27,862 matches
-
ciclu nou Dacă toxicitatea durează mai mult de 14 zile pentru a rezolva se întrerupe definitiv tratamentul cu blinatomomab (excepţie cazurile descrise în tabel) Toxicitate Grad*) Recomandare pentru pacienţi cu greutatea ≥ 45 kg Recomandare pentru pacienţi cu greutatea < 45 kg Sindromul de eliberare de citokine Sindromul de liză tumorală Grad 3 Se întrerupe Blinatumomab până la rezolvare şi se reîncepe cu 9 mcg/zi; se escaladează la 28 mcg/zi după 7 zile dacă toxicitatea nu reapare Se întrerupe Blinatumomab până la rezolvare
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
mai mult de 14 zile pentru a rezolva se întrerupe definitiv tratamentul cu blinatomomab (excepţie cazurile descrise în tabel) Toxicitate Grad*) Recomandare pentru pacienţi cu greutatea ≥ 45 kg Recomandare pentru pacienţi cu greutatea < 45 kg Sindromul de eliberare de citokine Sindromul de liză tumorală Grad 3 Se întrerupe Blinatumomab până la rezolvare şi se reîncepe cu 9 mcg/zi; se escaladează la 28 mcg/zi după 7 zile dacă toxicitatea nu reapare Se întrerupe Blinatumomab până la rezolvare şi se reîncepe cu 5
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
li s-a administrat blinatomomab, s-au observat infecţii grave (sepsis, pneumonie, bacteremie, infecţii oportuniste şi infecţii la nivelul locului de cateter) unele letale; incidenţa mai mare la pacienţii cu status de performanţă ECOG ≥ 2. Monitorizarea atentă şi tratament prompt Sindromul de eliberare de citokine Evenimentele adverse grave ce pot fi semne ale sindromului de eliberare de cytokine: febră, astenie, cefalee, hipotensiune arterială, creşterea bilirubinei totale, greaţă Timpul mediu de debut a fost de 2 zile Monitorizare atentă Reacţiile de perfuzie
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
fost de 2 zile Monitorizare atentă Reacţiile de perfuzie În general rapide, apărând în 48 ore după iniţierea perfuziei Unii - apariţie întârziată sau în ciclurile ulterioare Monitorizare atentă, în special în timpul iniţierii primului şi al doilea ciclu de tratament Sindromul de liză tumorală Poate fi ameninţător de viaţă Măsuri profilactice adecvate (hidratare agresivă şi terapie uricozurică) şi monitorizare atentă a funcţiei renale şi a balanţei hidrice în primele 48 ore după prima perfuzie Imunizări Nu se recomandă vaccinarea cu vaccinuri
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
cu reacţii asociate perfuziei de grad 1 sau 2 pot continua tratamentul cu atezolizumab sub monitorizare atentă; poate fi luată în considerare premedicaţia cu antipiretic şi antihistaminice. Alte reactii adverse mediate imun : pancreatită, miocardită, nefrita, miozita, sindrom miastenic/miastenia gravis sau sindrom Guillain-Barré semnificative din punct de vedere clinic, incluzând cazuri severe şi letale. In functie de gradul de severitate al reactiei adverse, administrarea atezolizumab trebuie amanata si administrati corticosteroizi. Tratamentul poate fi reluat când simptomele se ameliorează până la gradul 0
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
în cursul tratamentului, medicul trebuie să monitorizeze cu atenție pacientul pe durata primelor opt săptămâni de tratament, pentru a stabili dacă sunt necesare modificări ale dozei. În general, evenimentele care au un debut precoce includ hipocalcemia, hipokaliemia, trombocitopenia, hipertensiunea arterială, sindromul de eritrodisestezie palmo-plantară (SEPP), proteinuria și evenimentele gastro-intestinale (GI) (dureri abdominale, inflamații ale mucoaselor, constipație, diaree, vărsături). Grupe speciale de pacienți Pacienți vârstnici Nu este recomandată nicio ajustare specifică a dozei pentru utilizarea cabozantinibului la persoanele vârstnice (cu vârsta ≥ 65
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
