808 matches
-
aplicare programe eficiente care să vizeze promovarea sevrajului tabagic în locuri cum sunt instituțiile de învățământ, unitățile sanitare, locurile de muncă și spațiile destinate practicării sporturilor; (b) să includă diagnosticarea și tratarea dependenței de tutun și serviciile de consiliere cu privire la sevrajul tabagic în programele, planurile și strategiile naționale de sănătate și de educație, cu participarea agenților din domeniul sănătății, a agenților comunitari și a lucrătorilor sociali, în funcție de situație; (c) să organizeze, în instituțiile sanitare și centrele de reabilitare, programe de diagnosticare
22004A0615_01-ro () [Corola-website/Law/291993_a_293322]
-
este recomandată pentru că fentanilul traversează placenta și centrul respirator al fătului este sensibil la opiozi . Dacă este administrat IONSYS , trebuie să fie disponibil imediat un antidot pentru copil . In cazul utilizării fentanilului pe termen lung , poate să apară sindrom de sevraj la nou- născut . Fentanilul este excretat în laptele matern . Alăptarea nu este recomandată 24 de ore după înlăturarea sistemului IONSYS . Vezi pct . 5. 3 . ( efectele asupra funcției de reproducere ) 4. 7 . Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
gravidă . IONSYS nu trebuie administrat în cursul nașterii . Dacă vi se administrează IONSYS în cursul nașterii , copilului dv . i se poate da un antidot când se naște . Tratamentul prelungit cu fentanil , substanța activă din IONSYS , poate fi determina sindrom de sevraj la copilul nou- născut . Nu folosiți IONSYS dacă alăptați . Fentanilul poate trece în laptele matern . Nu trebuie să alăptați timp 24 de ore de la îndepărtarea sistemului IONSYS . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu conduceți și nu folosiți utilaje când părăsiți
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
În acest studiu , abacavirul a produs o creștere cu 22 % a clearance- ului sistemic mediu al metadonei . De aceea , nu poate fi exclusă inducerea enzimelor de metabolizare . Pacienții tratați cu abacavir și metadonă trebuie monitorizați pentru evidențierea apariției simptomelor de sevraj , care indică subdozaj și , ocazional , este necesară o nouă creștere treptată a dozei de metadonă . Interacțiuni legate de lamivudină Probabilitatea interacțiunilor metabolice cu lamivudina este redusă din cauza metabolizării și legării de proteinele plasmatice limitate și faptului că se elimină aproape
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
injecții cu ganciclovir sau foscarnet ( folosite pentru tratamentul infecțiilor cu citomegalovirus ) . Alcoolul etilic crește concentrația de abacavir în sânge . Deoarece abacavirul crește rata eliminării metadonei din organism , pacienții care iau metadonă trebuie urmăriți pentru a se observa eventualele simptome de sevraj , și este posibil să le fie modificată doza de metadonă . Sarcina și alăptarea Nu se recomandă folosirea Kivexa în timpul sarcinii . Dacă rămâneți sau dacă intenționați să deveniți gravidă , trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră pentru a discuta despre posibilele reacții
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
cu inhibitori ai recaptării serotoninei/ noradrenalinei ( IRSN ) . Se recomandă prudență la pacientele care iau anticoagulante și/ sau medicamente cunoscute pentru faptul că afectează funcția tromobocitelor și la pacientele cu tendințe hemoragipare cunoscute . Întreruperea tratamentului Atunci când tratamentul este întrerupt , simptomele de sevraj sunt frecvente , în special dacă întreruperea este bruscă ( vezi pct . 4. 8 ) . În studiile clinice , evenimentele adverse constatate la întreruperea bruscă a tratamentului au apărut la aproximativ 44 % dintre pacienții tratați cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM și 24 % dintre cei care
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
bruscă ( vezi pct . 4. 8 ) . În studiile clinice , evenimentele adverse constatate la întreruperea bruscă a tratamentului au apărut la aproximativ 44 % dintre pacienții tratați cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM și 24 % dintre cei care au luat placebo . Riscul apariției simptomelor de sevraj constatat cu ISRS și IRSN depinde de câțiva factori , incluzând durata tratamentului , doza administrată și viteza de reducere a dozei . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt enumerate la pct . 4. 8 . În general , aceste simptome sunt ușoare până la moderate ; totuși
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
curând după întreruperea tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) 5 Cazurile de agresivitate și furie au fost raportate în special la începutul tratamentului sau după întreruperea sa . Întreruperea tratamentului cu duloxetină ( în special dacă este bruscă ) duce frecvent la simptome de sevraj . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt : amețeli , tulburări senzoriale ( inclusiv parestezii ) , tulburări ale somnului ( inclusiv insomnie și vise intense ) , agitație sau anxietate , greață și/ sau vărsături , tremor , cefalee , iritabilitate , diareee , hiperhidroză și vertij . În general , în cazul ISRS și IRSN
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
