7,351 matches
-
modificări semnificative efectuate asupra produsului aprobat. Modificările asupra produsului aprobat trebuie să primească în prealabil aprobarea organismului notificat care a emis certificatul de examinare EC de tip, dacă acestea pot afecta conformitatea cu cerințele esențiale sau cu condițiile de utilizare prescrise. Noua aprobare poate fi un supliment la certificatul de examinare EC de tip inițial. 7. Prevederi administrative: 7.1. Alte organisme notificate pot obține o copie de pe certificatul de examinare EC de tip și/sau de pe suplimentele acestuia. Anexele la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/170435_a_171764]
-
vânzare a bunurilor în acțiunea de partaj; - încheierea de suspendare a judecării cauzei; - hotărârile de declinare a competenței și de dezinvestire; - hotărârile de anulare a cererii, ca netimbrata sau nesemnata; - hotărârile prin care s-a respins cererea, ca prematură, inadmisibilă, prescrisa sau pentru autoritate de lucru judecat. ------------- Art. 11 a fost modificat de pct. 3 al art. I din ORDONANȚĂ nr. 34 din 16 august 2001 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 511 din 28 august 2001. Articolul 12*) Cererile în vederea declarării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152194_a_153523]
-
elementelor portante ● denumirea elementului; ● felul produsului și dimensiunile de bază; ● marca materialului; ● standardul și/sau normă aplicabil(a). 6 Rezultatele încercărilor și examinărilor privind îmbinările sudate (dacă este cazul) ● denumirea elementului și marcajul locurilor de examinare; ● procedeul de sudare; ● calitatea prescrisa pentru îmbinarea sudata; 7 Datele privind tratamentele termice (dacă este cazul) 8 Desenul de ansamblu al echipamentului/instalației 9 Date privind categoriile de utilizatori 10 Informații referitoare la transport, manipulare și depozitare 11 Instrucțiunile de montare-demontare 12 Procedura de inspecție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148294_a_149623]
-
sa de a se implica în activități suplimentare celor pentru care a fost aprobată inițial sau care le înlocuiesc. Articolul 8 Înregistrarea intermediarilor (1) În cazul în care sunt puși în circulație aditivi pentru care este stabilit un nivel maxim prescris, alții decât cei menționați în capitolul I.1 (a) din anexă sau preamestecurile de aditivi la care se face referire în capitolul II (a) din anexă, intermediarii trebuie înregistrați. Prevederile stabilite în pct. 7 al capitolului II (c) din anexă
jrc2758as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87913_a_88700]
-
fixat CAPITOLUL II (c) Condițiile minime care trebuie îndeplinite de către întreprinderile și intermediarii la care se face referire în art. 7 alin. (2) lit. (a) și (b) și art. 8 alin. (1), [aditivii pentru care este stabilit un nivel maxim prescris și la care nu se face referire în capitolul I.1 (a), preamestecurile de aditivi menționate în capitolul II (a)] și întreprinderile la care se face referire în art. 7 alin. (2) lit. (c) și (d), [substanțe nutritive combinate destinate
jrc2758as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87913_a_88700]
-
să existe cel puțin două surse de energie complet independente, fiecare cu transmisia sa separată; fiecare să poate să acționeze asupra frânelor numai a două sau a câtorva roți astfel selectate încât să fie capabile de a asigura singure gradul prescris de frânare de siguranță, fără punerea în pericol a stabilității vehiculului în timpul frânării; în plus, fiecare dintre aceste rezerve de energie trebuie să fie prevăzute cu un dispozitiv de avertizare așa cum este el definit la pct. 2.2.1.13
jrc129as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85264_a_86051]
-
regulă. Orice cădere a unei componente a dispozitivului trebuie să nu cauzeze pierderea totală a eficacității sistemului de frânare. 2.2.1.13. Fiecare vehicul echipat cu o frână acționată de la un rezervor de energie trebuie, când eficiența de frânare prescrisă este imposibil de realizat fără utilizarea energiei stocate, să fie prevăzută cu un dispozitiv de avertizare, în plus față de un manometru dacă este prevăzut, care să dea un semnal optic sau acustic când energia, în orice parte a instalației înainte de
