14,384 matches
-
cu TRAPS, HIDS/MKD și FMF este: – 150 mg pentru pacienții cu greutate corporală > 40 kg ... – 2 mg/kg pentru pacienții cu greutate corporală ≥ 7,5 kg și ≤ 40 kg ... Această doză se administrează la interval de patru săptămâni, ca doză unică, prin injectare subcutanată. Dacă nu a fost obținut un răspuns clinic satisfăcător la 7 zile de la începerea tratamentului, poate fi avută în vedere administrarea unei a doua doze de canakinumab de 150 mg sau 2 mg/kg. Dacă ulterior se obține un
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
mg (sau 4 mg/kg pentru pacienții cu greutate corporală ≤ 40 kg), administrate la interval de 4 săptămâni. Pentru tratamentul febrei familiale mediteraneene (FMF) canakinumab trebuie administrat în asociere cu colchicina, dacă este cazul. Mod de administrare: - subcutanată. Locurile adecvate pentru injectare sunt următoarele: în partea superioară a coapsei, abdomen, în partea superioară a brațului sau fese. Se recomandă să se selecteze un alt loc de injectare, de fiecare dată când se administrează o injecție, pentru a evita apariția durerii. Trebuie evitate
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
administrat în asociere cu colchicina, dacă este cazul. Mod de administrare: - subcutanată. Locurile adecvate pentru injectare sunt următoarele: în partea superioară a coapsei, abdomen, în partea superioară a brațului sau fese. Se recomandă să se selecteze un alt loc de injectare, de fiecare dată când se administrează o injecție, pentru a evita apariția durerii. Trebuie evitate zonele cu leziuni cutanate și zonele cu echimoze sau acoperite de erupții cutanate tranzitorii. Trebuie evitată injectarea în țesut cicatrizat, deoarece aceasta poate duce la
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
recomandă să se selecteze un alt loc de injectare, de fiecare dată când se administrează o injecție, pentru a evita apariția durerii. Trebuie evitate zonele cu leziuni cutanate și zonele cu echimoze sau acoperite de erupții cutanate tranzitorii. Trebuie evitată injectarea în țesut cicatrizat, deoarece aceasta poate duce la o expunere insuficientă la canakinumab. ... IV. Contraindicații/precauții: Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Infecții: - canakinumab este asociat cu o incidență crescută a infecțiilor grave. Ca urmare, pacienții trebuie monitorizați
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
ori/săptămână; săpt. 3-4 - 22 micrograme/adm, de 3 ori/săptămână; în continuare - 44 micrograme/adm, de 3 ori/săptămână. ... – La pacienții cu vârsta intre 2 și 11 ani (sub 12 ani), se recomanda folosirea formei de prezentare cartușe, deoarece cu ajutorul dispozitivului special de injectare se poate seta doza administrata, pentru aceasta vârsta ajungându-se până la doza de 22 micrograme/administrare. Se va administra astfel: săpt. 1-2 - 8 micrograme/administare, de 3 ori/săptămână; săpt. 3-4 - 11 micrograme/administrare, de 3 ori/săptămână; în continuare - 22 micrograme/administrare, de 3
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
update on Peginterferon beta-1a Management în Multiple Sclerosis: results from an interdisciplinary Board of German and Austrian Neurologists and Dermatologists" - BMC Neurology - 2019, 19:130 și RCP Peginterferon - beta - 1a) Pentru a diminua riscul de apariție a reacțiilor cutanate la locul injectării, se recomandă: – Instruirea atentă a pacienților cu privire la tehnica de administrare a Peginterferon - beta - 1a ... – Încălzirea soluției de Peginterferon - beta - 1a la temperatura ambientală înainte de administrare ... – Injectarea subcutanată în regiuni tegumentare diferite la fiecare administrare ... În cazul apariției
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
