56,477 matches
-
prompt la informatia primita din sectii si demareaza ancheta epidemiologica pentru toate cazurile suspecte de infectie asociata asistentei medicale; dispune, dupa anuntarea prealabila a managerului unitatii, masurile necesare pentru limitarea difuziunii infectiei, respectiv organizeaza, dupa caz, triaje epidemiologice si investigatii paraclinice necesare; intocmeste si definitiveaza ancheta epidemiologica a focarului, difuzeaza informatiile necesare privind focarul, in conformitate cu legislatia, intreprinde masuri si activitati pentru evitarea riscurilor identificate in focar; solicita colaborarile interdisciplinare sau propune solicitarea sprijinului extern de la directia de sanatate
REGULAMENT din 13 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260760]
-
cronice severe si conditii de polipatologie diagnosticheaza si trateaza pacientii adulti internati cu afectiuni respiratorii, cardiace, digestive, renale, osteoarticulare furnizeaza pacientilor internati servicii de preventie a bolii si de promovare a sanatatii, contribuind la medicina preventiva prin efectuarea de investigatii paraclinice, electrocardiografie, ecografie pelvi-abdominala, pulsoximetrie, oscilometrie ; Art.49. AMBULATORIU INTEGRAT Este subunitate fara personalitate juridica in structura spitalului si functioneaza in subordinea directorului medical si implicit Managerului, si are in componenta doua cabinete cu specialitatea psihiatrie. Desfasoara in principal urmatoarele activitati : acorda
REGULAMENT din 13 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260760]
-
direct la medicul de specialitate din ambulatoriul de specialitate, servicii prevazute in pachetul de servicii de baza; furnizeaza tratamentul adecvat si respecta conditiile de prescriere a medicamentelor prevazute in Nomenclatorul de medicamente conform reglementarilor in vigoare, medicamentele prescrise si investigatiile paraclinice recomandate trebuie sa fie in concordanta cu diagnosticul ; sa nu refuze acordarea asistentei medicale in caz de urgenta medicala, ori de cate ori se solicita aceste servicii medicale ; sa respecte criteriile medicale de calitate a serviciilor medicale prestate si a
REGULAMENT din 13 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260760]
-
a medicului de specialitate ; sa stabileasca programul de activitate si să il afiseze intr-un loc vizil la cabinetul medical / laborator medical ; sa elaboreze spre informarea medicul de familie, scrisoare medicala despre diagnosticul si tratamentele recomandate, sa transmita rezultatul investigatiilor paraclinice ; sa acorde asistenta medicala asiguratilor indiferent de casa de asigurari de sanatate la care s- a virat contributia de asigurari sociale de sanatate pentru acestia ; sa nu incaseze de la asigurat contributia personala pentru serviciile medicale furnizate, care se suporta
REGULAMENT din 13 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260760]
-
utilizarea rețelei, a calculatoarelor și imprimantelor, a aplicațiilor software; stabilirea necesarului de produse și servicii în vederea realizării părții corespunzătoare a planului anual de achiziții publice; întocmirea și transmiterea în termenul legal a rapoartelor în SIUI pentru structurile clinice și paraclinice, către CAS Dolj; elaborarea procedurilor operaționale de utilizare a aplicațiilor informatice; informarea personalului despre toate schimbările referitoare la proceduri, programe și aplicații informatice; urmărirea implementării corecte a procedurilor IT; asigurarea măsurilor de securitate, backup și confidențialitate a informațiilor; colaborarea cu
REGULAMENT din 13 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260760]
-
ale unității, circulația pacienților și vizitatorilor, a personalului și, după caz, a studenților și elevilor din învățământul universitar, postuniversitar sau postliceal; avizează orice propunere a unității sanitare de modificare în structura unității; supraveghează și controlează respectarea în secțiile medicale și paraclinice a procedurilor de triaj, depistare și izolare a infecțiilor asociate asistenței medicale; răspunde prompt la informația primită din secții și demarează ancheta epidemiologică pentru toate cazurile suspecte de infecție asociată asistenței medicale; dispune, după anunțarea prealabilă a managerului unității, măsurile
REGULAMENT din 13 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260760]
-
prompt la informația primită din secții și demarează ancheta epidemiologică pentru toate cazurile suspecte de infecție asociată asistenței medicale; dispune, după anunțarea prealabilă a managerului unității, măsurile necesare pentru limitarea difuziunii infecției, respectiv organizează, după caz, triaje epidemiologice și investigații paraclinice necesare; întocmește și definitivează ancheta epidemiologică a focarului, difuzează informațiile necesare privind focarul, în conformitate cu legislația, întreprinde măsuri și activități pentru evitarea riscurilor identificate în focar; solicită colaborările interdisciplinare sau propune solicitarea sprijinului extern de la direcția de sănătate
REGULAMENT din 13 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260760]
-
sociale de sănătate. Art. 107. În cazul unor activități medicale sau farmaceutice pentru care unitatea spitalicească nu are specialiști competenți în astfel de activități sau manopere medicale, se poate încheia un contract privind furnizarea unor astfel de servicii medicale, clinice, paraclinice sau farmaceutice cu un cabinet medical specializat, respectiv furnizor de servicii farmaceutice ori cu o altă unitate medicală publică sau privată acreditată. Unitățile spitalicești pot încheia contracte privind furnizarea de servicii auxiliare necesare funcționării spitalului. CAPITOLUL IX DISPOZIȚII FINALE Art.
