1,393 matches
-
că această descoperire nu indică risc tumorigen pentru pacienți . 6 . 6. 1 Lista excipienților povidonă K29/ 32 amidonglicolat de sodiu ( tip A ) glucoză lichidă , pulverizată uscat eritrozină ( E127 ) dioxid de titan ( E171 ) aspartam ( E951 ) aromă tutti frutti ( conține sorbitol ) carmeloză sodică hidroxietilceluloză . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Plicurile sunt
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
că această descoperire nu indică risc tumorigen pentru pacienți . 6 . 6. 1 Lista excipienților povidonă K29/ 32 amidonglicolat de sodiu ( tip A ) glucoză lichidă , pulverizată uscat eritrozină ( E127 ) dioxid de titan ( E171 ) aspartam ( E951 ) aromă tutti frutti ( conține sorbitol ) carmeloză sodică hidroxietilceluloză . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Plicurile sunt
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
este stiripentol . Fiecare plic conține stiripentol 250 mg . • Celelalte componente din acest medicament sunt : povidonă K29/ 32 , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , glucoză lichidă ( pulverizată uscat ) , eritrozină ( E127 ) , dioxid de titan ( E171 ) , aspartam ( E951 ) , aromă tutti frutti ( conține sorbitol ) , carmeloză sodică , hidroxietilceluloză . 67 Ce conține Diacomit 500 mg • Substanța activă este stiripentol . Fiecare plic conține stiripentol 500 mg . • Celelalte componente din acest medicament sunt : povidonă K29/ 32 , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , glucoză lichidă ( pulverizată uscat ) , eritrozină ( E127 ) , dioxid de titan
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
este stiripentol . Fiecare plic conține stiripentol 500 mg . • Celelalte componente din acest medicament sunt : povidonă K29/ 32 , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , glucoză lichidă ( pulverizată uscat ) , eritrozină ( E127 ) , dioxid de titan ( E171 ) , aspartam ( E951 ) , aromă tutti frutti ( conține sorbitol ) , carmeloză sodică , hidroxietilceluloză . Cum arată Diacomit 250 mg și conținutul ambalajului Acest medicament este o pulbere de culoare roz deschis , furnizată în plicuri . Cutii care conțin 30 , 60 sau 90 de plicuri . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
5 . CUM SE PĂSTREAZĂ XARELTO Nu utilizați Xarelto după data de expirare înscrisă pe eticheta cutiei și pe fiecare blister după EXP . - Substanța activă este rivaroxaban . Fiecare comprimat conține rivaroxaban 10 mg . - Celelalte componente sunt : Nucleul comprimatului : celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , hipromeloză , laurilsulfat de sodiu , stearat de magneziu . Film : macrogol 3350 , hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) . Cum arată Xarelto și conținutul ambalajului Comprimatele filmate sunt de culoare roșu- deschis , rotunde și imprimate transversal cu
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
nu și la masculi . Mecanismul formării tumorale și relevanța posibilă pentru om nu sunt cunoscute . Studiile asupra carcinogenicității la masculii de șoarece , masculii și femelele de șobolan au fost negative . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului Croscarmeloză sodică Celuloză microcristalină Laurilsulfat de sodiu Hidroxipropil celuloză Lactoză monohidrat Stearat de magneziu . Filmul Hipromeloză ( E464 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 400 Oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
nu și la masculi . Mecanismul formării tumorale și relevanța posibilă pentru om nu sunt cunoscute . Studiile asupra carcinogenicității la masculii de șoarece , masculii și femelele de șobolan au fost negative . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului Croscarmeloză sodică Celuloză microcristalină Laurilsulfat de sodiu Lactoză monohidrat Stearat de magneziu . 175 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține STOCRIN • Fiecare comprimat filmat conține 600 mg efavirenz ca substanță activă . • Ceilalți excipienți din nucleu sunt : croscarmeloză sodică , celuloză microcristalină , laurilsulfat de sodiu , hidroxipropil celuloză , lactoză monohidrat și stearat de magneziu . • Filmul conține : hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 400 , oxid galben de fer ( E172 ) și ceară Carnauba . Cum arată STOCRIN și conținutul ambalajului STOCRIN 600 mg