și 15 bis din 10 ianuarie 2020, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. La articolul 20, litera A se modifică și va avea următorul cuprins: A. tratamentul infarctului miocardic acut de tip sindrom coronarian acut cu supradenivelare de segment ST sau sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST cu risc foarte înalt (instabilitate hemodinamică, șoc cardiogen, angină refractară/recurentă, aritmii amenințătoare de viață, complicații mecanice, insuficiență cardiacă acută sau subdenivelare de segment ST
ORDIN nr. 2.706 din 12 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259369]
-
și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. La articolul 20, litera A se modifică și va avea următorul cuprins: A. tratamentul infarctului miocardic acut de tip sindrom coronarian acut cu supradenivelare de segment ST sau sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST cu risc foarte înalt (instabilitate hemodinamică, șoc cardiogen, angină refractară/recurentă, aritmii amenințătoare de viață, complicații mecanice, insuficiență cardiacă acută sau subdenivelare de segment ST peste 1 mm/6 derivații plus supradenivelare de segment ST
ORDIN nr. 2.706 din 12 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259369]
-
de asistență circulatorie percutană în timpul intervențiilor la pacienți cu funcție ventriculară alterată. ... ... 3. Articolul 21 se modifică și va avea următorul cuprins: Articolul 21 De activitățile prevăzute la art. 20 beneficiază pacienții critici cu următoarele diagnostice: infarct miocardic acut (sindrom coronarian acut cu supradenivelare de segment ST sau sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST cu risc foarte înalt), în primele 12 ore de la debutul simptomelor. ... 4. La articolul 22, litera a) se modifică și va avea următorul
ORDIN nr. 2.706 din 12 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259369]
-
cu funcție ventriculară alterată. ... ... 3. Articolul 21 se modifică și va avea următorul cuprins: Articolul 21 De activitățile prevăzute la art. 20 beneficiază pacienții critici cu următoarele diagnostice: infarct miocardic acut (sindrom coronarian acut cu supradenivelare de segment ST sau sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST cu risc foarte înalt), în primele 12 ore de la debutul simptomelor. ... 4. La articolul 22, litera a) se modifică și va avea următorul cuprins: a) indicatori fizici: 1. numărul de pacienți critici
ORDIN nr. 2.706 din 12 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259369]
-
de segment ST cu risc foarte înalt), în primele 12 ore de la debutul simptomelor. ... 4. La articolul 22, litera a) se modifică și va avea următorul cuprins: a) indicatori fizici: 1. numărul de pacienți critici cu infarct miocardic acut (sindroame coronariene acute cu supradenivelare de segment ST sau sindroame coronariene acute fără supradenivelare de segment ST cu risc foarte înalt) tratați prin: intervenții coronariene percutane/an și implantare de stent/an (conform anexei nr. 5); ... 2. evidența nominală a pacienților critici cu
ORDIN nr. 2.706 din 12 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259369]
-
12 ore de la debutul simptomelor. ... 4. La articolul 22, litera a) se modifică și va avea următorul cuprins: a) indicatori fizici: 1. numărul de pacienți critici cu infarct miocardic acut (sindroame coronariene acute cu supradenivelare de segment ST sau sindroame coronariene acute fără supradenivelare de segment ST cu risc foarte înalt) tratați prin: intervenții coronariene percutane/an și implantare de stent/an (conform anexei nr. 5); ... 2. evidența nominală a pacienților critici cu infarct miocardic acut (sindroame coronariene acute cu supradenivelare de
ORDIN nr. 2.706 din 12 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259369]
-
supradenivelare de segment ST sau sindroame coronariene acute fără supradenivelare de segment ST cu risc foarte înalt) tratați prin: intervenții coronariene percutane/an și implantare de stent/an (conform anexei nr. 5); ... 2. evidența nominală a pacienților critici cu infarct miocardic acut (sindroame coronariene acute cu supradenivelare de segment ST sau sindroame coronariene acute fără supradenivelare de segment ST cu risc foarte înalt), tratați prin: intervenții coronariene percutane/an și implantare de stent/an, pe bază de cod numeric personal (conform anexelor nr. 6 și
