2,473 matches
-
din cazurile raportate , tratamentul cu IP a fost continuat sau reluat în cazul în care a fost întrerupt . 5 La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată apărută pe fond de ciroză este necesară reducerea dozei de indinavir din cauza scăderii metabolizării sale ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . În absența unor astfel de studii , se recomandă prudență deoarece pot să apară concentrații plasmatice crescute de indinavir . La pacienții cu insuficiență renală nu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
malabsorbție la glucoză- galactoză nu ar trebui să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme interacțiune Studii privind interacțiunile s- au efectuat numai la adulți . Nu se cunoaște relevanța rezultatelor acestor studii în ceea ce privește pacienții pediatrici . Metabolizarea indinavirului este mediată de enzima CYP3A4 a citocromului P450 . De aceea , medicamentele care , fie au aceeași cale metabolică , fie modifică activitatea CYP3A4 , pot influența farmacocinetica indinavirului . Similar , indinavirul poate modifica farmacocinetica altor substanțe care urmează această cale metabolică . Potențarea indinavirului
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
administrate concomitent , fără ajustarea dozelor . INHIBITORI AI HMG- CoA REDUCTAZEI Lovastatină , simvastatină Indinavir inhibă CYP3A4 și în consecință , este de așteptat să determine creșteri semnificative ale concentrațiilor plasmatice ale acestor inhibitori ai HMG- CoA reductazei , dependenți în mare măsură de metabolizarea CYP3A4 . Asocierea este contraindicată datorită riscului crescut de miopatie , inclusiv de rabdomioliză Interacțiunea nu a fost studiată . Studiul clinic de interacțiune cu Lopinavir/ ritonavir + rosuvastatină : Rosuvastatină ASC ↑ de 2, 08 ori Rosuvastatină Cmax ↑ de 4, 66 ori ( Mecanism necunoscut ) concentrația
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
este contraindicată datorită riscului crescut de miopatie , inclusiv de rabdomioliză Interacțiunea nu a fost studiată . Studiul clinic de interacțiune cu Lopinavir/ ritonavir + rosuvastatină : Rosuvastatină ASC ↑ de 2, 08 ori Rosuvastatină Cmax ↑ de 4, 66 ori ( Mecanism necunoscut ) concentrația de atorvastatină Metabolizarea atorvastatinei este mai puțin dependentă de CYP3A4 față de lovastatină sau simvastatină . A se utiliza cea mai mică doză posibilă de atorvastatină și a se monitoriza atent . Metabolizarea pravastatinei și fluvastatinei nu este dependentă de CYP3A4 . Interacțiunea prin intermediul efectelor asupra proteinelor
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
08 ori Rosuvastatină Cmax ↑ de 4, 66 ori ( Mecanism necunoscut ) concentrația de atorvastatină Metabolizarea atorvastatinei este mai puțin dependentă de CYP3A4 față de lovastatină sau simvastatină . A se utiliza cea mai mică doză posibilă de atorvastatină și a se monitoriza atent . Metabolizarea pravastatinei și fluvastatinei nu este dependentă de CYP3A4 . Interacțiunea prin intermediul efectelor asupra proteinelor transportoare nu poate fi exclusă . Interacțiune necunoscută . Dacă nu este disponibil niciun tratament alternativ , trebuie asigurată monitorizare atentă . Creșteri semnificative ale concentrațiilor plasmatice de ciclosporină A ( CsA
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de sildenafil nu trebuie să depășească maximum de 25 mg într- un interval de 48 ore . Vardenafil ASC : ↑ 16 ori Administrarea concomitentă de CRIXIVAN și cu vardenafil este puțin probabil să determine creșterea concentrației de vardenafil prin inhibarea competitivă a metabolizării . La pacienții tratați concomitent cu indinavir , doza de vardenafil nu trebuie să depășească maximum de 2, 5 mg într- un interval de 24 ore . La pacienții tratați concomitent cu indinavir , doza de tadalafil nu trebuie să depășească maximum de 10
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