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține STOCRIN • Fiecare comprimat filmat de STOCRIN conține 50 mg efavirenz ca substanță activă . • Celelalte componente din nucleul comprimatului sunt : croscarmeloză sodică , celuloză microcristalină , laurilsulfat de sodiu , hidroxipropil celuloză , lactoză monohidrat și stearat de magneziu . • Filmul conține : hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 400 , oxid galben de fer ( E172 ) , și ceară Carnauba . Cum arată STOCRIN și conținutul ambalajului STOCRIN 50 mg
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține STOCRIN • Fiecare comprimat filmat de STOCRIN conține 200 mg efavirenz ca substanță activă . • Celelalte componente din nucleul comprimatului sunt : croscarmeloză sodică , celuloză microcristelină , laurilsulfat de sodiu , hidroxipropil celuloză , lactoză monohidrat și stearat de magneziu . • Învelișul conține : hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 400 , oxid galben de fer ( E172 ) și ceară Carnauba . Cum arată STOCRIN și conținutul ambalajului STOCRIN 200 mg
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . S- a observat incompatibilitate fizică ( formare de particule ) în cazul amestecării hidroxocobalaminei în soluție cu următoarele medicamente : diazepam , dobutamină , dopamină , fentanil , nitroglicerină , pentobarbital , fenitoină sodică , propofol și tiopental . S- a observat incompatibilitate chimică în cazul asocierii cu tiosulfat de sodiu și nitrit de sodiu și s- a raportat incompatibilitate chimică cu acidul ascorbic . În consecință , aceste medicamente nu trebuie administrate concomitent , pe aceeași linie de
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ RILUTEK 6 . Ce conține RILUTEK - Celelalte componente sunt : Nucleu : fosfat dibazic de calciu , anhidru ; celuloză microcristalină ; dioxid de siliciu coloidal anhidru ; stearat de magneziu ; croscarmeloză sodică ; Film : hipromeloză , macrogol 6000 , dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată RILUTEK și conținutul ambalajului Comprimatele sunt filmate , au formă de capsulă , de culoare albă . Fiecare comprimat conține riluzol 50 mg și este inscripționat cu “ RPR 202 ” pe una din fețe
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere - aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Hepsera • Substanța activă din Hepsera este adefovir dipivoxil . Fiecare comprimat conține adefovir dipivoxil 10 mg . Celelalte componente sunt : amidon pregelatinizat , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , talc și stearat de magneziu . Cum arată Hepsera și conținutul ambalajului Comprimatele de Hepsera 10 mg sunt rotunde , de culoare albă până la aproape albă . Comprimatele sunt gravate cu „ GILEAD ” și „ 10 ” pe una dintre fețe și cu forma
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
lunii respective . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține FABLYN • Substanța activă este lasofoxifen . Fiecare comprimat filmat conține tartrat de lasofoxifen , echivalent la 500 micrograme lasofoxifen . • Celelalte componente sunt lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu , galben amurg FCF lac de aluminiu ( E110 ) , hipromeloză , lactoză monohidrat , dioxid de titan ( E171 ) și triacetină . Cum arată FABLYN și conținutul ambalajului Comprimatele FABLYN sunt triunghiulare , de culoarea piersicii , marcate cu “ Pfizer
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
Date preclinice de siguranță Datele non- clince nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , genotoxicitatea sau toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Liofilizat : Macrogol 4000 Distearilfosfatidilcholină Dipalmitolfosfatidilglicerol sodic Acid Palmitic Solvent : Soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , SonoVue nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția solventului furnizat . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . După
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
SonoVue 8 microlitri/ ml hexafluorură de sulf sub formă de microbule Pulbere și solvent pentru dispersie injectabilă . 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un ml conține 8 µl de hexafluorură de sulf sub formă de microbule . 3 . Macrogol 4000 , distearilfosfatidilcholină , dipalmitolfosfatidilglicerol sodic , , acid palmitic . Solvent : clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru soluție injectabilă 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon conținând 25 mg liofilizat pentru reconstituire cu 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