a pacienților cu privire la tehnica de administrare a Peginterferon - beta - 1a ... – Încălzirea soluției de Peginterferon - beta - 1a la temperatura ambientală înainte de administrare ... – Injectarea subcutanată în regiuni tegumentare diferite la fiecare administrare ... În cazul apariției eritemului la locul de injectare, se recomandă: – Aplicarea de comprese reci cu ceai negru (efect antiinflamator local) ... – Aplicarea de creme ce conțin Polidocanol 5% (efect de reducere a pruritului și eritemului) ... – În cazul apariției eczemelor severe sau a leziunilor îndurate pot fi administrare preparate topice
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
i.v. cu durată de 1 oră. ... – 300 mg/doza, o administrare la 6 săptămâni in perfuzie i.v. cu durata de 1 ora. ... – 300 mg/doza sc. sub forma a 2 injecții de 150 mg la 30 min interval în locuri distincte de injectare ... Într-o analiză retrospectivă, specificată în prealabil, din SUA, a pacienților anti-JCV pozitivi, aflați în tratament cu Tysabri administrat intravenos (registrul TOUCH), a fost comparat riscul de LMP între pacienți tratați cu dozele administrate în intervalele aprobate și pacienți tratați
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
avizat, iar pacienții trebuie să fie monitorizați pentru depistarea semnelor și simptomelor timpurii de leucoencefalopatie multifocală progresivă (LMP). Pacienții trebuie să fie supravegheați în timpul administrării injecțiilor și timp de 1 oră ulterior pentru depistarea semnelor și simptomelor reacțiilor la injectare, inclusiv a hipersensibilizării. Pacienții neexpuși anterior la natalizumab trebuie să fie supravegheați în timpul administrării injecțiilor subcutanate și timp de 1 oră ulterior pentru depistarea semnelor și simptomelor reacțiilor la injectare, inclusiv a hipersensibilizării, pentru primele 6 doze de natalizumab
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
oră ulterior pentru depistarea semnelor și simptomelor reacțiilor la injectare, inclusiv a hipersensibilizării. Pacienții neexpuși anterior la natalizumab trebuie să fie supravegheați în timpul administrării injecțiilor subcutanate și timp de 1 oră ulterior pentru depistarea semnelor și simptomelor reacțiilor la injectare, inclusiv a hipersensibilizării, pentru primele 6 doze de natalizumab. Pentru pacienții cărora li se administrează în prezent natalizumab și li s-au administrat deja cel puțin 6 doze, timpul de observație de 1 oră după administrarea injecției poate fi redus
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
natalizumab și li s-au administrat deja cel puțin 6 doze, timpul de observație de 1 oră după administrarea injecției poate fi redus sau eliminat pentru injecțiile subcutanate ulterioare, conform deciziei clinice, dacă pacienții nu au prezentat nicio reacție la injectare. Orice schimbare a căii de administrare a medicamentului trebuie să fie efectuată la minimum 4 săptămâni de la administrarea dozei anterioare. La copii doza este 3-5 mg/kg (maxim 300 mg/ doza) o data la 4 luni - în perfuzie iv (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK470149/
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
considerarea atât la pacienții non-respondenți (UAS7 ≥ 16) după primele 6 luni de tratament cât și la cei complet respondenți (UAS7 = 0 susținut pe o perioadă de timp de ≥ 8 săptămâni). Omalizumab se administrează injectabil subcutanat recomandat în două locuri de injectare, la nivelul coapsei sau abdomenului, cu evitarea zonei circulare cu o rază de 5 cm situată periombilical. Dacă injecția este administrată de o altă persoană, poate fi și în regiunea superioară a brațului. Administrarea medicamentului se face sub supraveghere medicală
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
stabilește că acest lucru este adecvat, pacienții fără antecedente cunoscute de anafilaxie își pot autoadministra omalizumab sau medicamentul le poate fi administrat de către un aparținător. Pacientul sau aparținătorul trebuie să fie instruit anterior cu privire la tehnica corectă de injectare și la recunoașterea primelor semne și simptome ale reacțiilor adverse. În situațiile în care se impune întreruperea temporară a terapiei biologice tratamentul poate fi reluat după avizul de specialitate de către medicul alergolog sau dermatolog cu respectarea protocolului. După întreruperea