ORDIN nr. 2.706 din 12 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259369]
-
supradenivelare de segment ST cu risc foarte înalt) tratați prin: intervenții coronariene percutane/an și implantare de stent/an (conform anexei nr. 5); ... 2. evidența nominală a pacienților critici cu infarct miocardic acut (sindroame coronariene acute cu supradenivelare de segment ST sau sindroame coronariene acute fără supradenivelare de segment ST cu risc foarte înalt), tratați prin: intervenții coronariene percutane/an și implantare de stent/an, pe bază de cod numeric personal (conform anexelor nr. 6 și 7); ... ... ... 5. La articolul 22 litera b), punctul 1
ORDIN nr. 2.706 din 12 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259369]
-
percutane/an și implantare de stent/an, pe bază de cod numeric personal (conform anexelor nr. 6 și 7); ... ... ... 5. La articolul 22 litera b), punctul 1 se modifică și va avea următorul cuprins: 1. cost mediu/pacient critic cu infarct miocardic acut (sindroame coronariene acute cu supradenivelare de segment ST sau sindroame coronariene acute fără supradenivelare de segment ST cu risc foarte înalt) tratat prin: intervenții coronariene percutane/an și implantare de stent/an (conform anexei nr. 5); ... ... 6. La articolul 23 alineatul (1), litera
ORDIN nr. 2.706 din 12 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259369]
-
numeric personal (conform anexelor nr. 6 și 7); ... ... ... 5. La articolul 22 litera b), punctul 1 se modifică și va avea următorul cuprins: 1. cost mediu/pacient critic cu infarct miocardic acut (sindroame coronariene acute cu supradenivelare de segment ST sau sindroame coronariene acute fără supradenivelare de segment ST cu risc foarte înalt) tratat prin: intervenții coronariene percutane/an și implantare de stent/an (conform anexei nr. 5); ... ... 6. La articolul 23 alineatul (1), litera a) se modifică și va avea următorul cuprins: a
ORDIN nr. 2.706 din 12 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259369]
-
foarte înalt) tratat prin: intervenții coronariene percutane/an și implantare de stent/an (conform anexei nr. 5); ... ... 6. La articolul 23 alineatul (1), litera a) se modifică și va avea următorul cuprins: a) sistem de gardă dedicată pentru tratamentul infarctului miocardic acut (sindroame coronariene acute cu supradenivelare de segment ST sau sindroame coronariene acute fără supradenivelare de segment ST cu risc foarte înalt) prin intervenții coronariene percutane; ... ... Articolul II Direcțiile de specialitate din Ministerul Sănătății, direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului
ORDIN nr. 2.706 din 12 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259369]
-
de stent/an (conform anexei nr. 5); ... ... 6. La articolul 23 alineatul (1), litera a) se modifică și va avea următorul cuprins: a) sistem de gardă dedicată pentru tratamentul infarctului miocardic acut (sindroame coronariene acute cu supradenivelare de segment ST sau sindroame coronariene acute fără supradenivelare de segment ST cu risc foarte înalt) prin intervenții coronariene percutane; ... ... Articolul II Direcțiile de specialitate din Ministerul Sănătății, direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București și unitățile sanitare care derulează acțiunile prioritare pentru
ORDIN nr. 2.706 din 12 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259369]
-
terapiei. ... 12. pentru infliximab original sau biosimilar, readministrarea după un interval liber de peste 16 săptămâni; ... 13. insuficiența cardiacă congestivă severă (NYHA clasa III/IV), cu excepția etanercept la care se va consulta rezumatul caracteristicilor produsului. ... 14. pacienți cu lupus sau sindroame lupus-like, cu excepția etanercept la care se va consulta rezumatul caracteristicilor produsului. ... ... III. Prescriptori Medicul de specialitate care are dreptul de a prescrie tratament specific în conformitate cu Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