la inelul indan , 3 ′ - hidroxilarea indan , p- hidroxilarea restului fenil- metil și N- depiridometilarea cu sau fără 3 ′ - hidroxilare . Studiile in vitro cu microzomi hepatici umani au indicat că CYP3A4 este singura izoenzimă P450 care joacă un rol important în metabolizarea oxidativă a indinavirului . Analiza probelor plasmatice și urinare ale subiecților care au utilizat indinavir a arătat că metaboliții indinavirului au o activitate inhibitorie redusă asupra proteinazelor . Eliminare În intervalul de doze de 200- 1000 mg administrate atât la voluntari cât
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Caracteristici ale pacienților Farmacocinetica indinavirului nu diferă în funcție de rasă . Nu există diferențe clinice semnificative în ceea ce privește farmacocinetica indinavirului la femei HIV seropozitive comparativ cu bărbați HIV seropozitivi . Pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată și semne clinice de ciroză au prezentat o metabolizare redusă a indinavirului , având drept rezultat pentru o doză de 400 mg o valoare medie a ASC cu aproximativ 60 % mai mare . Timpul mediu de înjumătățire al indinavirului a crescut până la aproximativ 2, 8 ore . 5. 3 Date preclinice de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
din cazurile raportate , tratamentul cu IP a fost continuat sau reluat în cazul în care a fost întrerupt . 31 La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată apărută pe fond de ciroză este necesară reducerea dozei de indinavir din cauza scăderii metabolizării sale ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . În absența unor astfel de studii , se recomandă prudență deoarece pot să apară concentrații plasmatice crescute de indinavir . La pacienții cu insuficiență renală nu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
malabsorbție la glucoză- galactoză nu ar trebui să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme interacțiune Studii privind interacțiunile s- au efectuat numai la adulți . Nu se cunoaște relevanța rezultatelor acestor studii în ceea ce privește pacienții pediatrici . Metabolizarea indinavirului este mediată de enzima CYP3A4 a citocromului P450 . De aceea , medicamentele care , fie au aceeași cale metabolică , fie modifică activitatea CYP3A4 , pot influența farmacocinetica indinavirului . Similar , indinavirul poate modifica farmacocinetica altor substanțe care urmează această cale metabolică . Potențarea indinavirului
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
administrate concomitent , fără ajustarea dozelor . INHIBITORI AI HMG- CoA REDUCTAZEI Lovastatină , simvastatină Indinavir inhibă CYP3A4 și în consecință , este de așteptat să determine creșteri semnificative ale concentrațiilor plasmatice ale acestor inhibitori ai HMG- CoA reductazei , dependenți în mare măsură de metabolizarea CYP3A4 . Asocierea este contraindicată datorită riscului crescut de miopatie , inclusiv de rabdomioliză Interacțiunea nu a fost studiată . Studiul clinic de interacțiune cu Lopinavir/ ritonavir + rosuvastatină : Rosuvastatină ASC ↑ de 2, 08 ori Rosuvastatină Cmax ↑ de 4, 66 ori ( Mecanism necunoscut ) concentrația
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
este contraindicată datorită riscului crescut de miopatie , inclusiv de rabdomioliză Interacțiunea nu a fost studiată . Studiul clinic de interacțiune cu Lopinavir/ ritonavir + rosuvastatină : Rosuvastatină ASC ↑ de 2, 08 ori Rosuvastatină Cmax ↑ de 4, 66 ori ( Mecanism necunoscut ) concentrația de atorvastatină Metabolizarea atorvastatinei este mai puțin dependentă de CYP3A4 față de lovastatină sau simvastatină . A se utiliza cea mai mică doză posibilă de atorvastatină și a se monitoriza atent . Metabolizarea pravastatinei și fluvastatinei nu este dependentă de CYP3A4 . Interacțiunea prin intermediul efectelor asupra proteinelor
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
