6,835 matches
-
precizarea complicațiilor (susținute prin documente anexate), a terapiei urmate și a contraindicațiilor terapeutice (susținute prin documente anexate). ... ... 2.2. Evaluări complementare (nu mai vechi de 6 luni) sunt necesare în dosarul pacientului pentru a preveni și evidenția complicațiile și a indica medicația adjuvantă. – Biochimie generală: glicemie, hemoglobină glicozilată (la pacienții diabetici), profil lipidic, transaminaze, uree, creatinină ... – Dozări hormonale: prolactina, cortizol plasmatic bazal 8 - 9 a.m. fT4, TSH, gonadotropi + Estradiol (la femei de vârstă fertilă) sau gonadotropi + Testosteron 8 - 9 a.m. (la bărbați
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
EKG și analize curente; ... – ecocardiografie la cei tratați cu Cabergolină cel puțin 5 ani (anual) ... După 3 ani de tratament fără întrerupere la pacienții iradiați și 5 ani la cei neiradiati, cu valori hormonale normalizate sub tratament (eficiență terapeutică optimă), medicația cu analog de somatostatin va fi întreruptă timp de 2 luni, pentru a demonstra persistența bolii active. Reevaluarea va cuprinde toate cele din evaluarea inițială. Pacienții cu valori hormonale parțial controlate sub tratament vor putea să continue tratamentul fără a
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
la pacienții iradiați. ... b) Consult cardiologic clinic, EKG, opțional echocardiografie pentru complicațiile de cardiomiopatie ... ... D. După 3 ani de tratament fără întrerupere la pacienții iradiați și 5 ani la cei neiradiați, cu valori hormonale normalizate sub tratament (eficiență terapeutică optimă), medicația cu Pegvisomant va fi întreruptă timp de 2 luni, pentru a demonstra persistența bolii active. Dacă nu se obține controlul optim al acromegaliei sub tratament cu Pegvisomant (administrat în monoterapie sau terapie asociată cu analogi de somatostatină și Cabergolină), se
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
tratamentul cu analogi de somatostatină sau lipsa de complianță a pacientului la terapie/monitorizare, va decide întreruperea terapiei. După 3 ani de tratament fără întrerupere la pacienții iradiați și 5 ani la cei neiradiați, în cazul pacienților cu control terapeutic optim, medicația cu analog de somatostatin sau Pegvisomant va fi întreruptă timp de 2 luni, pentru a demonstra persistența bolii active. Reevaluarea va cuprinde toate evaluările inițiale (GH va fi măsurat în cursul probei de toleranță orală la glucoză sau media GH
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
măsurat în cursul probei de toleranță orală la glucoză sau media GH bazal). În cazul pacienților cu răspuns parțial și al pacienților cu răspuns optim, dar cu istoric și investigații imagistice hipofizare care susțin improbabilitatea vindecării bolii (absența tratamentului chirurgical/radiochirurgical/radioterapie), medicația cu analog de somatostatin/Pegvisomant nu va fi întreruptă. ... XII. PRESCRIPTORI: Tratamentul este inițiat de către medicii endocrinologi și poate fi continuat de medicii endocrinologi sau medicii de familie, pe bază de "scrisoare medicală. " , în dozele și pe perioada recomandată în
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
vârsta de 12 ani și peste, înregistrați la Centrul de Expertiză de AEE, ... 4. Prezența a 2 sau mai multe atacuri semnificative clinic într-un interval de 8 săptămâni în pofida terapiei simptomatice de urgență (control insuficient al bolii pe medicație de urgență și/sau profilactică). NOTĂ: Recomandarea tratamentului cu Lanadelumab se va face individualizat, luând în considerare, la fiecare pacient în parte, activitatea bolii, calitatea vieții pacientului și controlul bolii cu medicația de urgență și/sau medicația profilactică administrată. ... 5. Inițierea tratamentului
ANEXE din 23 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/279035]
-
terapiei simptomatice de urgență (control insuficient al bolii pe medicație de urgență și/sau profilactică). NOTĂ: Recomandarea tratamentului cu Lanadelumab se va face individualizat, luând în considerare, la fiecare pacient în parte, activitatea bolii, calitatea vieții pacientului și controlul bolii cu medicația de urgență și/sau medicația profilactică administrată. ... 5. Inițierea tratamentului se va face pe baza scrisorii medicale eliberate care va fi reînnoită anual. NOTĂ: În primul an de tratament, eficiența și continuarea acestuia vor fi reevaluate și reavizate de către Centrul
