7,605 matches
-
care refuză continuarea tratamentului. Indicatori specifici de monitorizare: Indicatori fizici: - număr de bolnavi cu scleroza multiplă tratați - 1.200. Indicatori de eficiență: - cost mediu/bolnav cu scleroza multiplă tratat/an - 46,3243 mii lei (RON). Natură cheltuielilor subprogramului: - cheltuieli pentru interferon beta 1a - toate formele, interferon beta 1b, glatiramer acetat. SUBPROGRAMUL Nr. 6 Tratamentul bolnavilor cu diabet zaharat Obiective*): --------- *) Pot suporta modificări în concordanță cu schimbările legislative ulterioare. Asigurarea tratamentului specific bolnavilor cu diabet zaharat: insulină și ADO. Criterii de eligibilitate
PROGRAM NAŢIONAL din 12 iunie 2006 cu scop curativ finanţat din Fondul naţional unic de asigurări sociale de sănătate în anul 2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178507_a_179836]
-
specifici de monitorizare: Indicatori fizici: - număr de bolnavi cu scleroza multiplă tratați - 1.200. Indicatori de eficiență: - cost mediu/bolnav cu scleroza multiplă tratat/an - 46,3243 mii lei (RON). Natură cheltuielilor subprogramului: - cheltuieli pentru interferon beta 1a - toate formele, interferon beta 1b, glatiramer acetat. SUBPROGRAMUL Nr. 6 Tratamentul bolnavilor cu diabet zaharat Obiective*): --------- *) Pot suporta modificări în concordanță cu schimbările legislative ulterioare. Asigurarea tratamentului specific bolnavilor cu diabet zaharat: insulină și ADO. Criterii de eligibilitate: 1. Pentru bolnavi beneficiari de
PROGRAM NAŢIONAL din 12 iunie 2006 cu scop curativ finanţat din Fondul naţional unic de asigurări sociale de sănătate în anul 2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178507_a_179836]
-
2985 mii lei (RON) Natură cheltuielilor subprogramului: - cheltuieli pentru medicamente specifice (citostatice, imunomodulatori, hormoni, factori de creștere, inhibitori de osteoclaste). SUBPROGRAMUL Nr. 5 Tratamentul bolnavilor cu boli neurologice: scleroza multiplă Obiective: Asigurarea în spital și în ambulatoriu a tratamentului cu interferon beta 1a, interferon beta 1b, glatiramer acetat pentru bolnavii cu scleroza multiplă. Criterii de eligibilitate: Vor fi incluși bolnavii cu scleroza multiplă cu: - formă recurenta remisiva și scor EDSS - sindrom clinic izolat (CIS) cu diagnostic de certitudine de scleroza multiplă
PROGRAM NAŢIONAL din 07 iunie 2006 cu scop curativ finanţat din Fondul naţional unic de asigurări sociale de sănătate în anul 2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178520_a_179849]
-
RON) Natură cheltuielilor subprogramului: - cheltuieli pentru medicamente specifice (citostatice, imunomodulatori, hormoni, factori de creștere, inhibitori de osteoclaste). SUBPROGRAMUL Nr. 5 Tratamentul bolnavilor cu boli neurologice: scleroza multiplă Obiective: Asigurarea în spital și în ambulatoriu a tratamentului cu interferon beta 1a, interferon beta 1b, glatiramer acetat pentru bolnavii cu scleroza multiplă. Criterii de eligibilitate: Vor fi incluși bolnavii cu scleroza multiplă cu: - formă recurenta remisiva și scor EDSS - sindrom clinic izolat (CIS) cu diagnostic de certitudine de scleroza multiplă (Avonex); - formă recurent
PROGRAM NAŢIONAL din 07 iunie 2006 cu scop curativ finanţat din Fondul naţional unic de asigurări sociale de sănătate în anul 2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178520_a_179849]
-
care refuză continuarea tratamentului. Indicatori specifici de monitorizare: Indicatori fizici: - număr de bolnavi cu scleroza multiplă tratați - 1.200. Indicatori de eficiență: - cost mediu/bolnav cu scleroza multiplă tratat/an - 46,3243 mii lei (RON). Natură cheltuielilor subprogramului: - cheltuieli pentru interferon beta 1a - toate formele, interferon beta 1b, glatiramer acetat. SUBPROGRAMUL Nr. 6 Tratamentul bolnavilor cu diabet zaharat Obiective*): --------- *) Pot suporta modificări în concordanță cu schimbările legislative ulterioare. Asigurarea tratamentului specific bolnavilor cu diabet zaharat: insulină și ADO. Criterii de eligibilitate