REGULAMENT din 13 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260760]
-
Accesul la dosarul pacientului se face de către utilizatorii bazei de date medicale cu diferite drepturi (nivele) de acces, conform procedurilor aprobate la nivelul spitalului. Art. 124. Medicii vor avea acces neîngrădit la datele medicale ale pacienților. Personalul din compartimentele paraclinice vor avea posibilitatea de a introduce rezultatele examenelor și investigațiilor medicale, personalul sanitar din secție va avea posibilitatea de acces pentru introducerea datelor privind evoluția bolii sau a diferitelor examene medicale, personalul din biroul de internări va introduce datele de
REGULAMENT din 13 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260760]
-
se va administra strict subcutanat la persoanele care au prezentat trombocitopenie după administrarea unui vaccin similar, poate fi evaluat statusul serologic pentru a determina dacă este necesară sau nu continuarea schemei de vaccinare NB: NU se recomandă de rutină explorări paraclinice în vederea vaccinării! NB2: Vaccinul ROR poate fi administrat simultan sau la orice distanță cu orice vaccin inactivat distribuit în PNV. Examenul obiectiv pe aparate și sisteme se urmărește identificarea unor elemente care ar putea conduce către o contraindicație temporară
INSTRUCŢIUNI din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261697]
-
de către beneficiari, la tarifele stabilite de unitatea sanitară parteneră și afișate la loc vizibil. Articolul 24 (1) Lista serviciilor medicale care nu fac obiectul decontării din fondurile alocate Programului, cuprinde, fără a se limita la acestea, următoarele: a) investigații paraclinice preliminare (stabilite de fiecare unitate sanitară, conform propriului protocol, dacă sunt depistate afecțiuni ce pot afecta evoluția tratamentului sau sarcinii); ... b) diagnostic genetic al embrionilor; ... c) crioconservarea ovocitelor, spermei sau embrionilor; ... d) recoltarea chirurgicală a spermatozoizilor; ... e) anestezia generală intravenoasă
NORME METODOLOGICE din 22 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261732]
-
se va administra strict subcutanat la persoanele care au prezentat trombocitopenie după administrarea unui vaccin similar, poate fi evaluat statusul serologic pentru a determina dacă este necesară sau nu continuarea schemei de vaccinare NB: NU se recomandă de rutină explorări paraclinice în vederea vaccinării! NB2: Vaccinul ROR poate fi administrat simultan sau la orice distanță cu orice vaccin inactivat distribuit în PNV. Examenul obiectiv pe aparate și sisteme se urmărește identificarea unor elemente care ar putea conduce către o contraindicație temporară
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
de semaglutidă scade Criterii de evaluare a eficacitatii terapeutice Pacientul va fi monitorizat de către medicul prescriptor, şi anume medicul diabetolog sau medicul cu competenţă/atestat în diabet, în funcţie de fiecare caz în parte şi în baza parametrilor clinici şi paraclinici. Eficienţa terapiei trebuie probată clinic: toleranţa individuală, semne şi simptome de reacţie alergică, evaluarea funcţiei renale, gastrointestinale sau alte evaluări clinico-biochimice, acolo unde situaţia clinică o impune; paraclinic prin determinarea valorii glicemiei bazale şi postprandiale în funcţie de fiecare caz
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
funcţie de fiecare caz în parte şi în baza parametrilor clinici şi paraclinici. Eficienţa terapiei trebuie probată clinic: toleranţa individuală, semne şi simptome de reacţie alergică, evaluarea funcţiei renale, gastrointestinale sau alte evaluări clinico-biochimice, acolo unde situaţia clinică o impune; paraclinic prin determinarea valorii glicemiei bazale şi postprandiale în funcţie de fiecare caz în parte şi evaluarea HbA1c la iniţierea tratamentului, şi ulterior periodic, la 6 şi 12 luni. Ori de câte ori se produc modificari ale schemei terapeutice, eficienţa acestora
