1,770 matches
-
adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Liprolog poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Alergia locală este frecventă ( ≥ 1/ 100 la < 1/ 10 ) . Unii oameni prezintă roșeață , umflătură sau mâncărime în jurul zonei de injectare a insulinei . De obicei , acestea dispar în câteva zile , până la câteva săptămâni . Dacă vi se întâmplă acest lucru , spuneți medicului dumneavoastră . 258 Alergia sistemică este rară ( ≥ 1/ 10000 la < 1/ 1000 ) . Simptomele sunt următoarele : • înroșirea
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Liprolog Mix poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Alergia locală este frecventă ( ≥ 1/ 100 la < 1/ 10 ) . Unii oameni prezintă roșeață , umflătuiră sau mâncărime în jurul zonei de injectare a insulinei . De obicei , acestea dispar în câteva zile , până la câteva săptămâni . Dacă vi se întâmplă acest lucru , spuneți medicului dumneavoastră . Alergia sistemică este rară ( ≥ 1/ 10000 la < 1/ 1000 ) . Simptomele sunt următoarele : • înroșirea pielii
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Liprolog Mix poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Alergia locală este frecventă ( ≥ 1/ 100 la < 1/ 10 ) . Unii oameni prezintă roșeață , umflătuiră sau mâncărime în jurul zonei de injectare a insulinei . De obicei , acestea dispar în câteva zile , până la câteva săptămâni . Dacă vi se întâmplă acest lucru , spuneți medicului dumneavoastră . Alergia sistemică este rară ( ≥ 1/ 10000 la < 1/ 1000 ) . Simptomele sunt următoarele : • înroșirea pielii
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
vă medicului sau farmacistului . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Liprolog Basal poate provoca reacții adverse , cu toate că acestea nu apar la toate persoanele . Alergia locală este frecventă ( ≥ 1/ 100 la < 1/ 10 ) . Unii oameni prezintă roșeață , tumefiere sau mâncărime în jurul zonei de injectare a insulinei . De obicei , acestea dispar în câteva zile , până la câteva săptămâni . Dacă vi se întâmplă acest lucru , spuneți medicului dumneavoastră . Alergia sistemică este rară ( ≥ 1/ 10. 000 la < 1/ 1. 000 ) . Simptomele sunt următoarele
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
se utilizează Aerius ? Aerius este indicat pentru ameliorarea simptomelor de rinită alergică ( inflamația căilor nazale cauzată de o alergie , de exemplu febra fânului sau alergia la acarieni ) sau de urticarie ( afecțiune a pielii cauzată de o alergie , având simptome ca mâncărime și papule urticariene ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Aerius ? Doza recomandată pentru adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și mai mult ) este de 5 mg o dată pe zi . La copii , doza
Ro_39 () [Corola-website/Science/290799_a_292128]
-
au inclus aproximativ 4 800 de pacienți adulți și adolescenți cu rinită alergică ( inclusiv patru studii privind rinita alergică sezonieră și două studii pe pacienți care aveau și astm ) . Eficacitatea Aerius a fost măsurată prin evaluarea modificării simptomelor ( secreție nazală , mâncărime , strănut și congestie ) , înainte și după două sau patru săptămâni de tratament . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa
Ro_39 () [Corola-website/Science/290799_a_292128]
-
mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Aerius a fost , de asemenea , studiat pe 416 pacienți cu urticarie . Eficacitatea a fost măsurată prin evaluarea modificării simptomelor ( mâncărime , numărul și mărimea papulelor urticariene , afectarea somnului și a activității cotidiene ) , înainte și după șase săptămâni de tratament . În toate studiile , eficacitatea Aerius a fost comparată cu cea a unui placebo ( un preparat inactiv ) . Studii suplimentare au fost prezentate pentru
Ro_39 () [Corola-website/Science/290799_a_292128]
-
a fost reacția adversă observată cel mai frecvent în cadrul studiilor clinice . • înroșirea feței , inflamația gâtului și nărilor , umflarea picioarelor și gleznelor sau alte semne de retenție lichidiană , scăderea tensiunii arteriale , palpitații , senzație de arsură în capul pieptului , oboseală , senzație de mâncărime , greață , anemie ( număr redus de globule roșii în sânge ) . Alte reacții adverse , mai puțin frecvente , pe cale le puteți observa includ : • vărsături , durere abdominală , diaree , erupții trecătoare pe piele , reducerea numărului de trombocite din sânge . Dacă vreuna din reacțiile adverse devine
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
numărului de trombocite din sânge . Dacă vreuna din reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , sau semne ale unei reacții alergice ( de exemplu umflarea feței sau a limbii , erupție pe piele , senzație de mâncărime ) în timp ce luați Tracleer , sau vă îngrijorează oricare altă reacție adversă menționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 6 . CUM SE PĂSTREAZĂ TRACLEER A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A nu se utiliza Tracleer
