10,408 matches
-
raportare, se va completa cu 0 30 Sold garanție luna precedentă Se va completa cu soldul raportat de către Banca din luna precedentă 31 Credit garantat închis în luna de raportare (DA/NU) Se va completa cu DA/NU în funcție de statusul creditului 32 Tip ieșire luna de raportare Se va completa tipul de ieșire în luna pentru finanțările garantate, astfel: pentru finanțările garantate pentru care s-a renunțat în luna de raportare cu: ,Renunțare’; pentru rambursări de rate în luna de
PROCEDURĂ din 13 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259689]
-
în unitățile sanitare publice. Art.41. - Activitatea de cercetare are, în principal următoarele atribuții: cercetează stresul oxidativ în îmbatrănire și în patologia asociată; explorează metabolismul lipidic;studii privind lipidele, lipoproteinele și apolipoproteinelor plasmatice în îmbatrănire și patologie; evaluează parametrii indicatori ai statusului redox biologic, în procesele patologice asociate îmbătrănirii(ateroscleroză, diabet) și efectele terapiei geroprotectoare asupra echilibrului celular prooxidanți-antioxidanți; studiază biochimia farmacologică; elaborează modele experimentale pentru studiul patologiei de vârsta; cercetează mecanismele de senescența la nivel celular și molecular; elaborează modele
REGULAMENT din 8 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262813]
-
scheletic,cardiac și neted și a mecanismului de acțiune al substanțelor eutrofice; studiază efortul fizic standard asupra axului neuroendocrin și parametrilor fiziologici și biochimici ai musculaturii cardiace și scheletice la vârstnici; cercetează mecanismul imunosenescenței; cercetează patologia proceselor autoimune; caracterizează și evaluează statusul imun în îmbătrânirea normală și patologică; cercetează corelațiile între răspunsul imun celular și unele aspecte patologice specifice vârstelor înaintate: reumatismul cronic degenerativ, ateroscleroză, bolile neurologice degenerative; studiază criteriile de apreciere a vârstei biologice (elaborarea unor biomarkeri antropometrici ai îmbătrânirii); cercetează
REGULAMENT din 8 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262813]
-
la factorii de risc finalizată prin completarea riscogramei pentru grupa de vârstă și sex corespunzătoare conform anexei nr. 2 B la ordin. Valoarea tensiunii arteriale, IMC, istoricul familial de deces prematur prin boală cardiovasculară și/sau boli familiale ale metabolismului lipidic, statusul de fumător vor fi transmise în PIAS odată cu raportarea serviciului, în vederea validării acestuia. NOTĂ: Pentru recomandarea de investigații paraclinice, recomandarea consultației la medicul de specialitate din ambulatoriul de specialitate pentru specialitățile clinice pentru cazurile care necesită consultații de
ORDIN nr. 3.955/1.032/2022 () [Corola-llms4eu/Law/263289]
-
filtrare glomerulară este < 45 ml/min/1,73 mp. Concentrațiile de oxalat în plasmă > 50 μmol/L sunt foarte sugestive pentru HP1. ... ... ... C. Testarea genetică a. Vine în sprijinul confirmării diagnosticului clinic prin identificarea mutațiilor genetice în gena AGXT localizată pe banda cromozomului 2q37.3 (status homozigot, heterozigot compus sau heterozigot simplu, boala fiind prezentă în aceste situații conform datelor din literatura de specialitate). Notă : vezi Algoritmul de evaluare diagnostică al Hiperoxaluriei primare (adaptat după Edvardsson VO et al. Pediatr. Nephrol. 2013 Pediatr Nephrol. 2013 Oct
ANEXE din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263728]
-
la pacienții fără mutații/deleții și neeligibili pentru regimul pe bază de fludarabină*; ● în asociere cu obinutuzumab la pacienții care prezintă mutații/deleții; ● în asociere cu obinutuzumab la pacienții fără mutații/deleții și neeligibili pentru regimul pe bază de fludarabină*. * inclusiv pacienți cu status IGHV nemutat ... – pacienți care au primit anterior cel puțin o linie de tratament - în monoterapie, inclusiv la pacienți care prezintă intoleranță la inhibitori BTK. ... ... II. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT 1. Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți
ANEXE din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263728]