jrc129as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85264_a_86051]
-
când utilizarea unei surse auxiliare de energie este esențială pentru funcționarea dispozitivului de frânare, rezerva de energie trebuie să se comporte astfel încât să asigure ca, în cazul opririi motorului, eficiența frânării să rămână suficientă pentru a opri vehiculul în condițiile prescrise. În plus, dacă forța musculară aplicată de conducătorul auto la dispozitivul de frânare de parcare este asistată, acționarea frânei de parcare trebuie asigurată în cazul defectării asistenței, dacă este necesar prin utilizarea unei rezerve de energie independentă de cea care
jrc129as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85264_a_86051]
-
corespunzător distribuită între axe. 2.2.2.6. Acțiunea fiecărui dispozitiv de frânare trebuie distribuită între roțile aceleiași axe simetric față de planul median longitudinal al vehiculului. 2.2.2.7. Suprafețele de frecare care trebuie să atingă gradul de eficacitate prescris trebuie să fie în contact permanent cu roțile, fie în mod rigid fie prin intermediul unor componente care nu sunt predispuse la defectare. 2.2.2.8. Uzura frânelor trebuie să fie ușor de compensat de un sistem de reglare manual
jrc129as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85264_a_86051]
-
să revină automat la poziția de "repaus" nu mai târziu de momentul reluării alimentării cu aer comprimat a remorcii. ANEXA II ÎNCERCĂRILE DE FRÂNARE ȘI PERFORMANȚELE DISPOZITIVELOR DE FRÂNARE 1. ÎNCERCĂRILE DE FRÂNARE 1.1. Generalități 1.1.1. Eficiența prescrisă a dispozitivelor de frânare se bazează pe distanța de frânare. Eficiența unui dispozitiv de frânare se determină fie prin măsurarea distanței de frânare în funcție de viteza inițială, fie prin măsurarea și a decelerației medii în regim de funcționare normală și a
jrc129as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85264_a_86051]
-
trebuie efectuate în absența unui vânt capabil să afecteze rezultatele; 1.1.3.6. la începutul încercărilor, pneurile trebuie să fie reci și la presiunea prevăzută pentru încărcarea suportată efectiv de roți când vehiculul staționează; 1.1.3.7. eficiența prescrisă trebuie să fie obținută fără blocarea roților, fără devierea vehiculului de la traiectoria sa și fără vibrații anormale. 1.1.4. Comportarea unui vehicul în timpul frânării. 1.1.4.1. În timpul încercărilor de frânare și în special al acelora efectuate la
jrc129as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85264_a_86051]
-
cazul autovehiculelor, fiecare încercare trebuie repetată cu vehiculul descărcat, și avându-i la bord doar pe conducătorul auto și pe o altă persoană, așezată preferabil pe locul din față, responsabilă cu notarea rezultatelor încercării; 1.2.1.2.3. limitele prescrise pentru eficiența minimă, pentru ambele încercări, cea cu vehiculul încărcat și cea cu vehiculul descărcat, sunt cele prezentate mai jos pentru fiecare categorie de vehicul; 1.2.1.2.4. calea de rulare trebuie să fie orizontală. 1.2.2
jrc129as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85264_a_86051]
-
fie posibilă evitarea defectării create de forțele excesive ale transmisiei și ale dispozitivelor de frânare. Orice dispozitiv care este utilizat pentru a face posibil acest lucru (limitator de efort) nu poate doar să reducă forța decât în măsura în care forța de frânare prescrisă poate fi menținută. 3.3.1. Pct. 3.3 se aplică mutatis mutandis dacă frâna inerțială cu transmisie mecanică este prevăzută cu un limitator de efort. 3.3.2. dispozitivele de frânare inerțiale cu transmisie mecanică fără limitator de efort
jrc129as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85264_a_86051]
-