curând după întreruperea tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) 5 Cazurile de agresivitate și furie au fost raportate în special la începutul tratamentului sau după întreruperea sa . Întreruperea tratamentului cu duloxetină ( în special dacă este bruscă ) duce frecvent la simptome de sevraj . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt : amețeli , tulburări senzoriale ( inclusiv parestezii ) , tulburări ale somnului ( inclusiv insomnie și vise intense ) , agitație sau anxietate , greață și/ sau vărsături , tremor , cefalee , iritabilitate , diaree , hiperhidroză și vertij . În general , în cazul ISRS și IRSN
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
cu inhibitori ai recaptării serotoninei/ noradrenalinei ( IRSN ) . Se recomandă prudență la pacientele care iau anticoagulante și/ sau medicamente cunoscute pentru faptul că afectează funcția tromobocitelor și la pacientele cu tendințe hemoragipare cunoscute . Întreruperea tratamentului Atunci când tratamentul este întrerupt , simptomele de sevraj sunt frecvente , în special dacă întreruperea este bruscă ( vezi pct . 4. 8 ) . În studiile clinice , evenimentele adverse constatate la întreruperea bruscă a tratamentului au apărut la aproximativ 44 % dintre pacienții tratați cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM și 24 % dintre cei care
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
bruscă ( vezi pct . 4. 8 ) . În studiile clinice , evenimentele adverse constatate la întreruperea bruscă a tratamentului au apărut la aproximativ 44 % dintre pacienții tratați cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM și 24 % dintre cei care au luat placebo . Riscul apariției simptomelor de sevraj constatat cu ISRS și IRSN depinde de câțiva factori , incluzând durata tratamentului , doza administrată și viteza de reducere a dozei . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt enumerate la pct . 4. 8 . În general , aceste simptome sunt ușoare până la moderate ; totuși
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
curând după întreruperea tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) 5 Cazurile de agresivitate și furie au fost raportate în special la începutul tratamentului sau după întreruperea sa . Întreruperea tratamentului cu duloxetină ( în special dacă este bruscă ) duce frecvent la simptome de sevraj . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt : amețeli , tulburări senzoriale ( inclusiv parestezii ) , tulburări ale somnului ( inclusiv insomnie și vise intense ) , agitație sau anxietate , greață și/ sau vărsături , tremor , cefalee , iritabilitate , diareee , hiperhidroză și vertij . În general , în cazul ISRS și IRSN
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
curând după întreruperea tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) 5 Cazurile de agresivitate și furie au fost raportate în special la începutul tratamentului sau după întreruperea sa . Întreruperea tratamentului cu duloxetină ( în special dacă este bruscă ) duce frecvent la simptome de sevraj . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt : amețeli , tulburări senzoriale ( inclusiv parestezii ) , tulburări ale somnului ( inclusiv insomnie și vise intense ) , agitație sau anxietate , greață și/ sau vărsături , tremor , cefalee , iritabilitate , diaree , hiperhidroză și vertij . În general , în cazul ISRS și IRSN
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
pct . 4. 3 ) . 36 Întreruperea tratamentului Trebuie evitată întreruperea bruscă . La întreruperea definitivă a tratamentului cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM , doza trebuie scăzută treptat într- o perioadă de cel puțin una până la două săptămâni , pentru a reduce riscul apariției reacțiilor de sevraj ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Dacă după o scădere a dozei sau la întreruperea definitivă a tratamentului apar simptome intolerabile , se poate lua în considerare reinstituirea dozei prescrise anterior . Ulterior , medicul poate continua să descrească doza , dar într-
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
pacienții cu risc crescut de hiponatremie , cum ar fi pacienții vârstnici , cirotici sau deshidratați sau la pacienții tratați cu diuretice . Hiponatremia se poate datora sindromului de secreție inadecvată a hormonului antidiuretic ( SIADH ) . Întreruperea tratamentului Atunci când tratamentul este întrerupt , simptomele de sevraj sunt frecvente , în special dacă întreruperea este bruscă ( vezi pct . 4. 8 ) . În studiile clinice , evenimentele adverse constatate la 38 întreruperea bruscă a tratamentului au apărut la aproximativ 45 % dintre pacienții tratați cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM și 23 % dintre cei
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
vezi pct . 4. 8 ) . În studiile clinice , evenimentele adverse constatate la 38 întreruperea bruscă a tratamentului au apărut la aproximativ 45 % dintre pacienții tratați cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM și 23 % dintre cei care au luat placebo . Riscul apariției simptomelor de sevraj constatat cu ISRS și IRSN depinde de câțiva factori , incluzând durata tratamentului , doza administrată și viteza de reducere a dozei . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt enumerate la pct . 4. 8 . În general , aceste simptome sunt ușoare până la moderate ; totuși
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
