6,682 matches
-
Insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min). ... – Status de performanță ECOG 2-4. ... – Persistența toxicității hematologice cauzate de tratamentul citotoxic anterior (valorile hemoglobinei, trombocitelor și neutrofilelor de grad > 1 CTCAE). ... ... VII. Prescriptori: Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați. ... ... C. Cancer de prostată 1.a. Olaparibum este indicat în monoterapie la pacienți adulți cu cancer de prostată rezistent la castrare
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
clearance-ul creatininei < 30 ml/min). ... – Status de performanță mai mare decât ECOG 2. ... – Persistența toxicității hematologice cauzate de tratamentul citotoxic anterior (valorile hemoglobinei, trombocitelor și neutrofilelor de grad > 1 CTCAE). ... ... VII. Prescriptori: Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați. ... ... ... 7. La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 316, cod (S01LA06): DCI BROLUCIZUMABUM se modifică și se înlocuiește
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
cutanate, artralgii sau artrite sau sindrom Reiter ... – Reacție sistemică la BCG fără semne de șoc septic ... – Reacție sistemică la BCG cu semne de șoc septic ... – În cazul tratamentului tuberculostatic, tratamentul cu BCG trebuie întrerupt definitiv ... ... VIII. Prescriptori Medici din specialitatea oncologie medicală. ... ... 9. La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 340 cod (M09AX09): DCI ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 340 cod (M09AX09): DCI ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC I. DEFINIȚIA AFECȚIUNII Atrofia
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
punctul 6) „resincronizare cardiacă în insuficiența cardiacă severă“, după litera v) se introduce o nouă literă, lit. w), cu următorul cuprins: w) Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii «M. S. Curie» București. ... ... 5. La capitolul IX titlul „Programul național de oncologie - Subprogramul de radioterapie a bolnavilor cu afecțiuni oncologice“ subtitlul „Unități care derulează subprogramul“, litera c) „radioterapie cu accelerator liniar 3D“, după punctul 38 se introduc două noi puncte, pct. 39 și 40, cu următorul cuprins: 39. S.C. Amethyst Radioterapie - S.R.L.
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
accelerator liniar 3D“, după punctul 38 se introduc două noi puncte, pct. 39 și 40, cu următorul cuprins: 39. S.C. Amethyst Radioterapie - S.R.L. Piatra-Neamț ... 40. S.C. Centrul de Oncologie Euroclinic - S.R.L. Iași. ... ... 6. La capitolul IX titlul „Programul național de oncologie - Subprogramul de radioterapie a bolnavilor cu afecțiuni oncologice“ subtitlul „Unități care derulează subprogramul“, litera d) „radioterapie cu modularea intensității (IMRT) adulți“, după punctul 43 se introduc două noi puncte, pct. 44 și 45, cu următorul cuprins: 44. S.C. Amethyst Radioterapie
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
intensității (IMRT) adulți“, după punctul 43 se introduc două noi puncte, pct. 44 și 45, cu următorul cuprins: 44. S.C. Amethyst Radioterapie - S.R.L. Piatra-Neamț ... 45. S.C. Centrul de Oncologie Euroclinic - S.R.L. Iași. ... ... 7. La capitolul IX titlul „Programul național de oncologie - Subprogramul de radioterapie a bolnavilor cu afecțiuni oncologice“ subtitlul „Unități care derulează subprogramul“, litera e) „radioterapie cu modularea intensității (IMRT) copii, cu anestezie“, după punctul 5 se introduce un nou punct, pct. 6, cu următorul cuprins: 6. Institutul Oncologic «Prof
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
subprogramul“, litera e) „radioterapie cu modularea intensității (IMRT) copii, cu anestezie“, după punctul 5 se introduce un nou punct, pct. 6, cu următorul cuprins: 6. Institutul Oncologic «Prof. Dr. Al. Trestioreanu» București. ... ... 8. La capitolul IX titlul „Programul național de oncologie - Subprogramul de radioterapie a bolnavilor cu afecțiuni oncologice“ subtitlul „Unități care derulează subprogramul“, litera f) „radioterapie cu modularea intensității (IMRT) copii, fără anestezie“, după punctul 15 se introduc două noi puncte, pct. 16 și 17, cu următorul cuprins: 16. S.C.