-
CPNMC avansat, pozitiv pentru ALK, tratați anterior cu crizotinib. ... I. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT 1. Declarație de consimțământ pentru tratament semnată de bolnav (vârsta peste 18 ani) ... 2. Diagnostic de CPNMC confirmat histopatologic, în stadii avansate de boală ... 3. Statusul CPNMC pozitiv pentru ALK trebuie să fie cunoscut înainte de inițierea tratamentului cu BRIGATINIB; este necesară efectuarea unei analize ALK valide pentru selectarea pacienților cu CPNMC pozitiv pentru ALK ... 4. Fără tratament sistemic anterior specific pentru statusul ALK pozitiv pentru
ANEXE din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263728]
-
de boală ... 3. Statusul CPNMC pozitiv pentru ALK trebuie să fie cunoscut înainte de inițierea tratamentului cu BRIGATINIB; este necesară efectuarea unei analize ALK valide pentru selectarea pacienților cu CPNMC pozitiv pentru ALK ... 4. Fără tratament sistemic anterior specific pentru statusul ALK pozitiv pentru indicația 1 ... 5. Tratament anterior cu crizotinib pentru indicația 2 ... 6. Funcțiile - medulară (hematogenă), hepatică și renală adecvate în opinia medicului curant ... 7. Status de performanță ECOG trebuie să fie 0 sau 1. Notă: Pentru indicația 1
ANEXE din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263728]
-
pentru a identifica creşterea temperaturii postinoculare, la cabinet și la domiciliu la persoanele cu trombocitopenie sau cu orice tulburare de coagulare, se va administra strict subcutanat la persoanele care au prezentat trombocitopenie după administrarea unui vaccin similar, poate fi evaluat statusul serologic pentru a determina dacă este necesară sau nu continuarea schemei de vaccinare NB: NU se recomandă de rutină explorări paraclinice în vederea vaccinării! NB2: Vaccinul ROR poate fi administrat simultan sau la orice distanță cu orice vaccin inactivat distribuit
INSTRUCŢIUNI din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261697]
-
raportare, se va completa cu 0 30 Sold garanție luna precedentă Se va completa cu soldul raportat de către Banca din luna precedenta 31 Credit garantat închis în luna de raportare (DA/NU) Se va completa cu DA/NU în funcție de statusul creditului 32 Tip ieșire luna de raportare Se va completa tipul de ieșire în luna pentru finanțările garantate, astfel: pentru finanțările garantate pentru care s-a renunțat în luna de raportare cu: „Renunțare„; pentru rambursări de rate în luna de
ANEXE din 9 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259479]
-
de specialitate recomandate să se desfășoare într-o unitate sanitară, publică sau privată, de pe teritoriul României, parteneră a Programului, acreditată să desfășoare acest tip de activități, ulterior primind număr de înregistrare. ... 3. Solicitantul poate vizualiza în cadrul contului creat, statusul dosarului. ... (2) Dosarul de înscriere cuprinde cererea de înscriere, însoțită de următoarele documente justificative și se încarcă în Platforma digitală, astfel: a) Declarație pe propria răspundere - formular predefinit prin care solicitantul/solicitanții declară, cunoscând prevederile art. 326 din Codul Penal, referitoare
NORME METODOLOGICE din 22 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261732]
-
pentru a identifica creşterea temperaturii postinoculare, la cabinet și la domiciliu la persoanele cu trombocitopenie sau cu orice tulburare de coagulare, se va administra strict subcutanat la persoanele care au prezentat trombocitopenie după administrarea unui vaccin similar, poate fi evaluat statusul serologic pentru a determina dacă este necesară sau nu continuarea schemei de vaccinare NB: NU se recomandă de rutină explorări paraclinice în vederea vaccinării! NB2: Vaccinul ROR poate fi administrat simultan sau la orice distanță cu orice vaccin inactivat distribuit
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
