2,616 matches
-
anumit tratament imunomodulator; c.5) apariția tulburărilor depresive la pacienți tratați cu interferon (pot fi tratați cu Copaxone); c.6) scăderea eficienței clinice sub tratament cu un imunomodulator de linia I (Avonex, Rebif, Betaferon, Extavia, Copaxone) și cel puțin 2 recăderi în ultimul an necesită inițierea tratamentului cu Tysabri (cu respectarea riguroasă a indicațiilor, contraindicațiilor, metodologiei de inițiere și monitorizare specifice). Eliberarea medicamentelor specifice se face în baza prescripțiilor medicale conform Registrului de tratament al bolnavilor cu scleroză multiplă. 2) Hemofilia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234491_a_235820]
-
6 luni până la 3 ani și apoi anual N+ La fiecare 6 luni M+ La fiecare 3-6 luni Se recomandă: 1. Anamneză 2. PSA 3. Tușeul rectal La creșterea PSA: 1. CT/MRI pelvin și/sau 2. Scintigrafie osoasă Tratamentul recăderii locale după tratamentul curativ După prostatectomia radicală După radioterapie Radioterapie de salvare Tratament hormonal OPȚIONAL: Monitorizare activă Tratament hormonal OPȚIONAL: Prostatectomie radicală de salvare Crioterapie, HIFU Monitorizare activă Tratamentul recăderii la distanța ± locală după tratamentul curativ Terapia hormonală precoce Tratamente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227629_a_228958]
-
1. CT/MRI pelvin și/sau 2. Scintigrafie osoasă Tratamentul recăderii locale după tratamentul curativ După prostatectomia radicală După radioterapie Radioterapie de salvare Tratament hormonal OPȚIONAL: Monitorizare activă Tratament hormonal OPȚIONAL: Prostatectomie radicală de salvare Crioterapie, HIFU Monitorizare activă Tratamentul recăderii la distanța ± locală după tratamentul curativ Terapia hormonală precoce Tratamente paleative: TURP, etc. Tratamentul cu agenți citotoxici în cancerul de prostată hormono-refractar 1. Docetaxelul sau mitoxantronă + prednison sau hidrocortizon Tratamentul paleativ în cancerul de prostată hormono-refractar 1. Bifosfonați 2. Substanțe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227629_a_228958]
-
se modifică și va avea următorul cuprins: "a) tratamentul bolnavilor cu boli neurologice degenerative/inflamator-imune: forme cronice (polineuropatie cronică inflamatorie demielinizantă, neuropatie motorie multifocală cu bloc de conducere, neuropatie demielinizantă paraproteinică, sindroame neurologice paraneoplazice, miopatie inflamatorie, scleroză multiplă - forme cu recăderi și remisiuni la copii sub 12 ani, encefalita Rasmussen) și forme acute - urgențe neurologice (poliradiculonevrite acute, sindrom Guillain-Barre, miastenia - crize miastenice), tratamentul polineuropatiei familiale amiloide cu transtiretină;" 19. La capitolul VIII^1, titlul Programul național de tratament pentru boli rare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262107_a_263436]
-
monitorizare mai atentă a evoluției în vederea atingerii obiectivelor. Acest nivel poate implica componente aflate în mod normal în programele rezidențiale, mai structurate; ... b) beneficiari care sunt externați dintr-o structură rezidențială sau spitalicească și sunt în situația de risc de recădere - aceasta poate include o motivație redusă de angajare în tratament; ... c) beneficiari care prezintă comorbiditate psihiatrică; ... d) beneficiari al căror mediu de viață este riscant, iar suportul psihosocial este limitat. ... (2) Selecția asistenței ambulatorii de intensitate crescută se face după
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182182_a_183511]
-
lungă pentru a integra recuperarea cu dezvoltarea abilităților de coping; ... b) beneficiari la care efectele tulburărilor datorate consumului de droguri sunt evidente și foarte semnificative, cu afecțiuni multiple, ceea ce face ca strategiile de creștere a motivației și de prevenire a recăderilor să fie imposibile sau ineficiente într-un cadru ambulatoriu; ... c) beneficiari cu tulburări cognitive care interferează permanent sau temporar cu relațiile interpersonale sau cu abilitățile de coping; ... d) beneficiari cu anumite probleme grave medicale, psihologice și sociale, care necesită intervenții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182182_a_183511]