piese sau componente neomologate ori care nu prezintă siguranță în exploatare. ... (4) Sancțiunea complementară prevăzută la alin. (1) lit. c) poate fi aplicată în cazurile în care se constată: ... a) importul cu buna-știința a produselor care nu respectă condițiile calitative prescrise sau declarate ori care sunt periculoase; ... b) prestarea de servicii care pun în pericol viața, sănătatea sau siguranță consumatorilor; ... c) punerea în vânzare a produselor despre care agenții economici controlați au cunoștință că sunt falsificate sau contrafăcute ori care au
EUR-Lex () [Corola-website/Law/138274_a_139603]
-
evidența beneficiarilor AP-EVA prin înregistrarea la nivel de pacient, în format electronic, a următorului set minim de date: codul numeric personal, diagnosticul specific concordant cu AP-EVA, medicul curant (cod parafă), bunurile acordate, cantitatea și valoarea de decontat, conform schemei terapeutice prescrise, cu respectarea protocoalelor; ... i) să dispună măsuri pentru respectarea prevederilor legale referitoare la protecția persoanelor cu privire la prelucrarea datelor cu caracter personal și libera circulație a acestor date; ... j) să dețină autorizație pentru prelucrarea datelor cu caracter personal privind starea AP-EVA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263928_a_265257]
-
potrivit destinației stabilite pentru acesta; ... b) răspunde de organizarea evidenței beneficiarilor AP-EVA, pe baza setului minim de date: codul numeric personal, diagnosticul specific concordant cu programul, medicul curant (cod parafă), bunurile acordate, cantitatea și valoarea de decontat, conform schemei terapeutice prescrise, cu respectarea protocoalelor; ... c) dispune măsurile necesare aplicării metodologiei AP-EVA, în vederea asigurării îndeplinirii obiectivelor prevăzute în aceasta; ... d) răspunde de desfășurarea activităților prevăzute în cadrul AP-EVA, în conformitate cu prevederile în vigoare; ... e) răspunde de analiza, centralizarea și raportarea la timp a datelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263928_a_265257]
-
insulinei și modalitatea de utilizare a seringii sau pen-ului (unghiul sub care se introduce acul, rotația locurilor de injectare, adâncimea injecției etc.). Informarea și instruirea pacienților se va face particularizat pentru fiecare tip de pen utilizat în funcție de insulina umană specifică prescrisă. Recuperarea dispozitivelor de administrare a insulinei se face prin cabinetele prin care acestea s-au distribuit, care vor respecta regulile de colectare și distrugere a deșeurilor de această natură. 9.2 Pentru subprogramul Tratamentul stării posttransplant în ambulator a pacienților
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186736_a_188065]
-
sau a materialelor sanitare specifice utilizate în tratamentul acestora, precum și, după caz, valoarea serviciilor de supleere renală. ... e) Unitățile sanitare care derulează subprograme au obligația de a organiza evidența bolnavilor care beneficiază de medicamente și/sau de materiale sanitare specifice prescrise și eliberate în cadrul subprogramelor, precum și de servicii de supleere renală, după caz, prin înregistrarea la nivel de pacient, în format electronic, a următorului set minim de date: CNP bolnav, diagnostic specific concordant cu subprogramul, medicul curant (cod parafă), medicamentele eliberate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186736_a_188065]
-
supleere renală, după caz, prin înregistrarea la nivel de pacient, în format electronic, a următorului set minim de date: CNP bolnav, diagnostic specific concordant cu subprogramul, medicul curant (cod parafă), medicamentele eliberate, cantitatea și valoarea de decontat, conform schemei terapeutice prescrise, cu respectarea protocoalelor. Această evidență, realizată cu ajutorul aplicației informatice WinPNS pusă la dispoziție de Casa Națională de Asigurări de Sănătate, va fi trimisă caselor de asigurări de sănătate lunar, până la data de 15 a lunii următoare încheierii perioadei pentru care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186736_a_188065]
-