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
solid și lichid atunci când terenul în cauză este saturat cu apă, inundat, înghețat sau acoperit cu zăpadă; (iii) aplicarea gunoiului de grajd lichid pe pășuni se face cu un distribuitor cu bandă, un distribuitor cu papuc tractat sau prin injectare la suprafață ori în adâncime; (iv) încorporarea gunoiului de grajd solid și lichid împrăștiat pe teren arabil în sol în patru ore de la împrăștiere; DA - parțial CBPA_Cap. 6./Pag 39 -45. DA (încorporarea în sol este prevăzută pentru următoarele 24
PROGRAM NAȚIONAL din 8 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273977]
-
Raport de cercetare tipărit pe suport hârtie, având un număr de 35 de file Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 144/1999 Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 54/2013 206.057,00 305 Studiul metodei de îmbătrânire termică accelerată a cablurilor electrice prin injectarea unui curent electric 8.30.03 2022 PVR nr. 273/ 17.01.2023 Orașul Mioveni, Str. Câmpului nr. 1, județul Argeș RATEN, aflată sub autoritatea Ministerului Energiei Raport de cercetare tipărit pe suport hârtie, având un număr de 62 de file Ordonanța de urgență
HOTĂRÂRE nr. 974 din 12 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275459]
-
În cazul în care se constată oricare din aceste modificări, vaccinul nu trebuie administrat. ... 4. Agitați ușor flaconul înainte de utilizare timp de cel puțin 30 de secunde. ... 5. Trageți o doză de 0,5 ml într-o seringă sterilă pentru injectare. ... 6. Administrați Jynneos prin injecție subcutanată, de preferat în regiunea superioară a brațului (în zona deltoidului). ... ... b) Precauții – Trusă de urgență disponibilă pentru a gestiona posibilele reacții anafilactice ... – Persoanele imunocompromise, inclusiv cele care primesc terapie imunosupresoare, pot avea un răspuns
ORDIN nr. 5.027 din 7 octombrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/289334]
-
L04AC05 MB biosimilar 9345,82 9469,28 10462,88 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024 6509 W63116001 OLIMEL N7E EMULSIE PERF. BAXTER HEALTHCARE S.R.L. - ROMANIA COMBINATII Cutie cu 6 pungi din plastic tricompartimenta te x 1000 ml emulsie perf. + port pt. injectare + port pt. administrare (2 ani-dupa ambalarea pentru comercializare; dupa reconstituire-se utilizeaza imediat) B05BA10 MI inovativ 1180,31 1210,31 1357,39 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024 6510 W67249001 OLIMEL N12E EMULSIE PERF. BAXTER HEALTHCARE S.R.L. - ROMANIA COMBINATII Cutie cu
ANEXĂ din 26 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288983]
-
1180,31 1210,31 1357,39 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024 6510 W67249001 OLIMEL N12E EMULSIE PERF. BAXTER HEALTHCARE S.R.L. - ROMANIA COMBINATII Cutie cu 10 pungi din plastic tricompartimenta te a cate 650 ml emulsie perf., prevazute cu loc pt. injectare si loc pt. administrare (2 ani-dupa ambalarea pt. comercializare; dupa reconstituire-se utilizeaza imediat) B05BA10 MI inovativ 2375,86 2429,62 2712,92 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024 6511 W67249003 OLIMEL N12E EMULSIE PERF. BAXTER HEALTHCAR E S.R.L. - ROMANIA COMBINATII
ANEXĂ din 26 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288983]
-
B05BA10 MI inovativ 1688,42 1735,31 1948,55 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024 6512 W63117001 OLIMEL N9E EMULSIE PERF. BAXTER HEALTHCARE S.R.L. - ROMANIA COMBINATII Cutie cu 6 pungi din plastic tricompartimenta te x 1000 ml emulsie perf. + port pt. injectare + port pt. administrare (2 ani-dupa ambalarea pentru comercializare; dupa reconstituire-se utilizeaza imediat) B05BA10 MI inovativ 1475,56 1505,55 1695,62 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024 6513 W63115001 PERIOLIMEL N4E EMULSIE PERF. BAXTER HEALTHCARE S.R.L. - ROMANIA COMBINATII Cutie cu
