10,394 matches
-
electronic a Situației zilnice privind asigurarea continuității și dinamica personalului la nivelul conducerii MAI și al șefilor unităților MAI, prin prelucrarea automată a datelor gestionate prin intermediul platformelor de tehnologia informației; ... n) primește, efectuează controlul cu raze X la instalația radiologică din dotare, triază și expediază unităților/persoanelor competente corespondența primită prin poșta militară; ... o) asigură accesul la informațiile, datele și documentele aflate în evidență, în limitele competențelor stabilite de directorul unității și în conformitate cu reglementările în vigoare; ... p) păstrează și
REGULAMENT din 7 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260315]
-
intermediul Liniei TelVerde a MAI și, după caz, transmiterea acestora structurilor competente; ... g) la solicitarea structurilor interesate, transmite copii ale înregistrărilor convorbirilor telefonice, cu respectarea prevederilor actelor normative în domeniu; ... h) asigură primirea, efectuează controlul cu raze X la instalația radiologică din dotare, triază și expediază unităților/ persoanelor competente corespondența transmisă prin poșta civilă. ... ... Articolul 18 (1) Serviciul comunicare internă și intranet are ca obiective principale asigurarea relaționării instituției cu personalul MAI, prin transmiterea informațiilor relevante despre activitatea instituției și gestionarea
REGULAMENT din 7 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260315]
-
800 mg administrată intravenos în decurs de 60 minute, la interval de 2 săptămâni. Administrarea Avelumab trebuie să continue conform schemei de tratament recomandate, până la progresia bolii sau apariția toxicității inacceptabile. Tratamentul poate fi continuat la pacienții cu progresie radiologică a bolii, care nu este asociată și cu deteriorare clinică semnificativă, definită prin: apariția unor simptome noi sau agravarea celor preexistente, alterarea statusului de performanță timp de mai mult de două săptămâni necesității terapiei de urgență, de susținere a funcțiilor
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
renală severă sunt insuficiente. Insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară. Datele provenite de la pacienți cu insuficiență hepatică moderată sau severă sunt insuficiente pentru recomandări privind dozele. Criterii de întrerupere a tratamentului: Progresia radiologică asociată cu deteriorare clinică. Medicul curant poate aprecia ca fiind oportun să continue tratamentul cu Avelumab în prezența progresiei radiologice la pacienți care nu prezintă deteriorare clinică definită astfel: apariția unor simptome noi sau agravarea celor preexistente, alterarea statusului de
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
la pacienți cu insuficiență hepatică moderată sau severă sunt insuficiente pentru recomandări privind dozele. Criterii de întrerupere a tratamentului: Progresia radiologică asociată cu deteriorare clinică. Medicul curant poate aprecia ca fiind oportun să continue tratamentul cu Avelumab în prezența progresiei radiologice la pacienți care nu prezintă deteriorare clinică definită astfel: apariția unor simptome noi sau agravarea celor preexistente, alterarea statusului de performanță timp de mai mult de două săptămâni necesității terapiei de urgență, de susținere a funcțiilor vitale. Toxicitate intolerabilă Decizia
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
toxicității. Pentru informații privind dozele de axitinib, consultați informațiile referitoare la medicament pentru axitinib. Administrarea avelumab trebuie să continue conform schemei de tratament recomandate, până la progresia bolii sau apariția toxicității inacceptabile. Tratamentul poate fi continuat la pacienții cu progresie radiologică a bolii, care nu este asociată și cu deteriorare clinică semnificativă , definită prin: apariția unor simptome noi sau agravarea celor preexistente alterarea statusului de performanță timp de mai mult de două săptămâni necesitatea terapiei de urgență, de susținere a funcțiilor
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