ANEXE din 23 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/279035]
-
control insuficient al bolii pe medicație de urgență și/sau profilactică). NOTĂ: Recomandarea tratamentului cu Lanadelumab se va face individualizat, luând în considerare, la fiecare pacient în parte, activitatea bolii, calitatea vieții pacientului și controlul bolii cu medicația de urgență și/sau medicația profilactică administrată. ... 5. Inițierea tratamentului se va face pe baza scrisorii medicale eliberate care va fi reînnoită anual. NOTĂ: În primul an de tratament, eficiența și continuarea acestuia vor fi reevaluate și reavizate de către Centrul de Expertiză de AEE
ANEXE din 23 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/279035]
-
administrează doar pentru prevenția de rutină a episoadelor acute de AEE 1. În primul an de tratament, Centrul de Expertiză de AEE va reevalua eficiența tratamentului și va decide continuarea acestuia/întreruperea acestuia, inițial la 3 luni de la începerea utilizării medicației, apoi la 6 luni și, ulterior, anual sau ori de câte ori este nevoie. ... 2. Pentru a avea sub control trasabilitatea medicamentului, medicul curant va nota în fișa pacientului numărul lotului după fiecare administrare; dacă administrarea se face la domiciliu
ANEXE din 23 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/279035]
-
nota în fișa pacientului numărul lotului după fiecare administrare; dacă administrarea se face la domiciliu, pacientul se va prezenta cu flaconul/flacoanele administrat/e la următoarea rețetă. ... 3. Pe tot parcursul tratamentului curativ de lungă durată, pacientul trebuie să aibă la dispoziție medicație de urgență/de tratament al atacurilor (Icatibant, C1-INH derivat din plasmă sau recombinant) și acesta va fi administrat la nevoie. În caz de indisponibilitate a acestora, se va administra plasma proaspăt congelată. ... ... Subsemnatul, dr. ..................., răspund de realitatea și exactitatea completării prezentului
ANEXE din 23 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/279035]
-
foarte rar indicată. ... 2. Tratamentul medicamentos reprezintă prima sau a doua linie de intervenție terapeutică. a) Agoniștii dopaminergici (Bromocriptina, Cabergolina) Monoterapia cu Cabergolina s-a dovedit a fi eficace la mai puțin de 10% dintre pacienți. Indicații: – când pacientul preferă medicația orală; ... – la pacienți cu niveluri mult crescute ale prolactinei și/sau niveluri GH modest crescute și IGF-1 < 2,5 x LSN (limita superioară a normalului); ... – ca terapie adițională la pacienții parțial responsivi la o doză maximală de analogi de somatostatin sau combinație
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]
-
precizarea complicațiilor (susținute prin documente anexate), a terapiei urmate și a contraindicațiilor terapeutice (susținute prin documente anexate) ... ... 2.2. Evaluări complementare (nu mai vechi de 6 luni) sunt necesare în dosarul pacientului pentru a preveni și evidenția complicațiile și a indica medicația adjuvantă. – Biochimie generală: glicemie, hemoglobină glicozilată (la pacienții diabetici), profil lipidic, transaminaze, uree, creatinină ... – Dozări hormonale: prolactină, cortizol plasmatic bazal 8-9 a.m. fT4, TSH, gonadotropi + estradiol (la femei de vârstă fertilă) sau gonadotropi + testosteron 8-9 a.m. (la bărbați
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]
-
EKG și analize curente; ... – ecocardiografie la cei tratați cu Cabergolină cel puțin 5 ani (anual). ... După 3 ani de tratament fără întrerupere la pacienții iradiați și 5 ani la cei neiradiați, cu valori hormonale normalizate sub tratament (eficiență terapeutică optimă), medicația cu analog de somatostatin va fi întreruptă timp de 2 luni, pentru a demonstra persistența bolii active. Reevaluarea va cuprinde toate cele din evaluarea inițială. Pacienții cu valori hormonale parțial controlate sub tratament vor putea să continue tratamentul fără a
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]
-