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
mai mici de insulină sau de secretagog al insulinei pentru a reduce riscul hipoglicemiei. Monitorizarea tratamentului: de către medicul specialist diabetolog sau medicul cu competenţă/atestat în diabet, în funcţie de fiecare caz în parte, pe baza unor parametri clinici şi paraclinici. clinic: toleranţă individuală, semne/simptome de reacţie alergică - paraclinic: parametrii de echilibru metabolic (glicemie bazală şi postprandială în funcţie de fiecare caz în parte), HbA1c la iniţierea tratamentului şi ulterior periodic, parametrii funcţiei renale înainte de iniţierea tratamentului şi periodic ulterior
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
insulinei pentru a reduce riscul hipoglicemiei. Monitorizarea tratamentului: de către medicul specialist diabetolog sau medicul cu competenţă/atestat în diabet, în funcţie de fiecare caz în parte, pe baza unor parametri clinici şi paraclinici. clinic: toleranţă individuală, semne/simptome de reacţie alergică - paraclinic: parametrii de echilibru metabolic (glicemie bazală şi postprandială în funcţie de fiecare caz în parte), HbA1c la iniţierea tratamentului şi ulterior periodic, parametrii funcţiei renale înainte de iniţierea tratamentului şi periodic ulterior. Contraindicaţii. Dapagliflozin este contraindicată la pacienţii cu hipersensibilitate
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
cu funcție hepatică normală. Pembrolizumab nu a fost studiat la pacienții cu insuficienţă hepatică moderată sau severă. Monitorizarea tratamentului Examen imagistic – examen CT efectuat regulat pentru monitorizarea răspunsului la tratament (recomandat la interval de 8-12 săptămâni) si / sau alte investigații paraclinice în funcție de decizia medicului (RMN, scintigrafie osoasa, PET-CT). Pentru a confirma etiologia reacțiile adverse mediate imun suspectate sau a exclude alte cauze, trebuie efectuată o evaluare adecvată, inclusiv consult interdisciplinar. Evaluare biologica: in funcție de decizia medicului curant Efecte
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
normală. Pembrolizumab nu a fost studiat la pacienții cu insuficienţă hepatică moderată sau severă. Monitorizarea tratamentului ( recomandări valabile pentru ambele indicaţii ): Examen imagistic – examen CT efectuat regulat pentru monitorizarea răspunsului la tratament (la interval de 8-16 săptămâni) si/sau alte investigații paraclinice în funcție de decizia medicului curant (RMN, scintigrafie osoasa, PET-CT). Consult interdisciplinar – ori de cate ori este indicat, pentru precizarea cauzei posibilelor reacții adverse (suspect a fi mediate imun) sau pentru a exclude alte cauze. Evaluare biologica: in funcție de
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
hepatică ușoară și cei cu funcție hepatică normală. Pembrolizumab nu a fost studiat la pacienții cu insuficienţă hepatică moderată/severă. Monitorizarea tratamentului: Examen imagistic – examen CT efectuat regulat pentru monitorizarea răspunsului la tratament (la interval de 8-16 săptămâni) si/sau alte investigații paraclinice în funcție de decizia medicului curant (RMN, scintigrafie osoasa, PET-CT). Consult interdisciplinar – ori de cate ori este indicat, pentru precizarea cauzei posibilelor reacții adverse (suspect a fi mediate imun) sau pentru a exclude alte cauze. Evaluare biologica: in funcție de
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