PROGRAM NAŢIONAL din 07 iunie 2006 cu scop curativ finanţat din Fondul naţional unic de asigurări sociale de sănătate în anul 2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178520_a_179849]
-
specifici de monitorizare: Indicatori fizici: - număr de bolnavi cu scleroza multiplă tratați - 1.200. Indicatori de eficiență: - cost mediu/bolnav cu scleroza multiplă tratat/an - 46,3243 mii lei (RON). Natură cheltuielilor subprogramului: - cheltuieli pentru interferon beta 1a - toate formele, interferon beta 1b, glatiramer acetat. SUBPROGRAMUL Nr. 6 Tratamentul bolnavilor cu diabet zaharat Obiective*): --------- *) Pot suporta modificări în concordanță cu schimbările legislative ulterioare. Asigurarea tratamentului specific bolnavilor cu diabet zaharat: insulină și ADO. Criterii de eligibilitate: 1. Pentru bolnavi beneficiari de
PROGRAM NAŢIONAL din 07 iunie 2006 cu scop curativ finanţat din Fondul naţional unic de asigurări sociale de sănătate în anul 2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178520_a_179849]
-
Cristian Vlădescu Anexa CRITERIILE de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral și alegerea schemei terapeutice la pacienții cu hepatită cronică virală B, C, D, precum și la pacienții cu ciroză hepatică HBV, C și D 1. Hepatita cronică cu virus B - Interferon - convențional sau pegylat, lamivudină pot fi utilizate ca terapie inițială. 1.1. Hepatita cronică cu virus B cu AgHBe pozitiv Criterii de includere în tratament: - biochimic: ALT ≥ 2X N ≥ 6 luni; - virusologic: - AgHBs pozitiv ≥ 6 luni; - AgHBe pozitiv și anti-Hbe
ORDIN nr. 658 din 5 iunie 2006 privind aprobarea Criteriilor de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C şi D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178611_a_179940]
-
pozitiv Criterii de includere în tratament: - biochimic: ALT ≥ 2X N ≥ 6 luni; - virusologic: - AgHBs pozitiv ≥ 6 luni; - AgHBe pozitiv și anti-Hbe negativ; - ADN-VHB ≥ 100.000 copii/ml; - lgG anti-VHD negativ; - morfologic - hepatita cronică: ANI ≥ 4 (Knodell); - vârsta Scheme terapeutice utilizate: - interferon convențional 4,5-5 MU/zi sau 9-10 MU x 3/săptămână, 4-6 luni; - interferon pegylat pe o durată de 6 luni. Pacienții cu contraindicație sau nonresponderi la interferon pot primi lamivudină; - lamivudină - 100 mg/zi. Evaluarea răspunsului inițial se face
ORDIN nr. 658 din 5 iunie 2006 privind aprobarea Criteriilor de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C şi D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178611_a_179940]
-
pozitiv ≥ 6 luni; - AgHBe pozitiv și anti-Hbe negativ; - ADN-VHB ≥ 100.000 copii/ml; - lgG anti-VHD negativ; - morfologic - hepatita cronică: ANI ≥ 4 (Knodell); - vârsta Scheme terapeutice utilizate: - interferon convențional 4,5-5 MU/zi sau 9-10 MU x 3/săptămână, 4-6 luni; - interferon pegylat pe o durată de 6 luni. Pacienții cu contraindicație sau nonresponderi la interferon pot primi lamivudină; - lamivudină - 100 mg/zi. Evaluarea răspunsului inițial se face la 6 luni de terapie prin determinarea ALT. Dacă nu s-a obținut normalizarea
ORDIN nr. 658 din 5 iunie 2006 privind aprobarea Criteriilor de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C şi D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178611_a_179940]
-