-
probleme mintale moderate și severe; ... c) beneficiari la care există riscul unui sindrom de abstinență sever sau al complicațiilor medicale severe; ... d) beneficiari la care comorbiditatea medicală interferează cu dezintoxicarea în condiții ambulatorii; ... e) beneficiari care au un istoric de recădere sau de abandon într-o modalitate de asistență de o intensitate mai redusă; ... f) beneficiari care prezintă comorbiditate psihiatrică sau de sănătate care interferează cu tratamentul și necesită resurse disponibile în cadrul unui spital (tulburări de percepție, risc suicidal crescut etc.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182182_a_183511]
-
puțin inducerea unei activității minime a bolii și ameliorarea calității vieții. Remisiunea bolii apare la un număr mic de pacienți (18%) în absență terapiei continue, aceasta având o durată medie de 2,6 ani urmată de obicei de perioade de recădere [4] Morbiditatea și mortalitatea - Pacienții cu artropatie psoriazica au risc crescut pentru apariția de afecțiuni cardiovasculare (HTA, angor, infarct de miocard)[5] cu creșterea mortalității [6-8]. Managementul optim al pacienților cu artropatie psoriazica constă în combinația tratamentului farmacologic cu cel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228062_a_229391]
-
consiliere pentru prevenirea și combaterea factorilor de risc cardiovascular, precum și consilierea antidrog 9. Controale periodice pentru afecțiunile care necesită dispensarizare conform normelor stabilite de Ministerul Sănătății și Familiei și recomandărilor din partea medicilor de specialitate, precum și activități de prevenire a complicațiilor, recăderilor sau decompensărilor, conform unei programări efectuate de medicul de familie B. Servicii medicale curative: 1. Consultație (anamneza, examen obiectiv, diagnostic) în caz de boală sau accident. Se acordă gratuit, la solicitarea asiguratului, până la 2 consultații pe lună, cu excepția controalelor anuale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147747_a_149076]
-
de săptămâni, se continuă tratamentul până la 48 de săptămâni. Dacă la 12 săptămâni de terapie ARN-VHC a scăzut cu mai puțin de 2 log 10 sau nu a scăzut, terapia se oprește. Hepatita cronică cu VHC - situații particulare: - Bolnavi cu recădere și refractari: - recăderile după monoterapia cu interferon convențional se tratează cu interferon pegylat + ribavirină; - nonresponderi la terapia combinată interferon + ribavirină: nu se tratează (nu există strategii actuale satisfăcătoare); - recădere după terapia combinată - pot fi tratați cu IFN pegylat și ribavirină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178611_a_179940]
-
continuă tratamentul până la 48 de săptămâni. Dacă la 12 săptămâni de terapie ARN-VHC a scăzut cu mai puțin de 2 log 10 sau nu a scăzut, terapia se oprește. Hepatita cronică cu VHC - situații particulare: - Bolnavi cu recădere și refractari: - recăderile după monoterapia cu interferon convențional se tratează cu interferon pegylat + ribavirină; - nonresponderi la terapia combinată interferon + ribavirină: nu se tratează (nu există strategii actuale satisfăcătoare); - recădere după terapia combinată - pot fi tratați cu IFN pegylat și ribavirină, conform algoritmului terapeutic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178611_a_179940]
-
terapia se oprește. Hepatita cronică cu VHC - situații particulare: - Bolnavi cu recădere și refractari: - recăderile după monoterapia cu interferon convențional se tratează cu interferon pegylat + ribavirină; - nonresponderi la terapia combinată interferon + ribavirină: nu se tratează (nu există strategii actuale satisfăcătoare); - recădere după terapia combinată - pot fi tratați cu IFN pegylat și ribavirină, conform algoritmului terapeutic aplicat la pacienții naivi. - Ciroza compensată VHC - se tratează conform schemei terapeutice din hepatita cronică C. - Manifestările extrahepatice fără boala hepatică - sunt de competența specialităților respective