ANEXĂ din 26 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288983]
-
B05BA10 MI inovativ 1475,56 1505,55 1695,62 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024 6513 W63115001 PERIOLIMEL N4E EMULSIE PERF. BAXTER HEALTHCARE S.R.L. - ROMANIA COMBINATII Cutie cu 6 pungi din plastic tricompartimenta te x 1000 ml emulsie perf. + port pt. injectare + port pt. administrare (2 ani-dupa ambalarea pentru comercializare; dupa reconstituire-se utilizeaza imediat) B05BA10 MI inovativ 799,74 829,74 942,57 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024 6514 W69853001 SITAGLIPTINA HELCO R 100 mg COMPR. FILM. 100mg AC HELCOR PHARMA
ANEXĂ din 26 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288983]
-
CU ELIB. PREL. 25 mg TEVA B.V. RISPERIDONUM Cutie cu 1 pachet cu 1 doză care conține 1 tăviță cu: 1 flac. din sticlă + 1 seringă preumplută din sticlă cu 2 ml solv. + adaptor flac. + 2 ace Terumo SurGuard(R)3 pt. injectare i.m. N05AX08 MG generic 206,45 227,10 277,24 Prețurile sunt valabile până la data de 31.07.2024. 4810 W67591001 RISPERIDONĂ TEVA 37,5 mg PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL. 37,5 mg TEVA B.V. RISPERIDONUM Cutie cu 1 pachet cu 1
ORDIN nr. 3.671 din 31 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275914]
-
CU ELIB. PREL. 37,5 mg TEVA B.V. RISPERIDONUM Cutie cu 1 pachet cu 1 doză care conține 1 tăviță cu: 1 flac. din sticlă + 1 seringă preumplută din sticlă cu 2 ml solv. + adaptor flac. + 2 ace Terumo SurGuard(R)3 pt. injectare i.m. N05AX08 MG generic 283,73 312,10 378,34 Prețurile sunt valabile până la data de 31.07.2024. 4811 W67592001 RISPERIDONĂ TEVA 50 mg PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL. 50 mg TEVA B.V. RISPERIDONUM Cutie cu 1 pachet cu 1
ORDIN nr. 3.671 din 31 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275914]
-
CU ELIB. PREL. 50 mg TEVA B.V. RISPERIDONUM Cutie cu 1 pachet cu 1 doză care conține 1 tăviță cu: 1 flac. din sticlă + 1 seringă preumplută din sticlă cu 2 ml solv. + adaptor flac. + 2 ace Terumo SurGuard(R)3 pt. injectare i.m. N05AX08 MG generic 346,10 376,10 448,10 Prețurile sunt valabile până la data de 31.07.2024. .................................... 4955 ! DC W66955001 SARCLISA 20 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 20 mg/ml SANOFI ISATUXIMABUM Cutie cu 1 flacon a 5 ml (100 mg/5 ml) L01XC38
ORDIN nr. 3.671 din 31 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275914]
-
de vaccin pneumococic conjugat cu 13 (PCV 13) sau 15 valențe (PCV 15), urmată de o doză de PPSV 23 la mai mult de un an. Pentru copii, adolescenți și adulți, zonele de elecție unde se va administra vaccinul prin injectare intramusculară sunt mușchiul deltoid, la nivelul regiunii superioare a brațului. La persoane cu trombocitopenie sau orice altă tulburare de coagulare care contraindică administrarea injecțiilor intramusculare, vaccinul poate fi administrat pe cale subcutanată, dacă beneficiul potențial depășește în mod clar riscurile
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
deltoid, la persoanele cu vârsta de peste 1 an sau la nivelul musculaturii antero-laterale a coapsei, la sugarii cu vârsta sub 1 an; ... – vaccinurile vor fi administrate cu precauție persoanelor cu trombocitopenie sau orice tulburare de coagulare care poate contraindica injectarea intramusculară, cu excepția cazului în care beneficiul potențial depășește în mod clar riscul de administrare. ... Schema de vaccinare 1. Vaccinul meningococic tetravalent A, C, W, Y (conjugat cu proteina transportoare pentru toxoidul tetanic) se poate administra după următoarele scheme: A.
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]