anti-VHD negativ; - morfologic - hepatita cronică: ANI ≥ 4 (Knodell); - vârsta Scheme terapeutice utilizate: - interferon convențional 4,5-5 MU/zi sau 9-10 MU x 3/săptămână, 4-6 luni; - interferon pegylat pe o durată de 6 luni. Pacienții cu contraindicație sau nonresponderi la interferon pot primi lamivudină; - lamivudină - 100 mg/zi. Evaluarea răspunsului inițial se face la 6 luni de terapie prin determinarea ALT. Dacă nu s-a obținut normalizarea ALT, se recomandă efectuarea ADN-VHB. Dacă aceasta nu a scăzut cu mai mult de
ORDIN nr. 658 din 5 iunie 2006 privind aprobarea Criteriilor de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C şi D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178611_a_179940]
-
Criteriile de includere în tratament: Aceleași ca și la forma HBeAg pozitivă - AgHBe negativ și anti-HBe pozitiv La pacienții cu încărcătură virală între 10^4 și 10^5 copii/ml, în luarea deciziei terapeutice primează rezultatul histologic. Scheme terapeutice utilizate: - interferon convențional: 4,5-5 MU x 3/săptămână, 12 luni; - interferon pegylat: 12 luni; - lamivudină: 100 mg/zi. Evaluarea răspunsului inițial se face la 6 luni de terapie prin determinarea ALT. Dacă nu s-a obținut normalizarea ALT, se recomandă efectuarea
ORDIN nr. 658 din 5 iunie 2006 privind aprobarea Criteriilor de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C şi D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178611_a_179940]
-
HBeAg pozitivă - AgHBe negativ și anti-HBe pozitiv La pacienții cu încărcătură virală între 10^4 și 10^5 copii/ml, în luarea deciziei terapeutice primează rezultatul histologic. Scheme terapeutice utilizate: - interferon convențional: 4,5-5 MU x 3/săptămână, 12 luni; - interferon pegylat: 12 luni; - lamivudină: 100 mg/zi. Evaluarea răspunsului inițial se face la 6 luni de terapie prin determinarea ALT. Dacă nu s-a obținut normalizarea ALT, se recomandă efectuarea ADN-VHB. Dacă aceasta nu a scăzut cu mai mult de
ORDIN nr. 658 din 5 iunie 2006 privind aprobarea Criteriilor de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C şi D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178611_a_179940]
-
antineoplazică) cu AgHBs pozitiv → lamivudină (odată cu terapia imunosupresivă și 3-6 luni după sistarea acesteia) 1.4.5. Hemodializa: pacienții pot primi tratament cu IFN, lamivudină în doze adaptate funcției renale. 1.4.6. Hepatita cronică VHB+VHC: - se tratează cu interferon (sau de preferat interferon pegylat) activ asupra ambelor virusuri; - se tratează virusul care este replicativ; - dacă ambele virusuri sunt replicative: - se tratează VHC (cu interferon pegylat + ribavirină); - dacă persistă ADN-VHB → se continuă cu lamivudină. 1.4.7. Hepatita cronică cu
ORDIN nr. 658 din 5 iunie 2006 privind aprobarea Criteriilor de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C şi D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178611_a_179940]
-
lamivudină (odată cu terapia imunosupresivă și 3-6 luni după sistarea acesteia) 1.4.5. Hemodializa: pacienții pot primi tratament cu IFN, lamivudină în doze adaptate funcției renale. 1.4.6. Hepatita cronică VHB+VHC: - se tratează cu interferon (sau de preferat interferon pegylat) activ asupra ambelor virusuri; - se tratează virusul care este replicativ; - dacă ambele virusuri sunt replicative: - se tratează VHC (cu interferon pegylat + ribavirină); - dacă persistă ADN-VHB → se continuă cu lamivudină. 1.4.7. Hepatita cronică cu VHB+VHD Criterii de
ORDIN nr. 658 din 5 iunie 2006 privind aprobarea Criteriilor de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C şi D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178611_a_179940]
-