terapiei. ... 12. pentru infliximab original sau biosimilar: readministrarea după un interval liber de peste 16 săptămâni; ... 13. insuficiență cardiacă congestivă severă (NYHA clasa III/IV), cu excepția etanercept la care se va consulta rezumatul caracteristicilor produsului; ... 14. pacienți cu lupus sau sindroame lupus-like, cu excepția etanercept la care se va consulta rezumatul caracteristicilor produsului. ... ... III. Prescriptori Medicul de specialitate care are dreptul de a prescrie tratament specific în conformitate cu Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
se va consulta rezumatul caracteristicilor produsului) și rituximab (original și biosimilar): pacienți cu insuficiență cardiacă congestivă severă (NYHA clasa III/IV); ... 2.3. pentru agenții anti-TNFα (cu excepția etanercept la care se va consulta rezumatul caracteristicilor produsului): pacienți cu lupus sau sindroame lupus-like; ... 2.4. pentru baricitinib: pacienți cu număr absolut de limfocite < 0,5 x 109 celule/L, număr absolut de neutrofile < 1 x 109 celule/L, valoare a hemoglobinei < 8 g/dL, pacienți cu clearance al creatininei < 30 ml/minut și pacienții cu insuficiență hepatică severă
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
nouă literă, lit. v), cu următorul cuprins: v) Centrul național medical clinic de recuperare neuropsihomotorie pentru copii «dr. Nicolae Robănescu» București; ... ... 7. La capitolul IX titlul „Programul național de tratament pentru boli rare“ subtitlul „Unități care derulează programul“ punctul 11) „sindrom de imunodeficiență primară“, după litera u) se introduce o nouă literă, lit. v), cu următorul cuprins: v) Institutul Clinic Fundeni București; ... ... 8. La capitolul IX titlul „Programul național de tratament pentru boli rare“ subtitlul „Unități care derulează programul“ punctul 16
ORDIN nr. 516 din 4 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258415]
-
marelui rotund, trapezului, marelui pectoral, marelui dințat, romboidului Paralizie totală a membrului superior Afectare radiculară inferioară de tip Dejerine- Klumpke (pareză sau paralizie mușchilor mici tenari și hipotenari, lombricali și interosoși) Paralizia simpaticului cervical (Claude-Bernard- Horner) Afectarea simpaticului cervical cu sindrom de 0-8 16-25 8-50 (10-60) 8-35 (10-45) 8-50 ( 10-60) 70 (80) 8-50 (10-60) 0-5 0-5 * dacă la CPP apar două valori, cea neboldată este pentru afectarea membrului non-dominant iar cea boldată – a membrului dominant Stabilirea caracterului definitiv al unei paralizii
ANEXĂ din 27 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259252]
-
dehiscente 13-18 Fracturi cominutive/complexe Cu TCC închis, fără denivelare 5-6 Cu TCC închis, cu denivelare 7-8 Cu TCC deschis, fără înfundare 8-14 Cu TCC deschis, cu înfundare 18-25 Hematom extradural Mic (sub 50 ml) 5-6 Resângerare Hipertensiune intracraniană 4-6 3-4 Sindrom postcomoțion 1-5 Complicatii septice intra-cerebrale sau generale Resângerare Hygroma durei mater 4-7 4-7 6-10 al minor Sindrom postcomoțion al moderat Sindrom postcomoțion al moderat Drenaj ventriculo- peritoneal 5-10 5-10 15- 20 Mare (peste 50 ml) 6-12 Hematom subdural Mic (compensat
ANEXĂ din 27 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259252]
-
TCC deschis, fără înfundare 8-14 Cu TCC deschis, cu înfundare 18-25 Hematom extradural Mic (sub 50 ml) 5-6 Resângerare Hipertensiune intracraniană 4-6 3-4 Sindrom postcomoțion 1-5 Complicatii septice intra-cerebrale sau generale Resângerare Hygroma durei mater 4-7 4-7 6-10 al minor Sindrom postcomoțion al moderat Sindrom postcomoțion al moderat Drenaj ventriculo- peritoneal 5-10 5-10 15- 20 Mare (peste 50 ml) 6-12 Hematom subdural Mic (compensat) 6-10 Mare 12-16 Hemoragie subarahnoidiană Mică 3-7 Mare 10-18 Hematom intracerebral posttraumatic Mic 6-10 Mare 14-20 Hemoragie
ANEXĂ din 27 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259252]