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178611_a_179940]
-
stadializare și prognostic ● TNM ● Tipuri histologice ● Markeri tumorali ● Stadializare clinică vs. chirurgicală ● Tratament ● Tumori testiculare (orhiectomia pe cale inghinală) ● Seminomul ● Std I-III (chirurgie, radioterapie, chimioterapie) Std IV (chimioterapie, chirurgie) ● Tumori non-seminomatoase ● Std I-III (chirurgie, radioterapie, chimioterapie) Std IV (chimioterapie) ● Recăderi tardive ● Tratamentul tumorilor reziduale (observație, chirurgie, radioterapie) ● Urmărire post-terapeutică (markeri tumorali, imagistică) ● Tratament situațiilor clinice asociate (fertilitate, ginecomastia) ● Aspecte speciale (teratomul, markeri serici fals-pozitivi, sanctuare biologice, a doua malignitate, tumori testiculare non-germinale) 3.6. Cancere ginecologice: (4 ore) 3.6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
Tratament Țintă tratamentului 1. În funcție de răspunsul la terapie al sindromului nefrotic, sunt definite: remisiunea completă (proteinuria scade la 3,5 g/dL); remisiunea parțială (proteinuria rămâne între 0,2-3,4 gr/24 ore sau scade cu 50% față de valoarea inițială); recăderea (reapariția proteinuriei după ce remisia completă a durat 1 luna); recăderi frecvente (mai mult de 2 recăderi în 6 luni); corticorezistența (persistentă proteinuriei după 4 luni administrarea de prednison, în doză de 1 mg/kg corp-zi) și corticodependența (reapariția proteinuriei nefrotice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
nefrotic, sunt definite: remisiunea completă (proteinuria scade la 3,5 g/dL); remisiunea parțială (proteinuria rămâne între 0,2-3,4 gr/24 ore sau scade cu 50% față de valoarea inițială); recăderea (reapariția proteinuriei după ce remisia completă a durat 1 luna); recăderi frecvente (mai mult de 2 recăderi în 6 luni); corticorezistența (persistentă proteinuriei după 4 luni administrarea de prednison, în doză de 1 mg/kg corp-zi) și corticodependența (reapariția proteinuriei nefrotice la scăderea sau oprirea tratamentului cortizonic). Țintă tratamentului este remisiunea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
scade la 3,5 g/dL); remisiunea parțială (proteinuria rămâne între 0,2-3,4 gr/24 ore sau scade cu 50% față de valoarea inițială); recăderea (reapariția proteinuriei după ce remisia completă a durat 1 luna); recăderi frecvente (mai mult de 2 recăderi în 6 luni); corticorezistența (persistentă proteinuriei după 4 luni administrarea de prednison, în doză de 1 mg/kg corp-zi) și corticodependența (reapariția proteinuriei nefrotice la scăderea sau oprirea tratamentului cortizonic). Țintă tratamentului este remisiunea completă sau parțială. 2. Remisia sindromului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
greutate "uscată"), po, 8 săptămâni (terapie de linia I). Dacă se obține remisiune completă, doză se reduce cu 0,2-0,5 mg/kg corp luna, până la oprire. În caz de lipsă de raspuns (fără remisiune sau remisiune parțială), corticodependență sau recăderi frecvente sau contraindicații (sau reacții adverse) pentru corticoizi, se adăuga cyclophosphamidum 2-3 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, 3 luni (terapie de linia a II-a). Dacă se obține remisiune, se oprește. În caz de lipsă de raspuns (fără
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
pentru corticoizi, se adăuga cyclophosphamidum 2-3 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, 3 luni (terapie de linia a II-a). Dacă se obține remisiune, se oprește. În caz de lipsă de raspuns (fără remisiune sau remisiune parțială), corticodependență sau recăderi frecvente sau contraindicații (sau reacții adverse) pentru corticoizi sau cyclophosphamidum, se adăuga ciclosporinum maximum 5 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, 3 luni (terapie de linia a III-a). Dacă se obține răspuns, scade doză de ciclosporinum după 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