în doze adaptate funcției renale. 1.4.6. Hepatita cronică VHB+VHC: - se tratează cu interferon (sau de preferat interferon pegylat) activ asupra ambelor virusuri; - se tratează virusul care este replicativ; - dacă ambele virusuri sunt replicative: - se tratează VHC (cu interferon pegylat + ribavirină); - dacă persistă ADN-VHB → se continuă cu lamivudină. 1.4.7. Hepatita cronică cu VHB+VHD Criterii de includere în tratament: - biochimic: ALT ≥ 2X N ≥ 6 luni; - virusologic: - AgHBs pozitiv ≥ 6 luni; - anti-Hbe pozitiv sau AgHBe negativ; - lgG anti-VHD
ORDIN nr. 658 din 5 iunie 2006 privind aprobarea Criteriilor de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C şi D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178611_a_179940]
-
luni; - anti-Hbe pozitiv sau AgHBe negativ; - lgG anti-VHD pozitiv; - ADN-VHB pozitiv sau negativ; - morfologic - hepatita cronică: ANI ≥ 4 (Knodell); - vârsta ≤ 65 de ani. Se vor efectua ADN-VHB, ARN-VHD (opțional). Pacienții vor fi tratați în funcție de virusul replicativ. În cazul replicării VHD: interferon convențional 9/10 MU x 3/săptămână, timp de 12 luni. 2. Hepatita cronică cu virus C - interferon pegylat Criterii de includere în terapie: - ALT normale sau crescute; - ARN-VHC detectabil; - hepatita cronică morfologic cu scor Metavir: A ≥ 2 și F
ORDIN nr. 658 din 5 iunie 2006 privind aprobarea Criteriilor de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C şi D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178611_a_179940]
-
Knodell); - vârsta ≤ 65 de ani. Se vor efectua ADN-VHB, ARN-VHD (opțional). Pacienții vor fi tratați în funcție de virusul replicativ. În cazul replicării VHD: interferon convențional 9/10 MU x 3/săptămână, timp de 12 luni. 2. Hepatita cronică cu virus C - interferon pegylat Criterii de includere în terapie: - ALT normale sau crescute; - ARN-VHC detectabil; - hepatita cronică morfologic cu scor Metavir: A ≥ 2 și F ≥ 2; Ishack ANI ≥ 6 și ≥ F3; - vârsta ≤ 65 de ani. Scheme terapeutice utilizate: a) Terapie combinată interferon pegylat
ORDIN nr. 658 din 5 iunie 2006 privind aprobarea Criteriilor de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C şi D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178611_a_179940]
-
C - interferon pegylat Criterii de includere în terapie: - ALT normale sau crescute; - ARN-VHC detectabil; - hepatita cronică morfologic cu scor Metavir: A ≥ 2 și F ≥ 2; Ishack ANI ≥ 6 și ≥ F3; - vârsta ≤ 65 de ani. Scheme terapeutice utilizate: a) Terapie combinată interferon pegylat alfa 2a sau alfa 2b + ribavirină: ... - interferon pegylat alfa 2a 180 æg/săptămână; sau - interferon pegylat 2b 1,5 æg/kg corp/săptămână PLUS - ribavirină: * 1.000 mg/zi la o greutate corporală sub 75 kg; PegIFN alfa 2a
ORDIN nr. 658 din 5 iunie 2006 privind aprobarea Criteriilor de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C şi D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178611_a_179940]
-
ALT normale sau crescute; - ARN-VHC detectabil; - hepatita cronică morfologic cu scor Metavir: A ≥ 2 și F ≥ 2; Ishack ANI ≥ 6 și ≥ F3; - vârsta ≤ 65 de ani. Scheme terapeutice utilizate: a) Terapie combinată interferon pegylat alfa 2a sau alfa 2b + ribavirină: ... - interferon pegylat alfa 2a 180 æg/săptămână; sau - interferon pegylat 2b 1,5 æg/kg corp/săptămână PLUS - ribavirină: * 1.000 mg/zi la o greutate corporală sub 75 kg; PegIFN alfa 2a * 1.200 mg/zi la o greutate corporală
ORDIN nr. 658 din 5 iunie 2006 privind aprobarea Criteriilor de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C şi D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178611_a_179940]
-
morfologic cu scor Metavir: A ≥ 2 și F ≥ 2; Ishack ANI ≥ 6 și ≥ F3; - vârsta ≤ 65 de ani. Scheme terapeutice utilizate: a) Terapie combinată interferon pegylat alfa 2a sau alfa 2b + ribavirină: ... - interferon pegylat alfa 2a 180 æg/săptămână; sau - interferon pegylat 2b 1,5 æg/kg corp/săptămână PLUS - ribavirină: * 1.000 mg/zi la o greutate corporală sub 75 kg; PegIFN alfa 2a * 1.200 mg/zi la o greutate corporală peste 75 kg; / * 800 mg/zi la o