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
modularea intensității (IMRT) copii, fără anestezie“, după punctul 15 se introduc două noi puncte, pct. 16 și 17, cu următorul cuprins: 16. S.C. MedEuropa - S.R.L. - Constanța; ... 17. S.C. Amethyst Radioterapie - S.R.L. Piatra-Neamț. ... ... 9. La capitolul IX titlul „Programul național de oncologie - Subprogramul de radioterapie a bolnavilor cu afecțiuni oncologice“ subtitlul „Unități care derulează subprogramul“, litera h) „brahiterapie 3D“, punctul 9 se modifică și va avea următorul cuprins: 9. Medex Vital Serv - S.R.L. - Sângeorgiu de Mureș, județul Mureș; ... ... 10. La capitolul IX
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
bolnavilor cu afecțiuni oncologice“ subtitlul „Unități care derulează subprogramul“, litera h) „brahiterapie 3D“, punctul 9 se modifică și va avea următorul cuprins: 9. Medex Vital Serv - S.R.L. - Sângeorgiu de Mureș, județul Mureș; ... ... 10. La capitolul IX titlul „Programul național de oncologie - Subprogramul de radioterapie a bolnavilor cu afecțiuni oncologice“ subtitlul „Unități care derulează subprogramul“, litera h) „brahiterapie 3D“, după punctul 12 se introduce un nou punct, pct. 13, cu următorul cuprins: 13. S.C. MedEuropa - S.R.L. - București. ... ... 11. La capitolul IX titlul
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
a bolnavilor cu afecțiuni oncologice“ subtitlul „Unități care derulează subprogramul“, litera h) „brahiterapie 3D“, după punctul 12 se introduce un nou punct, pct. 13, cu următorul cuprins: 13. S.C. MedEuropa - S.R.L. - București. ... ... 11. La capitolul IX titlul „Programul național de oncologie - Subprogramul de radioterapie a bolnavilor cu afecțiuni oncologice“ subtitlul „Unități care derulează subprogramul“, litera i) „radioterapie stereotactică (SBRT), adulți“, după punctul 20 se introduc trei noi puncte, pct. 21-23, cu următorul cuprins: 21. S.C. MedEuropa - S.R.L. - Constanța; ... 22. S.C. Amethyst
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
SBRT), adulți“, după punctul 20 se introduc trei noi puncte, pct. 21-23, cu următorul cuprins: 21. S.C. MedEuropa - S.R.L. - Constanța; ... 22. S.C. Amethyst Radioterapie - S.R.L. - Piatra-Neamț; ... 23. S.C. Onco Card - S.R.L. - Brașov. ... ... 12. La capitolul IX titlul „Programul național de oncologie - Subprogramul de radioterapie a bolnavilor cu afecțiuni oncologice“ subtitlul „Unități care derulează subprogramul“, litera k) „radioterapie stereotactică (SBRT) copii, fără anestezie“, după punctul 10 se introduce un nou punct, pct. 11, cu următorul cuprins: 11. S.C. MedEuropa - S.R.L. - Constanța. ... ... 13
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
oncologice“ subtitlul „Unități care derulează subprogramul“, litera k) „radioterapie stereotactică (SBRT) copii, fără anestezie“, după punctul 10 se introduce un nou punct, pct. 11, cu următorul cuprins: 11. S.C. MedEuropa - S.R.L. - Constanța. ... ... 13. La capitolul IX titlul „Programul național de oncologie - Subprogramul de radioterapie a bolnavilor cu afecțiuni oncologice“ subtitlul „Unități care derulează subprogramul“, litera l) „iradierea corporală totală sau craniospinală adulți“, după punctul 12 se introduce un nou punct, pct. 13, cu următorul cuprins: 13. S.C. Amethyst Radioterapie - S.R.L. Piatra-Neamț
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
subtitlul „Unități care derulează subprogramul“, litera l) „iradierea corporală totală sau craniospinală adulți“, după punctul 12 se introduce un nou punct, pct. 13, cu următorul cuprins: 13. S.C. Amethyst Radioterapie - S.R.L. Piatra-Neamț. ... ... 14. La capitolul IX titlul „Programul național de oncologie - Subprogramul de radioterapie a bolnavilor cu afecțiuni oncologice“ subtitlul „Unități care derulează subprogramul“, litera m) „iradierea corporală totală sau craniospinală copii, fără anestezie“, după punctul 7 se introduce un nou punct, pct. 8, cu următorul cuprins: 8. S.C. Amethyst Radioterapie