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
a fost reacția adversă observată cel mai frecvent în cadrul studiilor clinice . • înroșirea feței , inflamația gâtului și nărilor , umflarea picioarelor și gleznelor sau alte semne de retenție lichidiană , scăderea tensiunii arteriale , palpitații , senzație de arsură în capul pieptului , oboseală , senzație de mâncărime , greață , anemie ( număr redus de globule roșii în sânge ) . Alte reacții adverse , mai puțin frecvente , pe cale le puteți observa includ : • vărsături , durere abdominală , diaree , erupții trecătoare pe piele , reducerea numărului de trombocite din sânge . Dacă vreuna din reacțiile adverse devine
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
numărului de trombocite din sânge . Dacă vreuna din reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , sau semne ale unei reacții alergice ( de exemplu umflarea feței sau a limbii , erupție pe piele , senzație de mâncărime ) în timp ce luați Tracleer , sau vă îngrijorează oricare altă reacție adversă menționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 6 . CUM SE PĂSTREAZĂ TRACLEER A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A nu se utiliza Tracleer
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
hipofosfatemia ( valori scăzute ale fosfatului în sânge ) , hemoragia ( sângerarea ) , hipertensiunea arterială ( tensiune sanguină ridicată ) , diareea , greața ( starea de rău ) , vărsăturile , erupțiile cutanate , alopecia ( pierderea părului ) , „ sindromul mână- picior ” ( erupții cutanate și durere la nivelul palmelor și tălpilor ) , eritemul ( înroșirea ) , pruritul ( mâncărimea ) , oboseala ( extenuarea ) , durerea , precum și valori crescute ale amilazelor și lipazelor ( enzime produse de pancreas ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Nexavar , a se consulta prospectul din pachet . Nexavar nu trebuie administrat persoanelor
Ro_691 () [Corola-website/Science/291450_a_292779]
-
vânătăi • dureri musculare , articulare • tumefiere la locul injectării , nodul dur • frisoane , febră ♦ Mai puțin frecvente ( mai puțin de o dată la 100 doze , dar peste 1 la 1000 de doze de vaccin ) : • iritație nazală sau faringiană și disconfort la înghițire , rinoree • mâncărime la locul injectarii 39 Aceste reacții dispar de obicei în 1- 2 zile , fără tratament . Alte reacții adverse care au survenit în zilele sau săptămânile după vaccinarea cu vaccinuri gripale obișnuite includ : ♦ Mai puțin frecvente ( mai puțin de o dată la
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
vânătăi • dureri musculare , articulare • tumefiere la locul injectării , nodul dur • frisoane , febră ♦ Mai puțin frecvente ( mai puțin de o dată la 100 doze , dar peste 1 la 1000 de doze de vaccin ) : • iritație nazală sau faringiană și disconfort la înghițire , rinoree • mâncărime la locul injectarii 45 Aceste reacții dispar de obicei în 1- 2 zile , fără tratament . Alte reacții adverse care au survenit în zilele sau săptămânile după vaccinarea cu vaccinuri gripale obișnuite includ : ♦ Mai puțin frecvente ( mai puțin de o dată la
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
vânătăi • dureri musculare , articulare • tumefiere la locul injectării , nodul dur • frisoane , febră ♦ Mai puțin frecvente ( mai puțin de o dată la 100 doze , dar peste 1 la 1000 de doze de vaccin ) : • iritație nazală sau faringiană și disconfort la înghițire , rinoree • mâncărime la locul injectarii 51 Aceste reacții dispar de obicei în 1- 2 zile , fără tratament . Alte reacții adverse care au survenit în zilele sau săptămânile după vaccinarea cu vaccinuri gripale obișnuite includ : ♦ Mai puțin frecvente ( mai puțin de o dată la
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
cu Intanza ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Intanza ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt durerile de cap , mialgia ( dureri musculare ) , indispoziția ( disconfortul general ) și reacțiile la locul injectării ( înroșirea , tumefierea , întărirea pielii , durere și mâncărime ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Intanza , a se consulta prospectul . Intanza nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate la substanțele active , la oricare alt ingredient al acestui medicament , la ouă , la proteinele de pasăre
Ro_481 () [Corola-website/Science/291240_a_292569]
-
adverse : Foarte frecvente ( la peste 1 pacient din 10 pacienți ) , reacțiile adverse la locul injectării includ : durere , inflamație și roșeață . S- a înregistrat și febră . Frecvente ( la peste 1 pacient din 100 pacienți ) , reacțiile adverse la locul injectării includ : vânătaie , mâncărime . Foarte rare ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) s- au raportat dificultăți de respirație ( bronhospasm ) . Rare ( la mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) s- au raportat cazuri de urticarie ușoară ( urticarie ) . 53 Reacțiile adverse care au fost