medicamentele și/sau materialele sanitare specifice procurate în luna precedentă, cât și a indicatorilor raportați; 4.2.8. să organizeze evidența nominală și în baza codurilor numerice personale pentru bolnavii care beneficiază de medicamente și/sau de materiale sanitare specifice, prescrise și eliberate în cadrul subprogramelor. Până la data de 15 a lunii următoare încheierii perioadei pentru care se face raportarea va raporta casei de asigurări de sănătate evidența nominală și în baza codurilor numerice personale pentru bolnavii tratați în cadrul subprogramelor. V. Valoarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186736_a_188065]
-
bolnavilor care beneficiază de medicamentele și/sau materialele sanitare specifice, prescrise în cadrul subprogramelor [pe baza setului minim de date: CNP bolnav, diagnostic specific concordant cu subprogramul, medicul curant (cod parafă), medicamentele eliberate, cantitatea și valoarea de decontat, conform schemei terapeutice prescrise, cu respectarea protocoalelor]; Această evidență, realizată cu ajutorul aplicației informatice WinPNS pusă la dispoziție de Casa Națională de Asigurări de Sănătate, va fi trimisă caselor de asigurări de sănătate lunar, până la data de 15 a lunii următoare încheierii perioadei pentru care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186736_a_188065]
-
eventual, de ambalare a produsului ce urmează a fi livrat și va indica portul de încărcare, vasul navlosit și data încărcării în port. Articolul 8 1. În sensul art. 20 din Regulamentul (CEE) nr. 2220/85, efectuarea livrării în condițiile prescrise constituie principalele cerințe referitoare la livrare. Cantitatea livrată este considerată satisfăcătoare dacă greutatea netă constatată la preluarea de către beneficiar nu este inferioară cu mai mult de 1 % cantității prevăzute. 2. Garanția de livrare este liberă de obiect dacă adjudecătorul înmânează
jrc1812as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86962_a_87749]
-
TUMORILOR BENIGNE ALE PĂRȚILOR MOI ORALE și CERVICO-FACIALE 12.1. - HIPERPLAZII și HIPERTROFII REACTIVE și INFLAMATORII ("EPULIS-LIKE") 12.1.1. HIPERPLAZIA FIBROASĂ INFLAMATORIE STANDARD [Grad E] ● trebuie instruit pacientul să renunțe la purtarea protezei timp de 10-14 zile și trebuie prescris un colutoriu antiinflamator () dacă leziunea se remite în totalitate, trebuie readaptată marginal/refăcută proteza, iar pacientul trebuie dispensarizat () dacă leziunea nu se remite după perioada de administrare a colutoriului, trebuie realizată extirparea în totalitate a zonei hiperplazice, cu margini excizionale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231325_a_232654]
-
insulinei și modalitatea de utilizare a seringii sau pen-ului (unghiul sub care se introduce acul, rotația locurilor de injectare, adâncimea injecției etc.). Informarea și instruirea pacienților se va face particularizat pentru fiecare tip de pen utilizat în funcție de insulină umană specifică prescrisa. Recuperarea dispozitivelor de administrare a insulinei se face prin cabinetele prin care acestea s-au distribuit, care vor respecta regulile de colectare și distrugere a deșeurilor de această natură. 9.2 Pentru subprogramul Tratamentul stării posttransplant în ambulator a pacienților
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186478_a_187807]
-
sau a materialelor sanitare specifice utilizate în tratamentul acestora, precum și, după caz, valoarea serviciilor de supleere renală. ... e) Unitățile sanitare care derulează subprograme au obligația de a organiza evidență bolnavilor care beneficiază de medicamente și/sau de materiale sanitare specifice prescrise și eliberate în cadrul subprogramelor, precum și de servicii de supleere renală, după caz, prin înregistrarea la nivel de pacient, în format electronic, a următorului set minim de date: CNP bolnav, diagnostic specific concordant cu subprogramul, medicul curant (cod parafa), medicamentele eliberate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186478_a_187807]