689 matches
-
eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este telmisartanul și hidroclorotiazida . Fiecare comprimat conține 40 mg telmisartan și 12 , 5 mg hidroclorotiazidă . Celelealte componente sunt lactoză monohidrat , stearat de magneziu , amidon de porumb , meglumină , celuloză microcristalină , povidonă , oxid roșu de fier ( E 172 ) , hidroxid de sodiu , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , sorbitol ( E 420 ) MicardisPlus comprimate 40 mg/ 12, 5 mg sunt roșii și albe , de formă ovală
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este telmisartanul și hidroclorotiazida . Fiecare comprimat conține 80 mg telmisartan și 12 , 5 mg hidroclorotiazidă . Celelealte componente sunt lactoză monohidrat , stearat de magneziu , amidon de porumb , meglumină , celuloză microcristalină , povidonă , oxid roșu de fier ( E 172 ) , hidroxid de sodiu , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , sorbitol ( E 420 ) Cum arată MicardisPlus și conținutul ambalajului MicardisPlus comprimate 80 mg/ 12, 5 mg sunt
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
fi protejat de umiditate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . - Substanța activă este sildenafilul . Fiecare comprimat conține sildenafil 20 mg ( sub formă de Nucleul comprimatului : celuloză microcristalină , hidrogenofosfat de calciu ( anhidru ) , croscameloză sodică , stearat de magneziu . Filmul comprimatului : hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , lactoză monohidrat , triacetat de glicerol . Comprimatele filmate Revatio sunt de culoare albă și de formă rotundă . Comprimatele sunt marcate cu ,, PFIZER ” pe una dintre fețe și cu ,, RVT 20 ” pe cealaltă
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
de păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Ranexa Substanța activă din Ranexa este ranolazina . Fiecare comprimat conține 375 mg , 500 mg sau 750 mg de ranolazină . Celelalte componente sunt : hipromeloză , stearat de magneziu , copolimer acid metacrilic- acrilat de etil , celuloză microcristalină , hidroxid de sodiu , dioxid de titan și ceară Carnauba . În funcție de concentrația comprimatului , stratul exterior al comprimatului mai conține : Comprimatul de 375 mg : polietilenglicol , polisorbat 80 , indigotină ( E132 ) Comprimatul de 500
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
a lunii respective . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . - Substanța activă este aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) 150 mg . - Celelalte componente sunt crospovidonă , hipromeloză , stearat de magneziu , macrogol , celuloză microcristalină , povidonă , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid negru de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) . Cum arată Riprazo și conținutul ambalajului Riprazo 150 mg comprimate filmate
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
a lunii respective . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . - Substanța activă este aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) 300 mg . - Celelalte componente sunt crospovidonă , hipromeloză , stearat de magneziu , macrogol , celuloză microcristalină , povidonă , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid negru de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) . Cum arată Riprazo și conținutul ambalajului Riprazo 300 mg comprimate filmate
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
la temperaturi peste 30 0C . Nu utilizați Ribavirin Teva dacă observați orice modificare în aspectul capsulelor . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Celelalte componente sunt : hidrogenofosfat de calciu , croscarmeloză sodică , povidonă , stearat de magneziu . Capsula conține : dioxid de titan ( E171 ) și gelatină . Capsula este inscripționată cu cerneală albastră care conține Shellac , dioxid de titan ( E171 ) și indigotină . Ribavirin Teva se prezintă sub formă de capsulă albă , opacă , inscripționată cu cerneală albastră . Ribavirin
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
interferon alfa- 2b : Administrarea asocierii ribavirină și peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b nu au produs nici o manifestare toxică neașteptată față de administrarea fiecărui medicament în parte . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulelor : Celuloză microcristalină , Lactoză monohidrat , Croscarmeloză sodică , Stearat de magneziu . Capsula : Gelatină , Dioxid de titan . Cerneala pentru inscripționarea capsulelor : Shellac , Propilenglicol , Hidroxid de amoniu , Agent colorant ( E 132 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la temperaturi sub
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