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
adverse : Foarte frecvente ( la peste 1 pacient din 10 pacienți ) , reacțiile adverse la locul injectării includ : durere , inflamație și roșeață . S- a înregistrat și febră . Frecvente ( la peste 1 pacient din 100 pacienți ) , reacțiile adverse la locul injectării includ : vânătaie , mâncărime . Foarte rare ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) s- au raportat dificultăți de respirație ( bronhospasm ) . Rare ( la mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) s- au raportat cazuri de urticarie ușoară ( urticarie ) . 60 Reacțiile adverse care au fost
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
adverse : Foarte frecvente ( la peste 1 pacient din 10 pacienți ) , reacțiile adverse la locul injectării includ : durere , inflamație și roșeață . S- a înregistrat și febră . Frecvente ( la peste 1 pacient din 100 pacienți ) , reacțiile adverse la locul injectării includ : vânătaie , mâncărime . Foarte rare ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) s- au raportat dificultăți de respirație ( bronhospasm ) . Rare ( la mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) s- au raportat cazuri de urticarie ușoară ( urticarie ) . 68 Reacțiile adverse care au fost
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
imediat medicului dumneavoastră ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Plavix ” ) . Reacții adverse mai puțin frecvente ( apar la 1 până la 10 pacienți din 1000 ) : dureri de cap ; ulcer gastric ; vărsături ; greață ; constipație ; gaze în exces în stomac sau intestine ; erupții cutanate ; mâncărime ; amețeli ; senzație anormală la atingere . Reacții adverse rare ( apar la 1 până la 10 pacienți din 10000 ) : vertij . Reacții adverse foarte rare ( apar la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) : icter ; durere abdominală severă asociată sau nu cu durere de
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
acționează medicamentul dumneavoastră , deoarece el previne formarea cheagurilor de sânge . Reacții adverse mai puțin frecvente ( apar la 1 până la 10 pacienți din 1000 ) : dureri de cap ; ulcer gastric ; vărsături ; greață ; constipație ; gaze în exces în stomac sau intestine ; erupții cutanate ; mâncărime ; amețeli ; senzație anormală la atingere . Reacții adverse rare ( apar la 1 până la 10 pacienți din 10000 ) : vertij . Reacții adverse foarte rare ( apar la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) : icter ; durere abdominală severă asociată sau nu cu durere de
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
utilizatori din 10000 la mai puțin de 1 utilizator din 10000 Cu frecvență necunoscută : care nu poate fi estimată din datele disponibile . 55 Au fost raportate reacții alergice la filgrastim , inclusiv erupții trecătoare pe piele , umflături pe piele care prezintă mâncărimi și anafilaxie ( slăbiciune , scăderea tensiunii arteriale , dificultăți de respirație și umflarea feței ) . Dacă credeți că aveți acest tip de reacție , opriți injecțiile cu Biograstim și cereți imediat asistență medicală . De asemenea , au fost raportate creșterea mărimii splinei și cazuri foarte
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
și o anormalitate în ritmul bătăilor inimii ( mai mult de 100 bătăi pe minut ) . De asemenea , trebuie să vă informați medicul dacă ați manifestat o sensibilitate crescută a pielii la soare cu simptome de arsură solară ( cum ar fi înroșire , mâncărime , inflamare , bășicare ) care au apărut mai repede decât normal . Dacă veți suferi o operație chirurgicală sau veți fi anesteziat , trebuie să spuneți medicului dumneavoastră că luați MicardisPlus . Nu se recomandă utilizarea de MicardisPlus la copii și adolescenți cu vârsta sub
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
și o anormalitate în ritmul bătăilor inimii ( mai mult de 100 bătăi pe minut ) . De asemenea , trebuie să vă informați medicul dacă ați manifestat o sensibilitate crescută a pielii la soare cu simptome de arsură solară ( cum ar fi înroșire , mâncărime , inflamare , bășicare ) care au apărut mai repede decât normal . Dacă veți suferi o operație chirurgicală sau veți fi anesteziat , trebuie să spuneți medicului dumneavoastră că luați MicardisPlus . Nu se recomandă utilizarea de MicardisPlus la copii și adolescenți cu vârsta sub
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
și o anormalitate în ritmul bătăilor inimii ( mai mult de 100 bătăi pe minut ) . De asemenea , trebuie să vă informați medicul dacă ați manifestat o sensibilitate crescută a pielii la soare cu simptome de arsură solară ( cum ar fi înroșire , mâncărime , inflamare , bășicare ) care au apărut mai repede decât normal . Dacă veți suferi o operație chirurgicală sau veți fi anesteziat , trebuie să spuneți medicului dumneavoastră că luați MicardisPlus . 84 Nu se recomandă utilizarea de MicardisPlus la copii și adolescenți cu vârsta
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]