850 matches
-
preliminării pe plăcute cu mediu primar pentru determinare (pct. 4.1) se stabilește cantitatea de inocul care, pentru diferite concentrații de tilozina utilizate, vă induce cele mai mari zone de inhibiție posibile ce sunt inca clare. Mediul de cultură este inoculat la temperaturi între 48 până la 50°C. 4. Medii de cultură și reactivi 4.1. Mediu primar pentru determinare (^1) Glucoză 1 g Peptona triptica 10 g Extract de carne 1,5 g Extract de drojdie 3 g Agar, conform cu
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiza pentru controlul oficial al furajelor privind nivelurile amidonului, proteinei brute, proteinei brute care poate fi dizolvată de pepsina şi acid clorhidric, gosipolului liber şi total şi cu referire la activitatea pepsinei, precum şi determinarea nivelurilor de tilozina şi virginiamicina din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185471_a_186800]
-
conținut mai mic de 10 ppm, se evaporă extractul până se usucă, într-un evaporator rotativ la 35°C, si se dizolvă reziduul în metanol 40% (pct. 4.6). 7. Metodă de determinare 7.1. Inocularea mediului de cultură Se inoculează mediul primar pentru determinare, la 48 până la 50°C (pct. 4.1), se ajustează până la pH 8,0, cu suspensie de bacterii (pct. 3.2). 7.2. Prepararea plăcilor Difuzia în agar este efectuată pe plăci, utilizându-se 4 concentrații
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiza pentru controlul oficial al furajelor privind nivelurile amidonului, proteinei brute, proteinei brute care poate fi dizolvată de pepsina şi acid clorhidric, gosipolului liber şi total şi cu referire la activitatea pepsinei, precum şi determinarea nivelurilor de tilozina şi virginiamicina din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185471_a_186800]
-
cu 1.000 de unități UK. 2. Principiu Proba trebuie extrasa cu o soluție metanolica de Tween 80. Extractul este decantat sau centrifugat și diluat. Activitatea antibiotica a acestuia se determina prin măsurarea difuziei virginiamicinei într-un mediu de agar inoculat cu Micrococcus luteus. Difuzia este relevata prin formarea de zone de inhibiție ale microorganismului. Diametrul acestor zone este estimat a fi direct proporțional cu logaritmul concentrației de antibiotic peste limita concentrațiilor de antibiotic utilizate. 3. Microorganism: Micrococcus luteus ATCC 9341
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiza pentru controlul oficial al furajelor privind nivelurile amidonului, proteinei brute, proteinei brute care poate fi dizolvată de pepsina şi acid clorhidric, gosipolului liber şi total şi cu referire la activitatea pepsinei, precum şi determinarea nivelurilor de tilozina şi virginiamicina din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185471_a_186800]
-
de inhibiție ale microorganismului. Diametrul acestor zone este estimat a fi direct proporțional cu logaritmul concentrației de antibiotic peste limita concentrațiilor de antibiotic utilizate. 3. Microorganism: Micrococcus luteus ATCC 9341 (NCTC 8340, NCIB 8553) 3.1. Întreținerea culturii stoc Se inoculează eprubete ce conțin medii de cultură înclinate (pct. 4.1) cu Micrococcus luteus și se incubează timp de 24 de ore la 30°C. Se păstrează cultură într-un refrigerator, la aproximativ 4°C. Se reinoculeaza la fiecare două săptămâni
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiza pentru controlul oficial al furajelor privind nivelurile amidonului, proteinei brute, proteinei brute care poate fi dizolvată de pepsina şi acid clorhidric, gosipolului liber şi total şi cu referire la activitatea pepsinei, precum şi determinarea nivelurilor de tilozina şi virginiamicina din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185471_a_186800]
-
că acestea dau suspensii bacteriene similare. Se recoltează creșterea bacteriană dintr-un agar înclinat, recent preparat (pct. 3.1) cu 2 până la 3 ml de soluție de clorura de sodiu (pct. 4.3). Se utilizează această suspensie pentru a se inocula 250 ml de cultură de mediu (pct. 4.1) conținuta într-o retorta Roux și se incubează timp de 18 până la 20 de ore la 30°C. Se recoltează creșterea bacteriană în 25 ml de soluție de clorura de sodiu
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiza pentru controlul oficial al furajelor privind nivelurile amidonului, proteinei brute, proteinei brute care poate fi dizolvată de pepsina şi acid clorhidric, gosipolului liber şi total şi cu referire la activitatea pepsinei, precum şi determinarea nivelurilor de tilozina şi virginiamicina din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185471_a_186800]
-
f2æg/ml), U 2 (conținut estimat: 0,25 f2æg/ml) și U(1) (conținut estimat: 0,125 f2æg/ml) prin intermediul diluției succesive (1+1) cu amestecul (pct. 4.5). 7. Procedura de testare 7.1. Inocularea mediului de testare Se inoculează mediul de testare (pct. 4.1) cu suspensie bacteriană (pct. 3.2) la aproximativ 50°C. Prin teste preliminare pe plăci cu mediu (pct. 4.1) se determina cantitatea de suspensie bacteriană necesară pentru a induce cele mai mari și
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiza pentru controlul oficial al furajelor privind nivelurile amidonului, proteinei brute, proteinei brute care poate fi dizolvată de pepsina şi acid clorhidric, gosipolului liber şi total şi cu referire la activitatea pepsinei, precum şi determinarea nivelurilor de tilozina şi virginiamicina din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185471_a_186800]