08 ori Rosuvastatină Cmax ↑ de 4, 66 ori ( Mecanism necunoscut ) concentrația de atorvastatină Metabolizarea atorvastatinei este mai puțin dependentă de CYP3A4 față de lovastatină sau simvastatină . A se utiliza cea mai mică doză posibilă de atorvastatină și a se monitoriza atent . Metabolizarea pravastatinei și fluvastatinei nu este dependentă de CYP3A4 . Interacțiunea prin intermediul efectelor asupra proteinelor transportoare nu poate fi exclusă . Interacțiune necunoscută . Dacă nu este disponibil niciun tratament alternativ , trebuie asigurată monitorizare atentă . Creșteri semnificative ale concentrațiilor plasmatice de ciclosporină A ( CsA
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de sildenafil nu trebuie să depășească maximum de 25 mg într- un interval de 48 ore . Vardenafil ASC : ↑ 16 ori Administrarea concomitentă de CRIXIVAN și cu vardenafil este puțin probabil să determine creșterea concentrației de vardenafil prin inhibarea competitivă a metabolizării . La pacienții tratați concomitent cu indinavir , doza de vardenafil nu trebuie să depășească maximum de 2, 5 mg într- un interval de 24 ore . La pacienții tratați concomitent cu indinavir , doza de tadalafil nu trebuie să depășească maximum de 10
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
la inelul indan , 3 ′ - hidroxilarea indan , p- hidroxilarea restului fenil- metil și N- depiridometilarea cu sau fără 3 ′ - hidroxilare . Studiile in vitro cu microzomi hepatici umani au indicat că CYP3A4 este singura izoenzimă P450 care joacă un rol important în metabolizarea oxidativă a indinavirului . Analiza probelor plasmatice și urinare ale subiecților care au utilizat indinavir a arătat că metaboliții indinavirului au o activitate inhibitorie redusă asupra proteinazelor . Eliminare În intervalul de doze de 200- 1000 mg administrate atât la voluntari cât
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Caracteristici ale pacienților Farmacocinetica indinavirului nu diferă în funcție de rasă . Nu există diferențe clinice semnificative în ceea ce privește farmacocinetica indinavirului la femei HIV seropozitive comparativ cu bărbați HIV seropozitivi . Pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată și semne clinice de ciroză au prezentat o metabolizare redusă a indinavirului , având drept rezultat pentru o doză de 400 mg o valoare medie a ASC cu aproximativ 60 % mai mare . Timpul mediu de înjumătățire al indinavirului a crescut până la aproximativ 2, 8 ore . 5. 3 Date preclinice de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
din cazurile raportate , tratamentul cu IP a fost continuat sau reluat în cazul în care a fost întrerupt . 57 La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată apărută pe fond de ciroză este necesară reducerea dozei de indinavir din cauza scăderii metabolizării sale ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . În absența unor astfel de studii , se recomandă prudență deoarece pot să apară concentrații plasmatice crescute de indinavir . La pacienții cu insuficiență renală nu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
malabsorbție la glucoză- galactoză nu ar trebui să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme interacțiune Studii privind interacțiunile s- au efectuat numai la adulți . Nu se cunoaște relevanța rezultatelor acestor studii în ceea ce privește pacienții pediatrici . Metabolizarea indinavirului este mediată de enzima CYP3A4 a citocromului P450 . De aceea , medicamentele care , fie au aceeași cale metabolică , fie modifică activitatea CYP3A4 , pot influența farmacocinetica indinavirului . Similar , indinavirul poate modifica farmacocinetica altor substanțe care urmează această cale metabolică . Potențarea indinavirului
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
administrate concomitent , fără ajustarea dozelor . INHIBITORI AI HMG- CoA REDUCTAZEI Lovastatină , simvastatină Indinavir inhibă CYP3A4 și în consecință , este de așteptat să determine creșteri semnificative ale concentrațiilor plasmatice ale acestor inhibitori ai HMG- CoA reductazei , dependenți în mare măsură de metabolizarea CYP3A4 . Asocierea este contraindicată datorită riscului crescut de miopatie , inclusiv de rabdomioliză Interacțiunea nu a fost studiată . Studiul clinic de interacțiune cu Lopinavir/ ritonavir + rosuvastatină : Rosuvastatină ASC ↑ de 2, 08 ori Rosuvastatină Cmax ↑ de 4, 66 ori ( Mecanism necunoscut ) concentrația