conversie ± blocanți ai receptorilor angiotensinei, diuretice (saluretice ± antialdosteronice), inhibitori ai HMGT, 6 luni)] sau proteinurie 8 g/24 ore și/sau scăderea eRFG, la 6 și 12 luni. Dacă se obține răspuns, se oprește. În cazul lipsei de răspuns, de recăderi frecvente sau contraindicații (corticoizi sau cyclophosphamidum), se adăuga ciclosporinum 3-4 mg/kg corp zi, po, 6 luni (terapie de linia a III-a). Dacă nu există răspuns (reducerea proteinuriei cu mai puțin de 50%), se întrerupe ciclosporinum și se administrează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
3 luni. (îi) Întreținere: Prednisonum 10 mg/zi, 24 luni, în asociere cu azathioprinum 2-3 mg/kg corp-zi (greutate "uscată"), cu scăderea după 12 luni, 24 luni în total. Terapie de linia a II-a (în cazul lipsei de răspuns, recăderi, efecte adverse ale corticoterapiei sau citotoxicelor): Prednisonum 1 mg/kg corp-zi (greutate "uscată"), cu scădere progresivă până la 10 mg/zi la 6 luni, în asociere cu Rituximabum, 1000 mg, perfuzie iv, la 2 săptămâni, 2 prize. 2.C) Glomerulonefrite prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
medie sau severă sarcina în evoluție intoleranță la unul dintre medicamentele imunomodulatoare alte afecțiuni: afecțiuni hematologice grave, afecțiuni hepatice grave, neoplazii Eșecul terapeutic la o formă de tratament imunomodulator este definit când sub tratament un pacient face 2 sau 3 recăderi în 6 luni sau cel puțin 4 recăderi într-un an. Urmărirea evoluției sub tratament a pacienților cu S.M. aflați sub o formă de tratament imunomodulator este recomandabil a se face prin: o examen clinic o dată la 3 luni (sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
unul dintre medicamentele imunomodulatoare alte afecțiuni: afecțiuni hematologice grave, afecțiuni hepatice grave, neoplazii Eșecul terapeutic la o formă de tratament imunomodulator este definit când sub tratament un pacient face 2 sau 3 recăderi în 6 luni sau cel puțin 4 recăderi într-un an. Urmărirea evoluției sub tratament a pacienților cu S.M. aflați sub o formă de tratament imunomodulator este recomandabil a se face prin: o examen clinic o dată la 3 luni (sau ori de câte ori evoluția clinică o impune) o evaluarea scorului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
formă de tratament imunomodulator este recomandabil a se face prin: o examen clinic o dată la 3 luni (sau ori de câte ori evoluția clinică o impune) o evaluarea scorului EDSS anual (sau ori de câte ori evoluția clinică o impune) o evidență anuală a numărului de recăderi clinice o examen IRM cerebral anual (cel puțin în primii 2 ani de tratament, apoi doar atunci când există argumente medicale care să justifice indicația) Eșecul tratamentului imunomodulator constă în: prezenta a 4 sau mai multe puse pe an (v. definiția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
milioane UI per doză) glatiramer acetat (COPAXONE) cu administrare s.c. o doză zilnic (doză de 20 mg per doză) INDICAȚII ALE TRATAMENTULUI IMUNOMODULATOR: 1. Sindromul clinic izolat: BETAFERON sau AVONEX în raport cu complianta pacientului 2. SM formă clinic definită cu recăderi și remisiuni cu scor EDSS la inițierea tratamentului între 0 - 5.5 oricare dintre cele 4 preparate de mai sus, în funcție de complianta pacientului și dinamica bolii în cazul interferonului beta 1a, dacă pacientul până la inițierea tratamentului a avut recăderi mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
cu recăderi și remisiuni cu scor EDSS la inițierea tratamentului între 0 - 5.5 oricare dintre cele 4 preparate de mai sus, în funcție de complianta pacientului și dinamica bolii în cazul interferonului beta 1a, dacă pacientul până la inițierea tratamentului a avut recăderi mai frecvente sau agravare clinică evidență în ultimii 1-2 ani, se preferă interferonul beta cu administrare în doze mai mari și mai frecvente, respectiv REBIF sau BETAFERON 3. În formă secundar progresivă cu scor EDSS de până la 6.5, singurul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]