-
ce constau din plăci plate de sticlă echipate cu un inel perfectat la nivel, din aluminiu sau plastic, cu diametrul de 200 mm și înalt de 20 mm. Se toarnă în plăci o cantitate de mediu (pct. 4.1), se inoculează că la pct. 7.1, pentru a se obține o grosime de aproximativ 2 mm (60 ml pentru o placă cu diametrul de 200 mm). Se lasă să se fixeze la o poziție de nivel, se realizează godeurile și se
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiza pentru controlul oficial al furajelor privind nivelurile amidonului, proteinei brute, proteinei brute care poate fi dizolvată de pepsina şi acid clorhidric, gosipolului liber şi total şi cu referire la activitatea pepsinei, precum şi determinarea nivelurilor de tilozina şi virginiamicina din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185471_a_186800]
-
de-a treia frunze adevărate. Cu toate acestea, s-a constatat că la plantele de vinete simptomele sunt mai puțin severe și se dezvoltă mai încet. Prin urmare, atunci când este posibil, se recomandă utilizarea plantulelor de tomate. 9.2. Se inoculează 100 f2μl de extract în fiecare plantă-test. 9.2.1. Inoculare prin injectare Plantele-test se inoculează în tulpină chiar deasupra cotiledoanelor cu ajutorul unei seringi cu ac hipodermic (minimum 23G). 9.2.2. Inoculare prin incizie Se ține planta între două
ORDIN nr. 586 din 13 iulie 2007 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
simptomele sunt mai puțin severe și se dezvoltă mai încet. Prin urmare, atunci când este posibil, se recomandă utilizarea plantulelor de tomate. 9.2. Se inoculează 100 f2μl de extract în fiecare plantă-test. 9.2.1. Inoculare prin injectare Plantele-test se inoculează în tulpină chiar deasupra cotiledoanelor cu ajutorul unei seringi cu ac hipodermic (minimum 23G). 9.2.2. Inoculare prin incizie Se ține planta între două degete și se pipetează pe tulpină, între cotiledoane și prima frunză, o picătură (circa 5-10 f2μl
ORDIN nr. 586 din 13 iulie 2007 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
de extract, se face o incizie diagonală pe o lungime de 1 cm și cu o adâncime egală cu aproximativ două treimi din grosimea tulpinii. Se închide incizia aplicând vaselină sterilă cu ajutorul unei seringi. 9.3. Prin aceeași tehnică se inoculează 5 plantule cu o suspensie apoasă de 10^5-10^6 celule per ml dintr-o cultură virulentă de 48 de ore de Ralstonia solanacearum biovar 2 drept control pozitiv și 5 plantule cu tampon fosfat (apendice 4) drept control negativ
ORDIN nr. 586 din 13 iulie 2007 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
testului biologic: Rezultatele testului biologic sunt valide atunci când plantele control pozitiv prezintă simptome tipice, bacteriile pot fi reizolate din aceste plante și nu se observă niciun simptom la plantele control negativ. Testul biologic este negativ în cazul în care plantele-test inoculate cu extract de probă nu sunt infectate cu Ralstonia solanacearum și cu condiția ca Ralstonia solanacearum să fie detectată în plantele control pozitiv. Testul biologic este pozitiv dacă plantele-test sunt infectate cu Ralstonia solanacearum. B. TESTE DE IDENTIFICARE Culturile pure
ORDIN nr. 586 din 13 iulie 2007 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
Se prepară un inoculum de circa 10^6 celule/ml dintr-o cultură de 24-48 de ore dintr-o tulpină corespunzătoare de control pozitiv de Ralstonia solanacearum (de exemplu, NCPPB 4156 = PD 2762 = CFBP 3857; vezi apendicele 3). ... (2) Se inoculează 5-10 plantule de tomate sau vinete sensibile, în stadiul celei de a treia frunze adevărate (vezi lit. A pct. 9). ... (3) Se incubează până la două săptămâni la 25-28°C și umiditate relativă crescută, asigurând o stropire corespunzătoare pentru a preveni
ORDIN nr. 586 din 13 iulie 2007 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
Clavibacter michiganensis ssp. sepedonicus. 10.1. Se prepară un inoculum de aproximativ 10^6 celule/mL dintr-o cultură de 3 zile a izolatului de testat și dintr-o tulpină-martor pozitivă, corespunzătoare bacteriei Clavibacter michiganensis ssp. sepedonicus. 10.2. Se inoculează 5-10 tulpini de plante tinere de vinete în stadiul celei de-a treia frunze adevărate (vezi pct. 7.3 sau 7.4). 10.3. Se incubează la temperaturi cuprinse între 18°C și 24°C, la o umiditate relativ ridicată
ORDIN nr. 387 din 21 mai 2007 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului agriculturii, pădurilor şi dezvoltării rurale nr. 912/2004 privind controlul putregaiului inelar al cartofului, produs de Clavibacter michiganensis ssp. sepedonicus. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/188671_a_190000]
-
metodei menționate. Păstrarea tuberculilor permite testarea soiului, efectuată atunci când este cazul. 2. În cazul confirmării organismului, trebuie să se păstreze și să se conserve în condiții corespunzătoare: - materialul specificat la alin. (1); și - o mostră din materialul de vânătă infectată, inoculată cu un tubercul sau extract de plantă; și - cultura izolată a organismului, timp de minimum o lună de la procedura de notificare conformă art. 5 alin. (2). Anexa III 1. Elementele avute în vedere pentru determinarea gradului contaminării probabile conform art.