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
care derulează subprogramul“, litera m) „iradierea corporală totală sau craniospinală copii, fără anestezie“, după punctul 7 se introduce un nou punct, pct. 8, cu următorul cuprins: 8. S.C. Amethyst Radioterapie - S.R.L. Piatra-Neamț. ... ... 15. La capitolul IX titlul „Programul național de oncologie“, „Subprogramul național de testare genetică“ se modifică și va avea următorul cuprins: Subprogramul național de testare genetică Activități: – testarea profilului molecular al bolnavilor diagnosticați cu anumite tumori solide maligne, în vederea asigurării tratamentului personalizat aferent medicamentelor incluse în Lista de
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
este «fără mutații», serviciul de testare BRAF V600E se realizează pe răspunderea medicului anatomopatolog, iar rezultatul la testare se transmite de către furnizorul de servicii medicale care a efectuat testarea atât bolnavului/aparținătorului acestuia, după caz, cât și medicului în specialitatea oncologie medicală, în maximum 10 zile lucrătoare de la transmiterea rezultatului testării pe panelul nr. 1 de testare Mutații RAS (exon 2, 3, 4 în KRAS și NRAS). ... b) Metodologia de transmitere a probei și a rezultatului la testare 1. Pentru
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
de testare Mutații RAS (exon 2, 3, 4 în KRAS și NRAS). ... b) Metodologia de transmitere a probei și a rezultatului la testare 1. Pentru bolnavii eligibili pentru acordarea serviciului de testare prevăzut în tabelul nr. 1, medicul în specialitatea oncologie medicală va întocmi un referat de solicitare a stabilirii profilului molecular, denumit în continuare referat de testare. Modelul de referat de testare este prevăzut în anexa nr. 10^1. ... 2. Medicul în specialitatea oncologie medicală poate să întocmească referatul de testare
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
testare, unității sanitare transmiterea probei (bloc de parafină) însoțită de buletinul de examinare histopatologică. ... 5. Rezultatul testării se transmite de către furnizorul de servicii medicale care a efectuat testarea atât bolnavului/ aparținătorului acestuia, după caz, cât și medicului în specialitatea oncologie medicală, în maximum 10 zile lucrătoare: 5.1. de la primirea probei pentru situația prevăzută la punctul 3; ... 5.2. de la primirea referatului de testare, în situația în care furnizorul de servicii medicale care a efectuat testarea este același cu cel
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
BRCA 1 și 2 pe panelul de testare nr. 1 sau 2, după caz. *1) Include și neoplazia de trompă uterină sau neoplazia peritoneală primară. * Pentru un bolnav se efectuează panelul nr. 1 de testare, la recomandarea medicului în specialitatea oncologie medicală. În situația în care testarea BRCA 1 și 2 pe panelul nr. 1 este neconcludentă, se efectuează panelul de teste nr. 2, pe răspunderea medicului anatomopatolog. ** Pentru situațiile în care NTRK este pozitiv prin IHC, confirmarea fuziunilor NTRK se
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
cuprinse în panelurile de teste nr. 1, 2 și 3 prevăzute în tabelul nr. 2. ... b) Metodologia de transmitere a probei și a rezultatului la testare 1. Pentru bolnavii eligibili pentru acordarea panelului de testare nr. 1, medicul în specialitatea oncologie medicală va întocmi un referat de testare. Modelul de referat de testare este prevăzut în anexa nr. 10^1. ... 2. Medicul în specialitatea oncologie medicală poate să întocmească referatul de testare numai dacă se află în relație contractuală cu o casă