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
este contraindicată datorită riscului crescut de miopatie , inclusiv de rabdomioliză Interacțiunea nu a fost studiată . Studiul clinic de interacțiune cu Lopinavir/ ritonavir + rosuvastatină : Rosuvastatină ASC ↑ de 2, 08 ori Rosuvastatină Cmax ↑ de 4, 66 ori ( Mecanism necunoscut ) concentrația de atorvastatină Metabolizarea atorvastatinei este mai puțin dependentă de CYP3A4 față de lovastatină sau simvastatină . A se utiliza cea mai mică doză posibilă de atorvastatină și a se monitoriza atent . Metabolizarea pravastatinei și fluvastatinei nu este dependentă de CYP3A4 . Interacțiunea prin intermediul efectelor asupra proteinelor
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
08 ori Rosuvastatină Cmax ↑ de 4, 66 ori ( Mecanism necunoscut ) concentrația de atorvastatină Metabolizarea atorvastatinei este mai puțin dependentă de CYP3A4 față de lovastatină sau simvastatină . A se utiliza cea mai mică doză posibilă de atorvastatină și a se monitoriza atent . Metabolizarea pravastatinei și fluvastatinei nu este dependentă de CYP3A4 . Interacțiunea prin intermediul efectelor asupra proteinelor transportoare nu poate fi exclusă . Interacțiune necunoscută . Dacă nu este disponibil niciun tratament alternativ , trebuie asigurată monitorizare atentă . Creșteri semnificative ale concentrațiilor plasmatice de ciclosporină A ( CsA
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de sildenafil nu trebuie să depășească maximum de 25 mg într- un interval de 48 ore . Vardenafil ASC : ↑ 16 ori Administrarea concomitentă de CRIXIVAN și cu vardenafil este puțin probabil să determine creșterea concentrației de vardenafil prin inhibarea competitivă a metabolizării . La pacienții tratați concomitent cu indinavir , doza de vardenafil nu trebuie să depășească maximum de 2, 5 mg într- un interval de 24 ore . La pacienții tratați concomitent cu indinavir , doza de tadalafil nu trebuie să depășească maximum de 10
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
la inelul indan , 3 ′ - hidroxilarea indan , p- hidroxilarea restului fenil- metil și N- depiridometilarea cu sau fără 3 ′ - hidroxilare . Studiile in vitro cu microzomi hepatici umani au indicat că CYP3A4 este singura izoenzimă P450 care joacă un rol important în metabolizarea oxidativă a indinavirului . Analiza probelor plasmatice și urinare ale subiecților care au utilizat indinavir a arătat că metaboliții indinavirului au o activitate inhibitorie redusă asupra proteinazelor . Eliminare În intervalul de doze de 200- 1000 mg administrate atât la voluntari cât
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Caracteristici ale pacienților Farmacocinetica indinavirului nu diferă în funcție de rasă . Nu există diferențe clinice semnificative în ceea ce privește farmacocinetica indinavirului la femei HIV seropozitive comparativ cu bărbați HIV seropozitivi . Pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată și semne clinice de ciroză au prezentat o metabolizare redusă a indinavirului , având drept rezultat pentru o doză de 400 mg o valoare medie a ASC cu aproximativ 60 % mai mare . Timpul mediu de înjumătățire al indinavirului a crescut până la aproximativ 2, 8 ore . 5. 3 Date preclinice de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
pacienții cu vârsta de 65 ani sau peste comparativ cu pacienții mai tineri . Pacienții vârstnici tratați cu TCF trebuie supravegheați cu atenție . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile in vitro au evidențiat faptul că metabolizarea docetaxelului poate fi modificată prin administrarea concomitentă a unor compuși care induc , inhibă sau sunt metabolizați de citocromul P 450- 3A ( și astfel inhibă competitiv enzima ) , cum sunt ciclosporina , terfenadina , ketoconazolul , eritromicina și troleandomicina . Ca rezultat , în cazul tratării concomitente
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]