sau ALT ori AST ce cresc de mai mult de 3 ori peste LSN si sunt asociate cu bilirubină ce creste de mai mult de 2 ori peste LSN). In aceste cazuri administrarea dozelor trebuie întreruptă până la normalizarea valorilor paraclinice observate. Ulterior va fi evaluat raportul intre beneficiile expectate și riscurile posibile ale reluării tratamentului si se vor lua decizii conforme cu acest raport risc/beneficiu. DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE Ivacaftor se poate iniția doar de către medicii cu experiență
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
ateste diagnosticul de fibroză chistică / mucoviscidoză. Buletin de testare genetică care să ateste diagnosticul de fibroză chistică cu minim o mutație specificată în indicațiile terapeutice ale preparatului, semnat și parafat de un medic specialist / primar genetician; Evaluarea inițială – clinică și paraclinică ( anexa 1 a prezentului protocol); Tratament concomitent (care ar impune modificarea dozelor terapeutice). Anexa 1 Unitatea sanitara ………………………………………………………………………. Fișa de evaluare inițială în vederea includerii în tratament cu Ivacaftor a pacientului cu Fibroză chistică/mucoviscidoză Nume Prenume Data nașterii ZZ/LL/AAAA Data evaluării
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
Telefon, email Nume, prenume mama/ tata/ tutore legal Diagnostic complet Diagnostic genetic- mutația Testul sudorii (valoare / tip de aparat) Antecedente personale fiziologice Antecedente personale patologice semnificative ( afectare pulmonară, digestivă, complicații) Date clinice Greutate, Lungime, examen clinic general - elemente patologice Date paraclinice obligatorii la inițierea tratamentului Testul sudorii ( cu maxim 6 luni anterior) valoare/tip aparat Test genetic TGO TGP Bilirubină Uree serică Creatinină serică Ecografie hepatică Spirometrie La pacientul peste 6 ani Data efectuării FVC FEV1 Elastaza în materii fecale (pacient cu
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
evaluare [ ] 6 luni; [ ]12 luni; Anul inițierii tratamentului cu Ivacaftor Nume Prenume Data nașterii ZZ/LL/AAAA Data evaluării ZZ/LL/AAAA Adresa Asigurat la CAS Telefon, email Nume, prenume mama/tata/tutore legal Diagnostic complet Date clinice Greutate, Lungime, examen clinic general -elemente patologice Date paraclinice Testul sudorii * (valoare/tip aparat) TGO TGP Bilirubină Uree serică Creatinină serică Ecografie hepatică# Spirometrie La pacientul peste 6 ani Data efectuării FVC FEV1 Elastaza în materii fecale (pacient cu vârsta 2-6 ani) ** Examen oftalmologic *** *la 6 luni de la inițiere
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
sau ALT ori AST ce cresc de mai mult de 3 ori peste LSN și sunt asociate cu bilirubină ce crește de mai mult de 2 ori peste LSN). In aceste cazuri administrarea dozelor trebuie întreruptă până la normalizarea valorilor paraclinice observate. Ulterior va fi evaluat raportul intre beneficiile expectate și riscurile posibile ale reluării tratamentului și se vor lua decizii conforme cu acest raport risc/beneficiu. DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE Lumacaftor/ivacaftor se poate iniția doar de către medicii cu experiență
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
al bolnavului (dacă are vârsta peste 18 ani) (anexa 4) Bilet de externare sau scrisoare medicală din unitatea sanitară care să ateste diagnosticul de fibroză chistică/mucoviscidoză Buletin de testare genetică care să ateste genotip homozigot F508 Evaluarea inițială – clinică și paraclinică ( anexa 1 ) Monitorizarea inițierii tratamentului (anexa 2) Tratament concomitent (care ar impune modificarea dozelor terapeutice) Anexa 1 Unitatea Sanitară ………………………………………………………………………. Fișa de evaluare inițială în vederea includerii în tratament cu Lumacaftor/Ivacaftor Nume Prenume Data nașterii ZZ/ LL/ AAAA Data evaluării ZZ/
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]