1,026 matches
-
37°C, se păstrează într-un frigider la aproximativ 4°C și se reinoculează în fiecare lună în lichid agar. 3.2. Prepararea suspensiei bacteriene (a) Se păstrează două eprubete ce conțin cultură-mamă (3.1) și se reinoculează săptămânal. Se incubează timp de 24 ore la 37°C și se păstrează într-un frigider la aproximativ 4°C. Cu 24 de ore înainte de analiză, se inoculează cu această cultură două până la patru eprubete ce conțin mediu de cultură (4.1). Se
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
timp de 24 ore la 37°C și se păstrează într-un frigider la aproximativ 4°C. Cu 24 de ore înainte de analiză, se inoculează cu această cultură două până la patru eprubete ce conțin mediu de cultură (4.1). Se incubează timp de 16-18 ore la 37°C. Se realizează o suspensie a culturii în soluție de clorură de sodiu (4.3). Transmisia ușoară a suspensiei trebuie să fie de aproximativ 40 %, măsurată la 578 mm într-o celulă de 1
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
cu precizie (între 0,10 și 0,15 ml per orificiu, în funcție de diametru). Se aplică fiecare concentrație de cel puțin patru ori astfel încât fiecare determinare să fie supusă unei evaluări a 32 de zone de inhibare. 8.3. Incubare Se incubează plăcile timp de 16-18 ore la o temperatură de 28-30°C. 9. EVALUARE Se măsoară diametrul zonelor de inhibare cu aproximație de 0,1 mm. Se înregistrează valorile medii ale măsurătorilor pentru fiecare concentrație de hârtie milimetrică semilogaritmică indicând logaritmul
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
au fost produse ouăle pentru incubație și numărul de ouă nemarcate, retrase din incubator; (b) data incubării, numărul de pui eclozionați și numărul de pui destinați utilizării efective. Articolul 8 Ouăle pentru incubație care nu sunt marcate înainte de a fi incubate și care sunt retrase din incubator se distrug sau, dacă sunt comercializate ca ouă industriale în sensul art. 1 alin. (2) din Regulamentul (CEE) nr. 2772/75, poartă un marcaj distinctiv care urmează să fie specificat. Articolul 9 (1) Fiecare
jrc310as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85445_a_86232]
-
adecvate. 1.6.3. Mod de operare Pregătirea culturilor Culturi de linii celulare stabilite: celulele se obțin pornind de la culturile-mamă (de exemplu prin tripsinizare sau detașare selectivă prin agitare viguroasă), însămânțate în recipiente de cultură cu densitate adecvată și se incubează la 37 șC. Limfocite umane: se adaugă sânge heparinat la mediul de cultură, conținând fitohemaglutinină, ser de făt de vițel, precum și antibiotice, și se incubează la 37 șC. 1.6.3.2. Tratarea culturilor cu substanța de testare (i) Tratament
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
detașare selectivă prin agitare viguroasă), însămânțate în recipiente de cultură cu densitate adecvată și se incubează la 37 șC. Limfocite umane: se adaugă sânge heparinat la mediul de cultură, conținând fitohemaglutinină, ser de făt de vițel, precum și antibiotice, și se incubează la 37 șC. 1.6.3.2. Tratarea culturilor cu substanța de testare (i) Tratament fără amestec de activare a enzimelor hepatice Toate tratamentele trebuie să acopere timpul unui ciclu celular complet și schemele de fixare trebuie să garanteze analiza
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
decolorare a stratului de fond, sau prin rata de supraviețuire a culturilor tratate. Substanțele chimice netoxice se testează până la 5 miligrame pe cutie înainte de a considera substanța de testare ca negativă. 1.6.2.5. Condiții de incubație Cutiile se incubează timp de 48 până la 72 de ore la 37 șC. 3.6.2. Mod de operare În metoda de incorporare directă pe cutie fără activare enzimatică, se adaugă substanța de testare și 0,1 mililitri de cultură bacteriană proaspătă la
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
enzime hepatice conținând o cantitate adecvată de fracțiune postmitocondrială, după adăugarea substanței de testare și a bacteriilor. Conținutul fiecărui tub se amestecă și se varsă la suprafața unei cutii de agar-agar selectiv. Agar-agarul de acoperire se solidifică, iar cutiile se incubează la 37 șC timp de 48 până la 72 de ore. La sfârșitul perioadei de incubație, se numără coloniile derivate prin reversie pe cutie. Pentru metoda de preincubare, se incubează în prealabil un amestec conținând substanța de testare, 0,1 mililitri
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
