668 matches
-
cererea de întrerupere a procedurii de aprobare a amendamentului la studiul clinic este depusă de solicitant după validarea cererii, dar nu mai târziu de 15 zile calendaristice de la începerea procedurii, la cererea solicitantului, 90% din valoarea tarifului poate fi returnată/redirecționată pentru o altă plată datorată Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale de solicitantul respectiv; (iii) în cazul în care cererea de întrerupere a procedurii de autorizare este depusă de solicitant la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212556_a_213885]
-
Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale și nu mai poate fi restituită; d) dacă cererea de aprobare a unui amendament important la un studiu clinic este respinsă în urma procedurii de validare, la cererea solicitantului, 90% din valoarea tarifului poate fi returnată/redirecționată pentru o altă plată datorată Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale de solicitantul respectiv. ... ------- Art. 4^1 a fost introdus de pct. 2 al art. I din ORDINUL nr. 1.359 din 13 noiembrie 2013 , publicat în MONITORUL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212556_a_213885]
-
de libertate care au fost transferate în aresturile unităților Ministerului Administrației și Internelor, se transmit către aceste unități, în termen de 24 ore de la primirea lor, comunicându-se organului emitent locul și data transferării, precum și faptul că citațiile au fost redirecționate către noul loc de deținere. Citațiile se comunică și telefonic, înainte de a fi expediate. ... (2) Dispozițiile alin. (1) se aplică în mod corespunzător și pentru persoanele private de libertate ridicate pentru cercetări de către organele de poliție. ... Articolul 136 (1) În
EUR-Lex () [Corola-website/Law/222160_a_223489]
-
astfel: ... (i) în cazul în care cererea de întrerupere a procedurii de autorizare de punere pe piață/reînnoire a APP este depusă de solicitant înainte de validarea cererii de autorizare/reînnoire a APP, suma respectivă, la solicitarea acestuia, poate fi returnată/redirecționată pentru o altă plată datorată Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale de solicitantul respectiv; (îi) în cazul în care cererea de întrerupere a procedurii de autorizare de punere pe piață/reînnoire a APP este depusă de solicitant după
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249953_a_251282]
-
a APP, dar înainte de începerea procedurii, în cazul procedurilor de recunoaștere mutuală sau descentralizată, respectiv nu mai târziu de 90 de zile calendaristice de la efectuarea plății în cazul procedurii naționale, la cererea solicitantului, 90% din valoarea tarifului poate fi returnată/redirecționată pentru o altă plată datorată Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale de solicitantul respectiv; (iii) în cazul în care cererea de întrerupere a procedurii de autorizare de punere pe piață/reînnoire a APP este depusă de solicitant la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249953_a_251282]
-
plății aferente procedurii de aprobare a variației și după validarea cererii de aprobare a variației, dar înainte de solicitarea de informații suplimentare de către Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, la solicitarea acestuia, 90% din valoarea tarifului poate fi returnată/ redirecționată pentru o altă plată datorată Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale de solicitantul respectiv; ... d) dacă un solicitant anunță retragerea cererii de aprobare a unei variații după solicitarea de informații suplimentare de către Agenția Națională a Medicamentului și a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249953_a_251282]
-
astfel: ... (i) în cazul în care cererea de întrerupere a procedurii de autorizare de punere pe piață/reînnoire a APP este depusă de solicitant înainte de validarea cererii de autorizare/reînnoire a APP, suma respectivă, la solicitarea acestuia, poate fi returnată/redirecționată pentru o altă plată datorată Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale de solicitantul respectiv; (îi) în cazul în care cererea de întrerupere a procedurii de autorizare de punere pe piață/reînnoire a APP este depusă de solicitant după
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257144_a_258473]
-
a APP, dar înainte de începerea procedurii, în cazul procedurilor de recunoaștere mutuală sau descentralizată, respectiv nu mai târziu de 90 de zile calendaristice de la efectuarea plății în cazul procedurii naționale, la cererea solicitantului, 90% din valoarea tarifului poate fi returnată/redirecționată pentru o altă plată datorată Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale de solicitantul respectiv; (iii) în cazul în care cererea de întrerupere a procedurii de autorizare de punere pe piață/reînnoire a APP este depusă de solicitant la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257144_a_258473]
-
plății aferente procedurii de aprobare a variației și după validarea cererii de aprobare a variației, dar înainte de solicitarea de informații suplimentare de către Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, la solicitarea acestuia, 90% din valoarea tarifului poate fi returnată/ redirecționată pentru o altă plată datorată Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale de solicitantul respectiv; ... d) dacă un solicitant anunță retragerea cererii de aprobare a unei variații după solicitarea de informații suplimentare de către Agenția Națională a Medicamentului și a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257144_a_258473]
-