Diagnostic de neoplasm colorectal în stadiu evolutiv metastatic (mCCR) Tratament anterior cu următoarele produse/clase de medicamente sau contraindicaţie pentru unele dintre acestea: chimioterapice antineoplazice*): oxaliplatin, irinotecan, fluoropirimidine; terapie ţintită molecular: inhibitori EGFR şi terapie antiangiogenică. Vârsta > 18 ani Indice al statusului de performanţă ECOG 0, 1 sau 2 *) Vor fi luate în calcul inclusiv terapiile utilizate pentru indicaţia de adjuvanţă, dacă progresia bolii, după tratamentul respectiv, a apărut în mai puţin de 12 luni de finalizarea acestuia. Pentru indicația prevăzută la
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
enumerate mai sus). (*) Pot fi luate in calcul inclusiv terapiile utilizate pentru indicația de adjuvanta, (chimioterapie sau chimioradioterapie) daca progresia bolii, după tratamentul respectiv, a apărut in mai puțin de 6 luni de finalizarea acestuia. Vârsta > 18 ani Indice al statusului de performanță ECOG 0, 1 Progresie dupa cel putin 2 linii de tratament standard anterioare sau pacientii care nu pot tolera oricare dintre terapiile anterioare Pacienti care au inregistrat progresie intr-un interval de 3 luni de la administrarea ultimei
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
al medicamentului asupra fertilităţii feminine sau masculine. Intoleranța la lactoză . DCI COMBINATII (TRIFLURIDINUM+TIPIRACILUM ) conține lactoză. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficiență de Lapp-lactază sau malabsorbție de glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. MONITORIZAREA TRATAMENTULUI Statusul hematologic complet trebuie obţinut anterior iniţierii terapiei, precum şi un nivel minim al acestuia înaintea fiecărui ciclu de tratament, deoarece este necesar pentru monitorizarea toxicităţii. Tratamentul nu trebuie început dacă : numărul absolut al neutrofilelor (NAN) este < 1.5 ×10 9 /l
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
asociere cu carboplatină și paclitaxel sau nab-paclitaxel , pentru tratamentul de primă linie al carcinomului pulmonar, altul decât cel cu celule mici (NSCLC, non- small cell lung carcinoma ), tip epidermoid, metastatic, independent de scorul PD-L1 Vârsta peste 18 ani Indice al statusului de performanță ECOG 0-2 Pacienți la care a fost administrat anterior Pembrolizumab (din alte surse financiare), cu răspuns favorabil la acest tratament (care nu au prezentat boala progresiva in urma tratamentului cu pembrolizumab) Criterii de excludere Hipersensibilitate la substanță activă
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
ale EGFR sau rearanjamente ALK (nu este necesară testarea EGFR si ALK la pacienți diagnosticați cu carcinom epidermoid , cu excepția pacienților nefumători sau care nu mai fumează de foarte mult timp). In cazul următoarelor situații : metastaze active la nivelul SNC, status de performanță ECOG > 2, infecție HIV, hepatită B sau hepatită C, boli autoimune sistemice active, boală pulmonară interstițială, antecedente de pneumonită care a necesitat tratament sistemic cu corticosteroizi, antecedente de hipersensibilitate severă la alți anticorpi monoclonali, pacienții cărora li se
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
tratamentului cu pembrolizumab Status de performanţă ECOG 0-2 Criterii de excludere Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți Sarcina si alăptare Lipsa răspunsului la tratament anterior cu imunoterapie (antiPD1/antiPDL1). In cazul următoarelor situații : metastaze active la nivelul SNC, status de performanță ECOG > 2, infecție HIV, hepatită B sau hepatită C, boli autoimune sistemice active, boală pulmonară interstițială, antecedente de pneumonită care a necesitat tratament sistemic cu corticosteroizi, antecedente de hipersensibilitate severă la alți anticorpi monoclonali, pacienții cărora li se
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
răspuns favorabil la acest tratament (care nu au prezentat boala progresiva in urma tratamentului cu pembrolizumab) Criterii de excludere Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți Sarcina si alăptare In cazul următoarelor situații : metastaze active la nivelul SNC, status de performanță ECOG > 2, infecție HIV, hepatită B sau hepatită C, boli autoimune sistemice active, boală pulmonară interstițială, antecedente de pneumonită care a necesitat tratament sistemic cu corticosteroizi, antecedente de hipersensibilitate severă la alți anticorpi monoclonali, pacienții cărora li se