ORDIN nr. 387 din 21 mai 2007 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului agriculturii, pădurilor şi dezvoltării rurale nr. 912/2004 privind controlul putregaiului inelar al cartofului, produs de Clavibacter michiganensis ssp. sepedonicus. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/188671_a_190000]
-
titrare completă, se lucrează cu diluții binare ale serului, începând cu 1/2 sau 1/5. Fiecare diluție este amestecată cu un volum egal de suspensie de virus conținând 100 de doze infecțioase (TCID 50). (4) După incubare amestecul este inoculat pe culturi celulare care sunt incubate 3-5 zile. După această perioadă de incubație, culturile sunt fixate și orice replicare virală în celulele infectate este detectată de un sistem de detecție prin imunolegare. Poate fi folosit atât testul de neutralizare cu
ORDIN nr. 66 din 12 iulie 2005 privind aprobarea Normei sanitare veterinare care aprobă un manual de diagnostic stabilind proceduri de diagnostic, metode de prelevare a probelor şi criterii pentru evaluarea testelor de laborator pentru confirmarea pestei porcine clasice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/169685_a_171014]
-
așezate pe gheață uscată (-69°C) sau în azot lichid și păstrate congelate până la examinare. Probang-ul este dezinfectat și spălat de trei ori cu apă curată înainte de reutilizarea la un alt animal. Testare pentru depistarea virusul febrei aftoase: Probele sunt inoculate în culturi primare de celule tiroidiene bovine utilizând cel puțin trei tuburi cu culturi celulare pentru fiecare proba. Alte celule susceptibile, de exemplu culturi primare de celule renale bovine sau suine, pot fi utilizate, dar trebuie avut în vedere că
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180394_a_181723]
-
să fie grupate. Pentru aceasta ambele probe trebuie incubate în apă peptonată tamponată, conform procedurii normale. Se ia câte 1 ml de bulion incubat din fiecare probă, se amestecă bine, apoi se iau 0,1 ml de amestec și se inoculează plăcile MSRV prin metoda obișnuită. 3.3. Serotipizarea Trebuie tipizat cel puțin un izolat din fiecare probă pozitivă, conform schemei Kaufmann-White. 4. Rezultate și raportare Un efectiv reproducător este considerat pozitiv în scopul verificării atingerii obiectivului Comunității Europene, dacă au
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 21 iunie 2006 privind obiectivul Comunităţii Europene de reducere a prevalenţei anumitor serotipuri de Salmonella la efectivele reproducătoare din specia Gallus gallus. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178909_a_180238]
-
Pe parcursul preparării mediilor TFS cu antibiotice este necesar ca pH-ul să fie controlat după adăugarea antibioticelor și ajustat pentru obținerea unui pH cuprins Între 7,0-7,4. Capitolul II Izolarea virusului Izolarea virusului pe ouă embrionate de găină Se inoculează 0,1-0,2 ml din supernatantul clarificat în cavitatea alantoidiană a cel puțin 4 ouă embrionate de găină puse la incubat timp de 8-10 zile. Ideal ar fi ca aceste ouă să provină de la un efectiv liber de germeni specifici
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 27 iunie 2006 (*actualizată*) privind controlul bolii de Newcastle (pseudopesta aviară). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179305_a_180634]
-
utilizându-se ca inoculum lichid alantoidian/amniotic nediluat. În cazul hemaglutinării prezența bacteriilor este exclusă prin cultură. Dacă există bacterii se trec lichidele printr-o membrană filtrantă cu porii de 450 nm, se adaugă un supliment de antibiotice și se inoculează ouăle embrionate după cum este indicat mai sus. Capitolul III Diagnosticul diferențial 1. Diferențiere preliminară Intenția este ca toate virusurile hemaglutinante să fie prezentate laboratorului sanitar veterinar național prezentat la anexa nr. 4 la prezenta normă sanitară veterinară, în scopul identificării
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 27 iunie 2006 (*actualizată*) privind controlul bolii de Newcastle (pseudopesta aviară). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179305_a_180634]
-
