% Indicatori fizici numărul de copii sau femei gravide investigate - 1.500 număr femei gravide cu disfuncție tiroidiana investigate - 1.700 număr de examene screening pentru osteoporoza la femei la menopauză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177284_a_178613]
-
au avortat INTERVENȚIA NR. 6: PROFILAXIA ȘI TRATAMENTUL TULBURĂRILOR LEGATE DE MENOPAUZĂ Activități ♦ investigarea standardizata a femeii la menopauză ♦ administrarea tratamentului specific pentru prevenirea tulburărilor de menopauză și monitorizarea cazurilor tratate INTERVENȚIA NR. 7: PREVENIREA ENCEFALOPATIEI CAUZATE DE FENILCETONURIE ȘI HIPOTIROIDISM CONGENITAL. Activități ♦ procurarea de echipamente, materiale specifice, teste specifice, medii de cultură, de laborator etc., alte materiale necesare screening-ului, medicamente și preparate dietetice fără fenilalanina sau sărace în fenilalanina, necesare tratamentului dietetic și medicamentos ♦ recoltarea și efectuarea testelor specifice ♦ dispensarizarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177284_a_178613]
-
obținute la examenul clinic curent la patul bolnavului sau în cabinetul de consultații (modificat după 2): I. Boli în care demență este asociată cu semne clinice și de laborator ale altor afecțiuni medicale: A. Infecția HIV / SIDA B. Afecțiuni endocrine: hipotiroidism, sd. Cushing, hipopituitarism C. Carențe nutriționale: sd. Wernicke-Korsakov, degenerescenta combinată subacută (carenta de vit. B12), pelagra D. Meningoencefalite cronice: paralizia generală progresivă, sifilisul meningo-vascular, criptococoza E. Degenerescenta hepato-lenticulară familială (b. Wilson) și dobândită F. Intoxicații cronice (inclusiv statusul după intoxicație
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227309_a_228638]
-
de demență, încercându-se stabilirea etiologiei sindromului. 3. Examenul clinic general este obligatoriu, poate pune în evidență semne care să orienteze către diagnosticul unei afecțiuni generale care se însoțește de demență (de exemplu o tumoră malignă, o afecțiune metabolica, SIDA, hipotiroidism, anemie severă, etc.). 4. Examenul neurologic este obligatoriu, poate decela semne neurologice specifice care să orienteze diagnosticul către boli neurologice primare care se asociază cu demență (de exemplu boală Wilson, boala Creutzfeldt-Jacob). De asemenea, examenul neurologic este foarte important pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227309_a_228638]
-
Bihor, Bistrița, Botoșani, Cluj, Constantă, Covasna, Dâmbovița, Dolj, Galați, Giurgiu, Ialomița, Iași, Mureș, Sibiu, Suceava, Timiș, Tulcea, Vaslui, Vâlcea, Vrancea și a municipiului București Spitalele nominalizate de DSPJ și a municipiului București; 3.7 Prevenirea encefalopatiei cauzate de fenilcetonurie și hipotiroidism congenital Institutul pentru Ocrotirea Mamei și Copilului "Alfred Rusescu" - instituție coordonatoare- Direcțiile de Sănătate Publică Județene Argeș, Bihor, Călărași, Constantă, Ialomița, Maramureș, Sibiu, Vâlcea și a municipiului București pentru recoltare probe și monitorizare program Direcțiile de Sănătate Publică Cluj și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156248_a_157577]
-
naționale de sănătate, de natura bunurilor și serviciilor." 29. La secțiunea A, capitolul III, la "V. Programul național de sănătate a femeii și copilului", punctul 2 "Subprogramul de sănătate a copilului", subpunctul 2.2 "Screening neonatal pentru depistarea fenilcetonuriei și hipotiroidismului congenital, precum și confirmarea diagnosticului și tratamentul specific al cazurilor depistate", titlul " Unități care derulează intervenția", litera f1) se modifică și va avea următorul cuprins: "f1) Centrul Regional București din structura Institutului pentru Ocrotirea Mamei și Copilului «Prof. Dr. Alfred Rusescu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228057_a_229386]
-