se gestionează astfel: ... (i) în cazul în care cererea de întrerupere a procedurii de autorizare a unui studiu clinic cu un medicament de uz uman este depusă de solicitant înainte de validarea cererii, suma respectivă, la solicitarea acestuia, poate fi returnată/redirecționată pentru o altă plată datorată Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale de solicitantul respectiv; (îi) în cazul în care cererea de întrerupere a procedurii de autorizare a unui studiu clinic cu un medicament de uz uman este depusă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257144_a_258473]
-
unui studiu clinic cu un medicament de uz uman este depusă de solicitant după validarea cererii de autorizare, dar nu mai târziu de 25 de zile calendaristice de la începerea procedurii, la cererea solicitantului, 90% din valoarea tarifului poate fi returnată/redirecționată pentru o altă plată datorată Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale de solicitantul respectiv; (iii) în cazul în care cererea de întrerupere a procedurii de autorizare a unui studiu clinic cu un medicament de uz uman este depusă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257144_a_258473]
-
a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale și nu mai poate fi restituită; b) dacă cererea de autorizare a unui studiu clinic cu un medicament de uz uman este respinsă în urma procedurii de validare, 90% din valoarea tarifului poate fi returnată/redirecționată la cererea solicitantului, pentru o altă plată datorată Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale de solicitantul respectiv; ... c) dacă un solicitant anunță retragerea cererii de aprobare a unui amendament important la un studiu clinic cu un medicament de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257144_a_258473]
-
în conformitate cu prevederile anexei nr. 3 se gestionează astfel: ... (i) în cazul în care cererea de întrerupere a procedurii de aprobare a amendamentului la studiul clinic este depusă de solicitant înainte de validarea cererii, suma respectivă, la solicitarea acestuia, poate fi returnată/redirecționată pentru o altă plată datorată Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale de solicitantul respectiv; (îi) în cazul în care cererea de întrerupere a procedurii de aprobare a amendamentului la studiul clinic este depusă de solicitant după validarea cererii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257144_a_258473]
-
cererea de întrerupere a procedurii de aprobare a amendamentului la studiul clinic este depusă de solicitant după validarea cererii, dar nu mai târziu de 15 zile calendaristice de la începerea procedurii, la cererea solicitantului, 90% din valoarea tarifului poate fi returnată/redirecționată pentru o altă plată datorată Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale de solicitantul respectiv; (iii) în cazul în care cererea de întrerupere a procedurii de autorizare este depusă de solicitant la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257144_a_258473]
-
Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale și nu mai poate fi restituită; d) dacă cererea de aprobare a unui amendament important la un studiu clinic este respinsă în urma procedurii de validare, la cererea solicitantului, 90% din valoarea tarifului poate fi returnată/redirecționată pentru o altă plată datorată Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale de solicitantul respectiv. ... ------- Art. 4^1 a fost introdus de pct. 2 al art. I din ORDINUL nr. 1.359 din 13 noiembrie 2013 , publicat în MONITORUL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257144_a_258473]
-
vor fi promovate serviciile de ocupare prin utilizarea TIC, respectiv servicii de tip "self-service", în cadrul agențiilor de ocupare. În acest context, prin implementarea noilor metode de facilitare a corelării ofertei cu cererea de pe piața muncii, personalul SPO va putea fi redirecționat către furnizarea serviciilor de consiliere profesională individualizată și personalizată în vederea dezvoltării și asigurării aptitudinilor cerute pe piața muncii, cât și către realizarea atribuțiilor rezultate prin implementarea noilor soluții organizaționale. Astfel, va fi dezvoltat conceptul de abordare personalizată a clientului, care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264836_a_266165]
-
jackpoturilor progresive câștigate; ... g) totalitatea contribuțiilor la jackpot câștigate; ... h) demararea jackpotului sau alte valori care nu sunt finanțate din contribuții; ... i) suma curentă a fiecărui premiu de jackpot oferit în cadrul respectivului jackpot; ... j) valoarea curentă a contribuțiilor la jackpot redirecționate; ... k) data și ora terminării jackpotului; l) valoarea-limită a jackpotului progresiv, dacă este cazul; ... m) suma care depășește limita, dacă este cazul. ... 4. Raportul câștigului aferent jackpotului Sistemele de jocuri la distanță trebuie să poată furniza prin intermediul terminalului situat la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270430_a_271759]
-
jackpoturilor progresive câștigate; ... g) totalitatea contribuțiilor la jackpot câștigate; ... h) demararea jackpotului sau alte valori care nu sunt finanțate din contribuții; ... i) suma curentă a fiecărui premiu de jackpot oferit în cadrul respectivului jackpot; ... j) valoarea curentă a contribuțiilor la jackpot redirecționate; ... k) data și ora terminării jackpotului; l) valoarea-limită a jackpotului progresiv, dacă este cazul; ... m) suma care depășește limita, dacă este cazul. ... 4. Raportul câștigului aferent jackpotului Sistemele de jocuri la distanță trebuie să poată furniza prin intermediul terminalului situat la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272685_a_274014]