de expirare înscrisă pe cutie . Nu utilizați Rebetol fără sfatul medicului dumneavoastră sau al farmacistului dacă observați orice modificare a aspectului capsulelor . Ce conține Rebetol - Substanța activă este ribavirină 200 mg . - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , lactoză monohidrat , croscarmeloză sodică , stearat de magneziu . Capsula conține gelatină , dioxid de titan . Inscripția de pe capsulă conține Shellac , propilenglicol , hidroxid de amoniu , colorant ( E 132 ) . Cum arată Rebetol și conținutul ambalajului Capsulele de Rebetol sunt albe , opace și inscripționate cu cerneală albastră . Rebetol este disponibil
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
fost observat la animale tratate cu hidroclorotiazidă , dar nu și la acele animale cărora li s- a administrat aliskiren în monoterapie sau substanță vehicul . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului : Celuloză microcristalină Crospovidonă Lactoză monohidrat Amidon din grâu Povidonă Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal anhidru Talc Filmul comprimatului : 6. 2 Incompatibilități 16 6. 3 Perioada de valabilitate 24 luni 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
fost observat la animale tratate cu hidroclorotiazidă , dar nu și la acele animale cărora li s- a administrat aliskiren în monoterapie sau substanță vehicul . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului : Celuloză microcristalină Crospovidonă Lactoză monohidrat Amidon din grâu Povidonă Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal anhidru Talc 32 Filmul comprimatului : Talc Hipromeloză Macrogol Dioxid de titan ( E171 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 24 luni 6. 4
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
fost observat la animale tratate cu hidroclorotiazidă , dar nu și la acele animale cărora li s- a administrat aliskiren în monoterapie sau substanță vehicul . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului : Celuloză microcristalină Crospovidonă Lactoză monohidrat Amidon din grâu Povidonă Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal anhidru Talc 49 Filmul comprimatului : Talc Hipromeloză Macrogol Dioxid de titan ( E171 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Oxid negru de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 24 luni 6. 4
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
fost observat la animale tratate cu hidroclorotiazidă , dar nu și la acele animale cărora li s- a administrat aliskiren în monoterapie sau substanță vehicul . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului : Celuloză microcristalină Crospovidonă Lactoză monohidrat Amidon din grâu Povidonă Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal anhidru Talc Filmul comprimatului : Talc Hipromeloză Macrogol Dioxid de titan ( E171 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Oxid galben de fer ( E172 ) 66 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 24 luni 6. 4
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
6 . Ce conține Rasilez HCT - Fiecare comprimat filmat Rasilez HCT 150 mg/ 12, 5 mg conține 150 mg aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) și 12, 5 mg hidroclorotiazidă . Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină , crospovidonă , lactoză monohidrat , amidon din grâu , povidonă , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc , hipromeloză , macrogol , dioxid de titan ( E171 ) . - Fiecare comprimat filmat Rasilez HCT 150 mg/ 25 mg conține 150 mg aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) și 25 mg hidroclorotiazidă . Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
talc , hipromeloză , macrogol , dioxid de titan ( E171 ) . - Fiecare comprimat filmat Rasilez HCT 150 mg/ 25 mg conține 150 mg aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) și 25 mg hidroclorotiazidă . Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină , crospovidonă , lactoză monohidrat , amidon din grâu , povidonă , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc , hipromeloză , macrogol , dioxid de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid galben de fer ( E172 ) . - Fiecare comprimat filmat Rasilez HCT 300 mg/ 12, 5 mg conține 300 mg aliskiren ( sub formă
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
de hemifumarat ) și 12, 5 mg hidroclorotiazidă . - Fiecare comprimat filmat Rasilez HCT 300 mg/ 25 mg conține 300 mg aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) și 25 mg hidroclorotiazidă . Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină , crospovidonă , lactoză monohidrat , amidon din grâu , povidonă , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc , hipromeloză , macrogol , dioxid de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată Rasilez HCT și conținutul ambalajului Rasilez HCT 150 mg/ 12, 5 mg comprimate filmate