vital - Erupții veziculobuloase - Farmacoterapia bolilor dermatologice 2.3. Urgențele endocrine și metabolice la adulți și la copii - Manifestări acute ale defectelor metabolice congenitale - Insuficiența și criza suprarenaliană - Tulburări ale metabolismului glucidic ● coma hiperosmolară hiperglicemică, cetoacidoza, hipoglicemia - Urgențele tiroidiene ● hiper- și hipotiroidismul, coma mixedematoasă, criza tireotoxică Feocromocitomul Porfiriile acute 2.4. Tulburări hidroelectrolitice - Dezechilibrele acido-bazice - Tulburări electrolitice - Statusul volemic și balanța hidrică 2.5. Urgențele ORL la adulți și la copii - Hemoragiile - Complicațiile tumorilor ● obstrucția căilor aeriene, hemoragiile - Corpii străini - Afecțiuni inflamatorii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248169_a_249498]
-
glandă mamară: clasificare, tipuri histologice, factor de prognostic. Tumori stromale: fibroadenomul, tumora filodă și sarcoamele. Metode de diagnostic morfologic al carcinomului de glandă mamară. Alte tumori benigne și maligne. Ginecomastia. PATOLOGIA SISTEMULUI ENDOCRIN Patologia glandei hipofize: adenoame. Patologia glandei tiroide: hipotiroidismul (cretinism, mixedem), hipertiroidismul (tireotoxicoza), boala Basedow-Graves, tiroidite acute și cronice, gușa difuză netoxică simplă, gușa multinodulară, tumori benigne și maligne. Citologia prin puncție aspirație a tiroidei. Patologia glandelor paratiroidiene: hiperparatiroidism primar și secundar. Patologia glandelor corticosuprarenale: hiperadrenalism (sdr. Cushing), hiperaldosteronism
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]
-
în benzi, FISH interfazic, FISH metafazic și CGH; b. Moleculare - amplificarea ADN; hibridizarea acizilor nucleici, fragmentarea acizilor nucleici cu enzime de restricție, polimorfismul lungimii fragmentelor de restricție, secvențierea ADN; c. Biochimice. 3. Sfatul genetic; 4. Screeningul genetic: a. Neonatal (fenilcetonuria, hipotiroidismul congenital); b. Screening-ul populațional (familial) al heterozigoților. PREGATIREA TEORETICĂ în DIABET ZAHARAT, NUTRIȚIE și BOLI METABOLICE (150 ore curs/stagii pentru 9 luni) I. DIABETUL ZAHARAT 1. Pancreasul endocrin - anatomie, embriologie, imunocitochimie, genetică, imunologie, - insulina: structură, biosinteză și biogenetică, secreție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]
-
Hiper- și hiponatremia 3 cazuri Hiper- și hipopotasemia 3 cazuri 2. Patologie tiroidiană Boala Graves 50 cazuri Oftamopatie Graves 40 cazuri Gușa polinodulară 50 cazuri Sd Plummer 20 cazuri Tiroidite 20 cazuri Gușa endemică 40 cazuri Cancer tiroidian 40 cazuri Hipotiroidism 60 cazuri Hipertiroidism 60 cazuri Homeostazia tiroidiană în boli non-tiroidiene 5 cazuri 3. Patologie hipofizară Prolactinom 10 cazuri Acromegalie 20 cazuri Boala Cushing 10 cazuri Adenoame nonfuncționale 20 cazuri Hipopituitarism 30 cazuri SIADH 3 cazuri 4. Patologie adrenală Incidentalom suprarenal
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]
-
Boli hematologice: eritropatii: anemii microcitare prin deficit de fier, aplastice, hemolitice, policitemii, leucopatii, diateze hemoragice, trombopatii; tulburări vasculare; defecte de coagulare. - Boli neoplazice: leucemiile acute; limfoame; boala Hodgkin; tumora Wilms; histiocitoza X. - Boli nutriționale, metabolice și endocrine: rahitismul; diabetul zaharat; hipotiroidismul. - Bolile alergice: astmul bronșic, eczeme atopice, boli reumatice. - Boli neurologice și musculare: comele; convulsiile și epilepsia; malformații congenitale ale SNC; facomatoze; sindroame ataxice; paralizii cerebrale neprogresive, retardul mental, cefaleea; enurezisul. - Evaluare teoretică 2.2.2. Baremul activităților practice a. Substagiul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]
-
cu un răspuns particular la medicamente, boli farmacologice frecvente, aplicații medicale - evaluarea riscului în 5 cazuri simulate. - 9. Programele de screening pentru bolile genetice: screening-ul prenatal (screening-ul defectelor deschise de tub neural, screening-ul sindromului Down), screening-ul neonatal (screening-ul fenilcetonuriei, screening-ul hipotiroidismului congenital), screening-ul populațional (familial) al heterozigoților, tehnicile de diagnostic prenatal, analize de laborator efectuate pe celule fetale - evaluarea riscului în 5 cazuri. - 10. Dileme și conflicte etice în genetica medicală: probleme legate de diagnosticul prenatal - monitorizarea a 5 cazuri. - Evaluare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]