la pacienții iradiați; ... b) consult cardiologic clinic, EKG, opțional ecocardiografie pentru complicațiile de cardiomiopatie. ... ... D. După 3 ani de tratament fără întrerupere la pacienții iradiați și 5 ani la cei neiradiați, cu valori hormonale normalizate sub tratament (eficiență terapeutică optimă), medicația cu Pegvisomant va fi întreruptă timp de 2 luni, pentru a demonstra persistența bolii active. Dacă nu se obține controlul optim al acromegaliei sub tratament cu Pegvisomant (administrat în monoterapie sau terapie asociată cu analogi de somatostatină și Cabergolină), se
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]
-
tratamentul cu analogi de somatostatină sau lipsa de complianță a pacientului la terapie/monitorizare, va decide întreruperea terapiei. După 3 ani de tratament fără întrerupere la pacienții iradiați și 5 ani la cei neiradiați, în cazul pacienților cu control terapeutic optim, medicația cu analog de somatostatin sau Pegvisomant va fi întreruptă timp de 2 luni, pentru a demonstra persistența bolii active. Reevaluarea va cuprinde toate evaluările inițiale (GH va fi măsurat în cursul probei de toleranță orală la glucoză sau media GH
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]
-
măsurat în cursul probei de toleranță orală la glucoză sau media GH bazal). În cazul pacienților cu răspuns parțial și al pacienților cu răspuns optim, dar cu istoric și investigații imagistice hipofizare care susțin improbabilitatea vindecării bolii (absența tratamentului chirurgical/radiochirurgical/radioterapie), medicația cu analog de somatostatin/Pegvisomant nu va fi întreruptă. ... XII. Prescriptori: Tratamentul este inițiat de către medicii endocrinologi și poate fi continuat de medicii endocrinologi sau medicii de familie, pe bază de «scrisoare medicală», în dozele și pe perioada recomandată în
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]
-
Dispozitivul suplimentar utilizat: [ ] ENDOCUFF [ ] PLASTIC CAP [ ] ALTUL ………………. . [ ] Nu Comorbidități: [ ] Da Tip comorbiditate: [ ] PATOLOGIE CARDIACĂ (ischemică, tulburare de ritm cardiac cronică, HTAE); [ ] PULMONARĂ (BPCO); [ ] DIABET ZAHARAT [ ] ALTELE …………… [ ] Nu Dispozitiv intracardiac: [ ] Defibrilator [ ] Pace maker [ ] Nu CLASA ASA: [ ] 1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 4 [ ] 5 MEDICAȚIE ANTITROMBOTICĂ [ ] Da [ ] Nu MEDICAȚIE ANTIAGREGANTĂ [ ] Da Data ultimei doze antiagregante ......../. . ...../ ........... Antiagregant: [ ] Aspirină [ ] Clopidogrel [ ] Altul: …………………. . [ ] Nu MEDICAȚIE ANTICOAGULANTĂ [ ] Da Data ultimei doze nticoagulante ........../. ........ /................. Anticoagulant: [ ] ACENOCUMAROL [ ] HGMM Altul: …………………. . [ ] Nu Sedare: [ ] Da [ ] Nu Tip sedare : [ ] Conștientă [ ] Profundă [ ] Anestezie generală Medicație sedare: [ ] BENZODIAZEPINE Doza
ANEXE din 28 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/285165]
-
3 [ ] 4 [ ] 5 MEDICAȚIE ANTITROMBOTICĂ [ ] Da [ ] Nu MEDICAȚIE ANTIAGREGANTĂ [ ] Da Data ultimei doze antiagregante ......../. . ...../ ........... Antiagregant: [ ] Aspirină [ ] Clopidogrel [ ] Altul: …………………. . [ ] Nu MEDICAȚIE ANTICOAGULANTĂ [ ] Da Data ultimei doze nticoagulante ........../. ........ /................. Anticoagulant: [ ] ACENOCUMAROL [ ] HGMM Altul: …………………. . [ ] Nu Sedare: [ ] Da [ ] Nu Tip sedare : [ ] Conștientă [ ] Profundă [ ] Anestezie generală Medicație sedare: [ ] BENZODIAZEPINE Doza: ……………. [ ] PROPOFOL Doza: ………………. [ ] OPIOIDE Doza: …………………. [ ] ALTELE …………. Doza: ………………. . Incidente sedare: [ ] Da TIP INCIDENTE SEDARE: [ ] RESPIRATORII [ ] CARDIACE [ ] ALERGICE [ ] ALTELE …………………. [ ] Nu Examinare completă: [ ] Da [ ] Nu Cauze examinare incompletă: [ ] TUMORA STENOZANTĂ [ ] PREGATIRE NECORESPUNZĂTOARE [ ] DIVERTICULITĂ [ ] DURERE [ ] SINDROM ADERENȚIAL [ ] CUDURĂ STRANSĂ [ ] DOLICOCOLON [ ] ALT MOTIV
ANEXE din 28 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/285165]
-
2 cm), Endoscopie digestivă superioară (> 20 kPa, trombocite < 100.000/mmc) ... – Biopsie hepatică - în situația în care poate contribui la stadializare (în special atunci când investigațiile non-invazive și examenul clinic nu sunt concluzive) sau poate influența managementul pacientului. ... ... 4. Evaluarea co-morbidităților și medicației concomitente – Anti-VHC, anti-HIV, creatinina, Cl creatinină estimat ... – În cazul unor comorbidități sau/și tratament cronic pentru afecțiuni extrahepatice se recomandă evaluări specifice afecțiunilor asociate (cardio-vasculară, respiratorie, metabolică, neurologică, psihiatrică etc.), iar în cazuri specifice este necesar avizul medicului specialist care îngrijește