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
răspuns favorabil la acest tratament (care nu au prezentat boala progresiva in urma tratamentului cu pembrolizumab) Criterii de excludere Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți Sarcina si alăptare In cazul următoarelor situații : metastaze active la nivelul SNC, status de performanță ECOG > 2, infecție HIV, hepatită B sau hepatită C, boli autoimune sistemice active, boală pulmonară interstițială, antecedente de pneumonită care a necesitat tratament sistemic cu corticosteroizi, antecedente de hipersensibilitate severă la alți anticorpi monoclonali, pacienții cărora li se
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
viscere, cu sau fără creştere a PSA; deprivare androgenică - testosteron seric de 50 ng per dl sau mai puţin (</= 2.0 nmol per litru); funcţii: medulară hematogenă, hepatică şi renală adecvate la pacienţii la care nu a fost încă administrată chimioterapia, statusul de performanţă ECOG trebuie să fie egal cu 0 sau 1 pacienţi asimptomatici sau paucisimptomatici (durerea asociată cu carcinomul de prostată care corespunde unui scor < 4 pe scala durerii BPI - Brief Pain Inventory, adică durere mai intens resimţită în ultimele
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
fiecărui produs). administrarea concomitentă a vaccinurilor ARN mesager orice contraindicaţii relative recunoscute agenţilor biologici. EVALUAREA TRATAMENTULUI Evaluarea tratamentului este realizată pentru siguranţa pacientului şi pentru demonstrarea eficacităţii terapeutice. Se realizează la intervale fixe în cadrul unor controale medicale cu evaluarea statusului clinic şi biologic al pacientului. Sunt esenţiale pentru detectarea cât mai rapidă a apariţiei unor evenimente medicale care necesită intervenţia medicului. Eficacitatea clinică se defineşte prin obţinerea unui răspuns la tratament faţă de momentul iniţial, obiectivat prin scorurile specifice. Ţinta
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
de servicii de îngrijire pe termen lung la domiciliu, neinstituționalizate și instituționalizate; Direcția de acțiune ”Sănătatea grupurilor vulnerabile”: Definirea și catagrafierea grupurilor vulnerabile din perspectiva furnizării serviciilor de sănătate: persoanele cu risc ridicat de sărăcie, cum ar fi grupurile cu status socioeconomic scăzut și gospodăriile monoparentale; persoanele cu probleme de comportament care provoacă dependență; persoanele cu dizabilități fizice și intelectuale; persoanele cu afecțiuni și boli rare; persoanele în vârstă, fragile și persoanele care suferă de demență; persoanele cu probleme majore de
STRATEGIE NAŢIONALĂ din 14 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263601]
-
caprine: tipul mijlocului oficial de identificare electronic și amplasarea acestuia ............................................................... Declarație Subsemnata/ul .............................., în calitate de proprietar al exploatației și proprietar al animalelor: • declar pe proprie răspundere că animalele mai sus menționate NU au venit în contact cu animale cu alt status de sănătate; • am primit și mă oblig să păstrez copia prezentului document (în format electronic sau letric), cunoscând faptul că acesta este componentă a Registrului de exploatație; • am luat la cunoștință că declararea unor informații false pentru completarea prezentului document
NORMA SANITAR-VETERINARĂ din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263890]
-
original în legătură cu schimbarea destinației, utilizând „notificarea de schimbare a destinației“. (5) Prevederile alin. (3) sunt aplicabile și în cazul produselor însoțite de e-DAS pentru care are loc schimbarea destinației. (6) În cazul în care o mișcare intră în statusul „Expirată“ după 30 de zile de la expirarea duratei călătoriei stabilite de expeditor, autoritatea vamală de expediere declanșează controlul pentru stabilirea motivului întârzierii. ... 62. (1) În cazul mișcărilor neînchise cu raport de primire/raport de export, după caz, când expeditorul/destinatarul prezintă
INSTRUCȚIUNI din 3 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/264755]