curând după întreruperea tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) 5 Cazurile de agresivitate și furie au fost raportate în special la începutul tratamentului sau după întreruperea sa . Întreruperea tratamentului cu duloxetină ( în special dacă este bruscă ) duce frecvent la simptome de sevraj . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt : amețeli , tulburări senzoriale ( inclusiv parestezii ) , tulburări ale somnului ( inclusiv insomnie și vise intense ) , agitație sau anxietate , greață și/ sau vărsături , tremor , cefalee , iritabilitate , diaree , hiperhidroză și vertij . În general , în cazul ISRS și IRSN
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
pct . 4. 3 ) . 49 Întreruperea tratamentului Trebuie evitată întreruperea bruscă . La întreruperea definitivă a tratamentului cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM , doza trebuie scăzută treptat într- o perioadă de cel puțin una până la două săptămâni , pentru a reduce riscul apariției reacțiilor de sevraj ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Dacă după o scădere a dozei sau la întreruperea definitivă a tratamentului apar simptome intolerabile , se poate lua în considerare reinstituirea dozei prescrise anterior . Ulterior , medicul poate continua să descrească doza , dar într-
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
pacienții cu risc crescut de hiponatremie , cum ar fi pacienții vârstnici , cirotici sau deshidratați sau la pacienții tratați cu diuretice . Hiponatremia se poate datora sindromului de secreție inadecvată a hormonului antidiuretic ( SIADH ) . Întreruperea tratamentului Atunci când tratamentul este întrerupt , simptomele de sevraj sunt frecvente , în special dacă întreruperea este bruscă ( vezi pct . 4. 8 ) . În studiile clinice , evenimentele adverse constatate la 51 întreruperea bruscă a tratamentului au apărut la aproximativ 45 % dintre pacienții tratați cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM și 23 % dintre cei
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
vezi pct . 4. 8 ) . În studiile clinice , evenimentele adverse constatate la 51 întreruperea bruscă a tratamentului au apărut la aproximativ 45 % dintre pacienții tratați cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM și 23 % dintre cei care au luat placebo . Riscul apariției simptomelor de sevraj constatat cu ISRS și IRSN depinde de câțiva factori , incluzând durata tratamentului , doza administrată și viteza de reducere a dozei . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt enumerate la pct . 4. 8 . În general , aceste simptome sunt ușoare până la moderate ; totuși
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
curând după întreruperea tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) 5 Cazurile de agresivitate și furie au fost raportate în special la începutul tratamentului sau după întreruperea sa . Întreruperea tratamentului cu duloxetină ( în special dacă este bruscă ) duce frecvent la simptome de sevraj . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt : amețeli , tulburări senzoriale ( inclusiv parestezii ) , tulburări ale somnului ( inclusiv insomnie și vise intense ) , agitație sau anxietate , greață și/ sau vărsături , tremor , cefalee , iritabilitate , diaree , hiperhidroză și vertij . În general , în cazul ISRS și IRSN
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
este recomandată utilizarea concomitentă a agoniștilor/ antagoniștilor parțiali ai opioidelor ( de exemplu : buprenorfina , nalbufina , pentazocina ) . Aceștia au afinitate mare pentru receptorii opioidelor , cu o activitate intrinsecă relativ mică , antagonizând astfel parțial efectul analgezic al fentanilului și pot induce simptome de sevraj la pacienții dependenți de opioide . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea fentanilului la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Effentora nu trebuie utilizat la femeile gravide dacă nu este absolut necesar . După un tratament de lungă durată , fentanilul poate provoca sindrom de sevraj la nou- născut . Se recomandă să nu se utilizeze fentanil în timpul travaliului și al nașterii însăși ( inclusiv al operației de cezariană ) , deoarece fentanilul traversează placentă și poate provoca deprimare respiratorie la făt . În cazul administrării Effentora , trebuie să fie imediat
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
la pacienții aflați sub tratament de întreținere cu opioide , trebuie realizată calea de acces intravenoasă . Administrarea rațională a naloxonei sau a altui antagonist al opioidelor poate fi necesară în anumite cazuri , dar este asociată cu riscul precipitării unui sindrom de sevraj acut . Deși nu s- a observat ca rigiditatea musculară să stânjenească respirația ca urmare a utilizării Effentora , acest lucru este posibil cu fentanil și alte opioide . Dacă aceasta apare , trebuie tratată utilizând ventilația asistată , utilizând un antagonist al opioidelor și
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
este recomandată utilizarea concomitentă a agoniștilor/ antagoniștilor parțiali ai opioidelor ( de exemplu : buprenorfina , nalbufina , pentazocina ) . Aceștia au afinitate mare pentru receptorii opioidelor , cu o activitate intrinsecă relativ mică , antagonizând astfel parțial efectul analgezic al fentanilului și pot induce simptome de sevraj la pacienții dependenți de opioide . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea fentanilului la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]