alăptează trebuie sfătuite să nu alăpteze în timpul tratamentului și timp de cel puțin 1 lună de la administrarea ultimei doze, din cauza potențialului de apariție a unor reacții adverse grave la copiii alăptați. Criterii de întrerupere a tratamentului Progresia radiologică asociată cu deteriorare clinică. Medicul curant poate aprecia ca fiind oportun să continue tratamentul cu avelumab în prezența progresiei radiologice la pacienți care nu prezintă deteriorare clinică definită astfel: apariția unor simptome noi sau agravarea celor preexistente alterarea statusului de
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
doze, din cauza potențialului de apariție a unor reacții adverse grave la copiii alăptați. Criterii de întrerupere a tratamentului Progresia radiologică asociată cu deteriorare clinică. Medicul curant poate aprecia ca fiind oportun să continue tratamentul cu avelumab în prezența progresiei radiologice la pacienți care nu prezintă deteriorare clinică definită astfel: apariția unor simptome noi sau agravarea celor preexistente alterarea statusului de performanță timp de mai mult de două săptămâni necesitatea terapiei de urgență, de susținere a funcțiilor vitale Toxicitate intolerabilă Decizia
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
sau alte afecțiuni cardiace necontrolate hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau la oricare din excipienți sarcină sau alăptare Durata tratamentului: Pentru indicația 1- până la progresia bolii de bază sau toxicitate inacceptabilă Pentru indicațiile 2a si 2b până la progresia radiologică a bolii, toxicitate inacceptabilă sau până la 2 ani dacă nu există dovada radiologică a bolii. Pacientele cu dovezi ale bolii la 2 ani, care în opinia medicului curant pot beneficia de continuarea tratamentului, pot fi tratate mai mult de
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
excipienți sarcină sau alăptare Durata tratamentului: Pentru indicația 1- până la progresia bolii de bază sau toxicitate inacceptabilă Pentru indicațiile 2a si 2b până la progresia radiologică a bolii, toxicitate inacceptabilă sau până la 2 ani dacă nu există dovada radiologică a bolii. Pacientele cu dovezi ale bolii la 2 ani, care în opinia medicului curant pot beneficia de continuarea tratamentului, pot fi tratate mai mult de 2 ani. Forma de administrare: Comprimate filmate de 100 si 150 mg. Doza recomandată
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
imunomodulator care produce limfopenie specifică sau non-specifică, pe durata vaccinării; aceste medicamente pot fi folosite după terminarea vaccinării și stabilizarea efectelor acesteia. Pozitivitatea testului la Quantiferon pentru bacilul tuberculos impune consult de pneumo- ftiziologie; în cazul absenței semnelor clinice și radiologice de tuberculoză se va face tratament tuberculostatic timp de 6 luni (conform schemei indicate de către medicul specialist pneumo-ftiziolog), după care se poate iniția tratamentul specific imunomodulator pentru scleroza multiplă. Refuzul pacientului de a accepta sau continua tratamentul; Nerespectarea repetată
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
biologici. Evaluarea va cuprinde: anamneza, examenul clinic, radiografia pulmonară postero- anterioară și un test imunodiagnostic: fie testul cutanat tuberculinic (TCT), fie IGRA (interferon- gamma release assay cum este de exemplu: Quantiferon TB GOLD). Orice suspiciune de tuberculoză activă (clinică sau radiologică), indiferent de localizare (i.e. pulmonară sau extrapulmonară: articulară, digestivă, ganglionară etc), trebuie să fie confirmată sau infirmată prin metode de diagnostic specifice de către medicul cu specialitatea respectivă în funcție de localizare. Sunt considerați cu risc crescut de tuberculoză pacienții
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
noxe profesionale medic 155/oră 416 chimist, fizician biolog etc. 79/oră ... VII. IGIENA RADIAȚIILOR Avizare și autorizare 417 Avizare amplasare, construcție și reamenajare practici și activități nucleare 200/avizare 418 Autorizare sanitară pentru faze de conservare și dezafectare a instalațiilor nucleare și radiologice cu risc radiologic semnificativ 200/autorizare sanitară 419 Autorizare sanitară pentru utilizarea instalațiilor radiologice dentare 300/autorizare sanitară 420 Viză autorizație sanitară 100/viză 421 Autorizare sanitară pentru mijlocul de transport al surselor și materialelor radioactive 200/autorizare sanitară 422 Autorizare sanitară pentru depozitarea