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
prevenirea recurențelor, limitarea efectelor secundare ale tratamentului și îmbunătățirea calității vieții pacienților. Tratamentul constă în corticoterapie sistemică singură sau în asociere cu medicamente imunosupresoare. Pentru cazurile refractare la terapia clasică se indică rituximab, imunoglobuline intravenoase sau imunoabsorbție. Corticoterapia sistemică reprezintă medicația principală în tratamentul PV. Se administrează prednison în doză de 1 - 3 mg/kg/zi. Această doză este menținută până se obține controlul bolii apoi prednisonul se scade progresiv cu 5 - 10 mg pe săptămână. Se poate utiliza și altă medicație cortizonică
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
reprezintă medicația principală în tratamentul PV. Se administrează prednison în doză de 1 - 3 mg/kg/zi. Această doză este menținută până se obține controlul bolii apoi prednisonul se scade progresiv cu 5 - 10 mg pe săptămână. Se poate utiliza și altă medicație cortizonică sistemică cu doza în echivalență. Schema este orientativă, fiind necesară particularizarea ei în funcție de severitatea bolii, bolile asociate și efectele secundare ale tratamentului. Azatioprina se utilizează în doze de 1 - 3 mg/kg/zi. Se începe cu 50 mg/zi în
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
creșterea cu 500 mg pe săptămână până la doza de 2 g/zi. Ciclofosfamida se poate administra în bolus intravenos de 500 mg sau oral 1 - 2 mg/kg/zi. Este considerată cu un potențial toxic mai mare decât azatioprina și micofenolat mofetil. Medicația imunosupresoare se asociază pentru a putea reduce mai rapid corticoterapia sistemică și evitarea efectelor adverse severe ale acesteia. Înainte de a începe tratamentul cu medicație imunosupresoare se va evalua pacientul pentru a evita o reactivare a unei boli infecțioase cronice
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
2 mg/kg/zi. Este considerată cu un potențial toxic mai mare decât azatioprina și micofenolat mofetil. Medicația imunosupresoare se asociază pentru a putea reduce mai rapid corticoterapia sistemică și evitarea efectelor adverse severe ale acesteia. Înainte de a începe tratamentul cu medicație imunosupresoare se va evalua pacientul pentru a evita o reactivare a unei boli infecțioase cronice de tip hepatită virală, tuberculoză sau infecție cu HIV. Pentru cazurile refractare la terapia clasică se indică rituximab, imunoglobuline intravenoase sau imunoabsorbție. Tratamentul cu rituximab
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
funcție de particularitățile pacientului Modul de administrare al tratamentului cu rituximab Premedicația Aceasta trebuie administrată cu o oră înaintea perfuziei de Rituximab și conține: – antipiretic - Paracetamol 1 g oral ... – antihistaminice de generația a doua ... – Prednison 100 mg oral sau altă medicație cortizonică sistemică în doza echivalentă ... Doza Se administrează inițial în două doze de 1 g la interval de 2 săptămâni, iar în continuare o doză de 0,5 - 1 g la 6, 12 și 18 luni în funcție de evaluarea clinică
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
pacienților cu pemfigus vulgar, anterior inițierii tratamentului cu rituximab trebuie să fie documentate următoarele aspecte: – anamneza cu istoricul bolii și precizarea detaliată a simptomelor acesteia ... – specificarea antecedentelor personale patologice: hematologice, oncologice, cardio-vasculare, infecțioase, etc ... – antecedentele personale fiziologice: sarcină, alăptare, contracepție ... – medicația administrată de fond ... – identificarea medicamentelor care pot să contribuie la declanșarea bolii (inihibitorii enzimei de conversie, penicilamină, blocanții ai receptorilor angiotensinei, beta-blocante, cefalosporine, fenilbutazona, rifampicină, piritinol, tiopronina) ... – calendarul vaccinărilor, necesitatea administrării unor vaccinuri vii care trebuie administrate anterior inițierii tratamentului
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]