oxitetraciclina; pe parcursul preparării mediilor TFS cu antibiotice este necesar ca pH să fie controlat după adăugarea antibioticelor și ajustat pentru obținerea unui pH cuprins între 7,0 - 7,4. Capitolul III Izolarea virusului pe ouă embrionate de găină 1. Se inoculează 0,1 - 0,2 ml din supernatantul clarificat în cavitatea alantoidiana de la cel putin 4 ouă embrionate de găină puse la incubat timp de 8 - 10 zile; ideal este că aceste ouă să provină de la un efectiv liber de germeni
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 13 aprilie 2006 privind diagnosticul, profilaxia, supravegherea şi combaterea influentei aviare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176932_a_178261]
-
continuare NPI. Titrul antiserului trebuie să fie de cel putin 1:2.000 într-un test de neutralizare pe lama de 50%. Amestecul va fi incubat timp de o oră la temperatura de 15°C. Acesta reprezintă inoculumul. Tratarea tuturor inocula cu ser antivirus contra NPI (un virus care într-o mare parte din Europa este prezent în 50% din probele de la pește) are ca scop prevenirea apariției, pe culturi celulare inoculate, a efectului citopatic, denumit în continuare ECP, prin dezvoltarea
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 21 martie 2006 ce stabileşte criterii pentru zonare şi supraveghere oficială ca urmare a suspiciunii sau confirmării anemiei infectioase a somonului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176411_a_177740]
-
Acest lucru va reduce durata examinărilor virusologice, precum și numărul de cazuri în care apariția ECP va trebui considerată că indicatoare potențială de virus AIS. Atunci cand probele provin de la unitățile de productie care sunt considerate libere de NPI, tratamentul aplicat la inocula serului antivirusului de NPI nu este necesar. III.2. Inocularea culturilor celulare III.2.1. Celulele de SHK-1 (80 pasaje sau mai putin) ori celulele de TO vor fi cultivate într-un mediu de L-15, care conține 5% ser
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 21 martie 2006 ce stabileşte criterii pentru zonare şi supraveghere oficială ca urmare a suspiciunii sau confirmării anemiei infectioase a somonului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176411_a_177740]
-
inoculata într-o cultură celulară tânără aflată în faza de creștere activă, pentru a da o diluție finală de material tisular într-un mediu de cultură la 1:1.000. Pentru fiecare suspensie de organe se vor adăuga 40 f2æI inoculat într-un godeu ce conține 2 ml de mediu de cultură. Pentru a reduce riscul contaminării încrucișate este recomandat să se folosească lame separate de 12 sau 24 de godeuri pentru probele provenite de la diferite locații de ferme piscicole. III
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 21 martie 2006 ce stabileşte criterii pentru zonare şi supraveghere oficială ca urmare a suspiciunii sau confirmării anemiei infectioase a somonului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176411_a_177740]
-
diferite locații de ferme piscicole. III.2.2. O lamă trebuie lăsată neinoculată pentru a servi drept martor negativ. O altă lama va fi inoculata cu un izolat de referință al virusului AIS ca martor pozitiv, după cum urmează: se vor inocula 100 f2æI de preparat al virusului AIS (titrat minim 10^7 TCID 50 ml^-1) în primul godeu și se amestecă bine. Un volum din acest material va fi transferat din primul godeu pe cel de-al doilea pentru a
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 21 martie 2006 ce stabileşte criterii pentru zonare şi supraveghere oficială ca urmare a suspiciunii sau confirmării anemiei infectioase a somonului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176411_a_177740]
-
4.000 x g timp de 30 de minute la o temperatură cuprinsă între 0 și 6°C și supernatantul este filtrat la 0,22 f2æm. Dacă contaminarea bacteriană apare în timpul subcultivarii, supernatantul va fi filtrat la 0,22 f2æm, inoculat pe celule proaspete și incubat încă 14-18 zile. III.6. Testele de identificare a virusului Dacă se observă ECP în orice stadiu sau daca testul hemabsorbtiei este pozitiv, se va efectua identificarea virusului. Metodele de identificare a virusului AIS disponibile
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 21 martie 2006 ce stabileşte criterii pentru zonare şi supraveghere oficială ca urmare a suspiciunii sau confirmării anemiei infectioase a somonului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176411_a_177740]