nu necesită condiții speciale de păstrare . Dispersia SonoVue trebuie administrată în maxim șase ore de la prepararea ei . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține SonoVue Substanța activă este hexafluorura de sulf , sub formă de microbule . Celelalte componente sunt : macrogol 4000 , distearilfosfatidilcholină , dipalmitolfosfatidilglicerol sodic , acid palmitic . Seringă din sticlă conținând soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Cum arată SonoVue și conținutul ambalajului 20 SonoVue este un set care conține un flacon din sticlă cu liofilizat de culoare albă , o
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
cum să eliminați medicamtele care nu vă sunt necesare . 6 . Ce conține Axura Substanța activă este clorhidratul de memantină . Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de memantină 20 mg , echivalent cu memantină 16, 62 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu , toate în nucleul comprimatului , și hipromeloză , macrogol 400 , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid galben de fer și oxid roșu de fer ( E 172 ) , toate în filmul comprimatului . 87 Axura comprimate filmate
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea și toxicitatea asupra fertilității și dezvoltării post- natale . Nateglinida nu a fost teratogenă la șobolani . 6 . 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Povidonă Croscarmeloză sodică Stearat de magneziu Oxid roșu de fer ( E172 ) Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Talc Macrogol Dioxid de siliciu coloidal anhidru 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea și toxicitatea asupra fertilității și dezvoltării post- natale . Nateglinida nu a fost teratogenă la șobolani . 6 . 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Povidonă Croscarmeloză sodică Stearat de magneziu Oxid galben de fer ( E172 ) Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Talc Macrogol Dioxid de siliciu coloidal anhidru 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea și toxicitatea asupra fertilității și dezvoltării post- natale . Nateglinida nu a fost teratogenă la șobolani . 6 . 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Povidonă Croscarmeloză sodică Stearat de magneziu Oxid roșu de fer ( E172 ) Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Talc Macrogol Dioxid de siliciu coloidal anhidru 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
sau prezintă semne de deschidere anterioară . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Trazec - Celelalte componente sunt : lactoză monohidrat ; celuloză microcristalină ; povidonă ; croscarmeloză sodică ; stearat de magneziu și dioxid de siliciu coloidal anhidru . - Filmul comprimatului conține hipromeloză ; dioxid de titan ( E171 ) ; talc ; macrogol și oxid roșu ( comprimate de 60 și 180 mg ) sau galben ( comprimate de 120 mg ) de fer ( E172 ) . Cum arată Trazec
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
determinat nicio alterare asupra învățării și memoriei , dar s- au observat efecte echivoce asupra activității motorii și a răspunsului la stimuli sonori , ca urmare a expunerii la rimonabant . já 6 . 6. 1 Lista excipienților me povidonă K 30 ( E1201 ) , croscarmeloză sodică ( E468 ) , laurilsulfat de sodiu ( E487 ) , d stearat de magneziu Film : lactoză monohidrat , hipromeloză 15mPa . s ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 3000 Lac : ceară carnauba ( E903 ) 6. 2 Incompatibilități 11 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . o 6 . ad Ce conține ACOMPLIA Substanța activă este rimonabantul . Un comprimat filmat conține rimonabant 20 mg . riz Celelalte componente sunt : Nucleu : amidon de porumb , lactoză monohidrat , povidonă K 30 ( E1201 ) , croscarmeloză sodică uto ( E468 ) , laurilsulfat de sodiu ( E487 ) , celuloză microcristalină ( E460 ) , stearat de magneziu Film : lactoză monohidrat , hipromeloză 15mPa . s ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 3000 Lac : ceară carnauba ( E903 ) oa Cum arată ACOMPLIA și conținutul ambalajului ACOMPLIA 20 mg se
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
(USG) este cel mai mare producător de substanțe sodice din România. Compania produce sodă calcinată ușoară, sodă grea monohidrat, silicat de sodiu solid, silicat de sodiu lichid, silicat lichid modul 1,6. A fost înființată în 1955, iar în 1990 a fost înregistrată ca societate pe acțiuni. Compania este
Uzinele Sodice Govora () [Corola-website/Science/318391_a_319720]