ORDIN nr. 3.421 din 11 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261512]
-
Avizare și autorizare 417 Avizare amplasare, construcție și reamenajare practici și activități nucleare 200/avizare 418 Autorizare sanitară pentru faze de conservare și dezafectare a instalațiilor nucleare și radiologice cu risc radiologic semnificativ 200/autorizare sanitară 419 Autorizare sanitară pentru utilizarea instalațiilor radiologice dentare 300/autorizare sanitară 420 Viză autorizație sanitară 100/viză 421 Autorizare sanitară pentru mijlocul de transport al surselor și materialelor radioactive 200/autorizare sanitară 422 Autorizare sanitară pentru depozitarea surselor și materialelor radioactive 400/autorizare sanitară 423 Autorizare sanitară de producere, manipulare instalații
ORDIN nr. 3.421 din 11 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261512]
-
300/autorizare sanitară 420 Viză autorizație sanitară 100/viză 421 Autorizare sanitară pentru mijlocul de transport al surselor și materialelor radioactive 200/autorizare sanitară 422 Autorizare sanitară pentru depozitarea surselor și materialelor radioactive 400/autorizare sanitară 423 Autorizare sanitară de producere, manipulare instalații nucleare, radiologice și surse din practici și activități nucleare 400/autorizare sanitară 424 Autorizare sanitară pentru utilizarea instalației Rx diagnostic, CT 500/autorizare sanitară 425 Autorizare sanitară pentru utilizarea laboratoarelor dotate cu instalații radiologice mobile 400/autorizare sanitară 426 Autorizare sanitară pentru activități în domeniul
ORDIN nr. 3.421 din 11 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261512]
-
400/autorizare sanitară 423 Autorizare sanitară de producere, manipulare instalații nucleare, radiologice și surse din practici și activități nucleare 400/autorizare sanitară 424 Autorizare sanitară pentru utilizarea instalației Rx diagnostic, CT 500/autorizare sanitară 425 Autorizare sanitară pentru utilizarea laboratoarelor dotate cu instalații radiologice mobile 400/autorizare sanitară 426 Autorizare sanitară pentru activități în domeniul nuclear cu surse și instalații care nu se organizează în unități nucleare (de exemplu, service etc.) 400/autorizare sanitară 427 Autorizare sanitară pentru utilizarea instalației de radioterapie 500/autorizare sanitară 428 Autorizare
ORDIN nr. 3.421 din 11 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261512]
-
mici 100/probă 472 Determinarea contaminării urinare radioactive 150/probă Alte prestații privind igiena radiațiilor ionizante 473 Referat de evaluare a riscurilor în expunerea la radiații ionizante 200/referat 474 Referat de evaluare pentru înregistrarea Laboratorului apă radioactivitate 300/referat 475 Controlul calității instalațiilor radiologice 500/instalație ... VIII. CABINETE MEDICALE DE FRONTIERĂ 476 Certificat de scutire de control sanitar/certificat de control sanitar al navei 500/certificat 477 Certificate internaționale de vaccinări sau profilaxie 20/certificat 478 Eliberarea certificatului internațional de vaccinare sau profilaxie 150/certificat 479 Certificat medical pentru
ORDIN nr. 3.421 din 11 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261512]
-
o suprafață de cel puțin 10,5 m^2. (3) Camera RX destinată unei instalații de radiologie dentară panoramică, cu tensiune de maximum 90 kV, va avea o suprafață de cel puțin 16 m^2. (4) În cabinetele de practică independentă cu profil radiologic sunt obligatorii solicitarea și obținerea de avize speciale, de amplasare și funcționare, din partea autorităților responsabile cu controlul activităților ce folosesc radiații nucleare. În aceste cabinete medicale se vor respecta normele de radioprotecție și control individual al expunerii prevăzute de
ORDIN nr. 2.341 din 2 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258319]
-
de căderi abundente de precipitații și/sau fisurarea (ruperea) unor diguri; ... k) asigurarea zonelor de protecție și sprijinul personalului de intervenție pe căi rutiere în cazul accidentelor cu autovehicule ce transportă mărfuri periculoase din clasa a VII-a nucleare și/sau urgențe radiologice; ... l) degajarea și devierea traficului în cazul unor explozii ale transporturilor rutiere de mărfuri periculoase în localități ce afectează desfășurarea activităților sociale; ... m) asigurarea și luarea primelor măsuri asupra traficului auto în cazul incendiilor de amploare asupra localităților sau asupra