de agar-agar selectiv. Agar-agarul de acoperire se solidifică, iar cutiile se incubează la 37 șC timp de 48 până la 72 de ore. La sfârșitul perioadei de incubație, se numără coloniile derivate prin reversie pe cutie. Pentru metoda de preincubare, se incubează în prealabil un amestec conținând substanța de testare, 0,1 mililitri de cultură bacteriană proaspătă și o cantitate adecvată de amestec de activare de enzime hepatice sau aceeași cantitate de soluție tampon, înainte de adăugarea a 2,0 mililitri de agar-agar
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
de fond, sau prin rata de supraviețuire a culturilor tratate. Substanțele chimice netoxice se supun testului până la 5 miligrame pe cutie, înainte ca substanța de testare să poată fi considerată negativă. 1.6.2.6. Condițiile de incubație Cutiile se incubează timp de 48 până la 72 de ore la 37 șC. 1.6.3. Mod de operare În metoda de incorporare directă pe cutie fără activare enzimatică, se adaugă substanța de testare și 0,1 mililitri de cultură bacteriană proaspătă la
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
enzime hepatice conținând o cantitate adecvată de fracțiune postmitocondrială, după adăugarea substanței de testare și a bacteriilor. Conținutul fiecărui tub se amestecă și se varsă la suprafața unei cutii de agar-agar selectiv. Agar-agarul de acoperire se solidifică, iar cutiile se incubează la 37 șC timp de 48 până la 72 de ore. La sfârșitul perioadei de incubație, se numără coloniile derivate prin reversie pe cutie. Pentru metoda de preincubare, se incubează în prealabil un amestec conținând substanța de testare, 0,1 mililitri
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
de agar-agar selectiv. Agar-agarul de acoperire se solidifică, iar cutiile se incubează la 37 șC timp de 48 până la 72 de ore. La sfârșitul perioadei de incubație, se numără coloniile derivate prin reversie pe cutie. Pentru metoda de preincubare, se incubează în prealabil un amestec conținând substanța de testare, 0,1 mililitri de cultură bacteriană proaspătă și o cantitate adecvată de amestec de activare de enzime hepatice sau aceeași cantitate de soluție tampon, înainte de adăugarea a 2,0 mililitri de agar-agar
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
săptămâni. La sfârșitul testului, se face o dozare a carbonului organic în fiola nr. 4 în același mod ca și la timpul zero și se testează sterilitatea însămânțându-l într-un tub de mediu de cultură și lăsându-l să incubeze la 25 șC timp de 5 zile. Mediu de cultură: - extract de drojdie deshidratat: 3 g - peptonă pancreatică de cazeină: 6 g - apă: 1 000 ml. Se dizolvă compușii mediului complet deshidratat în apă care fierbe. Dacă este necesar, se
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
în vederea menținerii aceleiași activități în noroiul activat proaspăt și stătut, filtratul din lichidul supranatant al unui noroi activat folosit pentru test se amestecă în volum egal cu filtratul din lichidul supranatant al unui noroi activat proaspăt recoltat, după care se incubează amestecul; - controlul eficienței noroiului activat: se verifică periodic, adică cel puțin o dată la trei luni, eficiența noroiului activat cu ajutorul substanțelor standard și folosindu-se metoda descrisă în continuare. Se supraveghează în special controlul activității noroiului stătut activat la amestecarea cu
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
de testare. 1.3. Substanțe de referință Nu se pot recomanda substanțe de referință. Se recomandă folosirea unei substanțe chimice martor adecvate pentru a verifica activitatea substanței inoculate. 1.4. Principiul metodei de testare Se însămânțează cu microorganisme și se incubează la temperatura camerei constantă, definită, la întuneric, o cantitate predeterminată de substanță, dizolvată sau dispersată într-un mediu aerat adecvat. CBO se determină prin diferența între conținutul de oxigen dizolvat la începutul și la sfârșitul testului. Durata testului este de
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
în produs. Este exprimată ca o cantitate de p-nitrofenol în micrograme eliberat de 1 ml de mostră lapte reconstituit, în condițiile descrise. 3. PRINCIPIU Mostra reconstituită este diluată cu un substrat de soluție tampon la pH 10,2 și incubată la o temperatură de 37șC timp de două ore. Orice fosfatază alcalină, prezentă în mostră eliberează în aceste condiții p-nitrofenol din adaosul de p-nitrofenil fosfat di sodiu. P-nitrofenolul eliberat este determinat de compararea directă cu vasele standard de culoare
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
logaritmul concentrației de antibiotic raportat la intervalul concentrațiilor de antibiotice folosite. 3. MICROORGANISM: BACILLUS SUBTILIS ATCC 6633 (NCIB 8054) 3.1 Menținerea culturii-mamă Se inoculează eprubete ce conțin lichid de mediu de cultură (4.1) cu Bacillus subtilis și se incubează peste noapte la 30°C. Se păstrează cultura într-un frigider la aproximativ 4°C. Se reinoculează lunar. 3.2 Prepararea suspensiei de spori 1 Se recoltează cultura crescută dintr-un lichid agar proaspăt preparat (3.1) cu ajutorul a 2-3