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
testare, unității sanitare transmiterea probei (bloc de parafină) însoțită de buletinul de examinare histopatologică. ... 5. Rezultatul testării se transmite de către furnizorul de servicii medicale care a efectuat testarea atât bolnavului/ aparținătorului acestuia, după caz, cât și medicului în specialitatea oncologie medicală, în maximum 10 zile lucrătoare: 5.1. de la primirea probei pentru situația prevăzută la punctul 3; ... 5.2. de la primirea referatului de testare, în situația în care furnizorul de servicii medicale care a efectuat testarea este același cu cel
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
de teste nr. 2 din tabelul nr. 2 se realizează pe răspunderea medicului anatomopatolog, iar rezultatul la testare se transmite de către furnizorul de servicii medicale care a efectuat testarea atât bolnavului/aparținătorului acestuia, după caz, cât și medicului în specialitatea oncologie medicală, în maximum 10 zile lucrătoare de la recoltarea probei biologice. Furnizorul care efectuează testarea aferentă panelului de teste nr. 2 are obligația de a solicita pacientului să se prezinte în vederea recoltării probei biologice în maximum 5 zile lucrătoare
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
de teste nr. 3 din tabelul nr. 2 se realizează pe răspunderea medicului anatomopatolog, iar rezultatul la testare se transmite de către furnizorul de servicii medicale care a efectuat testarea atât bolnavului/aparținătorului acestuia, după caz, cât și medicului în specialitatea oncologie medicală, în maximum 10 zile lucrătoare de la transmiterea rezultatului testării pe panelul nr. 1 de testare sau, după caz, pe panelul nr. 2 de testare. ... ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: – număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
1, 2 și 3 sau a panelurilor de testare nr. 1 și 4 1. Pentru bolnavii eligibili pentru acordarea panelurilor de testare nr. 1, 2 sau 3 sau pentru acordarea panelurilor de testare nr. 1 și 4, medicul în specialitatea oncologie medicală, pneumologie, chirurgie toracică, precum și medicul anatomopatolog care a efectuat examenul histopatologic vor întocmi un referat de testare. Modelul de referat este prevăzut în anexa nr. 10^1. ... 2. Medicul în specialitatea oncologie medicală, pneumologie, chirurgie toracică, precum și medicul
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
nr. 1 și 4, medicul în specialitatea oncologie medicală, pneumologie, chirurgie toracică, precum și medicul anatomopatolog care a efectuat examenul histopatologic vor întocmi un referat de testare. Modelul de referat este prevăzut în anexa nr. 10^1. ... 2. Medicul în specialitatea oncologie medicală, pneumologie, chirurgie toracică, precum și medicul anatomopatolog care a efectuat examenul histopatologic pot să întocmească referatul de testare numai dacă se află în relație contractuală cu o casă de asigurări de sănătate. ... 3. Bolnavul/Aparținătorul acestuia, după caz, se adresează/
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
confirmării diagnosticului de certitudine. Rezultatul la testare va specifica obligatoriu numărul lotului folosit la testarea imunohistochimică pentru clonele IVD. ... ... b2) Efectuarea panelului de testare nr. 5 1. Pentru bolnavii eligibili pentru acordarea panelului de testare nr. 5, medicul în specialitatea oncologie medicală va întocmi un referat de testare. Modelul de referat este prevăzut în anexa nr. 10^1. ... 2. Medicul în specialitatea oncologie medicală poate să întocmească referatul de testare numai dacă se află în relație contractuală cu o casă de asigurări
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]