ORDIN nr. 658 din 5 iunie 2006 privind aprobarea Criteriilor de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C şi D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178611_a_179940]
-
mg/zi la o greutate corporală sub 65 kg; * 1.000 mg/zi la o greutate corporală între 65 și 85 kg; PegIFN alfa 2b * 1.200 mg/zi la o greutate corporală J peste 85 kg. / b) Monoterapia cu interferon pegylat: ... - interferon pegylat alfa 2a 180 æ/g/săptămână; - interferon pegylat alfa 2b 1 æ/g/kg/săptămână. Este indicată în caz de contraindicații pentru ribavirină sau reacții adverse la ribavirină. Durata terapiei: 48 de săptămâni pentru genotipul 1/4
ORDIN nr. 658 din 5 iunie 2006 privind aprobarea Criteriilor de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C şi D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178611_a_179940]
-
la o greutate corporală sub 65 kg; * 1.000 mg/zi la o greutate corporală între 65 și 85 kg; PegIFN alfa 2b * 1.200 mg/zi la o greutate corporală J peste 85 kg. / b) Monoterapia cu interferon pegylat: ... - interferon pegylat alfa 2a 180 æ/g/săptămână; - interferon pegylat alfa 2b 1 æ/g/kg/săptămână. Este indicată în caz de contraindicații pentru ribavirină sau reacții adverse la ribavirină. Durata terapiei: 48 de săptămâni pentru genotipul 1/4; 24 de
ORDIN nr. 658 din 5 iunie 2006 privind aprobarea Criteriilor de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C şi D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178611_a_179940]
-
000 mg/zi la o greutate corporală între 65 și 85 kg; PegIFN alfa 2b * 1.200 mg/zi la o greutate corporală J peste 85 kg. / b) Monoterapia cu interferon pegylat: ... - interferon pegylat alfa 2a 180 æ/g/săptămână; - interferon pegylat alfa 2b 1 æ/g/kg/săptămână. Este indicată în caz de contraindicații pentru ribavirină sau reacții adverse la ribavirină. Durata terapiei: 48 de săptămâni pentru genotipul 1/4; 24 de săptămâni pentru genotipul 2/3 (+ ribavirină 800 mg
ORDIN nr. 658 din 5 iunie 2006 privind aprobarea Criteriilor de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C şi D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178611_a_179940]
-
de săptămâni. Dacă la 12 săptămâni de terapie ARN-VHC a scăzut cu mai puțin de 2 log 10 sau nu a scăzut, terapia se oprește. Hepatita cronică cu VHC - situații particulare: - Bolnavi cu recădere și refractari: - recăderile după monoterapia cu interferon convențional se tratează cu interferon pegylat + ribavirină; - nonresponderi la terapia combinată interferon + ribavirină: nu se tratează (nu există strategii actuale satisfăcătoare); - recădere după terapia combinată - pot fi tratați cu IFN pegylat și ribavirină, conform algoritmului terapeutic aplicat la pacienții naivi
ORDIN nr. 658 din 5 iunie 2006 privind aprobarea Criteriilor de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C şi D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178611_a_179940]
-
săptămâni de terapie ARN-VHC a scăzut cu mai puțin de 2 log 10 sau nu a scăzut, terapia se oprește. Hepatita cronică cu VHC - situații particulare: - Bolnavi cu recădere și refractari: - recăderile după monoterapia cu interferon convențional se tratează cu interferon pegylat + ribavirină; - nonresponderi la terapia combinată interferon + ribavirină: nu se tratează (nu există strategii actuale satisfăcătoare); - recădere după terapia combinată - pot fi tratați cu IFN pegylat și ribavirină, conform algoritmului terapeutic aplicat la pacienții naivi. - Ciroza compensată VHC - se tratează
ORDIN nr. 658 din 5 iunie 2006 privind aprobarea Criteriilor de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C şi D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178611_a_179940]