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
Se recoltează cultura crescută dintr-un lichid agar proaspăt preparat (3.1) cu ajutorul a 2-3 ml de apă sterilă. Această suspensie se folosește pentru a inocula 300 ml de mediu de cultură (4.1) dintr-un balon Roux care se incubează timp de trei până la cinci zile la 30°C. Se recoltează cultura crescută în 15 ml etanol (4.2) după ce s-a verificat germinarea la microscop, și se amestecă bine. Această suspensie poate fi păstrată timp de cel puțin cinci
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
0,10 și 0,15 ml pe orificiu, în funcție de diametru), măsurate cu exactitate. Fiecare concentrație se aplică de cel puțin patru ori astfel încât fiecare determinare să fie supusă unei evaluări a 32 de zone de inhibare. 7.3 Incubarea Se incubează plăcile timp de 16-18 ore la 30°C. 8. EVALUAREA Se măsoară diametrul zonelor de inhibare cu o precizie de până la 0.1 mm. Se înregistrează valoarea medie a măsurătorilor pentru fiecare concentrație, pe hârtie milimetrică cu semilogaritmi, indicând logaritmul
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
Sensibilitatea sistemului de testare este redusă în prezența ionilor de sodiu. 3. MICROORGANISM: BACILLUS SUBTILIS ATCC 6633 (NCIB 8054) 3.1 Menținerea culturii-mamă Se inoculează eprubete ce conțin lichid de mediu de cultură (4.1) cu Bacillus subtilis și se incubează peste noapte la 30°C. Se păstrează cultura într-un frigider la temperatură de aproximativ 4°C. Se reinoculează lunar. 3.2 Prepararea suspensiei de spori 2 Se recoltează cultura crescută dintr-un lichid agar proaspăt preparat (3.1) cu ajutorul
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
Se recoltează cultura crescută dintr-un lichid agar proaspăt preparat (3.1) cu ajutorul a 2-3 ml de apă sterilă. Această suspensie se folosește pentru a inocula 300 ml de mediu de cultură (4.1) dintr-un balon Roux care se incubează timp de trei până la cinci zile la 30°C. Se recoltează cultura crescută în 15 ml etanol 20 % (4.2) după ce s-a verificat germinarea la microscop, și se amestecă bine. Această suspensie trebuie păstrată timp de cel puțin cinci
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
între 0,10 și 0,15 ml pe orificiu, în funcție de diametru), măsurate cu exactitate. Fiecare concentrație se aplică de cel puțin patru ori astfel încât fiecare determinare este supusă unei evaluări a 32 de zone de inhibare. 8.3 Incubare Se incubează plăcile timp de aproximativ 18 ore la 35-37°C. 9. EVALUARE Se măsoară diametrul zonelor de inhibare cu o precizie de până la 0.1 mm. Se înregistrează valoarea medie a măsurătorilor pentru fiecare concentrație, pe hârtie milimetrică cu semilogaritmi, indicând
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
se închide. Apoi sunt zdrobite cu ajutorul unui ciocan sau al altei unelte similare. După ce sunt omogenizate, limfonodurile sunt cântărite și așezate într-un recipient steril care conține o soluție preîncălzită de apă peptonată tamponată (APT) diluată 1:10. Recipientul este incubat pentru o durată totală de (18 ± 2) ore la (37 ± 1) °C. La laborator, se adaugă 100 ml APT la eșantioanele prelevate cu buretele pentru o îmbogățire prealabilă. Eșantionul este incubat o noapte la 37 °C și analizat în mediu
32006D0668-ro () [Corola-website/Law/294939_a_296268]
-
apă peptonată tamponată (APT) diluată 1:10. Recipientul este incubat pentru o durată totală de (18 ± 2) ore la (37 ± 1) °C. La laborator, se adaugă 100 ml APT la eșantioanele prelevate cu buretele pentru o îmbogățire prealabilă. Eșantionul este incubat o noapte la 37 °C și analizat în mediu semisolid modificat Rappaport-Vassiliadis (metoda MSRV) [proiectul anexei D la standardul ISO 6579:2002 (E)] pentru depistarea salmonelei. 4.2. Metoda de depistare pentru analiza bacteriologică Trebuie utilizată metoda recomandată de laboratorul
32006D0668-ro () [Corola-website/Law/294939_a_296268]
-
fost încă hrănite; în schimb, rațele leșești (Cairina moschata) și hibrizii lor pot fi hrănite; (d) "păsări de reproducție" se înțelege păsările cu o vârstă de 72 de ore sau mai mult, destinate producției de ouă ce urmează să fie incubate; (e) "păsări pentru producție" se înțelege păsările cu o vârstă de 72 de ore sau mai mult, crescute pentru producția de carne și/sau de ouă destinate consumului sau pentru repopularea efectivului de vânat; (f) "efectiv de animale" se înțelege
32006D0696-ro () [Corola-website/Law/294958_a_296287]