HOTĂRÂRE nr. 1.002 din 10 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258391]
-
nr. 1.805/286/314/2006 privind aprobarea Instrucțiunilor referitoare la crearea cadrului legal pentru aplicarea regulamentelor Consiliului și Comisiei Europene referitoare la stabilirea nivelurilor maxime admise de contaminare radioactivă a produselor alimentare și furajere, după un accident nuclear sau în caz de urgență radiologică, la condițiile speciale de export al produselor alimentare și furajere, ca urmare a unui accident nuclear sau ca urmare a altor situații de urgență radiologică, precum și la condițiile care guvernează importurile produselor agricole originare din alte țări, ca urmare
ORDIN nr. 66 din 2 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255665]
-
radioactivă a produselor alimentare și furajere, după un accident nuclear sau în caz de urgență radiologică, la condițiile speciale de export al produselor alimentare și furajere, ca urmare a unui accident nuclear sau ca urmare a altor situații de urgență radiologică, precum și la condițiile care guvernează importurile produselor agricole originare din alte țări, ca urmare a accidentului de la centrala nuclearo-electrică de la Cernobîl Carne de porc, carne de ovine Abatoare, unități de procesare, unități de vânzare cu amănuntul Carne
ORDIN nr. 66 din 2 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255665]
-
și de abrogare a Regulamentului de punere în aplicare (UE) nr. 322/2014 Regulamentul (Euratom) 2016/52 de stabilire a nivelurilor maxime permise de contaminare radioactivă a alimentelor și furajelor în urma unui accident nuclear sau a oricărui alt caz de urgență radiologică și de abrogare a Regulamentului (Euratom) nr. 3.954/87 al Consiliului și a Regulamentelor (Euratom) nr. 944/89 și (Euratom) nr. 770/90 ale Comisiei Prevederile planurilor de contingență pentru alimente elaborate de către ANSVSA Apă utilizată în unitate Abatoare, unități de procesare
ORDIN nr. 66 din 2 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255665]
-
centrala nucleară de la Cernobîl, în Regulamentul (Euratom) 2016/52 al Consiliului din 15 ianuarie 2016 de stabilire a nivelurilor maxime permise de contaminare radioactivă a alimentelor și furajelor în urma unui accident nuclear sau a oricărui alt caz de urgență radiologică și de abrogare a Regulamentului (Euratom) nr. 3.954/87 al Consiliului și a Regulamentelor (Euratom) nr. 944/89 și (Euratom) nr. 770/90 ale Comisiei, în Ordinul ministrului sănătății publice, al președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor și al președintelui
ORDIN nr. 66 din 2 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255665]
-
nr. 1.805/286/314/2006 privind aprobarea Instrucțiunilor referitoare la crearea cadrului legal pentru aplicarea regulamentelor Consiliului și Comisiei Europene referitoare la stabilirea nivelurilor maxime admise de contaminare radioactivă a produselor alimentare și furajere, după un accident nuclear sau în caz de urgență radiologică, la condițiile speciale de export al produselor alimentare și furajere, ca urmare a unui accident nuclear sau ca urmare a altor situații de urgență radiologică, precum și la condițiile care guvernează importurile produselor agricole originare din alte țări, ca urmare
ORDIN nr. 66 din 2 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255665]
-
radioactivă a produselor alimentare și furajere, după un accident nuclear sau în caz de urgență radiologică, la condițiile speciale de export al produselor alimentare și furajere, ca urmare a unui accident nuclear sau ca urmare a altor situații de urgență radiologică, precum și la condițiile care guvernează importurile produselor agricole originare din alte țări, ca urmare a accidentului de la centrala nuclearo-electrică de la Cernobîl, precum și în Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2016/6 al Comisiei din 5 ianuarie 2016
ORDIN nr. 66 din 2 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255665]