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
ori până la de 75 de ori față de o doză sublinguală zilnică la om de 16 mg , calculată ca mg/ m . 6 . 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat , Manitol , Amidon de porumb , Polividonă K 30 , Acid citric anhidru , Citrat de sodiu , Stearat de magneziu , Acesulfam de potasiu , Aromă naturală de lămâie și tei . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
până la de 75 de ori față de o doză sublinguală zilnică la om de 16 mg , calculată ca mg/ m . 25 6 . 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat , Manitol , Amidon de porumb , Polividonă K 30 , Acid citric anhidru , Citrat de sodiu , Stearat de magneziu , Acesulfam de potasiu , Aromă naturală de lămâie și tei . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
comprimat conține buprenorfină 2 mg sub formă de clorhidrat de bruprenorfină și naloxonă 0, 5 mg sub formă de clorhidrat dihidrat de naloxonă . - Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , manitol , amidon de porumb , polividonă K30 , acid citric anhidru , citrat de sodiu , stearat de magneziu , acesulfam de potasiu și arome naturale de lămâie și tei . Cum arată Suboxone și conținutul ambalajului Comprimate sublinguale , de culoare albă , biconvexe , hexagonale , marcate cu un simbol în formă de sabie pe una dintre fețe și cu “ N2
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
Fiecare comprimat conține buprenorfină 8 mg sub formă de clorhidrat de bruprenorfină și naloxonă 2 mg sub formă de clorhidrat dihidrat de naloxonă . - Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , manitol , amidon de porumb , polividonă K30 , acid citric anhidru , citrat de sodiu , stearat de magneziu , acesulfam de potasiu și arome naturale de lămâie și tei . Cum arată Suboxone și conținutul ambalajului Comprimate sublinguale , de culoare albă , biconvexe , hexagonale , marcate cu un simbol în formă de sabie pe una dintre fețe și cu “ N8
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
dar , in vivo , nu s- a observat astfel de efect . Nu s- au efectuat studii de carcinogeneză cu nilotinib . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei : Lactoză monohidrat Crospovidonă Poloxamer 188 Dioxid de siliciu coloidal , anhidru/ Dioxid de siliciu coloidal Stearat de magneziu Capsula : Gelatină Dioxid de titan ( E171 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Cerneală de inscripționare : Șelac , Oxid roșu de fer ( E172 ) Lecitină din soia ( E322 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
este deteriorat sau prezintă semne că a fost deja deschis . 6 . Ce conține Tasigna - Substanța activă este nilotinibul . Fiecare capsulă conține nilotinib 200 mg ( sub formă de - Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , crospovidonă , poloxamer 188 , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu . Capsula este alcătuită din gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , oxid galben de fer ( E172 ) și șelac , oxid roșu de fer ( E172 ) și lecitină din soia ( E322 ) pentru imprimarea inscripționării ( E172 ) . Cum arată Tasigna și conținutul ambalajului Tasigna este
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
Stearatul de magneziu, denumit și "sare de magneziu" a acidului "octadecanoic", este o substanță albă, pudră care devine solidă la temperatura camerei. Are formula chimică . Este o sare care are în componența sa doi echivalenți ai stearatului (anionul acidului stearic) și
Stearat de magneziu () [Corola-website/Science/335413_a_336742]
-
Stearatul de magneziu, denumit și "sare de magneziu" a acidului "octadecanoic", este o substanță albă, pudră care devine solidă la temperatura camerei. Are formula chimică . Este o sare care are în componența sa doi echivalenți ai stearatului (anionul acidului stearic) și un cation de magneziu (Mg). Stearatul de magneziu se topește la aproximativ 88 °C, nu este solubil în apă, și este în general considerat sigur pentru consumul uman la un nivel mai mic de 2500 mg
Stearat de magneziu () [Corola-website/Science/335413_a_336742]
-
de magneziu" a acidului "octadecanoic", este o substanță albă, pudră care devine solidă la temperatura camerei. Are formula chimică . Este o sare care are în componența sa doi echivalenți ai stearatului (anionul acidului stearic) și un cation de magneziu (Mg). Stearatul de magneziu se topește la aproximativ 88 °C, nu este solubil în apă, și este în general considerat sigur pentru consumul uman la un nivel mai mic de 2500 mg/kg pe zi. În 1979, SCOGSSubcommittee on GRAS (generally recognized
Stearat de magneziu () [Corola-website/Science/335413_a_336742]